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1、化学键 分子间作用力(含氢键),地球与地图,栏目索引,考点一 离子键 共价键,考点二 化学键与物质的类别及性质,考点三 分子间作用力和氢键,课堂小结 真题巧妙发掘,考点一 化学键(离子键、共价键),【知识梳理】,(3)化学反应的本质,1化学键 (1)概念：使离子相结合或原子相结合的作用力。 (2)分类,2离子键与共价键的比较,1判断正误(正确的打“”，错误的打“”) (1)形成离子键的阴、阳离子间只存在静电吸引力 ( ) (2)全部由非金属元素形成的化合物一定是共价化合物 ( ) (3)某些金属与非金属原子间能形成共价键( ) (4)分子中只有共价键的化合物一定是共价化合物 ( ) (5)某元

2、素的原子最外层只有一个电子，它跟卤素结合时，所形成的化学键一定是离子键 ( ) (6)在水溶液中能导电的化合物一定是离子化合物 ( ) (7)离子化合物在任何状态下都能导电 ( ),2所有物质中都存在化学键吗？ 3(1)形成离子键的静电作用指的是阴、阳离子间的静电吸引吗？ (2)形成离子键的元素一定是金属元素和非金属元素吗？仅由非金属元素组成的物质中一定不含离子键吗？,都不一定，如铵盐全是由非金属元素形成的，其中的化学键就有离子键。,不是所有物质都存在化学键，稀有气体中无化学键,既有阴、阳离子间的静电吸引，也有原子核与原子核之间、电子与电子之间的相互排斥。,题组一 电子式的书写及正误判断,1写

BP4 CCCl4 DNH3 5含有极性键且分子中各原子都满足8电子稳定结构的化合物是( ) ACH4 BCH2=CH2 CCO2 DN2,栏目导引,题组二 8电子结构的判断,解析：判断原子满足最外层8电子结构的方法为

4、：最外层电子数所成价键数8，故A项、D项错；P4为单质，而非化合物，故B项错；C项中5原子最外层均为8电子稳定结构，C项正确。,解析：CH4、CH2=CH2中氢不满足8电子稳定结构，A、B项错；N2中只含有非极性键且为单质，D项错。,C,C,【知识梳理】,考点二 化学键与物质类别、物质的性质,1化学键与物质类别 (1)化学键的存在,(2)化学键与物质类别 只含有共价键的物质 a同种非金属元素构成的单质，如I2、N2、P4、金刚石、晶体硅等。 b不同非金属元素构成的共价化合物，如HCl、NH3、SiO2、CS2等。 只含有离子键的物质 活泼非金属元素与活泼金属元素形成的化合物，如Na2S、CsC

5、l、K2O、NaH等。 既含有离子键又含有共价键的物质 如Na2O2、NH4Cl、NaOH、Na2SO4等。 无化学键的物质：稀有气体，如氩气、氦气等。,2化学键对物质性质的影响 (1)离子化合物的溶解或熔化过程 离子化合物溶于水或熔化后均电离成自由移动的阴、阳离子，离子键被破坏。 (2)共价化合物的溶解过程 有些共价化合物溶于水后，能与水反应，其分子内共价键被破坏，如CO2和SO2等。 有些共价化合物溶于水后，其分子内的共价键被破坏，如HCl、H2SO4等。 某些共价化合物溶于水后，分子内的共价键不被破坏，如蔗糖(C12H22O11)、酒精(C2H5OH)等。,(3)单质的溶解过程 某些活泼

6、的非金属单质溶于水后，能与水反应，其分子内的共价键被破坏，如Cl2、F2等。 (4)对化学性质的影响 N2分子中有很强的N N，故在通常状况下N2很稳定，H2S、HI等分子中的共价键较弱，故它们受热时易分解。,1判断正误(正确的打“”，错误的打“”) (1)1 mol KHSO4加热熔化可电离出2NA阳离子( ) (2)共价化合物溶于水，分子内共价键被破坏，单质溶于水分子内共价键不被破坏( ) (3)共价化合物熔点都低于离子化合物( ) (4)分子内共价键越强，分子越稳定，其熔、沸点也越高( ) (5)含有阳离子的化合物一定含有阴离子( ) (6)含有离子键的物质不可能是单质( ) 2如何鉴别

　　《医用化学》是适用于护理、公共卫生管理、中医等专业本科层次及检验、预防医学、临床医学等专业专科层次使用的医用化学教材。下面是小编整理的医用化学试题及答案，希望对你有帮助。

　　一、选择题（20分）

　　1、世界卫生组织规定，凡是相对分子质量已知的物质在人体内的含量都用（ ）来表示。

　　A.物质的量浓度 B.质量浓度 C.质量分数 D.体积分数 E.百分含量

　　2、质量浓度的单位多用（ ）等来表示。

　　4、溶液稀释计算的依据是( ) A.稀释前后溶液的量不变 B.稀释前后溶质的量不变

　　C.稀释前后溶剂的量不变 D.稀释前后溶液的物质的量不变 E.稀释前后溶液的质量不变

　　6、表面活性物质是（ ）

　　A．能形成负吸附的物质 B．易溶于水的物质

　　C．降低系统内部能量的物质 D．能降低溶剂表面张力的物质 E.. 能增大水的溶解性

　　7、可作为表面活性剂疏水基团的是（ ）

　　A．直链烃基 B．羧基 C．羟基 D．磺酸基 E. 氨基

　　8、蛋白质溶液属于（ ）

　　A.乳状液 B.悬浊液 C．溶胶 D.真溶液 E. 粗分散系

　　9、沉降是指下列现象（ ）

　　A．胶粒受重力作用下沉 B．胶粒稳定性被破坏而聚结下降

　　C．蛋白质盐析而析出下沉 D．高分子溶液粘度增大失去流动性 E. 高分子溶液形成凝胶

　　10、盐析是指下列现象（ ）

　　A．胶粒受重力作用下沉

　　B．胶粒稳定性被破坏而聚结下降

　　C．在蛋白质溶液中加入大量电解质而使蛋白质析出的过程 D．高分子溶液粘度增大失去流动性 E. 胶粒聚集

　　11、决定原子种类的是( )

　　A.核内质子数 B.核外电子数

　　C.核内中子数 D.核内质子数和核内中子数

　　12、卤族元素的价电子构型是（ ）

　　13、ⅤA族元素的价电子构型是（ ）

　　14、下列叙述正确的是( )

　　A.共价化合物中可能存在离子键 B.离子化合物中可能存在共价键 C.含极性键的分子一定是极性分子 D.非极性分子一定存在非极性键 E.氢键是一种特殊的化学键

　　15、下列物质分子间可能形成氢键的是( )

　　16、卤素按氟、氯、溴、碘的顺序排列，其结构或性质的变化规律是（ ）

　　A.原子半径依次增大 B.原子最外层电子数递增 C.各单质的化学活泼性依次增强 D.各单质与水反应的剧烈程度递增 E.各单质的颜色逐渐变浅。

　　17、能使碘化钾淀粉溶液变蓝的是（ ）

　　18、下列卤化物中最稳定的是（ ）

　　19、下列各组溶液中不能发生化学反应的是（ ）

　　A.氯水和溴化钠 B.氯水和碘化钾

　　C.溴水和氯化钠 D.溴水和碘化钾 E.溴水和碘化钠

　　20、在含有溴化钾和碘化钾的混合液中通入过量氯气，然后将溶液蒸干，并将剩余残渣灼热最后留下的物质是（ ） A.KCl B.KBr C.KI D.KBr和 KI E.碘

　　二、填空题（20分）

　　1、分子组成相同,结构不同的物质,互称为

　　2、能决定一类有机化合物的化学特性的原子或原子团,称为

　　3、 相同,而 不同的现象,称为 .

　　4、碳氢化合物及其衍生物称为

　　5、在有机化合物分子中,C原子通常以 、 、 杂化轨道与其它原子形成共价键。

　　6、C原子的SP3杂化轨道是由1个 和3个 轨道杂化而成。

　　7、醇按羟基所连碳原子类型不同分为 、 、 三类，通式分别为 、 、 。

　　8、醇、酚、醚都是烃的含 衍化物，饱和一元醇的通式是 ，醇的官能团是 ，酚的官能团是 。

　　9、甲醇也称 或 ，误饮少量可使人 。

　　10、丙三醇的俗名是 ，与 悬浊液反应生成易溶于水的蓝色溶液。这是因为其分子中因相邻 的影响而显微弱的 。

　　三、是非判断题（10分）

　　1、组成蛋白质的氨基酸都是 α―氨基酸。

　　2、组成蛋白质的氨基酸都具有旋光性。

　　3、营养必须氨基酸在人体内不能合成，必须由食物供给。

　　4、肽是由氨基酸脱水生成的'。

　　5、氨基酸在等电点（PI）时，以两性离子形式存在。

　　6、凡是分子中含有两个或两个以上酰胺键（肽键）的化合物都能发生缩二脲反应。

　　7、脂类是一类具有共同结构特征的化合物。

　　8、天然油脂由共同的混甘油酯组成。

　　9、自然界存在的混甘油酯都是L－构型。

　　10、含不饱和高级脂肪酸较多的油脂具有较低的熔点。

　　四、名词解释（25分）

　　五、简答题（25分）

　　1、做银镜反应实验时应注意哪些问题？

　　2、斐林试剂为何现用现配？哪些物质可发生斐林反应？

　　3、哪些物质能发生碘仿反应？反应时应注意什么问题？

　　4、如何检验尿液中的丙酮？

　　5、醛和酮在分子结构上有何异同点？它们的官能团分别是什么？

　　1、同分异构体 2、官能团

　　3、分子组成、结构、同分异构现象 4、有机化合物

　　10、甘油、Cu(OH)2、羟基、酸性

　　1、√ 2、× 3、√ 4、√ 5、√ 6、√ 7、× 8、× 9、√ 10、√ 四、名词解释

　　1、水解生成2-10个单糖的糖

　　2、水解生成许多分子单糖的糖叫做多糖。 3、不能被多伦试剂、班氏试剂氧化的糖

　　4、糖苷由糖和非糖两部分组成，糖的部分叫糖苷基 5、糖苷由糖和非糖两部分组成，非糖的部分叫配糖基 五、简单题

　　1、做银镜反应时应注意滴加氨水不要过量，试管壁要保持洁净，醛溶液适当过量。

　　2、斐林试剂呈碱性，斐林反应必须在碱性环境下进行，现用现配避免溶液被酸化。脂肪醛可与斐林试剂反应，芳香醛和酮都不能。

　　OH3、答：乙醛或甲基及分子中含有 结构的醇都能发生碘

　　4、答：可向尿液中加入亚硝酰铁氰x钠溶液和氢氧化钠溶液，如有丙酮存在，尿液呈鲜红色。

　　O5、区别在于醛酮羰基所连氢或烃基不同，醛官能团为 O

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