JACS 五月热点预览：昆士兰大学研发SiO2纳米花粉助力长时间抑菌；中科院制备出新型硒汞化物BaHgSe2；浙江大学两步法合成单分散的胶状CdSe纳米晶粒；金属所成会明&刘畅：半导体型和金属型单壁碳纳米管的可控生长；法国国家科学研究中心揭示金属有机骨架材料中手性诱导微观机理；北京大学刘忠范院士等：CVD法设计制备海贝状三维石墨烯材料及在油/水分离中的应用；北京大学与中科院用CVD合成高密度半导体型单壁碳纳米管阵列；加州大学伯克利分校合成可有效分离氧气的钴（II）三唑/吡唑金属有机框架；陈小元教授等：金纳米粒子包覆碳纳米环的增强拉曼散射效应和光热转换性能；南洋理工大学张华等利用MOF纳米片制备二维CoS1.097/氮掺碳纳米复合材料用于超级电容器；吉大裘式纶教授组：COF-MOF复合膜的制备及其对H2/CO2混合气体的高效选择性分离。1、昆士兰大学研发SiO2纳米花粉助力长时间抑菌图1 （a）制备纳米花粉的示意图；（b）装有溶菌酶的花粉粘附在细菌表面花粉颗粒表面很粗糙，最外层长有很多“钉子”，这些钉子有助于花粉粘附在昆虫的皮毛上，从而在昆虫的帮助下完成授粉。受到花粉的启发，澳洲昆士兰大学的研究人员用简单的方法制备了SiO2纳米“花粉”，这些花粉的直径大约为257 nm，表面形貌与真实的花粉相似，因此很容易粘附在细菌表面的纤毛上。他们在花粉表面的小孔里装上溶菌酶，当载有溶菌酶的花粉粘附在细菌表面后，溶菌酶被缓慢的释放出来。于是花粉不仅提高了溶菌酶的利用效率，而且还延长了它的抑菌周期。文献链接：Silica Nano-Pollens Enhance Adhesion for Long-Term Bacterial Inhibition（J. Am. Chem. Soc., 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b00243）2、中科院制备出新型硒汞化物BaHgSe2图2 Hg1（a）和Hg2（b）的配位环境；（c）BaHgSe2的晶体结构近日，来自中科院理化技术研究所、中国科学院大学、阿尔伯塔大学及中国工程物理研究院的研究团队制备出新型硒化汞BaHgSe2，具较高的非线性光学响应以及共熔点。该结构在平面三角形单元中包含[HgSe3]4?阴离子的角共享链，在红外非线性光学材料中充当新的基本官能团以赋予材料大的非线性极化率和理化稳定性。这样的平面三角形单元有助于研究者在寻找与传统黄铜材料完全不同的实用红外非线性光学材料的过程当中另辟蹊径。文献链接：Trigonal Planar [HgSe3]4C Unit: A New Kind of Basic Functional Group in IR Nonlinear Optical Materials with Large Susceptibility and Physicochemical Stability（J. Am. Chem. Soc., 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b03107）3、浙江大学两步法合成单分散的胶状CdSe纳米晶粒图3 纳米晶形状改变示意图用传统方法合成的CdSe纳米晶粒最外层一样平常是低指数面，在溶液中高浓度配合基的作用下，六面体形状的晶粒会转变为球形。最近浙江大学的Jianhai Zhou等人用两步法合成了单分散的CdSe纳米晶粒，这种纳米晶粒的光致发光的峰的半高宽如量子点那么窄。他们研究了这种纳米晶的生长机理，以及晶粒形状改变的缘故原由，该成果有望于为纳米晶的合成提供新的途径。文献链接：A Two-Step Synthetic Strategy toward Monodisperse Colloidal CdSe and CdSe/CdS Core/Shell Nanocrystals （J. Am. Chem. Soc., 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b00674）4、金属所成会明&刘畅：半导体型和金属型单壁碳纳米管的可控生长图4 SWCNTs合成方法示意图近日中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家（联合）实验室的成会明院士和刘畅研究员在国际著名期刊JACS上针对单壁纳米管（SWCNTs）的可控合成方法、机理以及不同方法的优错误谬误进行了评述。单壁纳米管（SWCNTs）由于其特殊的手性角和直径而具有半导体性或者金属性。然而由于SWCNTs由于制备方法的缘故原由在电导特性上常常出现混杂，从而极大地影响了它的实用性。因此，最近几年来研究碳纳米管的重心放在了可控合成单一电导特性甚至是严格手性的SWCNTs这一标的目的上。在这篇评述中，总结了最近关于利用原位可选择性刻蚀机制以及经由过程特殊催化过程可控合成半导性和金属性SWCNTs的方法。分析了各个方法的优点和其中的机理，以及存在的挑战。最后，在可控合成SWCNTs的方法以及SWCNTs的应用上，对未来可能存在的突破标的目的进行了预测。文献链接：Controlled Growth of Semiconducting and Metallic Single-Wall Carbon Nanotubes（J. Am. Chem. Soc., 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b00838）5、法国国家科学研究中心揭示金属有机骨架材料中手性诱导微观机理图5（a）非手性MOF-5结构（b）手性MOF-5结构金属有机化合物（MOFs）是由金属离子或团簇与有机配体经由过程配位键结合起来的有机无机杂化多孔材料。合成手性MOFs对于其在催化和选择性分离领域有着极其重要的应用前景。传统的合成手性MOF方法是利用手性原材料或者特定拓扑骨架，然而这些材料往往是外消旋体。近日，法国国家科学研究中心的Jack D Evans和Fran?ois-Xavier Coudert，利用多尺度分子模拟来研究手性诱导的微观机理，并研究了诱导后的MOF稳定性，解释了NMP分子的大小和特性在MOF-5中如何产生手性转变，而其他的分子如DMF无法发生这样的转变。此项工作为使用其他客体分子诱导MOF手性转变开辟了一条道路！文献链接：Microscopic Mechanism of Chiral Induction in a MetalCOrganic Framework（J. Am. Chem. Soc., 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b02781）6、北京大学刘忠范院士等：CVD法设计制备海贝状三维石墨烯材料及在油/水分离中的应用图6 海贝状三维石墨烯近期，北京大学刘忠范院士团队等人报道他们基于气相沉积（CVD）法设计制备出了一种海贝状三维石墨烯材料，并对其油/水分离性能进行了测试。石墨烯在这种泡沫中以紧密相连的状态形成三维弹性立体网络，具有丰富的孔道结构、极少可忽略的非碳杂质、超低的质量密度以及优异的机械弹性和导电性。这种三维石墨烯材料对油及其他有机溶剂吸附量可达自身质量的250倍，具有特别很是优异的快速吸附性能。该制备方法为三维石墨烯进一步应用于能量存储和水质恢复提供了一种可行性途径。文献链接：Scalable Seashell-Based Chemical Vapor Deposition Growth of Three-Dimensional Graphene Foams for OilCWater Separation（J. Am. Chem. Soc., 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b02262）7、 北京大学与中科院用CVD合成高密度半导体型单壁碳纳米管阵列图7 CVD合成SWNT示意图与SEM表征如今，硅晶体管设备微型化技术已遇到瓶颈，而水平排列的半导体型单壁碳纳米管（s-SWNT）由于其优异的设备性能，已被认为是未来最为可行的晶体管技术之一。为实现基于SWNT-晶体管的应用，单壁碳纳米管阵列的密度必需要超过125根/微米，金属型单壁碳纳米管（m-SWNT）的杂质浓度要小于0.0001％。当前，为满足高性能设备的要求，经由过程化学气相沉积（CVD）技术直接在衬底上生长高品质和齐整的单壁碳纳米管是一种很有希望的策略。北京大学和中科院等人报道出，用乙醇/甲烷化学气相沉积来制备SWNT阵列，可以使s-SWNT比例超过91%，密度高于100根/微米。在这种方法中，乙醇在一定温度下会完全热解，并在Trojan-Mo催化剂作用下最终生长成高密度SWNT阵列。而在蓝宝石表面的催化作用下甲烷的不完全热解提供了适量的活性H自由基，抑制了m-SWNT的生长。乙醇/甲烷混合物的协同效应使得s-SWNT富集，并且由于回响反映条件温和以及生长条件高度可控，纳米管密度没有出现明显的下降。这项工作展示了一步法在衬底上大面积合成高密度s-SWNT阵列，显示出碳纳米管在可伸缩电子器件方面的应用潜力。文献链接：Growth of Horizontal Semiconducting SWNT Arrays with Density Higher than 100 tubes/μm using Ethanol/Methane Chemical Vapor Deposition（J. Am. Chem. Soc., 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b03527）8、加州大学伯克利分校合成可有效分离氧气的钴（II）三唑/吡唑金属有机框架图8 Co-BTTri的结构最近，由于工业化进程和人类活动，大气中二氧化碳不断增加，很多材料学家都试图经由过程开发新型材料来降低空气中的二氧化碳含量。但是在提出的很多碳捕获技术中，都需要高纯度的氧气，其次，在许多工业生产都需要大量纯净的氧气，这就促使人们研发一种价格低廉、高效的气体分离技术。加州大学伯克利分校等的研究人员在无氧的条件下，采用CoCl2和1,3,5-tri(1H-1,2,3-triazol-5-yl)benzene (H3BTTri)在DMF和甲醇体系中合成了一种MOF，即Co-BTTri （Co3[(Co4Cl)3(BTTri)8]2? DMF）。该MOF去溶剂化以后，会产生不饱和的低自旋钴（II）中心，这个不饱和的金属中心与O2的结合能力大于与N2的结合能力。该MOF材料优良的选择性气体分离性能为该材料的应用奠定了根蒂根基。文献链接：Selective, Tunable O2 Binding in Cobalt(II)?Triazolate/Pyrazolate Metal?Organic Frameworks（J. Am. Chem. Soc., 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b03680）9、陈小元教授等：金纳米粒子包覆碳纳米环的增强拉曼散射效应和光热转换性能图9 CNTR@AuNPs的制备过程碳纳米管（CNT）和石墨烯由于具有表面增强拉曼散射效应而被用来探测生物分子，为了增强拉曼散射旌旗灯号，还经经常使用金纳米粒子（AuNPs）包覆它们的表面。最近，美国国立卫生研究院生物医学影像及医学工程所高级研究员、分子影像及纳米医学实验室主任陈小元教授等人先用一种新的方法制得碳纳米管环（CNTR），然后再在CNTR的表面吸附AuNPs制备出CNTR@AuNPs。实验表明，与CNTR@AuNS 和CNT@AuNP相比，CNTR@AuNPs有更强的拉曼散射和光声旌旗灯号及更好的光热转换效率（CNTR@AuNS 和CNT@AuNP分别代表：完全被金壳包覆的碳纳米管环和金纳米粒子包覆的直碳纳米管）。文献链接：Gold Nanoparticle Coated Carbon Nanotube Ring with Enhanced Raman Scattering and Photothermal Conversion Property for Theranostic Applications（J. Am. Chem. Soc., 2016, DOI: 10.1021/jacs.5b13475）10、南洋理工大学张华等利用MOF纳米片制备二维CoS1.097/氮掺碳纳米复合材料用于超级电容器图11 二维CoS1.097/氮掺碳纳米复合材料的制备过程二维（2D）金属有机骨架（MOF）纳米片正吸引着愈来愈多的研究关注。最近新加坡南洋理工大学张华教授等报道，第一次合成出厚度为12-43纳米的PPF-3 MOF纳米片。经由过程PPF-3 MOF纳米片同时硫化和碳化，制备出CoS1.097纳米颗粒和氮掺杂碳的2D纳米复合材料（CoSNC），其中10纳米大小的CoS1.097纳米颗粒嵌入在氮掺杂碳基质中。将制备的二维CoSNC纳米复合材料用作超级电容器的电极材料，在1.5 A g-1的电流密度下施展阐发出360.1 F g-1的比电容。此外，该复合电极也施展阐发出高倍率性能，在30.0 A gC1电流密度下的比电容能保持在1.5 A gC1时的56.8％。文献链接：Synthesis of Two-Dimensional CoS1.097/Nitrogen-Doped Carbon Nanocomposites Using MetalCOrganic Framework Nanosheets as Precursors for Supercapacitor Application（J. Am. Chem. Soc., 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b02540）11、吉大裘式纶教授组：COF-MOF复合膜的制备及其对H2/CO2混合气体的高效选择性分离图11 COF-MOF复合膜的制备流程图寻找新型膜材料对于学术界和工业领域有着重要的意义，因为新型膜材料在选择性分离技术方面发挥着至关重要的作用。相比于其他分离方法，膜分离的主要优点在于其更高的能量/损耗效率。吉林大学贲腾教授（裘式纶教授课题组）与法国国家科学研究中心(卡昂)研究主任瓦伦丁?瓦尔切夫（Valentin Valtchev）等人的研究团队，首次将MOF生长在COF上，制备出了新颖的COF-MOF复合膜。相对单个的MOF和COF材料，这种COF-MOF复合膜对H2/CO2混合气体具有更高的选择性分离性能，且超过了代表气体分离最佳性能的罗伯逊上限。这种优异的性能源于COF和MOF的化学特性及其界面原子层间的相互作用。文献链接：Fabrication of COF-MOF Composite Membranes and Their Highly Selective Separation of H2/CO2（J. Am. Chem. Soc., 2016, DOI: 10.1021/jacs.6b03348）相关解读：/16937.html本文由材料人编辑部学术组小小供稿，材料牛编辑收拾整顿。欢迎加入材料人编辑部学术组，一起进行材料顶刊学术动态的跟踪和报道以及SCI相关知识科普等。加入体式格局：（1）点此处报名；（2）加入材料人文献检索群（），私信管理员“小小（QQ: ）”报名。欢迎各大课题组到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，投稿邮箱小木虫 --- 600万学术达人喜爱的学术科研平台
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Ag-氧化石墨烯应用于表面增强拉曼
Ag-氧化石墨烯应用于表面增强拉曼，以对巯基苯硫酚为探针分子，用便携式拉曼仪时看到很强的荧光峰，去除荧光后只看到纳米银和石墨烯的D峰、G峰，没有看到探针分子的拉曼峰，更没有看到增强效果，求各路高手赐教！谢谢！
便携式拉曼仪波长只有785的，我的最大问题是没有SERS增强效果
我是把材料和巯基苯硫酚混匀后取5 uL液体检测
据我所知 便携式拉曼仪至少有514或532,633的；& &科研做不明白的时候试试其他条件是很有帮助的；“我的最大问题是没有SERS增强效果”&&不是什么基底什么分子一放上去就能看到SERS信号的，要理解为什么会有SERS增强，什么条件可能不利于SERS增强。如果你没有认真思考过这些，说明你对实验体系的理解还不够充分。现在很多人做实验都是混在一起试试，增强了就增强了，写paper的时候也很难有新意。&&个人意见，没有别的意思，祝楼主一切顺利！
本实验室的便携式拉曼仪波长是785的。我的想法很简单，氧化石墨烯做富集，Ag做增强粒子，原位检测
1. 优化785条件下银纳米结构的尺寸和形貌（化学法合成的话把表面活性剂什么的该洗的都洗了）
2. 不一定要对基苯硫酚，罗丹明啊 什么 的染料分子放上（挑散射截面大一些的），先看看有没有增强效果
3.你的荧光有可能是来自表面活性剂吧？？？“巯基苯硫酚”（这名字肯定不对）在785应该没有明显的荧光，金属自身可能会有一个荧光背景，但不至于看不到信号
Ag NPs 用到EDTA，Vc
PDDA修饰GO
对氨基苯硫酚
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随时随地聊科研上传用户：bgjejhoard资料价格：5财富值&&『』文档下载 ：『』&&『』学位专业：&关 键 词 ：&&&&权力声明：若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请点击。摘要:（摘要内容经过系统自动伪原创处理以避免复制，下载原文正常，内容请直接查看目录。）本文以自然的石墨粉为原料制备了氧化石墨，将氧化石墨的水溶液超声疏散后获得了单层的氧化石墨烯(GO)。制备了银/石墨烯纳米复合物，将此复合物用作外面加强拉曼散射(SERS)的基底，研讨了该基底对染料份子结晶紫(CV)的加强后果。经由过程层层自组装技巧(LBL)制备了氧化石墨烯(GO)/罗丹明6G (R6G)/银(Ag)的三明治构造，研讨了分歧组装构造的SERS活性。重要立异结果：(1)采取改良的Hummers法，以自然的石墨粉为原料，以浓硫酸，过硫酸钾及高锰酸钾等强氧化物为氧化剂，经由过程分步氧化的办法，制备了氧化石墨，然后将氧化石墨的水溶液经超声疏散获得了单层的GO。经TEM、XRD、XPS及FT一IR表征发明单层的GO呈带有褶皱的薄纱状，氧化石墨的层间距为0。754nm，其外面的含氧官能团重要为一OH、C=O、C一O一C、一COOH等基团。(2)以单层的GO为原料，采取原位化学分解法在水溶液中制备了银/石墨烯纳米复合物，将此复合物用作SERS基底来检测结晶紫(CV)，因复合物中的石墨烯和Ag纳米粒子均为SERS活性的，石墨烯对吸附份子必定水平的荧光淬灭感化，和对CV的富集感化，与雷同前提下零丁的GO和银溶胶比拟复合物的SERS活性更高。是以，关于荧光份子，带正电荷的份子，选用该复合物做SERS基底更容易于待测物的检测。(3)经由过程层层自组装法(LBL)制备了氧化石墨烯(GO)/罗丹明6G (R6G)/银(Ag)的三明治构造及GO/Ag/R6G的类三明治构造。经由过程转变R6G的浓度，研讨了分歧组装构造中R6G的拉曼旌旗灯号的变更，总结了组装构造中GO和Ag的SERS进献。是以，可以依据待测物的浓度或其他身分的分歧选择最优的构造。Abstract:In this paper, graphite oxide was prepared from natural graphite powder, and the monolayer graphene oxide (GO) was obtained after ultrasonic evacuation of oxidized graphite. Ag / graphene nanocomposites were prepared, which was used as the substrate for the enhancement of Raman scattering (SERS), and the effect of the substrate on the strengthening of the dye molecules crystal violet (CV) was studied. The sandwich structure of graphene oxide (GO) / Luo Danming Ag (R6G) / silver (6G) was prepared by layer by layer self-assembly technique (LBL), and the SERS activity of different structure was studied. Important innovative results: (1) take modified Hummers method, with natural graphite powder as raw material, with concentrated sulfuric acid, potassium sulfate and potassium permanganate, strong oxide as oxidant, through the process step by step oxidation method prepared graphene oxide, and graphite oxide in aqueous solution by ultrasound evacuation monolayer of go. By TEM, XRD, XPS and FT IR GO with a single invention characterized fold gauze shape, graphite oxide layer spacing is 0. 754nm, the functional groups outside of its important for a OH, C=O, C, a O, a C, a COOH and other groups. (2) to single-layer go as raw material, take in situ chemical decomposition in aqueous solution prepared Ag / graphene nanocomposites, the compound used as SERS substrate to detect crystal violet (CV), for complexes of graphene and Ag nanoparticles were SERS activity, graphene on molecular adsorption must level of fluorescence quenching killing effect, and enrichment effect of CV, and similar premise Lingding go and silver sol compare complex SERS activity. It is in the light of the fluorescent molecules, with the positive charge of the elements, the compound to do SERS substrate more easily than to be measured. (3) (GO) / Luo Danming 6G (LBL) / (Ag) sandwich construction and a sandwich structure of GO/Ag/R6G are prepared by layer by layer self-assembly method (R6G). By the concentration change of R6G, discussion of the different assembling structure of R6G Raman signal number change, summarizes the SERS of go and Ag in the structure, assembly into the offer. In order to choose the best structure according to the difference of the concentration or the other factors of the object to be measured.目录:内容提要4-8第一章 绪论8-23&&&&1.1 石墨烯概述8-14&&&&&&&&1.1.1 石墨烯的结构8-10&&&&&&&&1.1.2 石墨烯的性能10-13&&&&&&&&1.1.3 石墨烯的应用13-14&&&&1.2 氧化石墨烯概述14-15&&&&1.3 表面增强拉曼散射15-21&&&&&&&&1.3.1 拉曼散射简介15-16&&&&&&&&1.3.2 表面增强拉曼散射16-19&&&&&&&&1.3.3 SERS 基底的制备及发展19-21&&&&1.4 本论文的选题及研究内容21-23第二章 氧化石墨烯的制备与表征23-33&&&&2.1 前言23&&&&2.2 实验部分23-25&&&&&&&&2.2.1 样品与试剂23-24&&&&&&&&2.2.2 实验仪器24-25&&&&&&&&2.2.3 实验步骤25&&&&2.3 结果与讨论25-32&&&&&&&&2.3.1 透射电子显微镜表征25-27&&&&&&&&2.3.2 粉末 XRD 衍射分析27&&&&&&&&2.3.3 紫外-可见光谱分析27-28&&&&&&&&2.3.4 红外光谱分析28-29&&&&&&&&2.3.5 XPS 光电子能谱分析29-30&&&&&&&&2.3.6 拉曼光谱分析30-32&&&&2.4 本章小结32-33第三章 银/石墨烯纳米复合物的 SERS 研究33-45&&&&3.1 前言33&&&&3.2 实验部分33-35&&&&&&&&3.2.1 样品与试剂33&&&&&&&&3.2.2 实验仪器33-34&&&&&&&&3.2.3 实验步骤34-35&&&&3.3 结果与讨论35-43&&&&&&&&3.3.1 透射电子显微镜表征35-36&&&&&&&&3.3.2 XPS 光电子能谱分析36-37&&&&&&&&3.3.3 紫外-可见光谱分析37-39&&&&&&&&3.3.4 拉曼光谱分析39-43&&&&3.4 本章小结43-45第四章 氧化石墨烯-罗丹明 6G 复合结构的 SERS 研究45-54&&&&4.1 前言45&&&&4.2 实验部分45-47&&&&&&&&4.2.1 样品与试剂45-46&&&&&&&&4.2.2 实验仪器46&&&&&&&&4.2.3 实验步骤46-47&&&&4.3 结果与讨论47-53&&&&&&&&4.3.1 扫描电子显微镜表征47-48&&&&&&&&4.3.2 紫外-可见光谱分析48-51&&&&&&&&4.3.3 拉曼光谱分析51-53&&&&4.4 本章小结53-54结论54-55参考文献55-66发表论文及科研情况66-67致谢67-68中文摘要68-70Abstract70-71分享到：相关文献|您所在位置： &
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中国科学技术大学 博士学位论又
石墨烯的表面调控及其表面增强拉 曼效应 作者姓名： 于欣欣 学科专业： 凝聚态物理 导师姓名： 王晓平教授 完成时间： 二O一二年五月八日 China and of ofScience
University Technology ree fordoctor’S Adissertation deg of ification mod rface
Su rface insu its ications andappl Raman hanced en Yu Name： Xinxin Author’S Matter Condensed speciality： Physics wang Supervisor： Prof．Xiaoping time： 2 Finished 8m，201 May 中国科学技术大学学位论文原创性声明 本人声明所呈交的学位论文，是本人在导师指导下进行研究工作所取得的成
果。除已特另tlDll以标注和致谢的地方外，论文中不包含任何他人已经发表或撰写
过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的贡献均已在论文中作了明确
的说明。 作者签名：立遮至垒 签字日期：趁丝：!：竺 中国科学技术大学学位论文授权使用声明 作为申请学位的条件之一，学位论文著作权拥有者授权中国科学技术大学拥
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手段保存、汇编学位沦文。本人提交的电子文档的内容和纸质论文的内容相～致。 保密的学位论文在解密后也遵守此规定。 叼公开 口保密 ――年 作者签名：
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汐』2．6、垆 摘要 摘要 石墨烯是真正意义上的二维材料，可脱离衬底独立稳定地存在。它由一层碳
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