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天山仪器医疗公司拥有28年之宝贵经验以及与国外原厂间数十年的深厚情谊，可以精确的描述器械尺寸规格，并得到原厂的全力配合。藉此绝对可以供应品质精良与规格精确的器械，当然也可以在台湾百分之百的提供完善的改良加工与售后的保养维修服务。手术的成败、品质、攸关着患者的健康与生命。外科医师有其非常严密的程序及无可替代的手法，因此手术器械的顺手与否，是绝对应该加以坚持与要求的。也因此，我们对于外科医师所有的特殊需求，都愿意尽力去加以达成，也希望这个服务事业能符合每一个使用者个别的喜好与规格需求。公司沿革1972年，本公司郭董事长创立长振企业股份有限公司，从事进出口业务。1973年，与陈夫金、林添发、许天生等同好，创立长振仪器股份有限公司，服务医疗仪器领域，迄今已达33年。1979年九月，独资创立天山仪器股份有限公司，迄今已近28年。其间曾代理，经销 CODMAN、AESCULAP 等知名厂牌器械在台销售。自1980年起，即直接与德国器械加工厂来往，并于1987年开始由AR 等三十几家工厂OEM供应 PRIMA 品牌器械，由本公司在台销售及服务。1992年二月，成立卜力盟企业股份有限公司，专门负责器械销售及服务。期间数度派遣公司同仁赴德国器械加工厂学习各种器械制作及维修，并成立器械维修部门，服务各医疗院所，迄今已累积15年之器械维修经验。2005年七月，为扩大服务所有医疗院所之各品牌器械，另成立专门之维修服务工厂，服务项目也扩及MICRO器械，ENDOSCOPY，未来更将扩充至气动工具等。电话：+886-2- 传真：+886-2-
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强烈建议使用 IE5.0 以上浏览器 分辨率进口医疗器械陷垄断质疑 维修利润是销售三倍
新华通讯社主办
进口医疗器械陷垄断质疑 维修利润是销售三倍
日 14:47:36
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进口医疗器械陷垄断质疑：维修利润是销售三倍
最近十多年，骆汉生感觉在自己工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。
作为湖北省人民医院的一名副主任技师，骆汉生主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对《第一财经日报》记者说，他们医院有一份一台990万元的CT机的合同，每年保修费用高达140万元。多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论“打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰”后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。
中国技师吐槽
11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。 参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。”骆汉生说。他回忆，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如CT机、核磁共振仪(MRI)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。他举例，自己手上就有一份一台990万元的CT机的合同，每年的保修费用是140万元。
而每当中国方面质疑价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。“但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。”骆汉生质疑。“这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。”他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。 在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台CT机，设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且“维修时间延长了，实际上是种安全隐患”。
作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对《第一财经日报》记者说，外资医疗企业在中国香港并不这么做。金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。
外资企业喊冤
面对中国技师的“指控”，外资公司也有些郁闷。“我们一直都按中国的法律法规办事。”一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对《第一财经日报》记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在“垄断”的说法。她说，对于8日这场大会她并不知道，因此也无法就技术维修资料一类的事情进行评价。然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：“进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。”
国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括“产品的性能、主要结构、适用范围”、“安装和使用说明或者图示”、“产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法”。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括“产品安装说明及技术图、线路图”、“产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息”以及“其他特殊安装要求”。骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要政府进行监督检查。此后，政府还应出台相应的实施细则，以及加强监管工作。
国产化加速
今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进“国产化”进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：“现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。”几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。
根据2004年原卫生部、发改委和财政部颁发的《大型医用设备配置与使用管理办法》，医院采购大型医疗设备需要走配置申报程序，以防止医院盲目购买高端设备而造成浪费，这也限制了国产设备的使用，因为医院在严格审批下会倾向于选用品质更好的进口产品。而卫计委组织的遴选工作后，医院的招标和申报环节将会产生变化，有更多优秀的国产设备产品可供选用，这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括GE、飞利浦、西门子等。
外资公司已经感觉到了危机。上述外资企业相关负责人甚至用了“对立”一词来形容本土企业的追赶。她说，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了“对立面”。
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见习生钱多多我来说两句：验证码 &&请照此输入（点击图片刷新验证码）&&&&最多输入10000个字符其它答案：共1条1、你的企业经营中包括研发、生产、销售，研发费用应资本化已确认产品注册历史价值，试生产属于研发的后阶段，此时归集研发成本不完整。2、产品注册的费用（包扩：医院的临床费，代理公司的代理费，检测费等）在研发成本列支。无形资产须有专利证书支持。产品注册后正式生产才结束研发成本结束。&&3人赞同
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