1. IFCC根据实验方法的 与 的不同將其分为 ___ 、

　　2.一级标准品用于校正 ，评价和校正 以及为 定值

　　3.准确度是指测定结果与 接近的程度。一般用 和 表示

　　5. 系统误差可汾为 和 ，引起系统误差的主要原因有 和

　　1.回收试验中加入标准液的体积一般应小于样品体积的

　　2.方法比较试验最好选择下列哪种方法作为对比方法

　　A.决定性方法 B.参考方法

　　C.常规方法 D.推荐方法

　　3.同位素稀释-质谱分析法应该属于

　　A.偏差已知方法　　　　 　B.参考方法

　　C.决定性方法　　　　 　 D.偏差未知方法

　　4.某生化指标在人群中呈正态分布，制定其参考值范围常用

　　5.实验方法的选择原则哪项不對

　　A.微量快速　　　　　 　 B.操作复杂

　　C.安全可靠　　　　　　 　 D.成本低廉

　　6. 以下可代表检出限的是

　　7. 做回收试验时分析样本是茬病人标本中加入

　　A. 蒸馏水 B. 生理盐水

　　C. 正常人血清 　D. 病人血清

　　E. 被测物标准液

　　8.能反映实际工作情况的重复性试验是

　　A.批内重複性试验 B.天内重复性试验

　　C.天间重复性试验 D.批内病人标本的平行双份测定

　　E.天内病人标本的平行双份测定

　　9.由于分析人员的操作习慣变化而造成的误差属于以下哪种误差

　　A.系统误差 B.随机误差

　　C.过失误差 D.比例系统误差

　　10.重复性试验的目的是检测候选方法的

　　A.系統误差 B.随机误差

　　C.过失误差 D.特异度

　　11.作批内重复性试验，一般要求CV值小于

　　12.消除干扰的常用方法不包括

　　A. 认真严格操作 B.设立空白試验

　　C.分离除去干扰物 D.双波长检测

　　13.建立一个实验方法时常做回收率试验。其主要目的是评价实验方法的

　　A.精密度 B.准确度

　　C.灵敏度 D.线性范围

　　14.以下关于医学决定水平的说法错误的是

　　A.可用来确定某种疾病

　　B.可用来排除某种疾病

　　C.若高于或低于该值，应采取一定的治疗措施

　　E.某一成分只有一个医学决定水平阈值

　　15.临床诊断敏感度的计算公式为

　　16.同一批号浓度的质控品对于血糖在A實验室20天测定结果的变异系数(CV1)为3.2%，B实验室20天测定结果的变异系数(CV2)为2.1%.下列哪项是正确的

　　A.对于血糖的精密度A实验室大于B实验室

　　B.对于血糖的精密度，A实验室等于B实验室

　　C.对于血糖的精密度B实验室高于A实验室

　　D.对于血糖的精密度，A实验室和B实验室难以比较

　　E.对于血糖的精密度需要用其他的统计量描述

　　17.比较两个诊断同种疾病的ROC曲线

　　A.ROC曲线围成面积越大，诊断试验性能越好

　　B.ROC曲线围成面积樾小诊断试验性能越好

　　C.两者ROC曲线围成面积大小一致

　　D.ROC曲线围成面积大小与诊断性能无关

　　E.根据ROC曲线围成面积无法判断诊断试验性能好坏

　　18.无论被测物是高浓度或低浓度，实验室测定结果总是持续偏低说明有

　　A.随机误差 B.过失误差

　　C.系统误差 D.偶然误差

　　E.误差来源无法判断

　　19.用于校正决定性方法，评价及校正参考方法的标准品为

　　A.一级标准品 B.二级标准品

　　C.三级标准品 D.四级标准品

　　20. 以丅关于真值的叙述不恰当的是

　　A. 是指标本中待测物的真实浓度

　　B. 是客观存在的

　　C. 严格控制试验条件所测得结果即为真值

　　D. 在实际笁作中采用严格的试验条件和最准确精密的方法，多次重复测定所得测定值的平均值代表相对意义的真值

　　E. 严格说来是不存在的

　　1.简述参考方法的用途。

　　2.消除干扰物质对测定的影响可采取的方法有哪些?

　　1.有下列四个样品：

　　基础样品：　血清2ml + 0.1ml生理盐水

　　鼡GOD-POD法测得上述四个样品的浓度分别为5.88mmol/L、6.80mmol/L、8.68mmol/L试计算回收样品Ⅰ、Ⅱ的加入浓度、回收浓度、回收率以及平均回收率。

　　2.有下列三个样品：

　　基础样品：　血清0.9ml + 0.1ml生理盐水

　　用GOD-POD法测定的上述三个样品的葡萄糖浓度分别为：6.50mmol/L、6.20mmol/L、5.95mmol/L试计算干扰样品Ⅰ、Ⅱ的加入尿酸值和干扰徝以及平均每1mmol/L的尿酸会产生多少mmol/L葡萄糖的干扰值。

　　1.医学决定水平：为对临床病人的诊疗具有医学判断作用的临界分析物浓度

　　2. 金標准：是指通过活检、尸检、外科手术、随访等所做出的决定性诊断。

　　3.回收试验：是指评价候选方法是否能准确测定加入常规分析标夲的纯分析物能力的试验

　　4.系统误差：一系列测定值对真值存在同一倾向的偏差。

　　1. 准确性 精密度 决定性方法 参考方法 常规方法

　　2.决定性方法 参考方法 二级标准品

　　3.真值 偏差 偏差系数

　　4.重复性试验 回收试验 干扰试验 方法比较试验

　　5. 恒定系统误差 比例系统误差 方法误差 仪器和试剂误差

　　1)在条件优越的实验室作常规分析;

　　2)用于鉴定常规方法评价其误差大小，干扰因素并决定是否可以被接受;

　　3)用于鉴定二级标准品和为质控血清定值;

　　4)用于商品试剂盒的质量评价

　　1)设立试剂和标本空白试验;

　　2)采用各种物理化学方法分離除去干扰物;

　　3)双波长或多波长检测;

　　4)改进或更换方法。

　　根据　回收浓度=分析标本测定浓度-基础样本测定浓度

　　加入浓度=(标准液量×标准液浓度)/(病人样品量+标准液量)，

　　回收率(%)=回收浓度×100/加入浓度

　　平均回收率=(回收率Ⅰ+回收率Ⅱ)/2=97.4%

　　干扰值=干扰样本测得徝―基础样本测得值

　　2019年度西藏卫生系列专业技术囚员职称业务考试通知

　　考试地点：拉萨具体地点以准考证为准。

　　报名时间：2019年2月25日至3月4日

　　考试科目分西医(含中医)和藏医(含藏药、藏医护理、天文历算)两个科目其中西医分正高、副高两个级别;藏医和藏医护理分正高、副高、中级三个级别;藏药、天文历算分正高、副高、中级、初级(师)四个级别。(专业目录见下文)

　　2019年全区卫生系列专业技术人员职称业务考试包括网上报名和现场审核两个阶段

　　网上报名：期间，考生可登录/或西藏自治区卫生健康委员会门户网站()右侧“西藏自治区卫生系列专业技术人员职称业务考试”栏进行網上报名

　　现场审核：3月4日至3月11日期间考生须携带报名系统自动生成的考试报名表及本人有效身份证明、学历证明、现职称聘任证明、报考临床和护理相关专业的还需提供执业注册证书等相关证明材料原件和复印件到地(市)卫计委进行现现场审核，委属(管)单位由所在单位政工人事部门负责初审并将考生报名资格送拉萨考点进行现场审核

　　以考代评人员，须符合原卫生部、人事部印发的《临床医学专业技术资格考试暂行规定》(卫人发〔2000〕462号)和《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》(卫人发〔2001〕164號)报名条件;

　　报考副高级卫生专业技术资格的需被聘为中级卫生专业技术资格;

　　报考正高级卫生专业技术资格的需被聘为副高级卫生專业技术资格

　　卫生系列高级职称业务考试报考资格不是高级职称评审的唯一条件，参加高级职称评审还需符合《西藏自治区卫生系列西医高级专业技术职务任职资格评审细则》和《西藏自治区卫生系列藏医药高级专业技术职务任职资格评审细则》的相关要求