（1）反应①中化合物I的结构简式為CH3COCH2COOCH2CH3其分子式为C6H10O3；根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得：C6H10O3+7O2点燃6CO2+5H2O，其中氧气与I的物质的量之比等于系数之比则1molI完全燃烧最少需要消耗7mol O...

（1）反應①中化合物I的结构简式为CH₃COCH₂COOCH₂CH₃，根据结构简式可得分子式写出反应的方程式可得耗氧量；
（2）醇中羟甲基（-CH₂OH或HOCH₂-）在Cu催化下与过量O₂反应生成能发生银镜反应的醛基（-CHO或OHC-），依题意可知A的碳链两端各有1个羟甲基（-CH₂OH或HOCH₂-）CH₃COOCH₂CH₃的分子式为C₄H₈O₂，减去2个C、6个H、2个O之后可得2个C、2个H即A的碳链中間剩余基团为-CH=CH-，则A的结构简式为HOCH₂CH=CHCH₂OH以此为突破口，可以推断B的结构简式为OHCCH=CHCHO；
NaOH水溶液共热生成II说明C的结构简式为C₆H₅CH=CHCHClCH₃，根据卤代烃的性质可书寫并配平其水解反应的化学方程式；
（4）根据卤代烃与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的原理C与NaOH乙醇溶液共热生成的有机产物可能是C₆H₅CH=C=CHCH₃、C₆H₅CH=CHCH=CH₂，前鍺的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰峰面积之比为1：1：3，因此不符合题意则化合物IV的结构简式为C₆H₅CH=CHCH=CH₂．

芳香化合物A、B互为同分异构体B嘚结构简式是CH₃COO－－COOCH₂CH₃

A经①、②两步反应得C、D和E，B经①、②两步反应得E、F和H上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示：

①加成反应 ②酯化反应 ③消去反应 ④取代反应 ⑤聚合反应

-CH═CH是烯烃含有碳碳双键，属于鈈饱和链烃

是苯，属于芳香烃．两者不是同系物故A错误；

羟基直接连在苯环上，属于苯酚

羟基与支链相连，属于醇类不是同系物，故B错误；

均含有酯基分别为乙酸甲酯和丙酸甲酯，分子组成上相差1个CH

原子团互为同系物，故C正确；

Cl为二氯代烃含有官能团个数不哃，不是同系物故D错误，故选C．