protaper断针前为什么会Dna解旋酶


分裂期间dna复制是双链复制的,既以dna的双链为模板各自复制一条dna以此类推,所以dna复制是成次方的dna为双螺旋结构,而要复制就要解开双螺旋,因此需要Dna解旋酶酶的参與望采纳

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失于分裂后期b错误;

c、减数第一次分裂中期,发生联会的同源染色体排列在赤道板上c错误;

d、染銫体着丝粒分裂后会导致染色体数目加倍,但dna含量不变d错误.

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DNA探针打入生物体内为什么会和细胞里的DNA杂交列
两个DNA不都是完整的双链结构吗,为什么会拆开后杂交.

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细胞内本身就有DNADna解旋酶酶,完整的DNA不需要全部Dna解旋酶,杂交的实质是碱基互补配对,只要碱基互补,就能配对,这正是基因探针识别某一序列的原理.
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旋时引导DNA其它区域的超螺旋体排列好。

旋转酶:旋转酶的作用是解开由Dna解旋酶酶切断DNA链产生的超螺旋化Dna解旋酶酶使DNA链旋转并释放超螺旋体,使它们重新加入到DNA链中旋转酶最常见于复制叉的上游,形成超螺旋的位置

引物酶:引物酶将与模本链互补的RNA引物加到DNA链上开始复制冈崎片段。

DNA合成酶Ⅰ:将引粅酶添加的RNA引物去掉完成冈崎片段。

DNA合成酶II:DNA合成酶II由2个催化核心构成一个引导DNA链复制,一个间隔DNA链

DNA聚合酶:DNA聚合酶包含一个'校对'機制,通常被称为

‘外切酶活性'这样就删除了误添加的核苷酸。

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