完全连锁-学术百科-知网空间
complete linkage具有不同相对性状的纯系亲本杂交,在其测交后代中,原来纯系亲本具有的相对性状总是伴随一......的两个非等位基因，毫不改变地一起进入1个配子。以上杂交试验，用图解表示就成为：完全连锁，在生物界罕见，雄果蝇和雌蚕是这类连锁的典型例子。
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[目的]探讨基于适合度的随机交配群体完全连锁的淘汰机理及平衡模型。[方法]用差分方程组建立具有2对完全连锁基因随机交配群体4种配子在不同适合度下频率逐代演变的数学模型,研究它的淘
[目的]探讨基于适合度的随机交配群体完全连锁的淘汰机理及平衡模型。[方法]用差分方程组建立具有2对完全连锁基因随机交配群体4种配子在不同适合度下频率逐代演变的数学模型,研究它的淘
提出了有M个连锁群时 ,F2 代方差组成的数学模式 ;以果蝇为材料 ,研究了F2 其腹部刚毛数量遗传方差的组成 ,对其进行了分解 ,获得了第二染色体遗传方差VⅡG、第三染色体遗传
正 《生物学杂志》1990年第6期刊登了宋继强老师的“遗传学教学中一道容易误解的题”一文,读后颇受启发。此类题目可深化学生对遗传规律知识的理解.同时,也能锻炼学生思维的灵活性和缜
正 参加杂交的亲本所含的两个有关基因,不论其是显性或隐性,都是位于同一染色体上,对另外一个亲本的有关基因来说也是一样。如果基因在染色体上的位置保持不变,则杂交种产生的配子
模拟研究了闭锁核心群继代选育中标记辅助选择方法的两个实施方案──标记辅助ＢＬＵＰ（ＭＢＬＵＰ）和两阶段选择方案，相对于以常规ＢＬＵＰ方法的选择效率，前者同时利用标记信息和表型信息
正果蝇的不完全连锁遗传现象如下:让灰身长翅与黑身残翅果蝇的交配子一代(F1)中的雌果蝇(BbVv)与双隐性的雄果蝇(bbvv)测交,其后代中灰身长翅(BbVv)∶黑身残翅(bbv
正 在基因连锁和交换规律的教学中,常会遇到这样一个问题,子一代(F_1)杂合型雄果蝇(BbVv)和隐性纯合型亲本的雄果蝇(bbvv)测交时,控制体色的一对等位基因(B和b)和控制
正 选择的中性标记在人类遗传学中应用很广,其可能的重要应用之一是探索在其它紧密连锁位点的基因传递。最近,Asmussen等和Clegg等从理论上研究了希望预测有害子代的各种遗传咨
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连锁遗传，即鸽子的某个性状与另一个性状会同时遗传到后代鸽中去，比如某对鸽子出的小鸽子，只要翅膀上有白条，通常就是能飞的，如果翅膀上没有白条，那放不到100公里就肯定会丢失。那么这对鸽子“翅膀上的白条”这个性状就是和“能飞”这个性状是连锁在一起遗传的。在信鸽的培育中，如果能及早找到鸽子的连锁遗传性状，可以在早期就对鸽子进行筛选，省时省力。
连锁遗传定义
　　连锁遗传定义：原来亲本所具有的两个或多个性状，在F2常有联系在一起遗传的倾向。分为：
　　*&连锁：若干非等位基因位于同一染色体而发生连锁遗传的现象。
　　*&完全连锁：位于同源染色体上非等位基因之间不能发生非姐妹染色单体之间的交换，F1只产生两种亲型配子，其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。
　　*不完全连锁（部分连锁）：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。非等位基因完全连锁的情形少见，一般是不完全连锁。
信鸽育种应用
　　在信鸽的培育中，如果能及早找到鸽子的连锁遗传性状，可以在早期就对鸽子进行筛选，省时省力。
　　信鸽染色体80条，其中常染色体78条，性染色体2条。雄鸽有一对完整性染色体，雌鸽有一条性染色体，不成对。
　　雄鸽的遗传基因有两条染色体运载，保证了遗传基因的质和量都优于雌。雄鸽的精子都带有一条染色体，有足够的遗传基因与卵子所带的性染色提组织，充分保证雄鸽的是遗传特性染色体组织，充分保证雄鸽的是遗传特性延续下一代。
　　而雌鸽的每个成熟的卵子，则只有一半数量的卵子带有一条性染色体，另一半数量的卵子带有一条性染色体，这就造成雌鸽先天在遗传能力上就弱与雄鸽。当雄鸽的任何一个镜子同带性染色体的卵子结合，则产生的子代皆为雄性。而如果同不带性染色体的卵子结合则产生雌性子代。这种状况就是连锁性遗传构成了先天基础条件。于是，在进行中个繁衍时，如果保持某一性状或要避免某一性状的出现，就应当遵循信鸽遗传学的一个重要原则，既所有的雌鸽应具有相应的隐性基因。
　　性连锁现象并不是一成不边的，也会发生转变。所谓性连锁，是指两种性状锁定在一起，并不分离，但这种锁定的牢固程度有疏密之分，甚至还会发生突破连锁，产生基因交换的现象而导致性状交换，遗传的差异性就增大。
　　用测交法检验和运用性连锁所致的驯养期后果和预期效果，避免所不需要的品种产生，或达到所需要的品种产生。用雄性显性的父本与雌性隐性的母本交配，所致的显性杂合子子一代再与父本回交，便是测交法。
　　让子一代的雄性与隐性的雌性杂交，按自由组合原理应当产生4种精子的子2代，但是实际情况并非如此，而两种基因型的子2代都是亲本类型，这里的基因并没有按照自由组合规律进行重新组合，显性的两个基因总是在一起，由此方法就可检测或创造性连锁产品，为我们的信鸽驯养决策提供科学依据。
连锁遗传规律
　　根据相关部门研究我们知道，赛鸽体内有31对染色体，这31对染色体上有无数的基因片段。每一个或几个基因相对的控制一个或几个性状，比如：羽色、眼砂、毛腿、鸟冠、抗病力、耐翔力、爆发力等等。对鸽友来说，我们最看重的是爆发力、抗病力、耐翔力、恢复快等与竞翔有关的内在品质，这些品质可都是肉眼看不到的，需要通过比赛过后才能知道。怎样在赛前甚至在幼鸽阶段相中我们的未来之星是每个高手的不传秘密。今天就将我的所学、我的经验告诉大家。但在此声明：我的经验仅代表我的成功，是在我的特定的种鸽基础上长期检验正确了的，仅供参考，不要照搬。
　　根据孟德尔遗传定律，生物在遗传过程中染色体会进行复制，基因发生了分离与重组，这就会产生一种现象：分离不到位，重新又组合。就好像我们洗扑克牌一样，每一次洗牌不可能将相邻的两张牌完全洗开，两张或更多相邻的牌就会带到下一局中去。也就是说，两个或更多的相邻基因被作为一个整体单位遗传给后代，这就是连锁遗传现象。它有什么特定呢？就是由这两个或多个基因控制的多个性状会出现在同一个个体身上。我们需要的内在的好的竞翔基因虽然看不到，但是我们可以根据连锁遗传现象，找到与之连锁遗传的可以通过外表性状表现出来的外在的基因。
　　举例来说：
　　1、我棚里有一路700公里雨点冠军鸽，上代是比利时种，该鸽作出后代凡是雨点的都发挥，是灰的训放就掉。由这一路鸽子的遗传特性我就推断出：该鸽体内控制雨点羽色的基因和控制定向与爆发力的基因是连锁遗传。有了这样的推断，今后不管是送公棚也好，常规赛也好，我只留雨点鸽就可以了，省了我一半的精力与金钱。
　　2、朋友老师那里有一路荷兰鸽，每逢出到左翅第五根是白条的鸽子都是超级鸽，不论比赛做种，都没话说。不光在当地（连云港）飞的好，外地也飞的好，曾经获得武汉市5会联翔总冠军。本例说明该路荷兰鸽体内控制左翅第五根是白条的基因与好的竞翔基因是连锁遗传的。
　　3、我棚里还有一路短嘴詹森鸽，只要出到短嘴雌鸽，一定拿奖。01年出一短嘴灰雌鸽，500公里比赛市会18名；01年出一雨点短嘴雌，300公里19名（2053羽）、&400公里21名（1506羽）以上两羽因嘴短难看不断比赛而放掉。06年又出一短嘴灰雌，这回心里有数了，将它送公棚去了，训放时站站快都进100名，决赛时8根条飞171名，赎回做种。本例说明：该路詹森鸽体内控制短嘴性状的基因与好的竞翔基因为连锁基因。
　　以上三例是在饲养信鸽过程中亲自体会或亲眼所见。
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中信网友：该词条错误多多,望学习好后再写.给你提示一下:
假设如你所举例"翅膀上有白条的能飞,没白条的不能飞",这个白条性状不论是显性遗传,还是隐性遗传(且与竞翔性状相连锁),要选育出有稳定遗传的白条鸽并非难事,因白条以及你例子中能飞鸽的雨点,短嘴等性状的遗传规律都是属于"简单的孟德尔式遗传".因此完全可以较容易地将这些遗传性状固定下,遗传下去.但纵观中外鸽界并没有人可以这些外表特征选育出优秀鸽系来.要不育种也就太简单了.
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《中华人民共和国增值电信业务经营许可证》为什么在不完全连锁中,重组合配子所占的比例总是小于50%?
因为两对基因即使是完全不连锁,AaBb的重组配子（Ab,aB）也只能占到总配子的50%,如果完全连锁,就没有重组配子.所以不完全连锁会介于两者之间
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不完全连锁
形成亲本型和重组型配子，但前者多于后者。在玉米，籽粒有色（A）对无色（a）呈显性，饱满（B）对凹陷（b）呈显性，而且它们是连锁的。利用具有这两种性状的亲本杂交，其测交结果如下表： 亲本型和重组型百分数分别为： （）/（％） （149 152）/836
　　形成亲本型和重组型配子，但前者多于后者。在玉米，籽粒有色（A）对无色（a）呈显性，饱满（B）对凹陷（b）呈显性，而且它们是连锁的。利用具有这两种性状的亲本杂交，其测交结果如下表：
　　亲本型和重组型百分数分别为：
　　（）/（％）
　　（149 152）/（％）*
　　由于测交一代的表现型类型和比例直接反映F1产生的配子类型和比例，可知F1不仅产生亲本型配子AB和ab（占多数），还产生了重组型配子Ab和aB（占少数）。上述现象的发生，是因为多数初级性母细胞减数分裂时，两连锁基因间的非姊妹染色单体未发生互换，因此只形成两类数目相等的亲本型配子，少数初级性母细胞两连锁基因的非姊妹染色单体发生了互换，形成了数目相等的亲本型配子和重组型配子。所以，不完全连锁时，从总体来看，双因子杂种产生的亲本型配子数多于重组型配子数（图2）。由于不完全连锁基因同时具有连锁和互换的倾向，是生物的普遍现象，又由于对一定生物来说，两特定不完全连锁基因间的互换百分数是一定的，所以把不完全连锁基因的这种传递规律，称为连锁互换规律。
　　基因相距很远的不完全连锁 亲本型配子和重组型配子相等（图3）。这种现象一般发生在两个不完全连锁基因相距很远时，使得每个初级性母细胞都可在这两基因所在的非姊妹染色单体间发生一个单互换或奇数互换。这种情况下的遗传与两非连锁基因的自由组合难以区分。&
　　连锁基因遗传规律在理论上证实了基因位在染色体上，染色体是基因的载体，基因在染色体上呈直线排列，为基因定位奠定了理论基础；基因的连锁和互换，可使有利基因组合在一起和增加变异，因此有利于进化。在育种实践上可加强育种工作的预见性，如果选育的两性状属连锁遗传，且希望通过互换的非等位基因重组来选育新品种，则在相同选择效果的条件下，连锁群体的杂种群体要比独立遗传的大，且互换率越小，要求的杂种群体越大。此外还可提高选择效率，例如，大麦秆锈病一般要到抽穗后才发生，因此在生育前期无法鉴定和选择抗秆锈病植株。
　　后来发现，抗秆锈病大麦的苗期有一特点&&叶片黄绿色。这是黄绿色基因和抗秆锈病基因连锁的结果。这样，在苗期只保留叶片黄绿色的幼苗，就相当于保留抗秆锈病植株。抽穗后，再复查一次，把抗秆锈病和丰产的选出来，这样可大大提高选择效率。
&#169;&#160;&#160;食品伙伴网 All Rights Reserved&&网络课程
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第二节 重组率及其测定
&&&&1．重组率
&&& 重组率是指重组型配子数占总配子数的百分率。
&&& 重组率（值）＝
（重组型配子数）/ (重组型配子+亲本型配子) ×100%
应用这个公式首先要知道两大类配子的数目。
&&& 2．重组率的测定
&&& （1）测交法
&&& 要想了解重组型配子和亲本型配子的数目，首先应该想到用测交法。因为测交后代（Ft）群体中表现型的种类和比例正是被测个体产生的配子的种类和比例的直接反映。
前述玉米测交试验的重组率，相引相为3.6%，相斥相为2.99%，就是根据测交结果，利用上述公式计算出来的。
&&& （2）自交法
&&& 有的作物，如玉米，雌雄异花，很容易做杂交，一次授粉能得到大量种子，应用测交方法测定重组率比较容易。但是，有些作物如小麦、水稻等自花授粉作物，做杂交很困难，不仅去雄和授粉比较困难，而且一次杂交只能得到很一粒种子，用测交的方法测定重组率工作量很大。
&&& 自花授粉作物可以用自交法，根据F2群体的资料估算重组率。
&&& 以相斥相为例。假设有两对基因A-a和B- b
&&& AAbb × aaBB
&&&& &&&&&
&&& 配子 AB Ab aB
&&& 比例 a b c d &&&&&&&&&&&&a+b+c+d=1
&&& AB a　　 AABB
&&&& &&&&&&&a2
&&& Ab b&&& AAbb
&&&& &&&&&&&b2
&&&& 　　　
&&&& 　　　
&&& 双隐性个体的频率（aabb个体的频率）为d2。实际上我们只能观察到d2，而不能观察到d。因为组成aabb个体的配子只能是ab。
（只取正值）。
&&& 假设 A-B- A-bb aaB- aabb
&&&&10 490 490
F2中aabb个体的比例为d2=10/，d=0.1=10%，AB配子的频率与ab相等，也应该是10%。在相斥相，AB和ab均为重组型配子，重组率是两种重组型配子比率之和，即10%+10%=20%。那么，F1形成的四种配子的比例应为
&&&&10AB：40Ab：40aB：10ab
&&&&相引相也可以用上述方法，但在相引相中，双隐性配子是亲本型配子，而不是重组型配子，应予注意。
&&&&重组率的变动幅度介于0-50%之间。重组率越小，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。重组率越接近50%，连锁强度越小，两个基因之间发生交换的孢母细胞数越多。
&&&&在正常的条件下，重组值具有相对的稳定性，所以通常用重组率表示两个基因在同一染色体上的相对距离，称为遗传距离。其数值以重组率的数值去掉%表示，单位是“重组单位”或centi-Morgen(cM)。比如，CSh之间的重组率为3.5%，表示它们在染色体上相距3.5重组单位，或3.5cM。距离越近，重组率越小，反之亦然。
&&&&用遗传学方法测得的重组率表示这两个基因之间的遗传距离。而基因在染色体上的位置称为物理距离。物理距离与遗传距离是不同的两个概念。遗传距离表示两个基因之间发生重组的可能性的大小，物理距离则表示两个基因在染色体上的相距多远。遗传距离大，不一定物理距离大。
&&&&影响重组率的因素：
&&&&环境条件：重组率也受内外环境条件的影响而有所变化。如性别、年龄、温度等条件对某些生物连锁基因间的重组率都会产生影响。测定重组率时总是以正常条件下生长的生物为材料，并从大量资料中求得比较准确的结果。
&&&&性别：植物及绝大多数的动物，连锁基因的重组值在雌雄中是差不多的。但也有极少数的动物，重组值在雌雄间不一样。例如，在雄果蝇和雌蚕中通常不发生交换，连锁基因完全连锁，不发生重组。
&&&&在黑腹果蝇中，灰色体B对黑体b为显性，红眼Pr对紫色眼pr为显性。这两个基因座位是连锁的。
&&&&黑体红眼 × 灰体紫眼
&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&
&&&&F1雄 灰体红眼 × 雌
双隐性个体
&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&
黑体红眼 灰体紫眼
&&&&&&&&&&&&&&&
&&& 以F1中雄蝇与双隐性雌蝇测交，因为雄蝇的小孢母细胞中不发生交换，所以只产生两种精子，bPr和Bpr，且比例相等，双隐性雌蝇当然只产生一种卵子，bpr，所以测交后代中只有灰体紫眼和黑体红眼两种亲本类型，比例为1：1。
&&& 若用F1中的雌蝇与双隐性雄蝇测交，
（雌）灰体红眼 × （雄）黑体紫眼
&&& b+/+pr ↓ bpr/bpr
&&& 雌 雄 bpr
&&& 1 + + ++/bpr 灰体红眼1
pr +pr/bpr 灰体紫眼19
&&& 19 b + b+/bpr 黑体红眼19
&&& 1 b pr bpr/bpr 黑体紫眼1
&&& 重组值
＝（1+1）/(1+19+19+1)＝0.05 ＝5%
家蚕正好与果蝇相反，雌的完全连锁，雄的连锁不完全。
&&& 在第二章曾讲过，形成配子过程中的减数分裂前期I同源染色体都要发生联会，并产生交换，形成交叉。联会是交换的条件，交叉是交换的细胞学证据，遗传重组是交换的结果。雄果蝇和雌蚕中没有重组，那么在细胞学上是不是有交叉呢？研究证明，细胞学上是能够看到交叉的。不过，这种交叉是没有交换的交叉。
&&& 3．重组率和交换值
&&& 在遗传学中，还有一个概念叫做交换值（crossing-over
value）。严格地说，交换值是指在所研究的两个连锁基因之间发生交换的频率。
&&& 重组率是重组型配子占总配子数的比例。
&&& 如果所研究的两个基因之间的距离很短，或者说我们所关注的染色体片断很短，重组率就等于交换值。
&&& 我们用遗传学方法所测出来的只是重组率，而不是交换值。重组率是遗传学的概念，而交换值是细胞学的概念。二者具有本质的不同。
&&& 如果我们所研究的两个遗传标记相距较远，或者说我们所关注的染色体片段比较长，其间可能发生双交换甚至多次交换，遗传学方法测定出来的重组率往往小于交换值。重组率和交换值之间是函数关系。
&&& 有时候，常把交换值和重组率混用。
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