icu鲍曼不动杆菌耐药性及相关耐药基因的检测,多重耐药鲍曼不动杆菌,泛耐药鲍曼不动..
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icu鲍曼不动杆菌耐药性及相关耐药基因的检测
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3章 药物的杂质检查-2-1.ppt
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临床检验答辩复习题.doc78页
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临床检验答辩复习题 基础理论部分
1.骨髓有核细胞增生程度分几级？如何划分？其临床意义如何？ 答：一般分为：⑴增生极度活跃
涂片中有核细胞约占1/2或更多。 成熟红细胞与有核细胞之比，平均为1.8:1。常见于各种白血病。 ⑵增生明显活跃
成熟红细胞与
有核细胞之比为5:1～9:1。常见于各种红系、粒系或其它系统的增生疾病。⑶增生活跃
成熟红细胞与有核细胞之比为27:1，一般为正常骨髓的表现。⑷增生减低
成熟红细胞与有核细胞之比为90:1，见于骨髓造血机能减低。如取样稀释， 也可表现为此种现象。⑸增生重度减低
有核细胞明显减少，成熟红细胞与有核细胞之比为200:1。是典型的再障骨髓象。取材不良，亦见此像。 2.何谓白血病裂孔？亚裂孔？见于何种白血病？ 答：在白血病的血片及骨髓片分类时，仅见到最幼稚和最成熟的细胞而中间阶段缺如，此即为白血病裂孔。如中间阶段减少，即为亚裂孔 。这种现象见于急性白血病。 3.感染性骨髓像有何表现？ 答：⑴骨髓增生活跃或明显活跃。⑵粒细胞可增生，并可有核左移现象、空泡变性及中毒性颗粒。⑶网状细胞、吞噬细胞易见，浆细胞亦 可增多。⑷红系及巨核细胞系大致正常。 4.原发性血小板减少性紫癜的骨髓像有何形态学特点？ 答：⑴骨髓像呈增生活跃或明显活跃。⑵粒红比值正常。⑶巨核细胞有成熟障碍和变性现象。成熟型巨核细胞明显减少，血小板簇不易找 到或没有。 5.简述尿液的生成机理。 答：尿液是在肾脏内形成的。当血液流经肾小球毛细管时，其中大分子蛋白质和细胞，脂类等胶体被截留，其余成分则经半透膜过滤进入 肾小球囊，形成原尿。当原尿通过肾小管时，约大部分水分，电解质和葡萄糖等物质又重新被
正在加载中，请稍后...注射用美罗培南_英文_拼音_注射用美罗培南的药典标准_医学百科
<meta name="description" content="医学百科条目“注射用美罗培南”是一篇关于注射用美罗培南的药典标准的文章，全文分为拼音、英文参考、注射用美罗培南药典标准（包括：品名、来源、含量、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏、版本等几部分。">
注射用美罗培南
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目录1 拼音zhù shè yòng měi luó péi nán2 英文参考Meropenem for Injection3 注射用美罗培南药典标准3.1 品名3.1.1 中文名注射用美罗培南3.1.2 汉语拼音Zhusheyong Meiluopeinan3.1.3 英文名Meropenem for Injection3.2 来源（名称）、含量（效价）本品为加适量钠制成的粉末。按平均含量计算，含美罗培南（C17H25N3O5S）应为标示量的90.0%～110.0%。3.3 性状本品为白色至微黄色粉末。3.4 鉴别（1）取本品1瓶，加水5ml振摇使，再用75%的制成每1ml约含美罗培南10mg的，作为供试品溶液：取美罗培南对照品适量，先加少量pH 7.0的盐使溶解，再用75%的乙醇制成每1ml约含美罗培南10mg的溶液，作为对照品溶液；取美罗培南对照品和对照品各适量，置同一容器中，先加少量pH 7.0的磷酸盐缓冲液使溶解，再用75%的乙醇制成每1ml约含美罗培南和头孢唑林各10mg的溶液，作为适用性试验溶液。照（ B）试验，取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以－－－水（5：2：2：1）为展开剂，展开，晾干，先置紫外灯254nm下检视，再置碘中显色，立即检视。系统适用性试验溶液应显两个清晰的斑点，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（3）取本品适量，加稀酸，即泡沸，，导入氢中，即生成白色沉淀。以上（1）、（2）两项可选做一项。3.5 检查3.5.1 碱度取本品，加水制成每1ml中含美罗培南5mg的溶液，依法测定（ H），应为7.0～8.5。3.5.2 溶液的澄清度与颜色取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中含美罗培南0.1g的溶液，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（ B），均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色6号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。3.5.3 有关物质取本品适量，加0.1%溶液[取三乙胺1.0ml，加水900ml，用磷酸溶液（1→10）调节pH为5.0±0.1，加水稀释至1000ml]溶解并稀释制成每1ml中含美罗培南5mg的溶液，作为供试品溶液，照美罗培南项下的测定，单个杂质峰不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（1.5%）。3.5.4 干燥失重取本品，在60℃减压至，减失重量应为9.0%～12.0%（ L）。3.5.5 含量均匀度以含量测定项下测得的每瓶含量计算，应符合（ E）。3.5.6 不溶性微粒取本品，按标示量加微粒用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ C），标示量为1.0g以下的折算为每1g中含10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm以上的微粒不得过600粒。标示量为1g以上（包括1g）的每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm以上的微粒不得过600粒。3.5.7 细菌内毒素照美罗培南项下的方法检查，应符合规定。3.5.8 无菌取本品，加0.1%蛋白胨水溶液溶解并稀释制成每1ml含20mg的溶液，照美罗培南项下的方法检查，应符合规定。3.5.9 其他应符合项下有关的各项规定（ B）。3.6 含量测定取本品10瓶，按标示量分别加上述0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含美罗培南0.5mg的溶液，照美罗培南项下的方法测定，并求出10瓶的平均含量。3.7 类别β-内酰胺类。3.8 规格按C17H25N3O5S计& （1）0.25g&& （2）0.5g3.9 贮藏密闭，在凉暗干燥处。3.10 版本《中华人民共和国药典》2010年版4 参考资料
[1] 国家药典委员会.：2010年版：第一增补本[M].北京：中国医药科技出版社，2010. 相关文献
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