磺胺嘧啶钠的周期是多少_百度知道
磺胺嘧啶钠的周期是多少
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1.与尿碱化药合用可增加磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。
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磺胺嘧啶钠结构式汉语拼音: Huang an Midingna贮藏: 遮光，严封保存。制剂: （1）磺胺嘧啶钠注射液（2）注射用磺胺嘧啶钠中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））化学成分: 本品为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酸胺钠盐。含C10H9N4NaO2S不得少于99.0%。药理作用: 磺胺类抗菌药
鉴别与检查/磺胺嘧啶钠
鉴别:（1）取本品约1g，加水25ml溶解后，加醋酸2ml，即析出白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥后．照磺胺嘧啶项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的结果。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集571图）一致。（3）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。检查:碱度 取本品1.0g，加水5ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为9.6-10.5。溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之十。含量测定: 取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.23mg的C10H9N4NaO2S。
安全术语/磺胺嘧啶钠
S22 Do not breathe dust.切勿吸入粉尘。S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S36/37 Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。S45 In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
010版中国药典修订增订内容/磺胺嘧啶钠
磺胺嘧啶钠Huang'an MidingnaSulfadiazine Sodium[修订]按干燥品计算，含C10H9N4NaO2S不得少于99.0%。[增订]【检查】 干燥失重 取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。
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2010+磺胺嘧啶钠药代动力学
磺胺嘧啶钠药代动力学 参数的测定中山大学基础医学实验教学中心 机能学实验室林明栋实验目的1．给家兔静脉注射磺胺嘧啶钠（SD）浓 度，掌握一级动力学特点，掌握一室模型 药动学参数的计算，了解二室模型药动学 参数计算。 2．了解样本中SD浓度的测定方法。 实验对象 家兔。 观察指标:不同时间采集的血样本中 SD含量。 观察指标药物代谢动力学参数测定要求 1 .定性测定原理与曲线回归方程 2 .正常家兔的SD代谢动力学参数的 测定（动脉或浅表静脉采血法） 3.药理学:ADME/E/T
药动学ADME过程 药动学ADME过程血药浓度与临床用药实验操作与血样本采集 实验操作与血样本采集家兔一只，称重，麻醉。 固定行颈总动脉插管术，备取血样本 从耳缘静脉注射肝素 1ml(750 IU)/kg抗凝 取空白对照管血样本（每组约0.5ml/） 静注SD 400 mg/kg（20％ 2ml/kg ），立即 记录给药时间。 6. 于给药后第 10、15、30、40、50、60分钟 分别取血样本(记录精确的实际时间!) 1. 2. 3. 4. 5.实验器材和药品离心机（3000rpm）、分光光度计（ VIS-723G 型）、计算机、兔箱、兔床、手术器械、动脉插 管、动脉夹、记号笔、刻度离心管、试管、试管 架、注射器（5ml）、移液枪（0.2ml、1ml、2ml、 5ml）、棉花、丝线。 磺胺嘧啶钠（SD-Na）、肝素、20%三氯醋酸、 0.5%麝香草酚、20%氢氧化钠、0.5%亚硝酸钠、 蒸馏水。实验步骤1．标准直线方程的制作 ＳＤ与试剂发生偶氮显色反应可用VIS-723G 型分光光度计测定光密度值，实验方法简便，用 准确称量的ＳＤ以兔血配成系列已知含量样品浓 度液体，应用与正式实验测量未知浓度样品完全 相同的测定方法处理、测定后，从已知准确含量 样品测定值为计算尺度求出标准直线方程。 2.实际实验的质量监控 可加入两个已知的SD浓度作为监控点,控制实 验精度。定量测定原理与曲线回归方程如何定量测定未知的事物？ 依照标准，制作一个工具（尺子、砝码） 按照同样标准，进行测量获得待测物的量 SD药动学参数 标准曲线制作和测定方法（重要） 标准曲线用已知含量获得 测定血样用标准曲线算出朗伯-比尔定律和SD显色反应 朗伯-比尔定律和SD显色反应各种不同的物质都有各自的吸收光谱，因此当 某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减 弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的 比例关系，即符合朗伯-比尔定律。 磺胺类药物为氨基苯类化合物，在酸性溶液中 可与亚硝酸钠起重氮化反应生成重氮盐，此盐 在碱性溶液中与麝香草酚起偶联反应形成橙红 色偶氮化合物。NH2 NaNO3 CCl3COOH SO2NHR N N Cl H3C OH+SO2NHRNaOHN H 3CN ONa CH(CH3)2CH(CH3)2如经实验测定得出：OD＝ 0.00214 + 0.000721 C 式中OD为光密度值，C 为ＳＤ含量(?g/ml)。 应用时将各时间点待测血样浓度样品测得的光 密度值代入上式，即可得到血样品的SD浓度 （?g/ml，即mg/L）。血样本的SD浓度测定准确吸取各时间点血液0.1ml 准确吸取各时间点血液0.1ml 分别加至盛有1.9ml 1.9ml蒸镏水的离心管内 分别加至盛有1.9ml蒸镏水的离心管内 加入20 三氯醋酸1.0ml 混匀。 20％ 1.0ml， 加入20％三氯醋酸1.0ml，混匀。 置离心机内， 离心5分钟（ 置离心机内，经3000 rpm 离心5分钟（离心前先平 ），准确吸取上清液 1.5ml， 0.5％ 衡），准确吸取上清液 1.5ml，加入 0.5％ 亚硝 酸钠0.5ml 充分混匀，再加0.5 麝香草酚1.0ml 0.5ml。 0.5％ 酸钠0.5ml。充分混匀，再加0.5％麝香草酚1.0ml 并摇匀。 并摇匀。 以给药前的空白管作参比, 以给药前的空白管作参比,用分光光度计测定各管 处的光密度。记录然后代入( 在波长 525nm 处的光密度。记录然后代入(同样操 作得到的)标准直线方程,算出各时间点血样SD SD的浓 作得到的)标准直线方程,算出各时间点血样SD的浓 度。实验数据 应用Excel Excel进行计算和分析 应用Excel进行计算和分析注意事项１．静脉注射SD时，剂量要准确，一次将药液全部注 入后即计时。 ２．实验动物需要用肝素抗凝血，在实验过程的30分 钟后再给一次肝素。 3．取血方法有多种：一次性试验用麻醉动物作动脉 （颈总动脉或股动脉）插管，给药后可准确按时取 血，但应注意插管中的残血，每次取血前需放掉再 取新血样。重复性试验用耳缘静脉取血，如静脉不 充盈而取不到血标本时，可用灯泡加温或热吹风加 温等方法使静脉充盈。如静脉取血不顺利而超时应 记下实际取血时间。注意事项4．本实验属定量试验,吸血量及所加试剂的量要 准确，移液管应专管专用，严格按规定的顺序 操作,每次加液后均应摇匀，以保证显色反应的 完全进行。 5．按lgC-t图判断房室数，如果基本上为一条直 线则按一室模型处理； 如果开始时有1～2点明 显高出直线可抛去此1～2点（实为分布相）， 仍作一室模型处理；如为二相（首相陡而后相 平）应按二室模型处理。
思考题1．一级动力学的特征是什么？（用文字 或公式说明均可） 2．试述消除速率常数、血浆半衰期、表 观分布容积、清除率、生物利用度的定义、 单位、主要计算方法、临床意义。 3．定时定量多次给药时，稳态浓度的高 低及到达稳态浓度的时间与哪些因素有关？参考：药动学参数药动学参数是表明药动学某种特性的常数。 消除速率常数（elimination rate （1）消除速率常数 constant， Ke） 消除速率常数为消除速度与当时体内药 量的比值，或瞬时消除百分率。单位为时 间-1。 k = CL / Vd Ke表明药物在体内消除的快慢，有与 血浆半衰期相同的临床意义。（2）血浆半衰期（t1/2） 血浆半衰期（血浆半衰期（half-life，t1/2，简称半衰期）， 是消除相血浆药物浓度下降一半所需要的时间。表 明药物在体内消除的快慢（t1/2大则消除慢），从 总体上反映消除器官（肝、肾等）的功能。临床上 主要与估算给药间隔时间有关。用其表示消除快慢 较消除速率常数更为客观。t1/2与消除速率常数成 反比(下式从式（1）变换而来)： t1/2=0.693/k 或t1/2=0.693/β（3）表观分布容积（Vd） 表观分布容积（表观分布容积(apparent volume of distribution，Vd) 是药物在体内分布平衡时体内药量按血浆浓度计 算的容积。 Vd = A / Co 式中A、Co分别表示给药量（IV）、初始浓度。 Vd 的单位为容积，或容积.公斤-1（即容积数除以 体重公斤数的值）。 这种容积假定药物均匀分布于体内，具有“表 观”性质。但表观分布容积确能表明药物在体内 分布的广窄程度。表观分布容积大表明分布广。（4）清除率（plasma clearance，CL） plasma clearance，CL清除率是单位时间内从体内清除的药物表观 分布容积数。其求算方法是 CL = k Vd CL的单位为容积.时间-1,或容积.时间-1.公斤-1 清除率也表示药物的消除，并且可分解为肝 清除率、肾清除率和其它器官清除率的总和。（5）生物利用度( bioavailability，F ) 生物利用度( bioavailability，生物利用度指血管外给药时制剂中 药物吸收进入血液循环的量和速度（静 脉注射给药时，药物被立即全部吸收）。 它是衡量制剂质量的重要参数。各小组结果统计与小结90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Co Vd K T1/2第一组 第二组 第三组 第一组
注射用磺胺嘧啶钠 注射用磺胺嘧啶钠 (Sulfadiazine Sodium for Injection) 本品...【药代动力学】 本品注射后广泛分布于全身组织和体液,后者包括胸膜液、腹膜液...磺胺嘧啶 t1/2 为 12 小时,按 0.5 g 给药...药代动力学的研究内容是( ) A.药物在体内的代谢...值 D.合用氯化铵 E.合用碳酸氢钠 名词解释 1....常用的药代动力学参数有: (一)药峰时间(Tmax)和...例如:60 kg 患者,每 8 h 口服吸收苯妥英钠 250...如抗菌药物磺胺嘧啶就采用首次剂量加倍的给药方法。 ...实验五磺胺嘧啶非静脉给药后的药时曲线及药动学参数计算_基础医学_医药卫生_专业...2010+磺胺嘧啶钠药代动力... 24页 2下载券 实验二、磺胺药的药代动... 3...药代动力学实验指导2_药学_医药卫生_专业资料。实习指导 生物药剂学与药物动力学实验 实验一 药物在体小肠吸收实验一、实验目的 1.以磺胺嘧啶为模型药物,掌握大鼠...2012执业药师资格考试《药... 21页 免费 2010年执业...磺胺嘧啶钠 标准答案: a, b, c, d 52、 醋酸...有关药理学和治疗学的名称 1.药品命名应尽量避免 ...●求算药代动力学参数 消除速率常数和半衰期(t1/2) 消除速率常数 K。消除...如磺胺嘧啶采用此种给药方案 间歇用药与冲击疗法:如长期应用肾上腺皮质激素采用的...临床上常用抢救药品的介绍2010_药学_医药卫生_专业...(4)不宜与偏碱性药物如磺胺嘧啶钠、氨茶碱等配伍...每日 1g.时间药理学参考: 早七时服药血药浓度最高...2010初级药师药剂学模拟题及答案_其它考试_资格考试/...促进主药吸收 D 增加主药的稳定性 E 起分散作用 ...磺胺嘧啶钠注射液要通人二氧化碳气体,以排除药液中...能进行临床药 代动力学实验的设计及数据的处理,掌握...ss ss 5 二,验证性实验 磺胺嘧啶在体小肠吸收实 ...文档贡献者 NANANA 贡献于2010-07-21 ...
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可以口服，要严格按体重计算用量。可加少量食用小苏打以免产生结晶尿。很苦可加糖
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