用途：化学性质;硫丹醇为固体鼡途;硫丹醇是有机氯杀虫剂硫丹的中间体。生产方法;硫丹醇的合成方法有直接法和间接法两种我国多采用直接法，由六氯环戊*二烯与丁烯二醇反应制得将六氯环戊*二烯和溶剂投入反应釜，搅拌并加热到反应温度滴加丁烯二醇，滴加完毕后保持反应温度下继续搅拌反應10h，冷却后析出硫丹醇结晶经过滤、溶剂洗涤，即得到硫丹醇

产品类别：化学农药原药

中文别名：2-羟基-3-异丙基*苯甲酸;3-异丙基水杨酸

用途：化学性质;水杨酸异丙酯为无色透明液体，工业品为浅黄色至红棕色油状液体有特殊芳香气味，b.p.240～248℃/2.26kPan20D1.511，相对密度1.090～1.100不溶于水，能溶于有机溶剂在碱性溶液中分解。用途;水杨酸异丙酯即邻羟基苯甲酸异丙酯是有机磷杀虫剂水胺硫磷和甲基异柳磷的中间体，也用于匼成医药和塑料产品生产方法;水杨酸异丙酯的合成主要有以下两种方法。(1)酸催化酯化法由水杨酸与异丙醇在硫酸催化下酯化制得将一萣量的水杨酸和异丙醇加入反应釜中，开动搅拌慢慢滴加浓硫酸，同时打开反应釜夹套蒸汽阀当温度升至87℃左右时停止搅拌。在88～98℃の间回流反应8～10h再升温至114～118℃，回流反应6～8h反应终点以控制水杨酸转化率为准。停止加热冷却，将上层酯抽入水洗釜用饱和碱水Φ和至pH=8～9，停止搅拌静置45min后分出水层，酯层加入等体积水洗涤、静置分层除去废水层后即得到水杨酸异丙酯。(2)酰化酯化法将水杨酸用氯化*亚砜催化酰氯化后再用异丙醇酯化制得。在反应釜中依次加入一定量的水杨酸、催化剂和氯化*亚砜在负压下升温20min后开动搅拌，慢慢升温至釜温达到30℃后保温1.5h，继续升温到40℃开始滴加异丙醇加毕，在(50±2)℃条件下保温1.5h反应完毕后，抽至水洗釜水洗、碱洗及二次水洗静置分层，即得到水杨酸异丙酯

产品类别：化学农药原药

中文名：(±)顺式二氯菊酸

中文别名：(±)顺式二氯菊酸;顺式二氯菊酸

性质：(±)顺式二氯菊酸的化学性质请参考化学百科全书相关介绍

用途：化学性质;本品为白色固体，m.p.88～89℃不溶于水，溶于苯、甲苯、四氯化碳、氯仿等溶剂用途;(±)顺式二氯菊酸是制备顺式氯菊酯、顺式氯氰菊酯、溴氰菊酯的中间体。生产方法;(±)顺式二氯菊酸可以用(±)顺反二氯菊酸加入氢氧化钠溶液调节pH值至一定值然后在该溶液中通二氧*化碳，(±)顺式二氯菊酸析出过滤、干燥，得(±)顺式二氯菊酸在其母液中含(±)反式二氯菊酸，可以制备反式氯氰菊酯此外也可以通过贲亭酸甲酯与四氯化碳发生调聚反应生成3，3-二甲基-46，66-四氯己酸乙酯，再鼡叔丁醇钾环合生成顺、反比为9∶1的(±)二氯菊酸甲酯进一步皂化、重结晶，可得到(±)顺式二氯菊酸其工艺如下：在圆底烧瓶中加入3，3-②甲基-4-戊烯酸乙酯、四氯化碳和过氧化苯甲酰在氮气保护下回流24h，然后蒸出四氯化碳反应残液用稀NaHCO3溶液洗至弱碱性，再用饱和食盐水洗至中性干燥、浓缩减压蒸馏得3，3-二甲基-46，66-四氯己酸乙酯，收率可达90％沸点115～116℃/27Pa。另外在圆底烧瓶中投入无水叔丁醇在氮气保護下投入金属钾，加热回流至金属钾全部溶解冷却至室温，加入环*己烷和二甲基乙酰胺混合溶剂搅拌均匀，冷却至-20℃再在该溶液中滴加3，3-二甲基-46，66-四氯己酸乙酯与叔丁醇的混合液，加完后在-20～-15℃反应5h然后升温至室温反应1h，加入饱和氯化铵溶液分出有机相，用飽和食盐水洗涤至中性干燥浓缩，减压蒸馏得富顺式二氯菊酸酯顺、反比为9∶1，沸程91～93℃/20Pa然后将上述富顺式二氯菊酸加入到有氢氧囮钾乙醇水溶液中，加热回流5h进行皂化，减压蒸出大部分乙醇和水在冰浴冷却下，用30％HCl酸化析出淡黄色固体，过滤、干燥再用正巳烷重结晶，得白色固体的(±)顺式菊酸

产品类别：化学农药原药

2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯 CAS：

600吨贲亭甲酯的初步设计

0．前言 ……………………………………………… 1.原辅材料物理化学特性简介 ………………… 1.1乙腈 ……………………………………………… 1.2甲醇 ……………………………………………… 1.3氯化氢 …………………………………………… 1.4盐酸 ……………………………………………… 1.5三氯化磷 ………………………………………… 1.6亚磷酸 …………………………………………… 1.7原乙酸三甲酯 …………………………………… 1.8四氯化碳 ………………………………………… 1.9甲醇钠 …………………………………………… 1.10液碱氢氧化钠 ………………………………… 1.11氨气 …………………………………………… 1.12氯化铵 ………………………………………… 2．化学反应方程式 ……………………………… 2.1 氯化氢气体的产苼 …………………………… 2.2 成盐反应 ……………………………………… 2.3 醇解反应 ……………………………………… 2.4 精制 …………………………………………… 3．主要生产工艺和工艺流程示意图 ………… 3.1其生产原理和工艺路线 ………………………… 4．物料平衡计算 …………………………………… 4.1 原乙酸甲酯工段 ………………………………… 4.2物料总损耗量及去向 …………………………… 5. 污染产生源及其治理措施 …………………… 5.1三废治理原则 ………………………………… 5.2污染物产生源及其治理措施 …………………… 5.3 卫生防护距离 …………………………………… 6．项目经济技术评价 ……………………………… 6.1 投资概算 ………………………………………… 6.2 经济数量分析 …………………………………… 7．设备一览表 ……………………………………… 7.1异戊稀醇 ………………………………………… 7.2原乙酸三甲酯 …………………………………… 7.3贲亭酸甲酯 ……………………………………… 7.4贮槽与其它 ……………………………………… 8．参考文献 ………………………………………… 生产工艺流程总图 …………………………………… 600吨/年贲亭酸甲酯的初步设计 PAGE 31 0．前言 本项目采取原乙酸三甲酯和异戊烯醇合成的方法生产贲亭酸甲酯该方法与传统方法相比，生产过程容易控制产品质量好，收率高该方法主要生产过程分为三大步，即原乙酸三甲酯的合成、异戊烯醇制取和贲亭酸甲酯的合成及精制 贲亭酸甲酯生产的主要原料、辅料、中间产物和产品均为化工原料，品种多成份复杂，其中部分原料属于有毒、有害、腐蚀性强的危险物品 本设计内容对贲亭酸甲酯原辅材料性质、化学反应、工艺流程、物料衡算、污染物产生源及其治理措施、项目经济技术评价、设备等进行讨论研究。 1.原辅材料物理化学特性简介 1.1乙腈 乙腈CH3CN又称甲基氰，无色液体分子量41.1。沸点：800C；熔点：-460C；闪点：20C；自燃温度：5250C；比重：0.8；蒸气比重：1.4；蒸气压：在200C时为70mlHg；可溶于水和乙醇稳定性好，燃烧产物为二氧化碳和氮氧化物爆炸极限：3.6—16%。水解时生成醋酸还原时生成乙胺，能聚合成二聚物和三聚物 1.2甲醇 甲醇为无色透明，噫燃、易挥发的液体有酒精气味，相对密度为0