HI~请 [] []
更多城市正在开通，请耐心等待~
生物/医学技术咨询
实验外包服务
数据分析服务
科研资源共享
论文/基金/企业合作
生物/医学技术咨询
实验外包服务
数据分析服务
科研资源共享
论文/基金/企业合作
您的位置：首页 > 任务详情
拟南芥基因ID转换
需求方：Altria
截止时间：
分类：分子生物学咨询
已托管赏金:
发布任务，托管赏金
服务商投稿
需求方选稿
交付结果与验收
悬赏任务描述
请问如何把这种形式的拟南芥基因ID（265615_at）转换成这种形式的（AT2G25450）？谢谢！
请问如何把这种形式的拟南芥基因ID（265615_at）转换成这种形式的（AT2G25450）？拟南芥数据库 TAIR
位于美国Stanford的拟南芥信息资源网站（The Arabidopsis Information Resource, TAIR）是国际上最为权威的拟南芥基因组数据库和拟南芥基因组注释系统，具有丰富的数据资源和最新的注释信息。拟南芥转录因子数据库DATF的每个条目都有TAIR链接，可以直接查看最新更新信息。
快去分享，提高任务的曝光率吧
微信扫一扫，分享
举报类型：
举报内容：
上传附件：
公司名称：武汉帮研科技有限公司 &&地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区
byanw. All rights reserved 鄂ICP备
服务热线：400-051-5180HI~请 [] []
更多城市正在开通，请耐心等待~
生物/医学技术咨询
实验外包服务
数据分析服务
科研资源共享
论文/基金/企业合作
生物/医学技术咨询
实验外包服务
数据分析服务
科研资源共享
论文/基金/企业合作
您的位置：首页 > 任务详情
菌液怎么稀释到OD600=0.5？
需求方：灰白映画
截止时间：
分类：微生物学咨询
已托管赏金:
发布任务，托管赏金
服务商投稿
需求方选稿
交付结果与验收
悬赏任务描述
先取2ml菌液测定，用无菌培养液作空白对照，如果≠0.5然后呢？是取200ul菌液稀释到2ml吗？我需要很具体很具体的细节求助求助！！！
先取2ml菌液测定，用无菌培养液作空白对照，如果≠0.5然后呢？是取200ul菌液稀释到2ml吗？根据测得的OD值进行稀释，计算一下大概要稀释多少倍，分别稀释若干倍，无菌培养基作为对照。建议稀释2,3,4倍。
假如OD=1要稀释到0.5，最简单的方法就是溶质守恒的原理
赞同一楼；我们有时也会用到，具体说一下：一般过夜的菌OD都非常高，直接测OD不是很准（朗伯比尔定律适用低浓度的情况），我们一般梯度稀释到0.1-0.8之间，再乘以稀释的倍数得到稀释之前的OD值。再根据要稀释到的OD值决定稀释倍数，大多数情况还是蛮准的。
工作速度：
工作质量：
工作态度：
工作速度：
工作质量：
工作态度：
快去分享，提高任务的曝光率吧
微信扫一扫，分享
离互评结束还剩：
举报类型：
举报内容：
上传附件：
公司名称：武汉帮研科技有限公司 &&地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区
byanw. All rights reserved 鄂ICP备
服务热线：400-051-5180HI~请 [] []
更多城市正在开通，请耐心等待~
生物/医学技术咨询
实验外包服务
数据分析服务
科研资源共享
论文/基金/企业合作
生物/医学技术咨询
实验外包服务
数据分析服务
科研资源共享
论文/基金/企业合作
您的位置：首页 > 任务详情
请问已知多肽氨基酸序列，怎样知道结构？
需求方：星落采薇
截止时间：
分类：蛋白咨询
已托管赏金:
发布任务，托管赏金
服务商投稿
需求方选稿
交付结果与验收
悬赏任务描述
请问已知多肽氨基酸序列，怎样知道结构？
推荐一本好书【DNA和蛋白质序列数据分析工具】里面详细介绍了蛋白结构和功能预测分析，
赞同上面的回答，还有这本书我送你了。
工作速度：
工作质量：
工作态度：
付款及时性：
合作愉快：
快去分享，提高任务的曝光率吧
微信扫一扫，分享
举报类型：
举报内容：
上传附件：
公司名称：武汉帮研科技有限公司 &&地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区
byanw. All rights reserved 鄂ICP备
服务热线：400-051-5180HI~请 [] []
更多城市正在开通，请耐心等待~
生物/医学技术咨询
实验外包服务
数据分析服务
科研资源共享
论文/基金/企业合作
生物/医学技术咨询
实验外包服务
数据分析服务
科研资源共享
论文/基金/企业合作
您的位置：首页 > 任务详情
请问台盼蓝染色如何设对照组吗？
需求方：886885
截止时间：
分类：细胞生物学咨询
已托管赏金:
发布任务，托管赏金
服务商投稿
需求方选稿
交付结果与验收
悬赏任务描述
本人实验小白，做的是肿瘤细胞的糖氧剥夺OGD实验，首先要确定最佳缺氧时间，我准备直接给细胞缺氧不同的时间，然后做台盼蓝染色，计算细胞的生存率，但是我老板要求设置对照组，我觉得不需要设置对照组，或者默认不缺氧对照组生存率为100%就可以了。那么请问台盼蓝染色如何设置对照组啊？
Trypan Blue细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整 性,还常用于检测细胞是否存活。PI染色也可以鉴定凋亡中晚期的细胞。OGD我们一般是这样做的，置于OGD专用培养箱5%CO2/10% H2/85% N2，设置温度32度，对于每一组进行ODG 0小时，1小时，2小时，3小时，分别计数PI+的细胞比例。ODG 0小时就是对照。
肯定要设置对照组，没有参照，就没有办法排除实验因素和人为因素哪个影响为甚，导致结果不可靠！设置同一批细胞中一组为不做缺氧处理为对照组就可以了！对照组不可能是100%存活率，细胞状态受外界环境因素影响很大的！希望对你有用！祝好！
需要设置对照组，不能默认不缺氧对照组生存率为100%，因为即使什么都不处理的细胞，生长一段时间，也会有一定数量的细胞死亡。理想情况下是100%，但是必须要做实验，否则会被认为是想当然，所有的数据都是要由实验得来！实验组放置在缺氧培养箱，对照组放置在正常培养箱，除了各自培养基外，其他实验条件相同即可，同时台盼蓝染色，同时计数！
对照组就是在有氧条件下培养的细胞，要保证对照组和实验组初始细胞数相同，通常情况下如果培养时间较长，细胞存活率不会是100%。
快去分享，提高任务的曝光率吧
微信扫一扫，分享
举报类型：
举报内容：
上传附件：
公司名称：武汉帮研科技有限公司 &&地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区
byanw. All rights reserved 鄂ICP备
服务热线：400-051-5180HI~请 [] []
更多城市正在开通，请耐心等待~
生物/医学技术咨询
实验外包服务
数据分析服务
科研资源共享
论文/基金/企业合作
生物/医学技术咨询
实验外包服务
数据分析服务
科研资源共享
论文/基金/企业合作
您的位置：首页 > 任务详情
Tris饱和酚法提取蛋白质应取哪一层
需求方：556800
截止时间：
分类：蛋白咨询
已托管赏金:
发布任务，托管赏金
服务商投稿
需求方选稿
交付结果与验收
悬赏任务描述
请问采用酚法提取蛋白质时出分层现象一般是怎么样的？我的两个不同样品离心后都出现三层，但是现象不同，一个沉淀在最下面一层，一个是沉淀出现在中间层，是怎么回事呢？应该取哪一层呢？
一般是上层为水相，中间白色物质为杂质，下层为酚相。而蛋白质容易溶于酚相，所以取最底层的液相就好!分析一下你两个样品的现象：第一份可能杂质太多、密度又高而导致沉淀出现在底层！第二份应该刚刚好杂质在中间！希望帮到你吧！祝好！
首先，会分为三层。最上面一层是水相，中间蛋白质，最下面是酚相。其次，你的蛋白沉淀出现到中间是对的，沉淀在最下边也可能是你的样品没有破碎好，导致沉淀。最后，尽量小心不要剧烈扰动中间的蛋白层。期待您的回复
一般份三层，上层为水相，中间为杂质沉淀，下层为有机相。蛋白在下层有机相苯酚中，吸取有机相。沉淀在中间是对的，而沉淀在下层，可能杂质过多，转速太大或时间长，还是吸取下层有机相，注意不要吸取到沉淀。
工作速度：
工作质量：
工作态度：
工作速度：
工作质量：
工作态度：
工作速度：
工作质量：
工作态度：
付款及时性：
合作愉快：
付款及时性：
合作愉快：
快去分享，提高任务的曝光率吧
微信扫一扫，分享
举报类型：
举报内容：
上传附件：
公司名称：武汉帮研科技有限公司 &&地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区
byanw. All rights reserved 鄂ICP备
服务热线：400-051-5180}