慢性丙肝肝炎
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文档介绍：
886·中华肝脏病杂志2007年12月第15卷第12期ChinJHepatol,December2007,Vol15,No.12丙型肝炎患者外周血丙型肝炎病毒载量自然衰减数学模式的初步分析余祖江阚全程何云江河清梁红霞李太生病毒性肝炎·【摘要】目的为研究HCVRNA载量在体外的衰减动力学变化规律,判断可能符合的数学函数关系,建立体外HCVRNA载量衰减的数学模型,模拟体内可能存在的HCV复制能力。方法抽取丙型肝炎患者外周全血4份,抗凝处理后,置于6孔无菌培养板中,在5%CO2条件下,轻微震荡培养,间隔l5min取血做HCVRNA定量分析(Real—timePCR)。HCVRNA定量检测结果通过计算机软件分析,建立HCVRNA载量体外衰减数学函数关系。结果HCVRNA定量结果显示类阻尼振荡下降趋势,计算机分析HCV定量值下降符合指数函数关系:Y=3E+0.8e一0·5467x(,=0.9547;其中Y为外周血HCVRNA拷贝变量,X为体外病毒载量衰减的时间变量,E为l0的幂指数,e为自然常数;,为相关系数),半衰期约为45min。结论HCV体外病毒载量衰减呈幂指数而非线性下降,半衰期为45min,逐渐下降到很长时间。【关键词】肝炎病毒,丙型;动力学;数学模型AnalysisonthedeclineofhepatitisCvirusRNAinthebloodusingamathematicalmodelYUZu-fiang*,KANQuan—cheng,HEYun,JIANGHe—qing,LIANGHong—xia,LITai—sheng.*DepartmentofInfectiousDiseases,FirstAffiliatedHospitalofZhengzho“University,Zhengzhou450052.ChinaCorrespondingauthor:KANauan—cheng,Email:johnyue70@[AbstractlObjectivesToestablishamathematicalmodelofhepatitisCvirus(HCV)repncationanddevelopaworkingtheoryforantiviraltherapyinordertounderstandthedynamicsofHCVreplication.MethodsPeripheralbloodcellsof4hepatitisCpatientswerecultured、QuantitiesoftheHCVweredetectedevery15minbyreal—timePCR、111edatawereanalyzedusingSPSSsoftware、AmathmeticalfunctionalrelationshipbetweenHCVRNAandthetimelapsewasestablished.ResultsThequantityofHCVRNAdeclinedanditfellintoamathematicalmodel:Y=3E+0、8e-0.546rr=0、9547)、111eestimatedvirionhaft-lifewas45minontheaverage、Conclusions111edeclineofHCVRNAinthebloodisnotofalineartrendandtheHCVRNAlastsalongertimealthoughthespeedofthedeclineisfasterthanthatinviVO.[Keywords]HepatitisCMathematicalmodel丙型肝炎的主要临床特点在于起病隐匿缓慢,病毒血症低,很少发生重症肝炎,但易出现慢性化,并且与肝硬化和原发性肝细胞肝癌关系十分密切?。自从干扰素联合利巴韦林的标准治疗方案建立以来,丙型肝炎的治疗获得了较大进步,取得了良好的疗效,多数患者延迟了肝硬化的进展和降低肝细胞肝基金项目:国家“十五”攻关课题(—05、2oo4BA719A1O);国家自然科学基金(30472O31)作者单位:450o52郑州大学第一附属医院感染科(余祖江、江河清、梁红霞),药剂科(阚全程);郑州市第六人民医院(何云);北京协和医院感染科(李太生)余祖江男,37岁,博士,副教授,硕士生导师。通讯作者:阚全程,Emafl:johnyue70@yahoo.tom癌发生的风险f21。但目前的研究结果表明,即使给予丙型肝炎患者规范化的抗病毒治疗和长久治疗,但仍有较多患者在一定时间之后出现病毒学反弹,因此合适的治疗方案和疗程是目前治疗的关键问题,它的解决依赖于体内HCVRNA载量衰减的函数关系。我们根据HCV复制的基本原理,体外模拟病毒复制的动态变化,建立时间与病毒载量衰减之间的动力学函数关系,为进一步合理使用HCV抗病毒治疗药物打下理论基础。资料与方法1.病例选择标准:年龄为35~40岁,基因1b维普资讯脏病杂志2007年l2月第l5卷第l2期ChinJHepatol,December2007,Vol15,No.12型,10年前有输血史,肝穿刺提示为G1S1~G1S2,ALT正常,AST正常,没有进行过抗病毒治疗(干扰素联合病毒唑抗病毒治疗方案),未合并其他病毒感染者。2.主要材料和试剂:DNA(RNA)定量分析仪、Real—timeHCVRNA定量试剂盒,购自瑞士Roche公司;流式细胞仪(FAScan),购自美国Beckman公司。凝胶回收试剂盒,购自德国Qiagen公司。RNA提取试剂盒,购自深圳匹基生物工程公司。3.外周全血培养和HCVRNA提取:空腹取HCV患者外周血,EDTA抗凝处理,立即置人含5%CO2培养箱,37℃震荡培养;间隔15min,取全血100l,置人1ml离心管中,立即加人100lTrizol试剂,混匀后加人酚:***仿,振荡后4&C离心(13000r/rain)10min,提取上清液。加人等体积的异丙醇沉淀,乙醇洗涤后保存备用。4.Real-timePCR定量检测:体系配制及PCR反应条件按照试剂盒要求进行:PCR反应采用热启动方式,最后加人DNA混合聚合酶。PCR反应条件:86E4mill(热启动);94~C预变性494E15S,64℃90S,72E90S,共45个循环;72&C再延伸10rain,最后4&C保存。根据参照曲线,荧光检测HCV病毒载量。5.细胞活性分析:(1)锥虫蓝染色和光学显微镜观察:实验前后分别取外周血100l,1000r/rain离心4rain,收集细胞,0.1%的锥虫蓝染色5光学显微镜下每孔直接计数100个细胞,动态观察外周血细胞,尤其淋巴细胞生存率的变化。(2)流式细胞仪检测:实验前后收集培养孔300l混合细胞,PBS洗涤后用4℃预冷的70%乙醇溶液固定;1500r/min离心后PBS洗涤;加10%50lRNA酶,PBS洗涤后重悬细胞,加50l碘化丙1
内容来自淘豆网转载请标明出处.上次检查病毒量1.25e+07参考值100 这次检查病毒量4.25e+05参考值＞500 请问病毒_百度知道
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上次检查病毒量1.25e+07参考值100 这次检查病毒量4.25e+05参考值＞500 请问病毒
上次检查病毒量1.25e+07参考值100这次检查病毒量4.25e+05参考值＞500请问病毒量是多了还是少了
我有更好的答案
你要问医生的
病毒量降低了
一直吃的阿德福韦酯抗病毒治疗，前一段时间转氨酶正常。可是今天一检查病毒量少了，可是转氨酶却高了是怎么回事
1.25e+7代表1.25乘以10的7次方。这么说吧，你的病毒量开始挺高，10的7次方，在用药之后，可能初见效果，转氨酶正常了，但是目前状况来看，病毒量降低后，又再次升高了，（只是这次病毒量比之前的10的7次方低）
医生可能会增加用药量，或者换另一种药。不排除病毒产生耐药性的可能
肯定是多了
那方你能给我解释一下吗
麻烦你能给我解释一下换算吗
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