【摘要】：基于前期在硫元素介导的烯丙位、炔丙位碳氢键官能化反应领域的积累~([1]),我们开发了一种炔烃双官能化反应(图1)~([2])。该反应适用于氮、氧、硫、卤素及多种两可亲核试剂,可实现从苯基取代的内炔烃到多种a-杂原子取代的酮或相应杂环产物的一锅法高效转化。我们同时也由此发现了一种构建手性中心的新策略(图2)~([3])。通过硫叶立德的不对称质子化,再经由立体专一性的S_N2构型翻转,可实现具有潜在精神类药理活性的手性α-胺基酮的对映选择性合成。}