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多层板孔金属化工艺探讨
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多层板孔金属化工艺探讨
多层板孔金属化工艺探讨
本文主要论述了多层板的去钻污和沉铜工艺,剖析了各工步的原理及作用。一、前言  众所周知,孔金属化是多层板生产过程中最关键的环节,她关系到多层板内在质量的好坏。孔金属化过程又分为去钻污和化学沉铜两个过程。化学沉铜是对内外层电路互连的过程;去钻污的作用是去除高速钻孔过程中因高温而产生的环氧树脂钻污(特别在铜环上的钻污),保证化学沉铜后电路连接的高度可靠性。二、孔金属化  多层板工艺分凹蚀工艺和非凹蚀工艺。凹蚀工艺同时要去除环氧树脂和玻璃纤维,形成可靠的三维结合;非凹蚀工艺仅仅去除钻孔过程中脱落和汽化的环氧钻污,得到干净的孔壁,形成二维结合,单从理论上讲,三维结合要比二维结合可靠性高,但通过提高化学沉铜层的致密性和延展性,完全可以达到相应的技术要求。非凹蚀工艺简单、可靠,并已十分成熟,因此在大多数厂家得到广泛应用。高锰酸钾去钻污是典型的非凹蚀工艺。工艺流程  环氧溶胀→二级逆流漂洗→高锰酸钾去钻污→二级逆流漂洗→中和还原→二级逆流漂洗→调整→二级逆流漂洗→粗化→二级逆流漂洗→预浸→离子钯活化→二级逆流漂洗→还原→水洗→化学沉铜→二级逆流漂洗→预浸酸→预镀铜工艺原理及控制溶胀目的:溶胀环氧树脂,使其软化,为高锰酸钾去钻污作准备。配方名称配比温度时间 NaOH<font color="#g/l<font color="#-80℃<font color="#min已二醇乙醚<font color="#g/l已二醇<font color="#g/l水  其余& && &环氧树脂是高聚形化合物,具有优良的耐蚀性。其腐蚀形式主要有溶解、溶胀和化学裂解(如:浓硫酸对环氧树脂主要是溶解作用,其凹蚀作用是十分明显的)。根据“相似相溶”的经验规律,醚类有机物一般极性较弱,且有与环氧树脂有相似的分子结构(R-O-R'),所以对环氧树脂有一定的溶解性。因为醚能与水发生氢键缔合,所以在水中有一定的溶解性。因此,常用水溶性的醚类有机物作为去钻污的溶胀剂。溶胀液中的氢氧化钠含量不能太高,否则,会破坏氢键缔合,使有机链相分离。在生产中,常用此中方法来分析溶胀剂的含量。去钻污目的:利用高锰酸钾的强氧化性,使溶胀软化的环氧树脂钻污氧化裂解。配方名称配比温度时间 NaOH<font color="#g/l<font color="#℃<font color="#minKMnO4  55g/lNaCIO  0.5g/l水  其余  高锰酸钾是一种强氧化剂,在强酸性溶液中,与还原剂作用,被还原为Mn2+;在中性和弱碱性环境中,被还原为MnO2;在NaOH浓度大于2moL/L,被还原为MnO42-。高锰酸钾在强酸性的环境中具有更强的氧化性,但在在碱性条件下氧化有机物的反应速度比在酸性条件下更快。   在高温碱性条件下,高锰酸钾使环氧树脂碳链氧化裂解:  4MnO4-+C环氧树脂+40H- = 4MnO42-+CO2(g)+2H2O        ①  同时,高锰酸钾发生以下副反应:  4MnO4- +40H- = 4MnO42- + O2(g) + 2H2O             ②  MnO42-在碱性介质中也发生以下副反应:  MnO42- + 2H2O + 2e- = MnO2(s) + 40H-             ③  NACIO作为高锰酸钾的再生剂,主要是利用其强氧化性使MnO42-氧化为MnO4-。&&还原 目的:去除高锰酸钾去钻污残留的高锰酸钾、锰酸钾和二氧化锰  配方:  H2SO4       100mL/l  NaC2O4       30g/l  温度         40℃   锰离子是重金属离子,它的存在会引起“钯中毒”,使钯离子或原子失去活化活性,从而导致孔金属化的失败。因此,化学沉铜前必须去除锰的存在。   在酸性介质中:  3MnO42-+4H+ = 2MnO4-+MnO2(s)+2H2O            ④  <font color="#MnO4-+5C2O42-+16H+ = 2Mn2++10CO2(g)+8H2O5        ⑤  C2O42-+MnO2+4H+ = Mn2++2CO2+2H2O             ⑥   由以上反应可知,通过还原步骤,可完全去除高锰酸钾去钻污残留的高锰酸钾、锰酸钾和二氧化锰。有关资料中,也有用肼类化合物及其他一些强还原性物质进行还原处理的,这主要是从塑料电镀中处理残留的 Cr6+ 沿用过来的,也具有一定的效果,但对二氧化锰的作用,有待探讨,这就需要尽量避免二氧化锰的生成。调整目的:调整孔壁电荷配方:阴离子型表面活性剂 0.5g/l   为使环氧树脂表面在后序处理中吸附到均匀的钯离子,必须把印制板津入到含有阴离子表面活性剂中,使其表面吸附到一层均匀负性的有机薄膜。粗化目的:a.除去铜表面的有机薄膜;b.微观粗化铜表面。配方名称配比H2SO4 <font color="#0mL/lH2O2<font color="#ML/lNH2CH2NH2<font color="#g/l  调整处理时,在环氧树脂吸附有机表面活性剂的同时,铜表面也形成了一层有机薄膜。如果不加以处理,这层薄膜将使铜表面在活化溶液中吸附大量的钯离子,造成钯离子的大量浪费,同时,由于薄膜的存在,将降低基体铜层与化学镀铜层的结合力。经粗化处理后,基体铜层形成微观粗糙表面,增加结合力。 预浸目的:a预防带入杂质;   b润湿环氧树脂孔壁。配方名称配比H2SO4 1mL/l;有机碱络合剂<font color="#mL/l  由于活化液的使用周期较长,且活性受杂质影响明显,所以在活化前必须进行预浸处理,防止杂质积累,影响其活性。在预浸液中,络合剂和活化液中的络合剂相同,但由于预浸液呈酸性,络合剂以盐的形式存在,其并没有络合能力,仅是浸润孔壁,为络合钯离子作准备。活化目的:为形成化学沉铜所需的活化中心做准备。配方名称配比PbCL2<font color="#.3g/l络合剂X<font color="#g/lNaOH<font color="#g/lHBO3<font color="#g/l去离子水余量  在活化溶液中,络合剂的选择和PH的控制十分重要。首先,铜比钯有更强的金属活性,PbCl2的标准氧化还原电位是-0.268V(PbCl2+2e-=Pb+2Cl-),Cu2+的标准氧化还原电位是0.337V(Cu2++2e-=Cu),铜和钯离子是很容易发生置换反应的:Cu+PbCl2=CuCl2+Pb  因此,作为离子型活化液,要防止PCB上的铜箔和钯离子发生反应,必须加入能与钯离子形成稳定络合物的络合剂。根据软硬酸碱理论(硬亲硬,软亲软),属于交界酸的PB2+与交界碱X能形成稳定的络合物,可提高钯的氧化还原电位,避免发生置换反应。另外,PH值对钯离子的活性影响很大,当PH&10时,络合剂X以离子形式存在,不与钯离子发生络合反应,溶液中易产生Pb(OH)2沉淀,溶液活性降低;当PH值过高时?水洗时,PH值不能迅速有效降低,影响Pb2+在孔壁上的沉积。为使活化液能稳定在PH10.5左右,可选用 NaOh+HbO3的PH缓冲液。 还原目的:使PB2转化为Pb配方名称配比CH3BH4 <font color="#.5g/lHBO3  <font color="#g/l   PB2必须转化为Pb单质才具有催化活性,引发沉铜反应的产生。CH3BH4易分解(CH3BH4→HBO3),加入适量的硼酸能有效阻止分解反应的发生。化学沉铜目的:使各层间电路互连,实现其电器性能。配方名称配比络合剂适量Cu2+<font color="#g/lNaOH <font color="#g/lHCHO<font color="#g/l稳定剂少量通常,络合剂采用EDTA或EDTP或双络合剂(两者混用)。  目前,多层板生产工艺已十分成熟。在多层板生产工艺发展的过程中,专业性的化学药水供应商起到了十分重要的作用。他们利用其自身过硬的专业知识完善了各种工艺配方,为印制板生产企业提供了强大的技术保障。印制板生产企业(特别规模生产企业)为保证质量的稳定性,基本上都采用由化学药水供应商提供的浓缩药液,自己仅在生产中进行工艺性维护。这种生产与开发分离的模式在一定程度方便了印制板生产企业,但由于化学药水供应商对其配方的严格保密,相应引起了在解决印制板生产过程中问题的死板性,仅仅依据药水供应商提供的套路去解决问题。我们不能否认该模式在解决一般性问题的有效性,但在解决关键、特殊性问题时,该模式就显得有些力不从心了。   解决一切问题都应该从根源出发,认识了事物的本质,解决问题才会得心应手、针对性强。
馆藏&65348
TA的最新馆藏超积累型东南景天的遗传转化及其对水中复合重金属的净化作用--《华中师范大学》2013年硕士论文
超积累型东南景天的遗传转化及其对水中复合重金属的净化作用
【摘要】:超积累东南景天Sedum alfredii Hance)属于阴生植物,具有生长快、生物量大和易于繁殖等特点,并且能从土壤中吸收、积累大量的Zn和Cd,但对高温、强光、干旱等条件敏感,这就极大的限制了它的应用范围。外界环境的胁迫条件会给植物带来氧化损伤,直接或间接地促使活性氧(ROS)的产生。超氧化物歧化酶是一个主要的活性氧清除剂,能够有效的清除对机体有害的超氧自由基,在抵御自由基的损伤及植物逆境生理等方面起到重要作用。本实验利用农杆菌LBA4404介导发菜sod基因对超积累型东南景天进行遗传转化,选取新鲜的愈伤组织和叶片作为外植体,经过长期的筛选得到转基因愈伤组织,实验表明在2.0mg/L6-BA和0.3mg/L NAA浓度时愈伤组织生长最快;芽的分化需要一段较长的时间;在2.0mg/L GA3和0.1mg/L6-BA共同作用下,茎生长较粗壮;培养基硬度对转基因苗生根的影响较大,培养基硬度越低越利于根的诱导和伸长。PCR结果显示来自发菜的sod基因已经整合到超积累型东南景天的基因组中,并在东南景天的叶片组织中表达,成功地建立了东南景天的遗传转化体系。转基因的愈伤组织和植株分别在400mmol/L、600mmoll/L甘露醇处理下比野生型材料表现出较强的耐受能力。在高温条件下,野生型愈伤组织比转基因材料褐化严重,说明外源sod基因可提高东南景天对高温的耐受能力。
东南景天在水培条件下能正常生长并积累大量Zn和Cd,将其应用于水体的重金属植物修复有一定前景。为了研究东南景天对复合重金属污染水体的修复效果和植物的生理变化,在pH7.0的1/8MS中添加不同浓度的复合重金属以模拟重金属污染的水体,发现一定量的Cd和Zn对植株生长、叶片光化学效率和叶片叶绿素a含量均有一定促进作用,而Pb有抑制作用。在0.01mg/L、0.10mg/L和0.20mg/L浓度下,Cd、Pb、Zn复合污染效应中金属交互作用主要为协同作用。
【关键词】:
【学位授予单位】:华中师范大学【学位级别】:硕士【学位授予年份】:2013【分类号】:Q943;X173【目录】:
摘要6-7Abstract7-10第一章 植物修复技术和超积累植物10-15 1 植物修复技术和超积累植物的特性10-13
1.1 植物修复的种类10-11
1.2 超积累植物的概念及特征11
1.3 超积累植物的种类11-12
1.4 超积累植物应用优势和缺陷12
1.5 转基因技术提高植物的重金属治理潜力12-13 2 超积累型东南景天的特性及研究进展13-14
2.1 生态学特征13
2.2 超积累型东南景天研究进展13-14 3 展望14-15第二章 超积累型东南景天遗传转化体系的建立15-29 1 前言15 2 材料与方法15-22
2.1 材料15-17
2.2 实验方法17-20
2.3 转基因植株的鉴定20-22
2.4 植株和愈伤组织对渗透胁迫的耐受性22
2.5 愈伤组织对高温胁迫的耐受性22 3 结果与分析22-28
3.1 愈伤组织的扩增22-23
3.2 芽的诱导23-24
3.3 茎的伸长24
3.4 生根培养和驯化24-25
3.5 转基因植株的鉴定25-26
3.6 植株和愈伤组织对渗透胁迫的耐受性26-27
3.7 愈伤组织对高温胁迫的耐受性27-28 4 讨论28-29第三章 超积累型东南景天对水中复合重金属的净化作用29-37 1 前言29-30 2 材料与方法30-31
2.1 材料和培养条件30
2.2 植株鲜重和干重的测定30
2.3 叶片光化学效率的测定30-31
2.4 叶片的叶绿素a含量测定31
2.5 重金属含量的测定31 3 结果31-35
3.1 复合重金属对植株生长的影响31
3.2 复合重金属对叶片光化学效率的影响31-33
3.3 复合重金属对叶片叶绿素a含量的影响33
3.4 复合重金属对植株体内重金属积累量的影响33-35 4 讨论35-37参考文献37-43附录43-46致谢46
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