金矿浮选工艺_百度百科
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金矿浮选工艺
用溶剂浮选的方法,进行从氯化预处理所得到的含低品位金的氯化溶液中提取金的研究,在自制的装置中将稀溶液中金浮出后(离子浮选)直接进入有机相萃取回收,从含金10-6的氯化液中回收了99%的金且仅用2 h,比离子浮选法提高金回收率23%,而且比单纯的溶剂萃取法又大大节省时间。溶剂浮选有可能为物理及化学的提金方法进一步结合提供新的启发。
金矿浮选工艺应用研究
浮选理论及研究近些年来主要集中在硫化矿浮选电化学理论、氧化矿和盐类矿物浮选的溶液化学理论、细粒浮选中高分子和疏水团聚理论及柱式浮选理论等方面,由于金矿物与硫化矿物,特别是硫化铜矿物的浮选性质极为相似,所以有关硫化矿的浮选理论对金矿浮选也具有指导和借鉴作用,其中浮选电化学理论对金浮选更有直接的应用价值。电化学理论的发展产生了一个新的应用领域，矿浆电化学,它通过控制矿浆电位可实现无捕收剂浮选。无捕收剂浮选是通过控制矿浆电位使硫化矿物适度氧化,在其表面生成元素硫(S)从而诱发矿物的疏水性得以浮选。
针对黄金矿物浮选的理论研究所见极少,但在黄金选冶学委会首届年会上发表的一篇论文颇有新意,
用溶剂浮选的方法,进行从氯化预处理所得到的含低品位金的氯化溶液中提取金的研究,在自制的装置中将稀溶液中金浮出后(离子浮选)直接进入有机相萃取回收,从含金10-6的氯化液中回收了99%的金且仅用2 h,比离子浮选法提高金回收率23%,而且比单纯的溶剂萃取法又大大节省时间。溶剂浮选有可能为物理及化学的提金方法进一步结合提供新的启示。
金矿浮选工艺浮选药剂
在新药剂的研究和应用方面以研究改性药剂最为突出,例如改性后的硫代氨基酸盐类、二硫代磷酸盐、一硫代磷酸盐、硫脲等。在新药剂中适用于金银浮选的也很多,据粗略统计,除去几种常用的药剂外,与浮选金、银有关的新药剂就有约50余种。这些药剂或对金、银有良好的捕收性,或对与金、银共生的硫化矿物有选择性的捕收、活化或抑制作用。
金矿浮选工艺捕收剂
由于自然界的有机物的污染,自然金表面通常疏水。因此,其可浮性,尤其是细粒金可浮性,是重选的极不利因素。未被污染的适当粒度的金粒只厅起泡剂就能很好.上浮。黄药通常作为金矿浮选的捕收剂,并常与其它捕收剂(促进剂)联合使用来提高金的回收率。硫离子活化金的浮选,而铁离子抑制金浮选。实践中,也用胺回收金。
烷氧基或苯氧基烷基硫拨氨基甲酸酷和硫脉、二烃基或二芳基一硫代磷酸醋和一硫代嶙酸醋、咪哩和氨基唾吩能提高黄铁矿含金中的金浮选的选择性。一硫代亚磷酸能选择性地从碱金属硫化矿中浮选金。
金矿浮选工艺活化剂
在金的浮选中,活化剂是可溶性碱金属盐类,其金属离子吸附在矿物表面改变矿物表面特性。这样扩大了矿物可浮范围,增加浮游速度,改善选择性。在含金黄铁矿浮选中,广泛使用的活化荆硫酸铜的作用机理还不完全清楚。研究表明,用硫酸铜作为浮选调整荆时,金、蹄金矿、辉锑金矿、黄铁矿、磁黄铁矿、砷黄铁矿的品位和回收率均有所改善。
有研究表明,使用硫酸铜活化增加粗粒黄铁矿的浮选并全面提高黄铁矿的浮游速度。铜离子的在黄铁矿表面的吸附取决于矿浆pH值,在碱性矿浆中吸附量较小。只要不生成沉淀,添加黄药到硫酸铜中,将增加铜在磁铁矿表面的吸附,但在黄铁矿表面的吸附则减少。
现场操作表明,加硫酸铜主要明显影响泡沫稳定性。有一个最佳的用量,太小泥上浮。太大泡沫不稳定。对于辉锑矿的活化,用硫酸铅和硝酸铅常优于用硫酸铜。
金矿浮选工艺起泡剂
在选单体金时,起泡剂的长度和稳定性十分重要。大多数金选矿倾向于聚乙二醇醚起泡剂与其他起泡剂的混合使用。当要求选择性或处理铜金矿(其精矿卖给冶炼厂)时,常使用较弱的起泡剂,如MIBC。
金矿浮选工艺浮选流程
近些年来,金浮选流程也适应矿石性质的需要逐步多样化。目前,国内试验和采用的有阶段磨浮、泥砂分选、优选富集、分支串流和异步混合浮选等流程。为早收、快收一部分可浮性好的含金矿物,在粗选的前部采用可浮出部分合格精矿的优先富集作业,在老选厂中多有采用;阶段磨浮流程对有用组分共生或嵌布粒度不均匀的矿石是成熟有效的工艺，例如烟台鑫海公司矿山设计院用浮选方法处理金矿能根据矿石性质设计创新流程，使金的回收率和品位都有很大提升。
异步混合浮选流程,其原理与等可浮选流程相似,是依据多金属矿石中一种或几种矿物存在易浮和难浮两部分时,按先易后难顺序分步进行混合浮选。
金矿浮选工艺浮选设备
目前世界上浮选设备的发展趋势仍然是大型化和多样化,同时浮选柱再度兴起。特别指出的是国内在仿制和借鉴国外浮选机基础上也研制和生产了多种类型和规格的浮选机,黄金矿山则进入了浮选机的更新换代阶段。
浮选机大型化在黄金矿山曾一度受到限制,近几年在一些大、中型选厂陆续安装了4m3几种类型的浮选机,其中BS—K4型使用后,生产实践证明其选别指标均优于XJK型浮选机且节约能耗近50%。该机还具有适应性强、操作稳定、节省厂房面积等优点。今后随着规模经营模式的推广,选金浮选机的大型化会继续发展。
的研究和应用在经过较长时期的停滞后,近些年来又取得了突破性进展,称为柱式浮选。从60~ 90年代发达国家中有关浮选柱的专利多达100余项。已研制出适应于各种矿石、不同粒度和不同作业需要的浮选柱,在国外黄金矿山已有成功地应用。
国内的黄金矿山尚未发现应用浮选柱的报导。对浮选金、银有特色的非柱式浮选机应用得也不够,如国外研制的闪速浮选机(SK型)很适于在选金中作为中间选别作业,安装在磨矿与分级机之间,取代混汞或重选设备快速回收粗粒金。
王艳.从含金稀溶液中溶剂浮选金的研究:全国黄金选冶生产技术经验交流会论文集[C]4.
金镜潭.黄金浮选的现状与发展[J].金属矿山,.
奥康诺尔.金矿浮选综述[J].国外金属矿选矿,):14.
奥康诺尔.金矿浮选综述[J].国外金属矿选矿,):15.
金镜潭.黄金浮选的现状与发展[J].金属矿山,-33.
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清除历史记录关闭铅锌矿选矿中需要用什么浮选药剂?
铅锌矿选矿中需要用什么浮选药剂?
硫化铜铅锌矿的特点是矿物种类多；有用矿物嵌布粒度细,并且致密共生；硫化铜矿物与方铅矿的可浮性很相近；闪锌矿、黄铁矿和磁黄铁矿易被矿石中次生铜矿物溶出的铜离子活化；即使是同一种矿物往往由于氧化程度不一,其可浮性亦有难易之分,所以分选这种矿石是比较困难的. 关于用哪种浮选药剂,你可以问郑州市鑫海机械制造有限公司的工程师,能给你详细解答.
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与《铅锌矿选矿中需要用什么浮选药剂?》相关的作业问题
铅锌矿选矿需要破碎、磨矿、浮选整体配合才能取得好的指标,而浮选环节又需要细度、PH值、矿浆浓度、药剂制度和合适的工艺流程配合才能取得好的指标,任何一个环节的出现问题,都会影响最终指标.每个地方的铅锌矿具有矿石性质的差异,因此药剂制度和工艺流程也不尽相同,在铅锌混浮流程中,黄药、黑药是常用捕收剂,铅锌分离过程中硫化钠、水
先纠正一下：不是球磨机溢流,而是磨矿系统的分级机溢流.一般来说,分级机溢流的浓度和细度是成反比例的.就是说,在相同的磨矿条件下,溢流浓度高,细度会降低；反之,降低溢流浓度,细度会提高.所以,这里其实是溢流细度的问题.先说细度过粗的情况.对于铅锌矿选矿来说,细度达不到要求时,铅锌矿物达不到需要的单体分离的程度,就不能把两
根据回收率计算公式=β(α-θ)÷［α(β-θ) ］×100%计算得铅回收率=90.66%锌回收率=80.97% 再问： 此结果不正确，精矿中所含其他矿物的产率不能直接算入尾矿，应该转化为占整个矿物中的产率后再算入尾矿，关键是怎么换算过去，你会么 再答： 　　嗯，这是多金属选别流程，要用到主元消去法求解，得列矩阵。　　
和原矿品位有关 再问： 原矿 铅的平均品位是2.6% 能再给说说么？
是的,先选矿分离再去冶炼 再问： 再请教一下，那他们是分别冶炼的吗？那冶炼以后得到的渣是两种吧？ 再答： 选矿的时候就分开了，分成含铅五六十，含锌三五个的一种产品，还有一种是含锌五十多，含铅一两个，一般是这个数，两种产品分开冶炼，所以渣肯定也是两种。当然也有那种通过选矿不好分离的，就一起冶炼，这样的不太多，这样出来的渣
使铅生成硫酸铅沉淀与其他元素分离,然后将硫酸铅转化为醋酸铅,在PH5.5～6.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定.
　　湿法炼锌系统除氯工艺　　生产原料的把关不严或生产过程的管理不到位,很容易在湿法炼锌系统中引入氯离子.氯离子的存在使得浸出车间的设备和电解车间的阴极板腐蚀加剧,严重影响了生产的正常运行,给生产厂家造成较大的经济损失.所以对于湿法炼锌系统,加强对氯离子浓度的监控,在氯离子浓度较高时进行氯离子的除去处理至关重要.　　一,
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要是辽宁的话,就是葫芦岛锌厂的铅锌冶炼分厂
闪锌矿 开放分类： 化学、自然科学、矿石、矿物、地质 矿物名称： 闪锌矿（等轴晶系、晶质） Sphalerite ,xled Isometric ::矿物概述 化学组成：(Zn锌,Fe铁)S硫,成分中常含有各种类质同象混入物； 鉴定特征：菱形十二面体完全解理、光泽以及与方铅矿密切共生；闪锌矿因为颜色变化很大,所以不易鉴
硝酸铅起活化作用,和硫酸铜作用相当,部分矿山可代替硫酸铜；铅锌浮选时一般先优先选铅（抑制硫）,之后抑制硫-活化选锌（可选用硫酸铜或硝酸铅）
选矿提高回收率,是针对矿品来说,富矿跟贫矿不一样的,还有就是你选的矿石的类别不同,其回收方法也不同.可以随时连线通用矿山机器有限公司,官方网站可在线沟通.
铅和锌在自然界中都亲硫,因此往往以硫化物形式成矿,所以原生铅锌矿应该是指硫化物矿.氧化铅锌矿应该是指在空气长时间氧化下与空气中二氧化碳和水作用而生成的部分碱式碳酸盐,即M(OH)2.MCO3 (M=Pb,Zn).
金属矿产：铅锌矿,铝土矿,铜矿石,铁矿石能源矿产：天然沥青,油砂,铀矿至于你说的油页岩我不知道是什么,就不好分类了分类标准主要是看矿产的主要用途能否作为能源提供动力
所谓尾矿就是选矿中分选作业的产物之一,其中有用目标组分含量最低的那部分.很多尾矿中都含有一些其他的矿物.铅锌矿中经常伴生有银、铜、锡、锑等矿物,在尾矿中也很可能含有这些物质,甚至有的时候品位还比较高.如果技术不够,可以暂时把尾矿堆积着,但不要随意丢掉,以后这些东西也许里面还会有价值.
.没抑制好,硫酸锌在PH值越高的矿浆中,抑制效果明显.如果用石灰+ZnSO4效果不明显的话,可以试下ZnSO4+NaCO3.现在把硫酸锌的作用机理和你说下,你就明白了.当使用硫酸锌—熟石灰时,PH值在8~9时,ZnS表面就形成Zn(OH)2↓ 大于10则析出晶质类沉淀Zn(CO3)(OH)6.H2O 用硫酸锌—碳酸钠的
这些图需要订设备,才能提供的.粗点的图网上就有,中国选矿网上及一些书本知识上,就有介绍及样图
矿产资源储量这方面,很难有个定论吧.目前正在勘探的中国甘肃省文县阳山金矿,其资源储量可望超过200吨,将成为中国最大的金矿.招远金矿只是发现比较早,在目前运作的金矿中储量排行第一.金矿石只是含有黄金的矿石,因含量不同而有着不同的开发价值,你在你家门口随便捡起一块石头,里面或多或少都因该含有黄金,只是提炼的价值不大,如果当前位置： >>
2005年浮选药剂的进展
2005 年浮选药剂的进展 朱建光 (中南大学资源加工与生物工程学院 长沙 410083) 摘 要 本文收集了国内外部分浮选药剂文献资料，分硫化矿捕收剂、氧化矿捕收剂、起泡剂和调整剂四 方面介绍，并略加评论。 关键词 硫化矿捕收剂 氧化矿捕收剂 起泡剂 调整剂 《国外金属矿选矿》2005 年第二期，发表了本文作者写的“2004 年浮选药剂的进展”一文，该文收集的资 料从 2003 年 12 月到 2004 年 12 月，国内外杂志上发表的有关浮选药剂部分信息；本文收集了 2005 年 1 月 到 12 月国内外部分有关浮选药剂文献综合写成，使读者参考时有连贯性。 1 硫化矿捕收剂 1．1 已知结构的硫化矿捕收剂 1．1．1 黄原酸甲酸酯类捕收剂 这类药剂是用黄药与氯甲酸酯反应而成，反应式如下：将浓度 50％的钠黄药水溶液与溶于戊烷的氯甲酸酯混合，搅拌 24h 即得目的产品，报导了乙基黄原酸 甲酸酯共 9 种产品 。它们与矿物的作用机理是，与被捕收矿物表面上的金属离子生成螯合物而固着于矿 物表面上，烃基疏水而引起矿物上浮，这类药剂对矿物的捕收性能顺序为：黄铜矿=辉铜矿&铜兰&斑铜矿》 黄铁矿。因此用来浮选硫化铜矿时，很易与黄铁矿浮选分离。这类药剂国外已推广应用多年。林强等 介 绍了这种药剂的合成方法，而且合成了这类药剂，并与多种药剂的捕收性能进行了对比，试验结果表明， 该类药剂是从黄铁矿中浮选出硫化铜矿物的优良捕收剂。我国青岛加华有限公司生产异丙基黄原酸甲酸乙 酯、乙基黄原酸甲酸乙酯等产品，可供浮铜选厂采用。 本文作者认为，用黄药浮选硫化铜矿时，为了抑制黄铁矿，常常加入大量石灰作抑制剂，石灰会抑制黄金， 使金的回收率降低，因此浮选含金的硫化铜矿时，采用黄原酸甲酸酯作捕收剂，既便于铜硫分离，估计对 金的回收率也会提高。 Y1．1．2 Y-89 的合成方法和成份已公开 Y-89 捕收剂浮选性能好，在浮选含金硫化铜矿物时能提高金回收率，近年来在全国得到比较广泛的推广使 用，是一种良好的捕收剂，过去不知道它的成份，现已有报道[3]，Y-89 主要成份是用 MIBC(甲基异丁基甲 醇)、CS2 和 NaOH 为原料生产的六碳醇黄药，Y-89 的生产工艺流程和工艺参数与生产常规黄药相似，后来 出现了 Y-89 系列产品，其成份为六碳醇黄药的复合黄药。 1．1．3 硫醇混合捕收剂 据报导，一个处理 10 万 t 炼铜炉渣的浮选厂，采用十二烷基硫醇与巯基苯并噻唑混合捕收剂浮选炉渣 中的铜，不但能浮选硫化铜，金属铜也能捕收 ；另一种硫醇组合捕收剂[5]是正十二烷基硫醇和叔十二烷 基硫醇的混合物，二者的重量比为 0．5～1：1，再加入 10％～30％的甲酚即成，所用的叔硫醇是硫醇的混 合物，叔硫醇的烷基含碳原子数为 C9～C15，这种混合捕收剂适用于从矿石中浮出铂族金属。 分子小的硫醇类化合物很臭，不宜作捕收剂，随着分子量增大挥发少，分子大到一定程度时，在常温下挥 发极少，闻不出臭味了。硫醇确实是捕收性能好的捕收剂，但目前国内价格太高，选厂难以使用，如能改 进合成路线，降低价格才易于得到推广使用。 1．2 用代号表示的硫化矿捕收剂 T1．2．1 T-2K 捕收剂 T-2K 捕收剂 是中南大学化学化工学院研制，渭南中众化工科技有限公司生产的新型硫化铜矿捕收剂，是 黄色油状液体，在水中溶解度小，但容易分散于矿浆中。其毒性较丁基黄药小，用量约为丁基黄药的 l/2[6] [4] [2] [1]到 1/4。T-2K 克服了传统捕收剂捕收力强与选择性好的二者不可兼备的缺点，它对铜、金、银等软酸型矿 物的捕收力强，对黄缺矿等中间或硬酸型矿物捕收力弱，是铜硫分离的优良捕收剂。已用于工业生产，浮 选德兴铜矿石。与传统的黄药工艺相比，铜精矿中铜和金回收率分别提高 1．53％和 2．45％；用于永平铜 矿，可提高精矿中铜、金、银回收率 1．95％、4．17％和 6．08％；用于华光金属选矿厂提高铜精矿中铜 回收率 5％左右。 Mac1．2．2 Mac-12 捕收剂 新型捕收剂 Mac-123+ 2+ [7,8]也是中南大学化学化工学院研制的新型捕收剂，它的紫外-可见光谱分析、密度泛函2+ +计算和工业试验研究结果表明，溶液中 Cu 和 Cu 离子与 Mac-12 能发生化学作用，生成新物质；而 Mac-12 与 Fe 和 Ze 离子之间不发生化学作用，Mac-12 的反应中心原子，给电子的能力较弱，而接受电子的能力 较强，其对提供反馈电子能力较弱的硬酸黄铁矿的捕收能力弱，而对易提供反馈电子的软酸黄铜矿捕收能 力强。与传统的黄药工艺(70g/t)相比，Mac-12 加少量黄药(25g/t)工艺，可降低铜硫分离的石灰用量，提 高铜精矿铜品位 0．93％，铜回收率 1．03％；金品位 1．29g/t，金回收率 7．16％；钼品位 0．0293％， 钼回收率 3．90％。 Mac-12 捕收剂已在德兴铜矿生产中应用，取得较好的效益。 C-SU1．2．3 C-SU-ATJ 捕收剂 CSU-ATJ 捕收剂 属硫胺酯类，用这种捕收剂对大红山铜矿伴生金、银进行了试验研究。在工艺矿物学研究 分析的基础上进行了小型浮选试验和工业试验，形成了大红山铜矿伴生金银综合回收的工艺。与原生产工 艺相比，铜回收率提高了 1．47％，金回收率提高了 16．4％，银回收率提高了 10．71％，效果很好，与 Y-89 混用是较好的捕收剂。 JT1．2．4 JT-235 捕收剂 JT-235 捕收剂[10] [9]是江西铜业公司强力选矿厂有限责任公司新开发研制的新药剂，它是淡黄色油状液体，并3略带鱼腥味，无毒略有起泡性能，室温 13℃时密度为 1．086g/cm ，该药剂选择性强，在永平铜矿进行了 小型浮选试验和工业试验。工业试验结果表明，采用 YJ-235 与黄药(2：5～1：1)混用方案，能提高铜回收 率，而且大幅度提高了硫的回收率。 1．2．5 LD 和 YBJ 捕收剂 某硫化铜钴矿，以铜为主，少部分钴呈类质同象存于黄铁矿和毒砂中，大部分分散在硅酸盐矿物中，试验 时采用浮铜抑钴优先浮选流程，采用 LD 作浮铜捕收剂，石灰和漂白粉为含钴矿物的抑制剂，在碱性介质中 浮铜；浮铜尾矿用硫酸铜活化后用 YBJ 作捕收剂，在弱碱性介质中浮钴，闭路试验结果 0．25％，回收率 8．23％，曾用 LD 与 Z-200 作对比试验，LD 指标比 Z-200 高。 MA1．2．6 MA-2 与丁铵黑药混用浮选含金辉锑矿 龙山金锑矿的浮选均用混合捕收剂，捕收剂方案有二，方案一是丁黄药与丁铵黑药混用。方案二是用湖北 石首生产的 MA-2 与丁铵黑药混合使用。实践结果表明 TBC1．2．7 TBC-114 浮钼捕收剂 TBC-114 浮钼捕收剂[13] [12] [11]，获得的铜精矿铜品位为 29．07％，回收率为 95．763％；硫钴精矿 I 含钴 0．31％，回收率 20．74％；硫钴精矿Ⅱ含钴，方案二的组合药剂效果好，当用量为 200-250g/t时，金回收率提高 8％～10％，锑回收率提高 3％～6％。 是从中南大学研制的多种捕收剂筛选出来的，实验室小型浮钼试验和工业试验结果表明，可完全代替煤油和松醇油浮选辉钼矿，生产指标与煤油相近，药剂成本低于煤油，但使用该捕收剂 时，精选段泡沫发黏，可适量加入煤油使泡沫不黏，克服了精选段泡沫发黏问题。[14] 1．2．8 用氮气代替空气进行铜钼分离 [14]辉钼矿和黄铜矿浮选分离时常用硫化钠作抑制剂抑铜浮钼，当鼓进空气进行浮选时，空气中的氧能将 硫化钠氧化，因此硫化钠用量大，如用氮气代替空气进行浮选，氮气不会氧化硫化钠，将鼓进浮选机的氮 气连续使用 22～23 次也不会破坏浮选过程。 从上述信息看出，硫化矿捕收剂集中在浮铜捕收剂的研究，出现了 TK-2 和 Mac-12 等多种效能好已得到推 广工业上使用的捕收剂；黄原酸甲酸酯类捕收剂国外已推广多年，现在国内亦有生产的厂家，本文作者认为，除目前应用已有的有效的捕收剂外，应研究更理想的硫化矿捕收剂和大力推广 TK-2 和 Mac-12 等优良 捕收剂。 2 氧化矿捕收剂 2．1 已知结构的氧化矿捕收剂 2．1．1 脂肪酸类捕收剂 FS2．1．1．1 用油酸钠和 FS-2 它们是饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的混合物，可作捕收剂浮选钙镁碳酸盐矿[Mg3Ca(C03)4]2+ 2+ [15]：单矿物浮选研究了不同 pH 值调整剂、水玻璃、羧甲基纤维素、Ca 和 Mg 离子对其浮选的影响。试验结果表明，油酸 钠的捕收性能比 FS-2 好， 水玻璃对钙镁碳酸盐矿物浮选影响较小， 对钙镁碳酸盐矿物有抑制作用， CMC CaCl2 和 MgCl2 的浓度增大对钙镁碳酸盐矿物抑制性能增强， 当浓度为 1． mol/L 时钙镁碳酸盐矿物的回收率从 10 无 CaCl2 和 MgCl2 时的 80％降到 30％～40％；水玻璃的抑制能力稍弱，从无水玻璃时回收率的 80％降到 50％～60％；CMC 的抑制能力最强，当其浓度为 1000mg/L 时，回收率从不加 CMC 时的 80％降到 25％。 用油酸、 2．1．1．2 用油酸、改性油酸 T-9 和 G05 浮选萤石 柿竹园选厂浮钨尾矿含有丰富的萤石，先用磁选对浮钨尾矿除去磁性矿物，非磁性矿物进入萤石浮选，3 种脂肪酸类捕收剂用量均为 300g/t 时，选矿效率分别为：油酸 30％、T-935％和 G05 最好达 57．71％，可 从含 22．8％CaF2 的浮钨尾矿经用 G05 为捕收剂浮选后，获得含 97．84％CaF2 和 0．95％ Si02，CaF2 回收率 为 69．79％的萤石精矿。本文作者认为柿竹园浮钨尾矿的萤石属难选矿物，得到上述指标是很不错的。 2．1．2 胺类捕收剂 2．1．2．1 十二烷基胺反浮选褐铁矿 广东某褐铁矿矿石，共生关系比较简单，采用强化矿浆分散，阳离子捕收剂反浮选脱硅工艺，用 Na2C031250g/t， 水玻璃 640g/t， 实现矿浆的强化分散， 反浮选脱硅， 在磨矿细度为 80％-0． 074mm， 200g/t 用 十二烷基胺作捕收剂进行选别，获得铁精矿铁品位 59．25％，回收率 83．42％[17] -2。金堆成钼矿磁铁矿平均铁品位 0．77％，选矿的原则流程是优先选钼，浮钼粗尾浮硫，浮硫尾矿回收铁， 目前铁精矿品位 TFe≥60％，产量已达 40000t/a，将铁精矿再精选提纯，流程是再磨磁选丢尾，磁选精矿 用十二胺作捕收剂，可溶性淀粉和水玻璃作抑制剂，通过三次精选，得到的铁精矿 TFe 品位为 71．50％， 含 SiO20．40％，回收率 44．30％；中矿 I 含铁 63．20％，回收率 19．29％；中矿Ⅱ含铁 65．32％，回收 率 15．06％，中矿Ⅲ含铁 70．26％，回收率 20．15％，尾矿含 Fe 8．20％ 2．1．2．2 烷氧基丙胺捕收铝硅酸盐矿物 烷氧丙胺的合成：用醇与丙烯腈反应得到烷氧丙腈，再还原而成烷氧丙胺，反应式如下： ROH+CH2=CHCN→ROCH2CH2CN 式中：R=n-C12H25、n-C14H29、n-C16H33 或 n-C18H37 等。制得烷氧丙腈后在活性镍催化下，在加压的条件下加氢 还原得烷氧丙胺：[18]。在实验室制备少量烷氧丙胺时亦可用酒精作溶剂，用金属钠还原：用这些醚胺对高岭石、叶腊石进行了浮选试验。试验结果表明[19]，烷氧基丙胺对高岭石、叶腊石和伊利石的捕收性能比十二烷胺好，浮选高岭石和伊利石的性能按下述顺序降低：这些 n-烷氧基丙胺捕收剂对烧绿石亦有相似的捕收性能。应当指出，这些烷氧基丙胺类捕收剂对铝土矿反 浮选除去铝硅酸盐矿物是一种有选择性的捕收剂。 2．1．2．3 用季铵盐作捕收剂时 NaCl 对一水硬铝石和叶腊石浮选的影响 在叶腊石和-水硬铝石单矿物浮选试验时，随着 NaCl 用量的增加，叶腊石的回收率显著提高，而 NaCl 的 浓度增加对一水硬铝石的可浮性影响很小，回收率没有显著变化[20]。作用机理研究表明，NaCl 对-水硬铝石的 Zeta 电位没有影响，而能显著地降低叶腊石的 Zeta 电位，增加季铵盐捕收剂用量可增强叶腊石的静 电作用，促进捕收剂的吸附，而活化叶腊石的浮选。叶蜡石表面电位的降低，是因氯离子在叶蜡石表面上 选择性吸附，并对其结构进行插层，使叶蜡石的间距从 0．93nm 增大到 1．0nm。溶液化学计算表明，氯化 钠改变溶液离子强度，显著地降低了季铵盐离子表面活性剂临界胶束浓度，使得吸附捕收剂的硅酸盐矿物 更加疏水上浮。 N-十二烷基2．1．2．4 N-十二烷基-β-氨基丙酰胺盐酸盐浮选石英与铁矿分离 N-十二烷基 β-氨基丙酰胺盐酸盐有下述结构缩写为 DAPA，用作捕收剂浮选石英，从而与铁矿物分离。小型浮选试验表明，在 pH 6．5～8．5 范围内。 DAPA 浓度为 12．5mg/L 条件下，Si02 回收率达 90％以上，与十二胺相比 DAPA 对石英捕收能力较弱，但选 择性较强，随着 DAPA 的浓度增加，其捕收石英的能力明显大于对赤铁矿、磁铁矿和镜铁矿的捕收能力，在 pH6．5 以下，能有效地分离石英与这三种铁矿物组成的人工混合矿2+ 2+ 3+ [21,22]。3+DAPA 不受水中 Ca 和 Mg 离子的影响，但 Fe 可抑制石英的可浮性，当 Fe 离子浓度达到 16．7mg/L 时，石 英浮选完全被抑制，但是加入一定量的草酸可以完全消除这种影响。DAPA 有两个极性基，而位于分子端部 的酰胺基是比胺基弱的碱性基，它吸附于石英后，石英的电负性变小，所以 DA-PA 仍属于阳离子捕收剂。 阳离子表面活性剂在2．1．2．5 阳离子表面活性剂在-水硬铝石表面上吸附的研究 采用荧光探针法研究了烷基伯胺和季铵盐阳离子表面活性剂在-水硬铝石表面上的吸附层结构。 研究结果表 明[23]，低浓度时阳离子表面活性剂在-水硬铝石表面上为静电吸附，其表面微极性大，阳离子表面活性剂零星吸附在矿物表面上。当阳离子表面活性剂浓度增加时，一水硬铝石表面上的微极性降低，阳离子表面活 性剂在-水硬铝石表面形成胶束吸附，形成胶束吸附的表面活性剂的极性随着浓度增加而增加，表面疏水性 逐渐增强， 直到完全疏水； 随着碳链增长， 阳离子表面活性剂在-水硬铝石表面上形成胶束的吸附浓度降低， 烷基伯胺为弱电解质，其在水溶液中同时存在烷基胺离子和分子，由于离子和分子共吸附，烷基伯胺比同 碳原子数的季铵盐在一水硬铝石表面上形成的半胶束吸附的分子数多。 2．1．2．6 烷基吗啉捕收剂 烷基啉啉有下述结构式[24]：式中：n=12～22，在烷基吗啉分子中，有三个碳与氮相连属于叔胺捕收剂，分子中的氧原子与两个碳相联， 属于醚的结构，因此烷基吗啉是醚胺的一种。分子中的氧原子与石盐表面的水合钠离子之间形成氢链而吸 附于石盐上。研究表明，它在光卤石(KCl? MgCl2)吸附量少，而在石盐表面上吸附量多，因此对石盐捕收力强，对光卤石捕收力弱。通过精选将石盐浮出，光卤石为槽内产品。十六烷基吗啉和十八烷基吗啉对石 盐的可浮性最好。我国青海盐湖岩盐的浮选试验结果表明 7：3)效果最好。 胺类捕收剂除用作岩盐浮选、氧化锌浮选捕收剂外，多用来反浮选赤铁矿、磁铁矿和褐铁矿脱硅，特别是 对含硅高的铁矿效果好，国外对酰胺、醚胺、多胺、缩合胺及其盐等阳离子捕收剂广泛用于生产，都得到 满意的指标；近年来我国用于铝土矿反浮选脱硅亦取得显著效果。例如中南大学在胡岳华等人[26] [25]，十二烷基吗啉与十六烷基吗啉混用(体积比为研究组成功地研究了硬水铝矿石的反浮选工艺，分选指标达到了用阴离子捕收剂直接浮选硬水铝石的同等水平。对 河南硬水铝石浮选分离，可从 Al203/Si02=5．7 的给矿，得到 Al203/Si02=10．6，回收率 86．2％的精矿及 Al203/SiO2=1．4 的尾矿。并对其作用机理进行了比较深入的研究。本文作者认为，用阳离子捕收剂反浮选， 捕收剂用量少，效果好，污染少，随着我国山东博兴华润油化公司有各种脂肪胺供应后解决了捕收剂的供 应问题，相信反浮选脱硅的浮选工业会快速兴起。 2．1．2．7 钽铌矿浮选捕收剂 用 α-羟基辛基 1．1-二膦酸、苄基胂酸、C7-9 羟肟酸、苯乙烯膦酸和二异丁基磺化琥珀酸酯等捕收 剂浮选铌铁矿，pH 值试验和捕收剂用量试验表明 生化学吸附。 有人总结了我国钽铌矿资源的概况和选矿技术现状，认为细粒级铌钽矿，一般采用浮选法回收，有效 的捕收剂有脂肪酸类、胂酸类、羟肟酸类和阳离子捕收剂等，与前一作者看法基本一致 验结果表明[29] [28] [27]，其中选择性最好的捕收剂是 α-羟基-1，1-二膦酸，当用量为 140mg/L 时回收率达到 91．17％。红外光谱等研究表明，α-羟基 1，1-二膦酸在铌铁矿表面上发。有人用苄基胂酸、苯乙烯膦酸、二膦酸、环烷羟肟酸和烷基羟肟酸分别浮选人工合成铌钙矿，浮选试 ，二膦酸对铌钙矿的选择性很好，环烷羟肟酸浮选铌钙矿的回收率最高，其它药剂的回收率 排名次序如下：环烷羟肟酸&C7-9 羟肟酸&二膦酸&苯乙烯膦酸&苄基胂酸。二膦酸的选择性最好，其它药剂 的选择性次序如下： 二膦酸&苄基胂酸&苯乙烯膦酸&C7-9。 羟肟酸&环烷羟肟酸。 20mg/L 二膦酸在 pH2． 用 5～ 5．0 范围内浮选铌钙矿，回收率为 83．27％～85．10％。红外光谱研究结果表明，二膦酸在铌钙矿表面上 发生了化学吸附。 有人用红外光谱等手段研究苯甲羟肟酸浮选铌钽锰矿的作用机理 锰矿的主要浮选活性中心。 2．2 用代号表示的氧化矿捕收剂 B2．2．1 B-130 浮选氧化铜矿 B-130 是四川有色金属研究院研制的一种新型螯合捕收剂[31] [30]。结果表明，苯甲羟肟酸主要在铌钽锰矿表面上与锰离子生成五元环螯合物，以化学吸附为主，并根据铌钽锰矿晶体结构分析，认为 Mn2+是铌钽。据称是一种石油化工产品，有固体和液体两种形态，呈强碱性反应，来源广价格低，燃点和沸点高，易溶于水，配制方便，无刺激性气味，是氧化铜 矿的良好捕收剂，对提高氧化铜矿浮选指标效果显著，在浮选时很快地使氧化铜矿物形成疏水膜，从而增 大氧化铜矿物的浮选效能和浮选速度，并能排除矿泥在浮选过程中的干扰，对孔雀石和假像孔雀石有较强 的捕收性能。湖北铜录山选矿厂浮选工业试验结果表明，铜精矿铜品位提高了 0．8％，氧化铜回收率提高 5．25％，金回收率提高 6％。该药剂已在该厂推广使用。 2．2．2 钛铁矿捕收剂 陈名洁介绍[32]，国内近几年来很多人对钛铁矿捕收剂进行了研究，提出的新药剂有 MOS、ROB、 RST、H717、XT、ZY、R-3 等多种，多为混合捕收剂，这些钛铁矿捕收剂各有优点，浮选微细粒钛铁矿时一般来 说：可从含 Ti0219％～22％的给矿得到含 TiO247．5％～48．5％，回收率 60％～80％的钛精矿，这些内 容本文作者在过去写的“浮选药剂进展”中多有提及，下面着重介绍谢泽君研制的 XT 新型钛铁矿捕收剂。 XT 新型钛铁矿捕收剂[33]是由 A、B 和 C 三种药剂组合而成，这三种药剂各有特点，A 药剂捕收力强，有一定的选择性；B 药剂选择性较好，但捕收能力较差；C 药剂具有较好的选择性和较好的捕收能力，且在精 选时有抗脱药作用，根据协同效应原理，经浮选试验找出 A、B 和 C 的最佳配比，合成了 XT 新型钛铁矿捕 收剂。采用 XT 作捕收剂，142S04 作 pH 调整剂和活化剂．从含 Ti0219．5％的给矿，通过一次粗选和三次精选开路 流程，得到含 Ti0249．14％，回收率 53．44％的钛精矿(中矿回收率未计算在内)。72 h 工业试验可从含 TiO217．8％的给矿，得到含 Ti0247．42％，回收率 73．20％的钛精矿。 BK2．2．3 BK-125 捕收剂浮选天青石 天青石矿石含：Sr 21．30％或 SrS0444．65％。主要脉石为方解石，其次为石英。磨矿达到单体解离后， 采用 SHS 作调整剂，以 PG 作起泡剂，BK-125 作捕收剂，经两粗、一扫和三精流程，得到含 SrS0475．01％， 回收率 81．53％的天青石精矿[34]。2．2．4 用代号表示的浮选磷矿和萤石捕收剂 湖北孝感市天翔选矿药剂有限公司开发了下述三种浮选磷矿和萤石捕收剂，取得较好结果。TXP-2 磷矿低 温浮选捕收剂，用于连云港新浦磷矿，实现了在连云港地区冬季不加温浮选，而且指标与加温浮选相当； TXLi-l 锂辉石浮选捕收剂，用于锂辉石浮选，取得了比传统使用氧化石蜡更好的指标，取代了价格高的氧 化石蜡； TXF-1 萤石捕收剂， 用于湖南衡南萤石矿， 解决了该矿精矿含硅高的问题， 使产品等级上升； TXF-2 捕收剂，用于浙江东风萤石矿，在精矿含硅不升高的情况下，精矿回收率大幅度上升，获得了使用油酸无 法达到的结果[35]。wHL3．2．5 wHL-P1 磷矿捕收剂 据称 WHL-P1 是用某种油脂工业下脚料经碱炼提纯，得到一种淡黄色膏状物，将该膏状物进行酸化和加成， 得到一种深棕色油状液体，将上述所得的淡黄色膏状物与棕色油状液体按一定比例混合得棕色油状液体称 WHL-Pl。用它作捕收剂，在 15℃浮选磷灰石矿，可得到含 34．31％P205，回收率 92．91％的磷精矿；用 W0-3 氧化石蜡皂在相同温度下作对比试验，得到含 36．5％P205，回收率 38．46％的磷精矿，WHL-P1 的效果比 WO-3 效果好。可见 WHL-P1 能在较低温度下浮选磷灰石 PA3．2．6 PA-900B 低温浮磷捕收剂 针对某磷矿选厂不能连续供热的现状，研究了 PA-900B 捕收剂，对该矿石进行浮选试验，试验结果表明， 矿浆温度为 8～9℃时，PA-900B 用量为 0．7～0．8kg/t 的条件下浮选，可从含 23．8％P2O5 的给矿，得到 含 32％P205，回收率 90％以上的磷精矿 ZP3．2．7 ZP-02 磷矿捕收剂 为了综合回收四川某铜矿尾矿中低品位难选的磷灰石，研制了新型捕收剂 ZP-02。单矿物浮选试验证 实，ZP-02 比油酸和氧化石蜡皂具有对磷灰石更强的捕收能力，更好的选择性。用水玻璃作抑制剂在 pH10 的矿浆中对该选厂的尾矿进行了浮选磷灰石试验，获得含 25．43％P2O5，回收率 69．83％的磷精矿，实现 了该尾矿中磷灰石的有效分选[38] [37] [36]。。。关于萤石、磷灰石捕收剂的问题，本文作者有这样的看法：不管用什么代号，猜想难脱离脂肪酸，在动植 物油供应不足的年代，氧化石蜡皂确实起了很大作用，缓和了食用油供应的矛盾，但近 20 多年来，我国经 济得到很大发展，食油供应十分充足，在精炼食用油时，产生的下脚料内尚含有一部分油脂，从这些下脚 料提取脂肪酸可用作萤石、磷灰石和白钨矿等的浮选捕收剂，并且能变废为宝，另一方面可减少生产氧化 石蜡时造成对环境的污染，据了解我国过去有十大氧化石蜡皂厂，现在只剩天津一家，其它 9 家均已转产。 可见从动植物油下脚料中提取脂肪酸作捕收剂很有必要，也有发展前途，如单从一种油脚提取的脂肪酸效 果欠佳时，可采用混合用药，或加入添加剂，或制成硫酸化皂来改进它们的浮选性能。 3 起泡剂 3．1 起泡剂在浮选过程中的作用 起泡剂 HLB 值(亲水亲油平衡)一般在 6～8 之间，能降低水的表面张力，故能起泡，在浮选过程中起着 重要的作用；除供给大量的泡沫外还有下述作用 1)和捕收剂共吸附于被捕收的矿物表面上。 2)在水中与捕收剂分子一起存在于胶束中，由于弱极性基团与离子化的头之间的静电斥力减弱，捕收 剂的临界胶束浓度降低，使形成胶束有利。 3)起泡剂分子与捕收剂分子一起吸附在气泡外壳上。[39]：4)可以有意地用起泡剂溶解或乳化不溶的捕收剂。 5)起泡剂对浮选的速度影响很大。 6)可使泡沫产生选择性，选择起泡剂的类型可以控制这点。 7)起泡剂的类型和用量可控制矿浆中气泡的大小尺寸。 本文作者认为：上述几点如果用得恰当，用这些论点去处理浮选中发生的问题，往往能取得好的结果，例 如：用单矿物进行理论研究时，只用苯乙烯膦酸不能使钛铁矿疏水上浮，必须加入松醇油或辛醇才能使钛 铁矿浮起。松醇油的主要成份是萜烯醇，除作起泡剂产生泡沫外，萜烯醇(或辛醇)与苯乙烯膦酸发生协同 效应，共同吸附在钛铁矿表面上，使钛铁矿疏水而上浮，这已由红外光谱、俄歇能谱和光电子能谱研究结 果所证实[40,41]。又如酯-105 是浮硫化铜矿的良好捕收剂，但熔点高(22℃)，冬天呈固体不便添加，又难溶[42]于水， 配成溶液不易， 将酯-105 溶于松醇油中既方便添加， 又能提高浮选指标， 有人在矿浆温度 10～14℃之间进行了工业试验，第一系列用酯-10562g/t(冬季最佳用量)，第二系列将酯-10532g/t 与松醇油 23g/t 混合使用。各系列同时试验 5 个班，各系列处理矿石 2600t，第一系列(酯-105 系列)给矿含 0．509％Cu， 精矿含 25．226％Cu，回收率 96．53％；第二系列(酯-105+松醇油混合使用)，给矿含 0．573％Cu，精矿 含 26．276％Cu，回收率 97．43％。第二系列效果优于第一系列，可见将酯-105 溶于松醇油中，使用既方 便，又能提高浮选指标，在冬季使用效果更好。 3．2 带弱捕收性能的起泡剂 通过改变起泡剂分子烃链长度和引入电子供体原子来调节起泡剂的表面活性和 HLB 值，使起泡剂和捕 收剂组合来获得必要的选择性和捕收能力，合成了 фрим-8C 和 фрим-9C 等起泡剂，这两种起泡剂 主要区别是 фрим-9C 具有较高的亲脂性能， 这两种起泡剂在水中的溶解度分别是 14． 56g/L 和 1． 36g/L， 溶解度的不同间接说明 фрим-9C 亲脂性比 фрим-8C 大， 用这两种起泡剂在铜钼矿浮选中作了比较， 同时与选择性最好，用得最广的起泡剂 MIBC 作了对比，它们的用量是相同的，试验结果见表 1[43]。从表 1 可以看出，MIBC 与 фрим-8C 用量相同时，铜和钼的回收率相近；фрим-9C 的亲油性高，在 其用量与 MIBC 相同时，浮选铜钼的试验结果比 MIBC 高，特别是钼的回收率比 MIBC 高 7．1％。 在起泡剂分子中引入难水化的硫原子时可强化起泡剂的捕收能力 3．3 在起泡剂分子中引入难水化的硫原子时可强化起泡剂的捕收能力 G?H?哈里斯等人[44]在浮选斑铜矿时，在聚丙烯氧化物分子中引进了硫原子，增加了铜钼的回收率，分别用含硫和氧起泡剂浮选玻利维亚铜矿的试验结果见表 2。从表 2 可看出，起泡剂分子中引进硫原子后， HLB 值更接近 5～7 之间，由于起泡剂与捕收剂之间相互作 用共吸附在矿物表面上而增加了回收率，CH3S(PO)2H 的回收率比 CH30(PO)2H 增加 8．99％；CH3S(PO)3H 比 CH30(PO)3H 的回收率增加 2．38％。 4 调整剂 4．1 活化剂 ZM4．1．1 ZM-2 活化黄铁矿 用石灰抑制黄铁矿的浮铜尾矿 pH 值很高，在碱性条件下用 ZM-2 活化剂活化黄铁矿，用丁基黄药 80～ 90g/t 作捕收剂进行浮选，生产指标如下，处理含 2．8％S 的半氧化矿浮铜尾矿，获得含 42．25％S，回收 率 85．31％的硫精矿；处理浸染矿的含 3．5％S 浮铜尾矿，生产获得含 42．95％S，回收率 87．63％的硫 精矿[45]。2+ZM-2 活化剂的活化机理可能是这样的；石灰在黄铁矿表面吸附主要是以 CaO 形式，使黄铁矿表面亲水 而被抑制，加入 ZM-2 后矿浆中的 Ca 、CaO、CaCO(t)和黄铁矿表面上吸附的 CaO，都会与 ZM-2 解离出的 HOOf 反应生成 CaC03 沉淀而被除去其反应式如下：此时矿浆的 pH 值降低，黄铁矿表面吸附 CaO 的亲水层被剥去后便被活化；另一方面上述反应产生的氨和吸 附在脉石上的铜离子络合生成可溶性的铜氨络离子 Cu(NH3)4 ，溶于矿浆中，使脉石受到抑制，因此浮选黄 铁矿的指标好。ZM-2 价格便宜，比用 CuS04?5H20 活化费用少，活化效果好，腐蚀性小，使用方便，有推 广价值。 4．1．2 硝酸铅活化雌黄 浮选雄黄后的尾矿中含雌黄 2．71％。采用浮选法回收雌黄，用硝酸铅作活化剂，丁基黄药作捕收剂，可 从含 2．71％雌黄的雄黄尾矿中浮选回收雌黄，用一粗二扫和四精的浮选流程得到含 As2S389．68％。回收 率 71．48％的雌黄精矿[46] 2+。4．1．3 PB2 活化氧化铜矿物 西藏某难选铜矿含氧化铜和硫化铜矿物，采用硫化钠沉淀次生铜离子进行硫化矿浮选；采用由两种氧 化铜矿物的螯合活化剂混合而成的 PB2 活化剂活化氧化铜矿物，用硫化浮选法可从含 7．62％Cu 的给矿， 得到含 29．29％Cu，回收率 78．54％的铜精矿[47]。不用 PB2 活化剂对氧化铜的回收率影响很大，不添加 PB2 活化剂，氧化铜的回收率只有 32．43％；添加了 300g/t PB,活化剂活化后，氧化铜的回收率提高了 6．29％。 4．2 抑制剂 4．2．1 铜硫分离抑制剂 有人研究了 Na2S、KMn04、H202、CaCl2 和 Ca(C10)2 等多种无机物对黄铁矿和黄铜矿可浮性的影响[48]。理论研究结果表明，在低碱条件下，Na2S 对黄铜矿和黄铁矿基本没有抑制作用；KMn04、H202 和 CaCl2 几乎不改 变黄铜矿的可浮性，但却能一定程度抑制黄铁矿；Ca(C1O)2 是一种黄铁矿的高效抑制剂，能成功地实现铜 硫分离，并获得较好的浮选指标。有人用 Na2S203、(NH4)2S208，NaCl03、单宁、CMC、CK 和 EDTA 分别作黄铁矿抑制剂进行试验[49]。试验结果表明，在低碱度条件下，无机抑制剂的氧化性越强对黄铁矿的抑制能力越强；而有机抑制剂受 pH 值的影响较 大，螯合能力强的对黄铁矿抑制能力强；Na2S03+ZnS04、EDTA 对黄铁矿基本无抑制能力；CMC 和单宁在酸性 介质中能实现黄铁矿与黄铜矿的有效分离；但在碱性介质中黄铁矿的可浮性迅速增加；Na2S203、(NH4)2S208、 NaClO 和 CK 可在低碱性条件下实现黄铁矿的抑制，对黄铁矿的抑制顺序为：CK≥NaCl0&(NH4)2S208& Na2S203。 CK 是黄铁矿的有效抑制剂，它一方面抑制黄铁矿，另一方面不抑制黄铜矿，在低碱度浮出黄铜矿可避免贵 金属受到抑制而流失。 4．2．2 铜铅分离抑制剂 针对某铜、铅、锌硫化矿的特征，通过多方案比较后，采用铜铅优先浮选，得到铜铅混合精矿后，用水玻 璃+亚硫酸钠+CMC 组合抑制剂进行铜铅分离方案，实现了铜铅有效分离，获得较好的浮选指标。通过一粗、 二扫和三精及中矿顺序返回流程，用水玻璃+亚硫酸钠+CMC 作抑制剂，用丁基铵黑药和乙基黄药作捕收剂 可从含 6．15％Cu，含 40．20％ Pb 的铜铅混合精矿，得到含 21．35％Cu，6．48％Pb 的铜精矿，铜回收 率 92．24％；含 52．28％Pb 含 0．65％Cu，回收率 95．47％铅精矿的闭路结果 CL,％ 4．2．3 CL,％01 铜铅分离抑制剂 采用 CLS-01、CLS-01+K2Cr207、K2Cr207+ Na2S03、Na2SO3+FeS04 和 K2Cr207+Na2S03+ZnS03 等抑制剂进行对比试验， 试验结果表明，以 CLS-01 效果最好，铜精矿铜品位 27．66％，回收率 49．80％；铅精矿铅品位 71．65％， 回收率 75．12％[51] [50]。。二甲基二硫代氨基甲酸盐抑制闪锌矿和黄铁矿 4．2．4 二甲基二硫代氨基甲酸盐抑制闪锌矿和黄铁矿 二甲基二硫代氨基甲酸钠结构式：它可代替 NaCN 使用，抑制闪锌矿和黄铁矿，而对方铅矿、斑铜矿等有活化作用，因为它是对应的黄药黑药 中最强的捕收剂， 例如乙基黄原酸锌的溶度积是 4． 9?10 ， 二乙基二硫代氨基甲酸锌的溶度积是 8． 6?10 ， 对应的 Cu+盐的溶度积分别是 6．2?10 。和 5?10 ；Cu 盐溶度积分别是 4?10 和 1．4?10 ，由于黄 原酸锌的溶度积远比对应的二烷基二硫代氨基甲酸锌的大，因此在用黄药为捕收剂的精选中加入二甲基二 硫代氨基甲酸钠，在闪锌矿表面吸附的黄原酸根被二甲基二硫化氨基甲酸根取代，又因后者甲基太短，疏 水性不够， 闪锌矿(或黄铁矿)被抑制。 如果先将二甲基二硫代氨基甲酸钠加入矿浆中， 则黄铁矿(或闪锌矿) 表面的金属离子先与它作用生成难溶的盐，占据了黄铁矿(或闪锌矿)表面的活性点，后加入黄药时黄原酸 根无法取代二甲基二硫代氨基甲酸根，故不能浮起，起抑制作用；铜和铅等与这两类捕收剂成盐的溶度较 接近，黄原酸根不易被取代，故不被抑制如有少量二甲基二硫代氨基甲酸根取代了黄原酸根，则与未被取 代的黄原酸根起了混合用药的作用，有利于浮选，起了活化作用 六偏磷酸钠抑制4．2．5 六偏磷酸钠抑制-水硬铝石[55] [52-54] -20 -22 2+ -22 -30 -9 -17。用十二胺作捕收剂、六偏磷酸钠作抑制剂，反浮选铝土矿，随着六偏磷酸钠用量增大，在矿浆中的浓度增 大，一水硬铝石被抑制，将高岭石浮出，槽内产品即为一水硬铝石精矿[55]。种抑制剂对铌铁金红石、赤铁矿和萤石的抑制作用比较 4．2．6 用焦磷酸钠等 5 种抑制剂对铌铁金红石、赤铁矿和萤石的抑制作用比较 用双膦酸作捕收剂，用焦磷酸钠等 5 种抑制剂对铌铁金红石、赤铁矿和萤石单矿物浮选，试验结果表 明，焦磷酸钠、水玻璃、六偏磷酸钠、淀粉对铌铁金红石和赤铁矿的抑制作用均强于对萤石的抑制作用， CMC 没有选择性。这 5 种抑制剂对铌铁金红石选择性抑制效果顺序如下： 焦磷酸钠&水玻璃&六偏磷酸钠&CMC 根据这个抑制强弱顺序，推荐分离铌铁金红石、赤铁矿和萤石的工艺是：一段用反浮选将萤石浮出，然后 两段磁选将铌铁金红石与赤铁矿分离[56]。4．2．7 硅氟酸铵抑制含铁硅酸盐矿物用油酸作捕收剂，研究了水玻璃与氟化物等对含铁硅酸盐脉石矿物霓石(NaFe2Si06)的抑制行为，用单矿物 浮选进行了理论研究，试验结果表明，氟硅酸铵对霓石的抑制效果良好，在 pH 4～5 时具有最佳的选择性。 人工混合矿浮选分离试验结果表明[57]，油酸钠与十二烷基硫酸钠组合捕收剂效果更好。通过矿物 Zeta 电位的测定、油酸钠吸附量测定和红外光谱分析研究了硅氟酸钠对霓石的抑制机理。结果表明，使用硅氟酸钠 作抑制剂后，油酸钠在霓石表面上的吸附量大幅度降低，因此霓石浮选受到抑制，红外图谱分析显示，硅 氟酸铵在霓石表面上形成化学吸附。 4．2．7 CMC 抑制剂降低精煤灰份 用柴油作捕收剂、GF 油作起泡剂浮选煤泥，采用一粗一精流程，在精选时加 CMC 作抑制剂，入选煤泥含灰 份 21．61％，粗选后在粗精矿中加入 CMC30g/t 进行精选，得到含灰份 12．10％的精煤，精煤产率 71．2％； 如在粗精矿中加入 CMC 40g/t 后进行精选，可从入料灰份 21．64％的煤泥，得到含灰份 9．87％的精煤， 精煤产率与 53．89％，CMC 抑制灰份的性能比水玻璃好 4．2．8 带有络合基团的抑制剂 这类抑制剂的结构和代号如下：[58]。用这些带膦酸基团的新型抑制剂在浮选磷灰石-碳酸盐-镁橄榄石时得到较好的效果。例如用 AMф-3 氧化 物作抑制剂获得的浮选指标与用水玻璃相近， 用水玻璃获得的指标： 从含 12． 31％P205 的给矿得到含 37． 4％ P205，回收率 64．8％的磷精矿；而用 AMф-3 时从含 12．28％P205 给矿获得含 37．3％P205，回收率 67．1％ 的磷精矿，AMф-3 的回收率比水玻璃高些，而 AMф-3 用量为 100g/t，水玻璃用量为 750g/t。本文作者认 为如经济上合算可推广 AMф-3 这类抑制剂 4．3 絮凝剂 4．3．1 用 FeCl3 等絮凝剂处理选矿废水 为了寻找絮凝效能好的絮凝剂处理选矿废水， FeCl3、 用 三氯化铝、 硫酸铝、 硫酸亚铁进行了絮凝试验， 探讨不同絮凝剂的絮凝效果。试验结果表明，在所试验的几种絮凝剂中，以三氯化铁效果最好，在最佳用 量为 16mg/L 处理废水后，得到的水符合国家排放标准 絮凝效果 采用紫外光(UV)聚合法，合成了淀粉一丙烯酰胺接枝共聚物(St-PAM)，研究了合成时的影响因素和工艺条 件，对合成物进行了测试和絮凝效果试验，结果表明 UV 合成 St-PAM 法是可行的，其共聚物作为絮凝剂时 具有相当于或优于聚丙烯酰胺的效果[61] [60] [59]。。4．3．2 淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的合成及其 4 淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的合成及其。4．3．3 用聚丙烯酰胺絮凝尾矿废水提高回水使用率 为了提高回水使用率，节约用水，在尾矿浓缩池中添加不同的絮凝剂进行试验。先在试验室做小型实验， 选择絮凝剂，小试结果表明聚丙烯酰胺效果最好，并选择了合适用量，研究了 pH 值与絮凝的关系及温度对 絮凝的影响。试验结果表明，在 pH 7，15℃条件下，添加聚丙烯酰胺 24g/t 时，絮凝效果最佳，回水利用 率提高了 14．66％ 5 结 语 从文中收集到浮选药剂的信息看，可归纳出下述几点看法。 1)新浮选药剂的研制占相当比重，因为性能好的新药剂能较大幅度提高浮选指标，例如 T-2K 捕收剂在 德兴铜矿推广使用，铜和金回收率分别提高 1．53％和 2．45％；用于永平铜矿，提高精矿中铜、金和银回 收率分别为 1．95％、4．17％和 6．08％。 2)混合用药很广泛，特别是在捕收剂和抑制剂的使用，混合用药是浮选药剂重要研究方向之一。 3)硫化矿捕收剂的研究，集中在铜和贵金属综合回收，从而提高铜和贵金属的浮选指标。[62]。4)氧化矿方面对铝土矿和铁矿的反浮选脱硅的捕收剂研究较多，一般使用胺类作捕收剂。金堆城钼矿 设法回收尾矿中 0． 77％的磁铁矿， 获得大于 60％Fe 的精矿后， 用胺作捕收剂反浮选脱硅得到含铁 71． 5％ 的超级铁精矿。 5)在调整剂方面，今年出现用絮凝剂处理废水中的有毒物质，降低或消除污染，保护环境和使用回水 值得大力推广。 参考文献 1 2 3 4 Ackerman PK，et a1．Int．J．Miner．Process，58，1―13 林强、朱继生、刘道发．有色金属(选矿部分)，2005，(2)：45―46 刘龙利．国外金属矿选矿，2005．(7)：11―12 Moritomo M．et a1．C．A．-143，1182925 Didier A，et a1．C A-142，41714 6 钟宏，刘广义，王晖．有色金属(选矿部分)．2005．(1)：4l―44 7 刘广义，钟宏，戴培根．等，金属矿山，2005，(10)：33―36 8 刘广义，钟宏，刘建国．等．矿冶工程．2005，(5)：23―26 9 陈会全，云南冶金．2005，(3)：24―26 10 刘光镜，有色金属(选矿部分)，2005，(1)：45―46(36) 11 陈代雄，徐艳．湖南有色金属，2005．(5)：7―10(55) 12 王文凡，黄金，2005．(1)：37―40 13 张美鸽，张学武，俞国庆．有色金属(选矿部分)，2005，(2)：42―44 14 Gezegt SH，et a1．C．A-143． Kangal0，et a1．In．J．Miner．process(2005)，75．31―39 16 叶志平．何国伟．有色金属(季刊)2005，(3)：70―72 17 王毓华．陈兴华，黄传兵，等．金属矿山，2005，(7)：37―39(22) 18 董瑞珍．矿产综合利用．2005，(5)：6―8 19 CAO-Xuefeng，et a1．J．Cent．south Unit．Techn01．2004，(3)：280―285 20 陈湘清，胡岳华．有色金属文摘 2005，(3)：l 伍喜庆，刘长森．黄志华．矿冶工程．2005．(3)：41―43 22 伍喜庆．刘长森，黄志华．中南大学学报．2005，(3)：412―416 23 蒋吴．胡岳华，王淀佐，等．中国矿业大学学报．2005．(4)：500―503． 24 季特科夫 S，等，国外金属矿选矿．2004，(6)：4―9 25 王爱丽，张全有．化工矿物与加工．2005，(7)：7―8(20) 26 徐政和．国外金属矿选矿．2005．(2)：13―13 27 Chert，GL，TaoD．RellH．Int．J．Miner．process，(2005)．76，111―122 28 高玉德．邹霓，董天颂．广东有色金属学报．2004(2)：87―92 29 H Ren H．Chert GL．Int．J，Miner．process(2004)，74，271―279 30 邱显杨，高玉德．有色金属(选矿部分)．2005，(6)：37―40 3l 汤雁斌，四川有色金属，2005，(2)：1―3(16) 32 陈名洁，文书明，胡天喜．国外金属矿选矿．2005，(7)：17―19 33 谢泽君．矿产综合利用，2004。(4)：22―26 34 邵广全，吴沛然．程波．等．有色金属(选矿部分)，2005，(4)：13―7 35 张振翼．矿冶工程．2004．增刊，封 4 36 罗廉明，乐华斌，刘鑫．化工矿物与加 212，2005．(12)：3―5 37 徐金书．化工矿物与加工，2005．(12)：21―23 38 戴玉华．邱连省，罗仙平．金属矿山．2005，(8)：67―70 39 皮尔斯 MJ．国外金属矿选矿，2005，(5)：5―1140 贺智明．董维庚，孙笈．有色金属 )：43―48 41 彭勇军，许时．刘奇．有色金属，)：24―30 42 逢木春．第二次全国选矿药剂学术讨论会论文集，1982．11 月，71―76 43 里亚波 BN 伊，等．国外金属矿选矿，2005，(1)：17―18 44 HarrisGH．et a1．Int．J．Miner．process，―4)：35―43 45 霍东民．冯国刚．甘肃冶金．2005，(2)：27―35 46 朱一民，周菁．中矿山工程(原有色矿山)2004(6)：22―24 47 高起鹏．铜业工程，2005．(1)：25―26(44) 48 余新阳，周源．矿冶工程，2005，(4)：33―35 49 邱廷省．方夕辉．矿产综合利用，2005，(3)：6―9 50 艾光华，朱易春．魏宗武．中国矿山工程．2005，(5)：15―16 5l 杨金林，张红梅．谢建宏，等．矿业快报，2005，(8)：15―16 52 格列姆博斯基，等．国外金属矿选矿，1996(9)：26―28 53 Kuzkin AS．et a1．C．A．125― 钱图利亚 BA，等．国外金属矿选矿．2005，(2)：37―39 55 Chen xiang?qing，et a1．j．Cent．South Uniu，Techn01．)：420―424 56 任白，纪绯绯，宋桂兰．有色金属(季刊)2005．(3)：73―75 57 悔光军，余军，葛英勇，等．矿冶工程．2005(4)：24―26(29) 58 徐初阳．聂容春。张孟邻，等．矿冶工程．2005(2)：34―35 59 BN．里亚波伊 BN，等．国外金属矿选矿，2005，(1)：19―20 60 冯秀娟，刘祖文．朱易春．矿冶工程．2005．(4)：27―29 61 聂容春．贾荣光．徐初阳．等．2005．(4)：30―32 62 王丰雨，张覃．有色金属(选矿部分)2005．(6)：41―43
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