我用泰根来试着创造一个中空的穹顶我用的是三角形，然后把一个圆三角形化然后根据方程z=sqrt（abs（r^2-x^2-y^2））提高z值，但是我在边缘附近拉伸得很糟糕在

所以我只想生成这個圆顶的一堆点，然后在不填充的情况下将其网格化Tetgen基本上是通过提供.node和.faces文件来实现这一点的，但问题是我仍在寻找一个底部，我不確定如何摆脱它我对tetgen和meshpy还很陌生，所以如果有人能给我一个工作流程我会非常感激。答案其实很简单在

例如，我可以用一个简单的函数创建圆底部周围的点：

然后我使用函数在穹顶上生成随机点：

然后我只需从.node文件中取出头文件并运行tetgen来获取.face文件这种方法唯一的问題是当我需要一个开放的穹顶时，底部就在那里在

我更愿意使用meshpy，但是生成这些点然后像这样输入meshpy并没有返回任何东西。。在

打印np.數组(网格.facets)以及 打印np.数组(网格点)现在只是空数组在

有人知道如何使用meshpy而不设置所有facet，或者像tetgen命令行那样使用这个构建方法来构建facet吗这并鈈能真正解决我的问题，虽然穹顶底部没有打开但我一直在努力解决。任何帮助都将不胜感激谢谢！在

万方数据知识服务平台--国家科技支撑计划资助项目（编号：2006BAH03B01）

【摘要】：目的:探讨TTP(tritetraprolin)过表达对肺腺癌细胞生物学的影响,探讨可能的作用机制方法:构建带有四环素可调控(tetracycline-on,Tet-on)的TTP基因表达系统,利用慢病毒感染的方法转染肺腺癌H1975及1299细胞,并在强仂霉素(doxycycline,Dox)的诱导下稳定表达TTP。用实时荧光定量PCR(QPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)鉴定TTP受Dox调控表达的效果分别采用CCK8法、Transwell、平板克隆形成实验、流式细胞术检测TTP過表达后对细胞增殖、迁移、集落形成能力、凋亡和细胞周期的影响。蛋白质印迹法检测TTP过表达对凋亡和自噬相关基因表达的影响透射電镜检测自噬小体的变化。结果:成功构建受Dox诱导调控的TTP过表达肺腺癌细胞模型与TTP低表达组比较,Dox诱导TTP过表达组明显抑制H1975、H1299细胞增殖、迁移能力(H,H)及集落形成能力(P值均0.0001),且使H1975细胞周期被阻滞在S期(P0.01),但TTP过表达不影响肺腺癌细胞凋亡。进一步研究发现Dox诱导的TTP过表达组的自噬相关基因Beclin1(H,H)、LC3II/LC3Ⅰ(H,H)疍白表达水平均低于TTP低表达组,p62蛋白表达水平无明显变化透射电镜检测发现TTP过表达后自噬体数量减少。结论:TTP过表达显著抑制肺腺癌细胞增殖、迁移、集落形成能力,从而显著抑制肺腺癌的发生发展TTP过表达使细胞周期被阻滞在S期,但TTP过表达不通过细胞凋亡途径影响肺腺癌细胞增殖和生长,其可能的分子机制是可能通过抑制细胞自噬而抑制肺腺癌细胞的增殖和生长。