苯和三氯甲烷在氯化铝反应为什么是亲电反应

1.1 有机化合物和有机化学随堂测验

1、下列化合物中,不是有机化合物的是( )

2、下列不是有机化合物的特点的是( )
A、容易燃烧,热稳定性差
C、难溶于水,易溶于有机溶剂
D、数目庞大,结构复杂

1.2 共价键理论随堂测验

1、多数有机化合物都是以 ( )

2、下列化合物中带是SP 杂化是 ( )

1.3 共价键的性质及断裂方式随堂测验

1、下列共价键中极性最强的是 ( )

2、在自由基反应中,有机化合物中化学键发生 ( )
D、既不是异裂也不是均裂

1.4 有机化学中的酸碱理论随堂测验

1、下列化合物不属于路易斯酸的化合物是( )

参考答案:1、3-甲基-4-乙基壬烷2、2,3,5-三甲基庚烷

参考答案:1、非极性分子: a,b,g2、极性分子:c,d,e,f

参考答案:1、能形成氢键的分子:a,e,f,g2、原因如下:a,e,f,g 这几个分子中的H是与负电荷密度大原子(O,N,F)直接相连

4、4、羧酸分子能否溶于水?为什么?
参考答案:1、羧酸可溶于水2、羧基中的H能与水分子中的O形成氢键,而且羧酸的烃基部分体积较小,疏水性不大。

参考答案:1、B2、A3、C

参考答案:1、酸、电、碱、核2、异裂、均裂、离子型、自由基型

7、7、问答题 请写出乙烷、乙烯、乙炔的杂化轨道类型
参考答案:1、乙烷 SP3杂化2、乙烯 SP2杂化3、乙炔 SP杂化

2.1 烷烃的简介及命名随堂测验

2、下列烃的命名正确的是 ( )
B、2-甲基-3-乙基丁烷
C、2,2-二甲基-4-异丙基庚烷

3、下列烃的命名不符合系统命名法的是 ( )
A、2-甲基-3-乙基辛烷
C、2,3-二甲基-5-异丙基庚烷

2.2 烷烃的异构现象随堂测验

1、引起烷烃构象异构的原因是 ( )
A、分子中的双键旋转受阻
B、分子中的单双键共轭
D、分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转

2.3 烷烃的结构与性质随堂测验

1、异己烷进行氯化,其一氯代物有几种? ( )

2、氟、氯、溴、碘四种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,反应活性最高的是 ( )

3、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )

2.4 环烷烃的简介与命名随堂测验

A、1-甲基-3-乙基环戊烷
B、顺-1-甲基-4-乙基环戊烷
C、反-1-甲基-3-乙基戊烷
D、顺-1-甲基-3-乙基环戊烷

2.5 环烷烃的结构与性质随堂测验

2、下列反应不能进行的是( )

3、下列哪种试剂能够鉴别出环丙烷和环丙烯 ( )

2.6 环烷烃的立体化学随堂测验

1、环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )

2、1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )

3、环己烷的椅式构象中,12个C-H键可区分为两组,分别用符号表示 ( )

1、一、命名或写出有机物结构式

3.1 烯炔烃的命名随堂测验

的正确系统命名是( )
A、5-乙基-1,6-庚二烯
B、3-乙基-1,6-庚二烯
C、3-乙烯基-6-庚烯
D、5-乙烯基-1-庚烯

的正确系统命名是 ( )

3.2 烯炔烃的构型异构随堂测验

1、下列具有顺反异构体的物质是( )

的正确系统命名是 ( )
A、E-2-氯-2-戊烯
B、Z-2-氯-2-戊烯
C、顺-2-氯-2-戊烯
D、反-2-氯-2-戊烯

3.3 烯炔烃的结构与性质(上)随堂测验

1、有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是 ( )
A、两个碳原子采用sp杂化方式

C、每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键
D、两个碳原子形成两个π键

2、在烯烃与HX亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较( )的碳上。
D、既可以连在含氢较少的碳上,也可以连在含氢较多的碳上。

3.4 烯炔烃的结构与性质(下)随堂测验

1、下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )

2、下列加成反应不遵循马尔科夫尼柯夫经验规律的是 ( )
B、2-甲基丙烯与浓硫酸反应
C、2-甲基丙烯与次氯酸反应
D、2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应

3、下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )

3.5 烯炔烃的性质随堂测验

化合物的自由基取代反应中, ( )氢被溴取代的活性最大。

反应生成白色沉淀的是 ( )

的存在下发生水合反应,能得到醛的是( )

4、下列试剂能够鉴别环丙烷,丙烯与丙炔的是 ( )

3.6 共轭二烯烃的结构与性质随堂测验

2、下列碳正离子中最稳定的是 ( )

化合物可通过Diels-Alder反应来合成,该化合物反应的前体是 ( )

4、某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是 ( )

3.7诱导效应和共轭效应讨论课随堂测验

1、下列化合物存在P-Π共轭效应的是( )

4.1 单环芳烃的命名随堂测验

的正确系统命名是( )

2、写出有机化合物4-苯基-2-戊烯的正确结构式( )

4.2 苯环的结构及性质随堂测验

1、有关苯的性质正确的说法是( )
A、能使溴的四氯化碳溶液褪色
B、能使高锰酸钾溶液褪色
C、能和HBr发生亲电取代反应
D、在FeBr3催化剂时能与溴发生亲电取代反应

4.3 苯环的亲电取代反应随堂测验

1、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )

4.4 苯环的亲电取代反应机理随堂测验

1、苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )

2、苯环的亲电取代反应中路易斯酸催化剂的作用是( )

4.5 苯环的加成及氧化反应随堂测验

1、苯与足量的Cl2在光照条件下生成的产物是( )
B、六氯化苯(六六六)

2、苯乙烯用浓的KMnO4氧化,得到的产物是 ( )

4.6 苯环的亲电取代反应定位规律随堂测验

进行一次硝化时,主要硝化的位置是( )

2、下列最难发生亲电取代反应的化合物是 ( )

4.7 稠环芳烃随堂测验

的正确系统命名是( )

4.8 非苯系芳烃随堂测验

1、下列环状烯烃分子中有芳香性的是 ( )

2、下列物质不具有芳香性的是 ( )

1、完成一份学习总结,类似第七周醛酮醌的思维导图模式。

1、一、系统命名法命名下列化合物或根据命名画出构造式 (有顺反异构, 旋光异构的须标出构型)

2、二、选择题(每小题1分,共15分)

3、三、完成下列反应方程式(每空2分,共22分)

4、四、用简单的化学方法分离、鉴别下列化合物(8分)

5、五、完成下列有机物的转化(可以使用两个碳原子及以下的有机化合物和其它 必需的无机化合物;用反应式表示)(10分)

6、六、回答问题(15分)

5.1 同分异构现象与分子手性随堂测验

1、由于σ-键的旋转而产生的异构称作为( )异构

2、“构造”一词的定义应该是 ( )
A、分子中原子连接次序和方式
B、分子中原子或原子团在空间的排列方式
C、分子中原子的相对位置

5.2 旋光活性与分子结构的关系随堂测验

1、下列化合物中,有旋光性的是 ( )

2、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( )

5.3 含有一个手性碳原子化合物的旋光异构随堂测验

1、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )

5.4 旋光异构体构型的表示方法和标记方法随堂测验

2、下列Fischer投影式的构型相同。

5.5 其他类型的旋光异构随堂测验

1、下列化合物为手性分子的是 ( )

2、下面化合物分子有手性的是( )

5.6 有机立体化合物的研究与应用随堂测验

1、手性化合物的获取方法主要有( )、( )、( )、( )。
参考答案:分离提取法 光学拆分法 生物转化法 不对称合成法

第五周 旋光异构单元测试

1、下列化合物中,有旋光性的是 ( )

3、下列分子的构型(R/S)是 ( )

这两种化合物之间的关系是( )

6.1 卤代烃简介和命名随堂测验

1、下列化合物不是伯卤代烃的是

6.2 卤代烃的亲核取代反应随堂测验

1、关于卤代烃的水解反应错误的是
A、该反应属于加成反应。
B、该反应在碱性条件下更易进行。
C、该反应产物是醇类化合物。
D、一般来说,含相同的烃基时,碘代物比氯化物更易水解。

A、碘甲烷与氰化钠反应可得到乙腈。
B、溴乙烷与硝酸银反应得到硝基乙烷。
C、苯酚钠与溴乙烷反应得到苯乙醚。
D、碘乙烷与二乙胺反应可以制备三乙胺。

3、下列物质与硝酸银的乙醇容易反应产生沉淀最快的是

6.3 亲核取代反应历程随堂测验

C、2-甲基2-溴丙烷
D、2-甲基2-溴丁烷

A、产物的构型完全转化
C、碱的浓度增大反应速率加快

3、下列关于亲核取代反应的说法,不正确的是
A、溴甲烷水解,碱的浓度增大,水解速度加快。

6.4 消除反应随堂测验

1、下列化合物进行消除反应最容易的是

2、2-溴-1-苯基丁烷在乙醇中与氢氧化钾反应,得到的主要产物是

6.5 和金属反应随堂测验

1、用溴乙烷与金属镁反应制备乙基溴化镁,反应溶剂最好是

A、1)可能是镁/四氢呋喃
C、2)可能是一氧化碳

6.6卤代烯烃和卤代芳烃随堂测验

D、条件2)中,不产生沉淀的是1-氯丁烷

3、下列化合物,分子中存在p-p 共轭作用的化合物是

第五周 卤代烃单元测验

A、碘仿又名而碘甲烷。
B、苄基溴又名1-苯基-1-溴甲烷。
C、卤代烃沸点比分子量接近的烷烃高。
D、三氯甲烷不溶于水。

3、下列反应属于亲核取代反应的是
A、苯环上的卤代反应。
B、苯环侧链上的卤代反应。
C、苄基溴的水解反应 。

5、以下反应中,可以顺利地直接得到预期产物的是
A、1-溴丁烷和苯制备正丁基苯。
B、乙醇钠和氯代叔丁烷制备乙基叔丁基醚。
C、溴苯和NaOH水溶液制备苯酚。

6、以下物质和硝酸银乙醇溶液反应,速率最快的是

7、环氧乙烷与乙基溴化镁在无水乙醚中反应,然后水解,得到的主要产物是

8、溴乙烷与硝酸银的乙醇溶液反应,除得到溴化银沉淀外,生成的主要产物是

7.1 醇简介和命名随堂测验

1、下列化合物属于伯醇的是

7.2 醇的酸碱性、酯化和卤素取代随堂测验

1、下列物质中与金属钠反应最活泼的是

2、3-甲基-2-丁醇与氢溴酸反应得到的主要产物是

3、下列物质与1-丁醇反应得到仲卤代烃的是

7.3 醇的脱水和氧化随堂测验

1、3,3-二甲基-2-丁醇在浓硫酸催化下,加热时发生消除反应的主要产物为

2、关于醇的脱水反应,下列说法不正确的是
A、醇的分子内脱水反应是消除反应。
B、低温有利于醇的分子内脱水反应,高温有利于醇分子间脱水反应。
C、醇的分子内脱水生成烯烃一般满足札依采夫规则。
D、醇的分子内脱水反应优先满足能生成共轭体系的烯烃。

3、将丙烯醇转化为丙烯醛,选用的试剂是
D、三氧化铬的吡啶络合物

7.4酚简介和命名随堂测验

1、5-溴-2-萘酚的结构式是

2、下列关于苯酚的说法错误的是
B、苯酚的极性比苯强。
C、苯酚分子间可形成氢键。
D、苯酚的脂溶性比苯强。

7.5 酚的酸性、显色、成醚和酯化随堂测验

1、下列化合物酸性最强的是

A、苯酚与氯化铁显紫色。
B、可用苯酚与硫酸二甲酯反应制备苯甲醚。
C、苯酚易与乙酸反应得到乙酸苯酯。
D、苯酚酸性比环己醇强。

3、以下反应中,可以顺利地直接得到预期产物的是
A、1-丁醇和HBr制备1-溴丁烷。
B、在氯化铝存在下,苯和乙酰氯制备苯乙酮。
C、氯苯和氨水常温常压直接制备苯胺。
D、乙酸和苯酚制备乙酸苯酯。

7.6 酚芳环亲电取代反应及酚氧化随堂测验

A、苯酚比苯更容易发生亲电取代反应。
B、苯酚比苯更容易发生亲核取代反应。
C、苯酚与溴反应比苯快。
D、苯酚与溴反应生成2,4,6-三溴苯酚。

2、鉴别甲苯和苯酚,下列试剂不太合适的是

3、下列说法不正确的是
A、室温下,苯酚与硝酸反应主要生成2,4-二硝基苯酚。
B、室温下,苯酚与硫酸反应主要生成邻羟基苯磺酸。
C、苯酚比硝基苯更易发生付-克酰基化反应。
D、苯酚氧化得到对苯醌。

7.7 醚简介和命名随堂测验

1、下列化合物命名错误的是

B、醚是Lewis碱,且碱性比醇强。
C、格氏试剂在醚中有较好的溶解性。
D、醚键中氧原子只能提供一对孤对电子。

3、下列化合物:①丙烷,②甲醚,③乙醇,④甲醇,沸点从低到高排序,正确的是

1、下列关于环氧乙烷相关反应错误的是
A、与水反应生成1,2-乙二醇。
B、与氨气反应生成2-氨基乙醇。
C、与氯化氢反应生成2-氯乙醇
D、与乙醇反应生成2分子乙醇。

3、下列关于冠醚说法错误的是
A、15-冠-5中含有5个氧原子 。
B、在冠醚分子中,氧原子与金属离子通过静电作用形成络合物。

D、冠醚分子作为催化剂是通过降低反应的活化能而起作用的。

第六周 醇酚醚单元测验

1、下列关于醇的说法错误的是

C、羟基中C-O键是极性键。
D、羟基中H-O键是极性键。

2、下列化合物中,水溶性最大的是

4、下列关于醇的酯化反应说法错误的是
A、酯化反应是不可逆的。
B、硫酸与甲醇反应可以得到硫酸二甲酯。
C、硝酸与甘油反应可得到硝酰三甘油酯。
D、强酸可催化酯化反应。

5、下列物质与氢溴酸发生反应,最快的是

6、下列几种醇中常溫下不与lucas试剂反应的为

7、下列关于醇氧化反应错误的是
A、甲醇用高锰酸钾主要生成CO2。
B、乙醇用高锰酸钾主要生成乙酸。
C、异丙醇用高锰酸钾主要生成丙酸。
D、叔丁醇难以使高锰酸钾褪色。

8、下列化合物pKa最小的是

D、条件2)作用下产生沉淀的环己醇

1、一、系统命名法命名下列化合物或根据名字画出构造式(有顺反异构, 旋光 异构的需标出构型)(每小题2分,共16分)
参考答案:1、2,4,6-三硝基苯酚;2、3-甲氧基-2-戊醇;3、3-苯基-1,2-戊二醇4、2-萘酚5、2-丙烯-1-醇;6、甲基叔丁基醚;7、苯甲醇8、2-对氯苯基乙醇

2、二、选择题(每小题1分,共10分)

3、三、是非题(正确的打“√”,错误的打“×”)(每小题1分,共5分)
参考答案:1、√2、√3、×4、√5、√

5、五、用简单的化学方法鉴别下列化合物(每小题6分,共18分)
参考答案:1、用卢卡斯试剂鉴别:b立即出现浑浊;a过几分钟出现浑浊;c加热才出现浑浊2、3、

6、六、完成下列有机物的转化(每小题6分,共12分)

7、七、写出下列反应历程(6分)

8、八、结构推断题(共13分)

8.1醛酮简介和命名随堂测验

1、下列化合物,沸点最高的是

2、1-苯基-1-丁酮的结构式是

C、羰基中碳带部分正电荷。
D、羰基中碳氧双键电荷是均匀分布的。

8.2 亲核加成反应随堂测验

1、乙醛与氢氰酸的反应类型是

2、下列化合物与饱和亚硫酸氢钠反应活性最弱的是

3、下列化合物不与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应的是

8.3 和水、醇、格氏试剂的加成随堂测验

1、羰基化合物与水发生加成反应,说法错误的是
A、反应产物是邻二醇。
B、反应产物是偕二醇。
C、一般反应是可逆的。
D、三氯乙醛比二氯乙醛更容易发生水合反应。

2、5-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生化学反应,得到的主要产物是

3、丙醛与丙基溴化镁反应后水解,得到的主要产物是

8.4 加成-消除反应随堂测验

1、丙酮与肼反应得到的产物是

2、鉴别3-戊醇与3-戊酮,可选用下列试剂
C、饱和亚硫酸氢钠溶液
D、2,4-二硝基苯肼

3、下列关于Witting试剂说法错误的是
A、Witting试剂具有强的亲核性。
B、Witting试剂与羰基化合物反应生成烯烃。
C、Witting试剂又叫硫叶立德试剂。
D、Witting试剂与羰基化合物发生加成-消除反应。

8.5 α-H的反应随堂测验

1、下列物质不能发生碘仿反应的是

2、丙醛发生羟醛缩合反应,得到的主要产物是

3、苯甲醛与乙醛在稀碱存在下加热,得到的主要产物是

8.6 氧化还原反应随堂测验

1、下列物质中不与Tollen 试剂反应的是

2、下列物质中与费林试剂反应的是

3、关于武尔夫-吉日聂尔-黄鸣龙还原下列说法不正确的是
C、反应需要高沸点溶剂。
D、还原后羰基变为羟基。

1、3-甲基-1,2-萘醌的结构式是

2、对苯醌与氯化氢发生加成反应,得到的主要产物是

3、2-甲基环戊二烯与对苯醌反应得到的主要产物是

第七 周 醛酮醌单元测验

1、下列化合物发生亲核加成反应活性最大的是

3、下列化合物中,不被稀酸水解的是

A、化合物1是3-甲基环己酮
B、化合物1是2-甲基环己酮
C、化合物1是4-甲基环己酮
D、化合物3是1,3-二甲基环己烯

A、a是氢氧化钠的水溶液

6、甲胺与乙醛反应,反应机理是

7、Z-2-丁酮肟的结构式是

8、2-丁烯醛与硼氢化钠反应后水解得到的产物是

1、一、系统命名法命名下列化合物或根据命名画出构造式(有顺反异构, 旋光 异构的需标出构型)(每小题2分,共16分)

2、二、选择题(每小题2分,共24分)

3、三、完成下列反应方程式(每空2分,共26分)
参考答案:1、2、3、4、5、6、7、8、

4、四、用简单的化学方法鉴别下列化合物(每小题4分,共12分)
参考答案:1、2、3、

5、五、完成下列有机物的转化(每小题6分,共12分)

第八周 羧酸、羧酸衍生物和取代羧酸

9.1 羧酸简介及命名随堂测验

A、3-羟基环戊基丙酸
C、3-(3-羟基环戊基)丙酸
D、3-(1-羟基环戊基)丙酸

3、下列化合物在水中溶解度最大的是

9.2 羧酸的酸性及衍生物生成随堂测验

1、下列化合物,酸性最强的是

2、下列物质与乙酸反应不生成酰胺的是

3、羧酸制备酰氯,可以采用的反应原料是

9.3 羧酸热分解、a-H卤化和还原反应随堂测验

1、2-甲基丙二酸加热主要得到的产物是

3、3-氯丙酸在红磷存在下,与氯气反应,主要生成

4、下列哪些物质经一步反应可能得到环己酮

9.4 羧酸衍生物简介及命名随堂测验

A、N-甲基-1-环戊基丙烯酰胺
B、N-甲基-N-环戊基-2-丙烯酰胺
C、2-甲基环戊基丙烯酰胺
D、N-甲基-3-环戊基丙烯酰胺

3、下列化合物中沸点最高的化合物是

9.5 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解随堂测验

1、下列物质水解速率最快的是

2、下列物质与甲醇反应速率最快的是

3、丙酸甲酯用甲醇钠催化,发生酯缩合反应后得到的主要产物是

9.6 酮式-烯醇式互变异构随堂测验

1、下列几种化合物不能使溴水褪色的为

3、合成2-戊酮,可能用到的主要原料是
A、乙酰乙酸乙酯,碘乙烷
B、乙酰乙酸乙酯,碘甲烷
C、丙二酸甲酯,碘乙烷
D、丙二酸甲酯,碘甲烷

9.7 取代羧酸随堂测验

1、下列化合物中,哪个酸性最强

2、下列化合物加热容易产生C=C的是

3、以下物质不能和土伦试剂反应的是

第八周 羧酸、羧酸酸衍生物和取代羧酸单元测验

1、关于羧基的说法不正确的是
B、羧基中羟基O-H的极性大于甲醇的羟基。
C、乙酸中羰基碳原子的正电性大于丙酮羰基碳原子。
D、羧基中有P-P共轭效应。

2、下列化合物常压下沸点最高的是

3、下列化合物,PKa最小的是

4、以下物质能与碳酸氢钠反应最快的是

5、戊二酸热后主要生成如下产物

6、溴代乙酰溴的分子式是

7、以下物质和水反应最剧烈的是

8、羧酸衍生物发生醇解反应的共同点是
B、都需要催化剂催化。
C、产物中都有水生成。
D、产物中都有酯产生。

9、以下物质不能和三氯化铁发生显色反应的是

10.1 硝基化合物随堂测验

A、硝基中两个氮氧键是完全等同的。
B、硝基是很强的吸电子基团。
C、硝基是一个四电子三原子的p-π共轭体系。
D、硝基中一个氮氧双键,一个是氮氧单键。

2、下列化合物是中性的是
C、2-硝基-2-甲基丙烷

A、2,4,6-三硝基苯酚酸性比碳酸强。
B、硝基苯用氢气还原得到苯胺。
C、硝基苯可用盐酸/鉄粉还原得到苯胺。
D、硝基苯不溶于浓硫酸。

10.2 胺简介及命名随堂测验

1、下列化合物属于叔胺的是

2、下列化合物名称有误的是

3、以下物质沸点最高的是

A、胺类沸点小于对应的醇是因为O比N形成氢键能力强。
B、碳原子数相同的胺,沸点通常由如下规律:伯胺>仲胺>叔胺。
C、低级脂肪胺可溶于水。
D、三乙胺形成氢键能力比乙胺强。

10.3 胺的碱性及烃基化随堂测验

2、下列化合物中碱性最强的是

3、给:氢氧化四丁基铵(甲)、正丁胺(乙)、二丁基胺(丙)、二苯基胺(丁)四种物质的碱性排序,正确的是

10.4 胺的酰基化和磺酰化随堂测验

A、苯胺用硝酸直接硝化易使氨基氧化。
B、苯胺酰基化是常用的保护氨基的方法。
C、乙酰苯胺由于酰基的吸电子效应,而使乙酰氨基成为间位定位基团。
D、乙酰苯胺在酸性条件下水解得到苯胺。

2、下列物质与对甲基苯磺酰氯的氢氧化钠溶液反应,反应液呈油状的是

A、N-甲基苯磺酰胺显酸性。
B、二乙胺可与苯磺酰氯反应。
C、三乙胺不与苯磺酰氯反应是因为三乙胺碱性太弱。
D、仲胺生成的磺酰胺,由于氮上没有氢,因而不溶于氢氧化钠溶液,呈固体析出。

10.5 和亚硝酸反应及苯环上的亲电取代随堂测验

A、低温下,对甲苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐。
B、二乙胺与与亚硝酸反应生得到黄色油状物。
C、N,N-二甲基苯胺与亚硝酸主要发生亲电取代反应。
D、三乙胺与亚硝酸不反应。

2、鉴别苯胺与苯酚,下列试剂不合适的是

3、以下反应中,可以顺利地直接得到预期产物的是
A、溴苯和NaOH水溶液制备苯酚。
B、苯胺和浓硝酸反应制备对硝基苯胺。
C、1-溴丁烷和苯制备正丁基苯。
D、2-丁醇和碘的氢氧化钠溶液反应得到碘仿。

10.6 重氮、偶氮化合物随堂测验

A、重氮盐含氮氮三键。
B、偶氮化合物含氮氮三键。
C、偶氮化合物含氮氮双键。
D、偶氮化合物中肯定存在共轭体系。

2、由苯制备间氯苯酚,下列反应过程先后次序正确的是
A、氯化,硝化,还原,重氮化,水解。
B、硝化,氯化,还原,重氮化,水解。
C、氯化,水解,硝化,还原,重氮化。
D、硝化,还原,氯化,重氮化,水解。

3、对氯苯酚与氯化对甲重氮盐反应得到产物结构式是

10.7 酰胺随堂测验

A、丁酰胺与溴的氢氧化钠溶液反应会得到丁胺。
B、邻苯二甲酰亚胺的N-H显酸性。
C、酸性或碱性条件都有利于酰胺水解。
D、可用铜离子鉴别苯甲酰胺和二缩脲。

2、以下反应中,使碳链缩短的是

D、条件2)作用下产生沉淀的环己胺

第九周 含氮化合物单元测验

3、以下几种胺,碱性最强的是

4、以下物质的碱性最强的是

5、下列物质中亲核性最强的是

6、下列说法不正确的是
A、苯胺可直接用硝酸硝化。
B、苯胺硫酸盐硝化主要在氨基间位硝化。
C、乙酰苯胺硝化主要在氨基对位硝化。
D、苯胺加热时磺化主要得到对氨基苯磺酸。

A、氯化重氮盐与水反应得到苯酚。
B、氯化重氮盐与碘化钠反应得到碘苯。
C、氯化重氮盐与氰化亚铜反应得产物会增加一个碳原子。
D、氯化重氮盐与亚磷酸反应得到苯。

8、由苯胺制备对溴苯胺,下列方法最好的是

12.1 杂环的定义、结构随堂测验

1、以下结构中,五元杂环包括哪几种?

2、噻吩、吡咯、呋喃、吡啶都具有芳香性。

3、单取代的噻吩中的α位,如果用数字编号,应该是 号。

12.2 杂环的电子特性随堂测验

1、以下结构中,发生亲电取代最难的是:

2、吡咯结构中有 个π电子。

12.3 杂环的化学性质随堂测验

1、以下结构中,最难发生卤化反应的结构是:

2、呋喃可以发生以下哪些反应:

3、喹啉结构中,由于吡啶环芳香性比苯环差,所以在氧化的时候优先被氧化开环。

12.4 生物碱入门随堂测验

1、生物碱试剂有以下哪些:

2、生物碱通常源于植物,但也有少数源于动物。

13.1糖类概览随堂测验

1、糖结构中可能包含有以下哪些结构:

2、所有的糖类都有手性碳原子。

13.2葡萄糖的结构随堂测验

1、关于葡萄糖的结构,下列 表述不正确的是:
A、葡萄糖分子既可能形成五元环状结构,也可能形成六元环状结构
B、从葡萄糖的开链结构只能形成一种呋喃式结构和一种吡喃式结构
C、葡萄糖分子存在变旋现象
D、水溶液中,葡萄糖分子大部分以环状结构存在

2、葡萄糖形成的呋喃式环状结构中,是 号碳原子上的羟基进攻1号碳原子上的醛基形成的。

13.3葡萄糖的哈沃斯式画法随堂测验

1、葡萄糖的环状结构以五元环为主,是因为五元环能量更低。

2、葡萄糖的六元环状结构也被叫做 式。

13.4糖类的还原性随堂测验

1、葡萄糖可以发生下列哪些反应:
A、和土伦试剂反应得到银镜
B、和费林试剂反应得到红色沉淀
D、被高碘酸氧化成甲酸和甲醛

2、果糖可以还原土伦试剂,得到银镜。

13.5糖类的化学性质随堂测验

1、以下反应哪个可用于鉴别葡萄糖和果糖:
A、莫立许(Molish)反应

2、醛糖和过量苯肼作用得到的结构叫做 。

1、以下结构中属于还原性二糖的是

2、麦芽糖和纤维二糖的水解产物都是葡萄糖。

1、一般的多糖可以分为还原性多糖和非还原性多糖两种。

2、直链淀粉遇 显深蓝色。

第十一周 糖类单元测试

1、以下结构中属于单糖的是

2、关于糖类D/L构型的说法,以下错误的是:
B、D型糖的旋光方向为右旋
C、D/L判断依据是编号最大的手性碳
D、从D型甘油醛通过不改变绝对构型的方式转化而来的糖还是D型糖

3、以下各类糖和盐酸、间苯二酚反应,很快变红的是:

4、以下结构中通常条件下最难以水解的是:

5、以下结构中属于还原性二糖的是

6、葡萄糖可以发生的反应包括:
A、和土伦试剂发生银镜反应
B、和费林试剂发生变色反应
C、可以使饱和亚硫酸氢钠溶液沉淀
E、可以和两分子醇发生缩醛反应

7、葡萄糖的高碘酸降解会产生一分子二氧化碳。

8、水溶液中葡萄糖一般以五元环存在。

9、碱性环境下,葡萄糖会发生异构化,得到醛糖、酮糖的混合物。

10、单糖环状结构中的半缩醛羟基可以和醇、酚等结构脱水,得到缩醛结构,称为 。

11、淀粉遇 变成蓝色(填元素名)。

12、又称动物淀粉,可以调节血液中的葡萄糖浓度。

13、单糖可以被氢气催化还原得到多元醇,又被称为 ,某些这种类型的物质有甜味且不被人体吸收,是良好的蔗糖替代剂。

第十二周 氨基酸和蛋白质

14.1 氨基酸随堂测验

1、天然氨基酸都具备手性,且至少有一个手性碳。

2、天然蛋白质水解得到的氨基酸主要是β-氨基酸。

3、天然氨基酸的构型基本上都是 型(填D或L)。

14.2 氨基酸的性质随堂测验

1、中性氨基酸溶于水,其水溶液一般呈现:

2、已知某氨基酸的等电点大于8,在电泳分离过程中,缓冲溶液pH为6.8时,该氨基酸将向 极移动。

3、氨基酸和 在碱性溶液中共热,可以得到蓝紫色物质,常用于检验氨基酸。

14.3 蛋白质随堂测验

1、以下蛋白质的反应,哪个属于可逆变性:
A、蛋白质和重金属离子结合发生沉淀
B、蛋白质加热后生成白色不溶物
C、蛋白质水溶液中加入饱和硫酸铵溶液,析出固体

2、蛋白质的一级结构以肽键联结,二级结构主要靠氢键,三级结构主要是疏水键。

3、含两个及以上肽键的多肽可以和铜离子络合,得到蓝色物质,这一反应常用于检测蛋白质,又被称为 反应。

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如果是氯化铝催化,是发生苯环上的亲电取代反应,正丙基是邻对位定位基 在其邻对位引入CⅠ 生成邻位和对位氯代产物,可能因为空间位阻的原因 以对位产物稍微多一些

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不定期更个新→好好学习!嗯~

芳烃在Lewis酸( 无水氯化铝、氯化锌、三氯化铁、三氟化硼 等)存在下发生的酰基化和烷基化反应。Friedel-Crafts 反应常用的催化剂有AlCl3 、FeCl3、H2SO4 等,目前,对Friedel-Crafts 反应已经开发出多种新型催化剂,如三氟甲磺酸盐、杂多酸、离子交换树脂等。

试剂:卤代烃、醇、烯或环氧类化合物等
卤代烃等烷基化试剂在路易斯酸作用下生成烷基碳正离子,作为亲电试剂进攻芳环,形成的中间体σ-络合物失去一个质子得到芳烃烷基化产物。
但是,也并不是傅-克烷基化反应都经过碳正离子
目前,活泼芳香C-H键对亲电试剂(如羰基化合物,α,β-不饱和羰基化合物等)的加成生成新C-C键的反应也归属为傅-克烷基化反应。其反应历程中并不包括碳正离子的形成
烷基亲电试剂进攻芳环时,遵从苯环上的取代基定位效应。
烷基化反应中间产生的是烷基碳正离子,而伯碳正离子不稳定,容易重排成稳定的仲碳正离子或叔碳正离子,并且除重排产物外还生成未重排产物;
由于烷基是给电子基团,是活化基团,故烷基化反应易生成多取代物
烷基化反应是可逆反应,催化剂对逆反应也具催化作用。
试剂:酰卤、酸酐、羧酸
在催化剂作用下,酰化试剂首先生成酰基正离子,然后和芳环发生亲电取代反应。
酰基正离子比较稳定,故酰基化不会发生重排或异构化作用
酰基化反应是不可逆的,并且由于酰基是芳环的钝化基团,故酰基化反应一般得到的是单取代产物
催化剂一般都大于1如,酮能与氯化铝生成络合物,因此氯化铝的用量应略超过酰氯的物质的量,如用酸酐为原料,由于副产物羧酸也能与氯化铝络合,后者用量略超过酸酐物质的量的二倍。

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