• 水泥细度检验方法有哪些

  细度是指水泥颗粒总体的粗细程度。水泥颗粒越细,与水发生反应的表面积越大,因而水化反应速度较快,而且较完全,早期强度也越高,但在空气中硬化收缩性较大,成本也较高。如水泥颗粒过粗则不利于水泥活性的发挥。一般认为水泥颗粒小于40μm(0.04mm)时,才具有较高的活性,大于100μm(0.1mm)活性就很小了。水泥细度检验的方法有用:负压筛析和水压筛析,现在一般负压筛析仪。需用测试比表面积的,用比表面积仪。###1.2 细度 水泥细度的表述概括起来有筛余、比表面积、颗粒级配、平均粒径等几种。 1.2.1 筛余 这是水泥生产最常用的方法。1977年以前我国水泥的筛###水泥细度的检验方法主要有筛析法、比表面积法、颗粒分析法。水泥细度控制方法因生产工艺的不同而有差异,一般通过调节风量、喂料量、研磨体级配等方法来控制细度。需用测试比表面积的,用比表面积仪。

• 水泥凝固剂对水泥的强度有没有影响

  一般的水泥要有一间的凝固和保养期,否则质量不保,但是既为了工程赶进度又要确保工程质量度就得添加速凝剂(凝固剂)。注意事项:1,请不要在物料搅拌时添加该品,因石子、砂子含有大量的水份,速凝剂短期时间内吸水在未时分解其速凝成份,影响凝结时间,降低混凝土强度,将导致砼的不良效果。2,使用前应针对工程所用水泥品种进行试配试验,选好掺量,方可大量使用。存放过期水泥不能用,不符合标准的水泥不能用。对速凝剂要求妥善保管,防止受潮结块失效。加强早期养护,确保后期强度。严格掌握好水灰比。渗水漏水的工程必须加大掺量

• 为什么粉煤灰水泥的早期强度低后期

  两个阶段的品种不一样,后者要使用新的品种进行生产###因为早后期的硬度不同,纯度不同###粉煤灰,是从煤燃烧后的烟气中收捕下来的细灰,粉煤灰是燃煤电厂排出的主要固体废物。我国火电厂粉煤灰的主要氧化物组成为:SiO2、Al2O3、FeO、Fe2O3、CaO、TiO2等。粉煤灰是我国当前排量较大的工业废渣之一,随着电力工业的发展,燃煤电厂的粉煤灰排放量逐年增加。大量的粉煤灰不加处理,就会产生扬尘,污染大气;若排入水系会造成河流淤塞,而其中的有毒化学物质还会对人体和生物造成危害。另外粉煤灰可作为混凝土的掺合料。 因为早后期的硬度不同,纯度不同

• 您好，水泥细度是指水泥颗粒总体的粗细程度。水泥安定性是指水泥在凝结硬化过程中体积变化的均匀性。水泥强度:根据标准《硅盐水泥、普通硅盐水泥》（GB175―1999）和（GB/T17671―1999）《水泥胶砂强度检验方法（ISO法）》的规定，测定水泥强度，应按规定制作试件，养护，并测定在规定龄期的抗折强度和抗压强度值，来评定水泥强度等级。 可能和水泥的强度有关系吧。###水泥细度是表示水泥被磨细的程度或水泥分散度的指标。通常,水泥是由诸多级配的水泥颗粒组成的。水泥颗粒级配的结构对水泥的水化硬化速度、需水量、和易性、放热速度、特别是对强度有很大的影响。###您好,水泥细度是指水泥颗粒总体的粗细程度。水泥安定性是指水泥在凝结硬化过程中体积变化的均匀性。水泥强度:根据标准《硅盐水泥、普通硅盐水泥》(GB175―1999)和(GB/T176

• 水泥混凝土强度等级是怎么划分的

  新规范规定普通混凝土按立方体抗压强度标准值划分为C15、C20、C25、C30、C35、0、5、C50、C55、C60、C65、C70、C75、C80等14个强度等级。###混凝土强度等级应按立方体抗压强度标准值确定。立方体抗压强度标准值

• 水泥强度和生产时间有什么关系

  水泥也有生产日期， 超过有效期30《天的水泥性能有所下降。储存三个月后的水泥其强度下降１％～％，六个月后降低％～％，一年后降低％～％。量水泥，以上能够凝固。 超过仍不能凝固的水泥质量不好。 如果工人告诉你，前的瓷砖仍能够起下来更换等， 那么， 这种水泥质量一定。 在～个月后，部分瓷砖可能会起鼓、脱落。

• 谁能说说水泥细度标准是多少

  水泥细度一般用比表面积表示，标准不小于300m2/kg，用80 um筛析试验称取试样25 g,标准没有明确规定。我们经常控制在1.2%左右，水泥强度及水泥适应性方面都合格，止于多少合格，那得看强度高低而定，如果细度在2%左右，早期强度不能很好发挥，强度偏低，用户不好接受，一般情况下，80 um筛余细度控制在1.2%左右用户都能接受。

• 瓦工师傅说往水泥里放石膏对强度没影响,而且能有速干的效果,这样做靠谱么

  在不承重的地方混合用没事###是石灰膏吗？

• 水泥凝结时间早对混凝土质量有什么影响

  水泥的凝结时间对水泥混凝土的施工有重要的意义。初凝时间太短，将影响混凝土拌和料的运输和浇注；终凝时间过长，则影响混凝土工程的施工进度。硅盐水泥初凝时间不得早于45min，终凝时间不得迟于390min。普通硅盐水泥初凝时间不得早于45min，终凝时间不得迟于10h。 水泥的凝结时间对水泥混凝土的施工有重要的意义。初凝时间太短,将影响混凝土拌和料的运输和浇注;终凝时间过长,则影响混凝土工程的施工进度。硅盐水泥初凝时间不得早于45min,终凝时间不得迟于390min。普通硅盐水泥初凝时间不得早于45min,终凝时间不得迟于10h。###这个一般半个小时就可以搞掂的了,如果超过这个时间要考虑一下是不是水泥的质量影响了。

• 谁知道增加水泥强度有什么技巧

  增加水泥强度：1、早强剂――缩短凝结时间，提高早期强度（7天内），不提高后期强度。常用起早强作用的材料包括硫钠、亚盐、硫酯（盐），等等。2、提高强度矿物掺合料――硅灰和超细矿粉不显著影响凝结时间，但能够大幅度提高早期和后期强度。3、提高水泥细度可明显提高水泥强度4、降低水灰比

水质分析过程中常见的问题有哪些呢？

01、BOD缓冲剂液化了还能用吗?

答：BOD缓冲剂时间稍长后会出现液化的现象，这是正常情况，不影响使用。

02、我们测氨氮，是以氮元素计还是以铵根离子计?

答:氨氮是指水中以游离氨和铵根离子形式存在的氮。平常我们检测的氨氮是以氮来计。

03、为什么配制没几天的N2试剂底部出现沉淀或浑浊，是否影响实验?

答：以上两种情况*个并非温度所致，40℃的温度不会导致N2试剂出现沉淀，还是怀疑其量器具洁净程度、配制使用水以及环境污染等原因所致，另外一个出现浑浊是因为实验室空气中含有大量有机物导致。

04、如何消除双氧水对测定COD带来的干扰?

答：正常取样，先加E试剂，摇匀，再放在100℃的消解器加热5分钟，拿出后，加入D试剂，再按照正常的实验步骤操作就行了。

05、做总磷实验时，过硫酸钾结晶了，影响检测结果吗，该怎么解决?

答：过硫酸钾配制时较难溶解，使用超声波帮助其溶解。如果没有超声波，尤其是冬季室温较低，可以加热使其溶解(温度不能超过60℃，否则过硫酸钾会分解)，放冷后会有析出，因为溶液为过饱和，再加热溶解是可以使用的，不影响总磷的测定。

06、请问在做水质测定cod、氨氮、总磷和总氮实验时，如果水样是强酸性或强碱性 对实验会不会有影响?

答：水样调到中性后再测量。比如COD强碱性加E试剂后容易出现喷溅;氨氮显色条件是碱性，强酸性水样不显色;总磷消解要求中性过硫酸钾;总氮是碱性过硫酸钾;还有一些需要再特定酸碱条件下显色，而水样过酸过碱会影响显色的，zui稳妥是调到中性，再加连华试剂就会达到显色要求的酸碱条件(连华试剂会保证显色酸碱条件的)。

07、测定水中十种重金属需要静置多长时间?

答：现将10种重金属静置时间归纳如下，

锌→10分钟 铁→10分钟 总铬→10分钟 六价铬→10分钟 铅→10分钟 Cd镉→10分钟 铜→5分钟 镍→5分钟 锰→5分钟 银→5分钟0

08、请问BOD营养盐有黄色不溶物正常吗?

答：正常，营养盐配好是淡黄色不完全溶解的溶液，用前需摇匀。

09、请问N2试剂前一天配出来没什么问题，为什么放一天后变棕黄色变浑?

答：N2试剂配好后应转移到聚乙烯瓶中密封、避光、低温储存。如果放到矿泉水瓶内，时间稍长会出现变质。如果未密封保存，空气中的有机气体也会让试剂发生变质。

10、P1试剂应该是无色透明的液体，配制后成浅黄色的了，属于正常现象吗?

答：P1是还原剂，配好后是无色透明液体，其水溶液很容易被氧化，被氧化后呈不同程度的浅黄色，若P1试剂放置时间久了有点黄，这时试剂基本已失效，建议密封低温保存。

11、请问定量器为什么吸不起来?

答：定量器内有两个玻璃柱，吸液时弯头附近玻璃柱会将底部封死，溶液会吸上来;排液时下面玻璃柱会将底部封死让溶液从弯头排出。两个玻璃柱相当于两个单向阀。新定量器使用时吸不上来就是弯头附近玻璃柱底部没完全密封，可用手指轻弹几下或用洗耳球将溶液吸到弯头玻璃柱处就可以了。

12、请问用连华科技水质分析仪测总磷时为什么空白显蓝色?

答：是配制试剂时所用的硫酸含磷导致的空白显蓝色。

判断硫酸里是否含磷的方法如下：

1)配制12%的硫酸溶液，然后用氢氧化钠将溶液的pH调为中性。

2)取蒸馏水8ml放到0号管中，硫酸溶液8ml放到1号管中，分别加入P1/P2各1ml

3)放置10分钟，观察溶液的颜色变化，如果硫酸溶液的颜色比蒸馏水的颜色深，则硫酸中含有磷。

13、请问做氨氮实验时，为什么加入N3试剂出现大量白色浑浊，加入N2试剂后 下层红色上层青色 不断有小气泡上升?

答：钙镁离子高，应做絮凝沉淀预处理。

水样带色或浑浊以及含其他一些干扰物质，影响氨氮的测定。因此，在分析时需做适当的处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀发;对污染严重的水或工业废水，则用蒸馏法消除干扰。

14、水质测定时水样的PH值对测量的结果有影响么?

答：水样调到中性后再测量。比如COD强碱性加E试剂后容易出现喷溅;氨氮显色条件是碱性，强酸性水样不显色;还有一些需要再特定酸碱条件下显色，而水样过酸过碱会影响显色的，zui稳妥是调到中性，再加我们试剂就会达到显色要求的酸碱条件(我们试剂会保证显色酸碱条件的)

15、测总磷，洗衣液稀释100倍，加热后水样变黄色，对测量结果有没有影响?

答：消解后如果水样没有颜色，则不干扰实验结果。水中有颜色的物质会在消解时被消解成无色的，不影响测量结果。

16、连华5B-3F水质测定仪如何恢复出厂设置?

答：仪器在关闭的状态，一手按住“校正”键，一手打开开关，待屏幕上显示“9999”两次后松开“校正”键，这样仪器就恢复了出厂设置。

17、铜的标样在加入Cu试剂后变成这样了，请问该如何处理?

答：因为重金属标样在配制时ph值一般都会比较低，在检测时需要把ph值调成中性的。

18、测氨氮时水样中多加了尿素会影响测量结果吗?

答：尿素的学名是碳酰胺，属于有机氮，在测氨氮时不会增加氨氮的含量，故不会影响测量结果。

19、含氯酸钠废水COD如何检测?

答：含氯酸钠废水的COD检测水样的原水COD很高，用户使用了氯酸钠来处理，氯酸钠具有氧化性，能降低COD，但这种废水，使用正常方法无法检测，经过查找资料及连华技术人员的建议，我们进行了方法测试，找到解决方案。

1)取2.5ml水样，加入4.8ml的E试剂，注意速度不要太快(防止喷溅)，此时溶液变为黄色，并产生气泡，释放出黄色气体ClO2，此时不要摇动反应管，容易出现喷溅。

2)放置20分钟后，等产生的气泡比较少时，再进行摇匀。

3)摇匀后将反应管放到消解器上，在100度的温度下消解2小时，(可稍微延长)待溶液颜色变为无色，并再无气泡产生，此时加入0.7ml的D试剂，摇匀后在165度进行消解，余下按正常操作。

20、仪器测量COD时在3-4分钟后测值有波动是什么原因?

答：1、如测量样品数量较多，需重新置空白，看仪器是否在这段时间内有小的数值漂移;

2、不同水样稳定时间不同，需要静置显色时间不同，未到反应时间。

3、查看比色皿内溶液是否为澄清透明的，如有干扰会生成对光有影响的物质从而影响结果。

4、水样未摇匀，在实验操作过程中的摇匀部分未摇匀，会有数值漂移波动现象。

21、BOD缓冲剂液化还能用吗?

答：BOD缓冲剂时间稍长后会出现液化的现象，这是正常情况，不影响使用。

22、仪器测总氮时空白和标液正常，测水样显示(9999)什么原因?

答：仪器测标样没问题，仪器一般不会有问题，可能是水样浓度太高需要稀释，总氮直测范围0.05-10mg/L，275nm波长下的吸光度尽量不要超过0.005，220nm的吸光度不要超过1，可防止9999出现。

23、总氮仪器检测时显示9999是什么原因?

答：仪器开机正常，但检测的时候出现9999，可能有以下情况导致。

1、总氮测定时使用石英比色皿，如使用玻璃比色皿测值过程中会出现9999情况。

2、总氮数值超高的情况也会出现9999.此时需要进行稀释。

3、比色栏未拉到位，有挡光情况，会出现9999情况。

4、光源灯突然故障不亮也会出现9999，可根据上述几种情况查找原因。

24、测定cod用密封管消解行不行?

答：可以的，但是建议使用敞口管消解。密封消解时如果密封盖没有拧紧，在颠倒摇匀的时候，可能会让溶液洒出，导致测值结果不准，甚至可能会造成人身伤害;部分水样在消解时会释放大量的气体，此种水样不可密封消解，如水里的次氯酸根太高，消解时会释放出大量氯气，密封消解会导致消解管内压力过大，发生危险。

25、氨氮水样直接加N3N2后水样无色底部有一团橙色污泥状物质，稀释10倍后呈橙色胶状，这是怎么回事?

答：该现象表示水样氨氮值过高，需再稀释10倍才能测量。氨氮检测时，如直接检测发现溶液上部是无色澄清的，底部有沉淀，该溶液的氨氮应在500以上，可直接稀释500倍，再检测。

26、配总磷过硫酸钾，由于不好溶，加塞子水浴加热到了10秒左右，塞子不是很紧，过硫酸钾还能使用吗?

答：如果进水不建议使用，可以做标准溶液试一试。过硫酸钾不好溶可以多搅拌或超声，不建议加热，控制不好温度过高后会导致过硫酸钾失效。另过硫酸钾*保存温度25-30℃，冷藏容易结晶。

27、用3B做甲醛 之前做过的kv值有记录下来，在恢复出厂设置后 可以通过修改曲线值直接应用吗?

答：可以的。如果没有记录Kv值，在试剂的说明书上有，可以直接修改。

28、如何消除双氧水对测定COD带来的干扰?

答：正常取样，先加E试剂，摇匀，再放在100℃的消解器加热5分钟，拿出后，加入D试剂，再按照正常的实验步骤操作就行了。