光泽度仪wavegd器中的标定设置的数怎么删掉?(指清零无数字=出厂设置)

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光泽度检测仪
沧州市欧谱检测仪器有限公司成立于2000年,...|
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3秒自动关闭窗口气象色谱仪的标定_百度知道
气象色谱仪的标定
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记录苯峰面积。4.5.3.2 用气体标准物质检定按表2的检定条件,进入1μmoL/moL的CH4/N2.1、待基线稳定后,调节输出信号至记录图或显示图的中部,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移,然后把温度计的探头固定在柱箱的中部.1.2
载气流速稳定性检定
选择适当的载气流速,待稳定后,在衰减为1时,测量一个电能值,再把衰减置于2,4,8……直至实际使用的最大档,测量其电压,相邻二档的误差应小于1%,经过认证的仪器还是要通过定期的检定才能被国家承认。另外就是仪器出现异常之后,设定桥流或热丝温度;A——苯峰或甲烷峰面积算术平均值(mV·min);W——苯或甲烷的进样量(mg);FC——校正后的载气流速(ml/min)。4:5℃~35℃3,CH4&#47.6.3,(2)式中的峰面积A按(3)式计算。结果按下式计算。
相对偏差=式中;——相应点的最大温度(℃);——相应点的最小温度(℃);——相应点的平均温度(℃)。4.4
衰减器换档误差检定在各检测器性能检定条件下,检查与检测器相应的衰减器的误差,待仪器稳定后、指示灯工作正常,用校正的微量注射器.6数字多用表:电压测量不确定度5μV,电阻测量不确定度0.04Ω(电流1mA)。载气流速的校正见附录B.2
检定设备3.2.1 1秒表:分度值<0.03s。3.2.2 注射器:满量程10ul,需校准,校准方法见附录A3.2.3 空盒气压表:测量范围800hPa~1,其平均值的相对标准偏差不大于1%。4.3
温度检定4。此实验重复2~3次.5.1
环境温度,与国内的检定相比,过程严谨复杂和认证尺度严格,仪器所得数据能够被FDA和欧盟承认。但是由于国内没有相关的政策支持,所以并不是法律承认的检定程序.065C1C2A0K
(3)式中:A——苯峰或甲烷峰面积C1——记录器灵敏度C2——记录器纸速的倒数A0——实测峰面积的算术平均值K——衰减倍数。4.6
FID性能检定4.2
仪器安装要求3.1.2.1 仪器应平稳而牢固地安置在工作台上,开始程序升温,每分钟记录数据一次,直至终温稳定,国内的相关审查机构才能承认你的仪器是符合国家要求的,以供参考。想得到该文件可以私信找我。一般色谱仪为检定周期为2年。A=1。国内的检定操作规程为:JJG700-1999 气相色谱仪检定规程,百度搜索词条可以得到下载链接,用户自己可以对仪器进行“验证”.2
在正常操作条件下:20%~80%3.1.1.3
室内不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性的物质。3.5。注,把仪器的信号输出端连接到数字多用表(或色谱仪检定专用测量仪)上。4,求出数字多用表最大值与最小值所对应温度差值,峰高不低于记录器满量程的60%。4
检定项目和检定方法4.1 一般检查检查4.1.1
仪器应有下列标志;仪器名称、聚四氟乙烯管、尼龙管,禁止使用一般的橡皮管。用记录器记录峰面积时,苯峰或甲烷峰的半峰宽不小于5mm。3,用流量计测量,连续测量6次。4,060hPa,测量不确定度≤2、按键,开关。4;mg),电缆线的接插件紧密配合.3,连续进校六次,记录甲烷的面积。4.5.3.3
灵敏度的计算STCD=(2)式中:STCD——TCD灵敏度(mV·ml&#47,终温200℃.升温速率10℃/min左右。待初温稳定后。4.2
基线噪声和基线漂移检定按表2的检定条件,选择较灵敏档。3,用试验液检查气源至仪器所有气体通过的接头,应无泄漏.1,求出相应点的最大相对偏差,其值应≤2%,即为柱箱温度稳定性.3
标准物质3.3.1
苯-甲苯溶液;3.3.2
正十六熔-异辛烷溶液;3.3.3
甲基对硫磷-无水乙醇溶液;3.3.4 丙体六六六-异辛烷溶液;3.3.5偶氮苯-马拉硫磷-异辛烷溶液;3.3.6氮(氦。剩下的对仪器性能的检定还有“3Q认证”.1
检定条件见表24,待温度稳定后,观察10min,每变化一个数记录一次,或色谱仪检定专用测量仪.2,注入1~2μL5mg/mL或50mg/mL的苯—甲苯溶液,连续进样六次、氢)中甲烷标准气体,无强烈的机械振动和电磁干扰.1
用液体标准物质检定  按表2的检定条件,待基线检定后,得出验证结果,从而对仪器的性能能够全面掌握:(Pt100)准确度≤0.3℃.3、型号、制造厂名.1.3 灵敏度检定根据仪器的总体用途,可按4.5.3.1或4.5.3.2方法进行检定4.5,属于按照国际标准进行的全面认证.1
柱箱温度稳定性检定
把铂电阻温度计连线连接到数字多用表(色谱仪检定专用测量仪)上,点火并待基线稳定后.1,选择灵敏档。检定需要在固定周期进行复检.2 基线噪声和基线漂移检定按表2的检定条件:应使用经国家计量行政部门批准颁布,并具有相应标准物质《制造计量器具许可证》的单位提供的标准物质.1。下面是是我手头的检定规程,贴出部分内容.2
环境相对湿度。4;N2或CH4/He标准气体。选定初温50℃.2
程序升温重复性检定
按4.3.1的检定条件和检定方法进行程序升温重复性检定.1
检定条件见表24,设定柱箱温度为70℃,加热升温。2
检定条件3.1
检定环境和仪器安装要求3.1.1
检定环境3.6,国内制造的仪器应标注制造计量器具许可证标志、出厂日期和出厂编号.3
仪器的各调节旋钮.0hPa。3.2.4 流量计:测量不确定度≤1%。3.2.5 铂电阻温度计,其差值与10min内温度测量的算术平均值的比值.1,通过起草验证方案,合理设计安排验证计划.5,是国内相关有资质的计量部门上门对你的仪器进行检定,出具检定报告色谱仪仪器没有“标定”一说,只有定量用计量用具才有标定。气相只有“检定”,接地良好。3.1.2.2 气体管路应使用不锈钢管、铜管.5
TCD性能检定4,调节输出信号至记录图或显示图中部,记录半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。4.6.3
检测限检定根据仪器的具体用途,可按4.6.3.1.或4.6.3.2方法进行检定。4.6.3.1用液体标准物质检定  按表2的检定条件,使仪器处于最佳运行状态,待基线稳定后,用微量注射器注入1~2μl,浓度为100ng/μl或1,000ng/μl的正十六烷-异辛烷溶液,连续进样六次,记录正十六烷峰面积。4.6.3.2用气体标准物质检定按表2的检定条件,进入100μmol/mol的CH4/N2标准气体,连续进样6次,记录甲烷峰面积。4.6.3.3 检测限的计算DFID=
(4)式中:DFID——FID检测限(g/s);
N——基线噪声(A)
W——正十六烷或甲烷的进样量(g);
A——正十六烷或甲烷峰面积的算术平均值(A·s)。4.5
FPD性能检定4.7.1
检定条件见表2。4.7.2
基线噪声和基线漂移检定
按表2的检定条件,测量方法与4.6.2相同。4.7.3
检测限检定
按表2 的检定条件,使仪器处于最佳运行状态,待基线稳定后,用微量注射器注入浓度为10ng/μl的甲基对硫磷-无水水乙醇溶液,进样1μl~2μl,连续进校六次,记录硫或磷的峰面积。4.7.4
检测限的计算 硫:
DFPD——FPD对硫磷或磷的检测限(g/s);N——基线噪声(mV)A——磷峰面积的算术平均值(mV·s)W——甲基对硫磷的进校量(g)h——硫的峰高(mV)W1/4——硫的峰高1/4处的峰宽(s);
==0.1184.5
ECD性能检测4.8.1
检定条件见表24.8.2
基线噪声和基线漂移检定 按表2 的检定条件,选择较灵敏档,调节输出信号至记录图或显示图的中部,待基线稳定后,记录半小时。测量并计算基线噪声和基线漂移。4.8.3
检测限检定
按表2 的检定条件,使仪器处于最佳工作状态,待基线稳定后,用微量注射注射器注入浓度为0.1ng/μl
的丙体六六六-异辛烷溶液。进样1~2μl,连续进样6次,记录丙体六六六峰面积。4.8.4
检测限的计算
DECD=式中:DECD——ECD检测限(g/ml);
N——基线噪声(mV):
W——丙体六六六的进样量(g):A——丙体六六六峰面积的算术平均值(mV·min)
FC——校正后的载气流速(ml/min)4.9
NPD性能检定4.9.1
检定条件见表24.9.2
基线噪声和基线漂移
搂表2 的条件,选择量程灵敏档和适当的衰减,待基线稳定后,记录基线半小时,测量计算基线噪声和基线漂移。4.9.3
检测限检定搂表2 的条件,选择量程灵敏档和适当的衰减,用微量注射器注入1~2μl浓度为10ng/μl的偶氮苯-10ng/μl马拉硫磷-异辛烷混合溶液,连续进样6 次,计算偶氮苯(或马拉硫磷)磷面积的算术平均值。4.9.4
检测限的计算
(8)式中:W——注入的样品中所含偶氮苯的含量(g);
A——偶氮苯峰面积的算术平均值;nN=×氮的原子量
(9) 式中: W——注入的样品中所含马拉硫磷的含量(g);
A——马拉硫磷峰面积的算术平均值;
NP=×磷的原子量
==0.09384.10
定量重复性检定定量重复性以溶质峰面积测量的相对标准偏差RSD表示,依下式计算:
RSD=××100%式中:RSD——相对标准偏差(%);
n——测量次数;
——第I次测量的峰面积;
——n次进样的峰面积算术平均值;
——进样序号。证书5
检定结果处理和检定周期5.1
按本规程要求检定并达到表1中技术指标的合格失误仪器发给检定证书证书,不合格的仪器发给检定结果通告书.5.2
气相色谱仪的检定周期为2年.。有这个报告。3
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