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“保健食品备案工作指南（试行）与研发思路、注册及备案法规解读”专题培训班
烟台富美特信息科技股份有限公司（食品伙伴网）
各级相关主管部门、行业协会（学会）组织负责人；相关科研院所、大专院校科研人员； 各从事保健食品，医用食品，新食品原料，膳食营养研发、生产的企事业单位负责人、注册（法规）部门、技术研发部门负责人等。
1800 元/人（含培训讲义费、资料费、证书费、 学费等）。
详细地址培训前具体通知
国家食品药品监督管理总局保健食品资深审评专家、业内权威专家授课。
1、保健食品备案工作指南（试行）解读；
2、《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》、《保健食品备案产品主要生产工艺（试行）》解读；
3、保健食品注册与备案新法规解读及注册审评工作细则解读；
4、保健食品的配方原则与研发思路；
5、新保健食品注册要求下保健食品原料的安全性管理；
6、保健食品安全性评价应考虑的问题；
7、注册与备案制下生产工艺的研发原则与常见问题；
8、产品技术要求制定与检验报告应注意的问题解析；
9、功能评审与研发报告及毒理学评价程序和检验方法；
10、交流答疑；
各有关单位：
& 国家食品药品监督管理总局高度重视保健食品监管工作，并以《食品安全法》修订为契 机，随着《保健食品注册与备案管理办法》（2016年7月1日实施）的出台，将进一步加强对保健食品的监管，我国保健食品也面临新的产业格局。按照国家食品药品监督管理总局指出：现行保健食品注册制度作为重要的源头把关措施，为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用，但也存在审评程序繁琐、审评时限较长等突出问题，要深化审评制度改革，进一步优化流程、提高效率、科学审评。结合保健食品行业发展趋势和相关政策，为使各相关企事业单位及相关行业深入理解《保健食品注册与备案管理办法》，顺利准确地开展相关产品注册、备案、审核及生产经营等工作，从而大力促进相关产业健康有序发展，为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用；我单位于2017年07月21-23日在广东省深圳市举办&保健食品研发思路及注册、备案法规解读&专题培训班。
届时邀请具有丰富经验的保健食品注册申报、技术审评专家进行实例讲解，并组织现场交流答疑。
培训结束由中国食品标准技术信息网颁发培训合格证书，可作为专业人员聘用、晋升、职称评定、继续教育或申报评定资格的重要依据和职业能力考核的重要证明。
联系人：苏老师
联系电话：
在 线 报 名
请完整填写报名信息，点击“我要报名”进行网络提交。在收到您的报名信息后，我们会及时和您联系。
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3秒自动关闭窗口凵フ卟恍磐斜＝∈澄 企业注册存案尚故意义吗？
来源：网络
作者：不详 人气： 发布时间：
摘要：中国食品科技网 知识资料中心：消费者不相信保健食品 企业注册备案还有意义吗？ 保健食品行业 产业经济。
&我国《保健食品注册与备案管理办法》落地在即，近日，中消协发布了“保健食品消费者认知度问卷调查报告”。报告显示，超六成消费者不相信所谓“保健食品”广告宣传，四成消费者表示经常遇到“保健食品”冒充药品现象。约七成消费者对国内保健食品市场总体评价“不太满意”。
&&1、消费者不相信保健食品的广告宣传，不满意保健食品市场，那企业注册备案还有意义吗？
&&中投顾问食品行业研究员向健军：消费者不相信保健食品的广告宣传说明消费者对国内保健品缺乏信心，而造成消费者信心不足的原因之一就在于相关政策制度的不完善，长此下去将会影响我国保健品市场的长期健康发展，所以尽管消费者不相信保健食品的广告宣传，企业注册备案管理办法也要实行下去，只有不断完善相关法律法规体系，加强监管，消费者信心才有可能逐渐竖立起来。
&&2、导致消费者不相信保健食品的原因有哪些？
&&中投顾问食品行业研究员向健军：标准缺失、监管乏力、过度营销、质量参差不齐等都是导致消费者不相信保健食品的原因。由于我国保健品行业标准体系及监管监管的缺乏，市场竞争秩序混乱，存在虚假营销、过度夸大产品功能等问题，产品质量也参差不齐，再加上保健品最常被传销分子利用，经常传出老人受骗等社会新闻，，导致消费者对保健食品缺乏信心。
&&3、保健品企业如何获得消费者信任？在产品方面如何改进？
&&中投顾问食品行业研究员向健军：保健品企业只有做好自己，立足产品自身才能够获得消费者信任。保健品企业应该建立一套高标准的生产体系，加强产品质量管控，真正落实产品质量；加大产品研发力度，不断改进产品配发；做好产品宣传工作，避免夸大功能、过度营销；产品包装、信息披露严格按照行业规定执行，落实好每一个细节；在渠道方面，尽量选择商超、专卖店、药店等正规渠道。
责任编辑：一抹清风
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　　6月1日宣布控股股东将要对外投资进军VR领域的东方明珠（600637）当天便收到上交所的问询函，6月2日早间，东方明珠表示，公司目前正在积极组织回复，核实相关情况，公司股票今日起临时停牌。
　　6月1日，东方明珠公告，控股股东 SMG与CMC VR有限公司（简称&CMC&），以及美国顶级 VR 公司 JAUNT 公司（简称&JAUNT&）拟共同成立合资企业JAUNT 中国，提供电影级别的高端 VR 影视内容。同时，SMG 将构建从IP创意、拍摄制作、分发平台到增值服务的完整产业生态，通过资本投入和内容运营，不断推进 VR 产业发展。三方于5 月 31 日签订了意向书，SMG 表示将携手东方明珠共同参与本次项目。
　　上交所就相关问题指出，公告对本次协议与上市公司的关系、公司参与本次合作的业务模式和经营风险等方面的披露不够充分。由于东方明珠不是本次合作协议的签署主体，上交所要求东方明珠说明合作事项与上市公司之间的关系，是否存在协议之外的其他与上市公司相关的合作安排。如果没有，公司需说明将此合作事项作为重大事项予以披露的原因。如果存在其他相关安排，东方明珠需具体披露公司目前的经营情况、业务领域及布局，说明公司在此次 VR 合作中具体从事的业务内容、参与方式及目前的参与程度，本次参与项目与公司业务或产品的关联度，目前是否具有相关产品或成果；参与合作对公司的可能影响，包括参与相关业务的经营方式、盈利模式等；公司参与本次 VR 合作的可行性，是否具有相应的技术、人员、资金等支持，是否已进行充分的可行性研究；此外，若公司本次参与的合作事项尚处于初步阶段，公司应充分提示前述与上市公司业务开展有关的不确定性和风险。
　　除上述要求外，上交所还对拟设立的合资公司JAUNT 中国予以重点关注。上交所要求东方明珠补充披露JAUNT 中国在 VR 领域掌握的具体技术、水平及获得途径，目前已经形成的成果，产业化应用的具体阶段和商用实例，经营模式、盈利方式及人员配备等；公司还需核实本次合作外资参股 JAUNT 中国是否受到相关法规中有关外商准入的限制，并充分提示相关风险。另外，上交所从相关媒体报道获知，东方明珠及其控股股东SMG相关人员通过媒体采访方式对外披露了有关 JAUNT 中国和 SMG 未来有关 VR 发展的若干战略规划，要求公司结合目前 VR 领域的竞争情况，分析 JAUNT 中国的竞争优势及劣势，并详细披露其未来发展的相关规划，并充分提示相关风险。
　　据东方明珠昨日的公告，公司称，控股股东SMG未来还将涉足 VR 体验空间、VR 游戏这两大应用领域，公司作为SMG 最为重要的资本平台，通过打造上海重要城市地标 VR 体验馆，以及以索尼 PS VR 为游戏平台进军中国 VR 游戏市场，将大大增强在 VR产业的变现能力。上交所就此指出，东方明珠需补充说明SMG 在上述领域中的具体业务规划、经营模式、盈利模式等，与上市公司之间的关系，以及对上市公司的影响。若 SMG 的未来发展战略与公司没有直接关系，公司应予以明示。若与公司有关，且相关产业仅涉及初步规划，公司应充分提示相关不确定性及风险。
　　上交所指出，东方明珠对前述事项的披露内容应该客观有据，简明易懂，不得夸大陈词。公司需在6 月 2 日之前就前述事项刊登补充公告，并以书面形式回复交易所。
　　从上述情况来看，针对近段时间以来部分上市公司紧贴热点炒作股价的行为，监管层显然加强了问询力度。此前，交易所曾对多家涉足VR、全息等ICT技术以及&泛娱乐&等热点题材的公司 &刨根问底&。比如，今年3月，在首场人机大战结束后，昆仑万维便火速发布公告宣布在美投资成立人工智能公司。随后立即遭到了深交所的质疑，要求昆仑万维说明是否迎合热点炒作，并对交易做出具体补充说明。
来源：新华网
关键词：上交所 VR 投资 东方明珠
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　　日国药监总局公布了《保健食品注册与备案管理办法》全文，共8章75条，将于日起施行，主要内容包括：调整保健食品上市产品的管理模式；优化保健食品注册程序；强化保健食品注册证书的管理；明确保健食品的备案要求；严格保健食品的命名规定以及强化对保健食品注册和备案违法行为的处罚六个方面，下面由法律快车小编在本文为您详细介绍。
　　(一)调整保健食品上市产品的管理模式
　　按照新修订的《食品安全法》，根据风险管理要求，该办法将保健食品产品上市的管理模式由原来的单一注册制调整为注册与备案相结合的管理模式，规定国家总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内其他保健食品备案管理。
　　(二)优化保健食品注册程序
　　该办法规定生产使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，以及首次进口的保健食品(属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除外)必须通过产品注册，并由审评机构统一组织现场核查和复核检验，使各项流程紧密衔接。审评机构根据实际需要组织核查机构开展现场核查，组织检验机构开展复核检验，明确了技术审评、现场核查以及复核检验的工作机制、程序要求、时限要求；规定资料审查、现场核查、复核检验、技术综合审评每个环节没有通过的，审评机构均可以终止审评，提出不予注册的建议，以减少审评资源的浪费；规定将复审程序从注册决定作出后调整为审评结论作出后、注册决定作出前，突出审评机构要加强与注册申请人之间的沟通。
　　(三)强化保健食品注册证书的管理
　　该办法规定保健食品注册证书有效期为5年，并载明产品名称、注册人名称和地址、注册号、颁发日期及有效期、保健功能、功效成分或者标志性成分及含量、产品规格、保质期、适宜人群、不适宜人群、注意事项，以及保健食品注册证书附件应当载明产品标签、说明书主要内容和产品技术要求等。同时，规定国产保健食品注册号格式为：国食健注G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品注册号格式为：国食健注J+4位年代号+4位顺序号。
　　(四)明确保健食品的备案要求
　　该办法明确使用的原料已经列入保健食品原料目录和首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品应当进行备案，规定国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业，原注册人可以作为备案人；进口保健食品的备案人，应当是上市保健食品境外生产厂商。
　　该办法规定食品药品监督管理部门收到备案材料后，备案材料符合要求的，当场备案，发放备案号，并将备案信息表中登载的信息在其网站上予以公布；不符合要求的，应当一次告知备案人补正相关材料。同时，规定国产保健食品备案号格式为：食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号；进口保健食品备案号格式为：食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。
　　(五)严格保健食品的命名规定
　　该办法规定保健食品名称不得使用虚假、夸大或者绝对化，明示或者暗示预防、治疗功能等词语；明确不得使用功能名称或者与表述产品功能相关的文字；规定同一企业不得使用同一配方，注册或者备案不同名称的保健食品，不得使用同一名称注册或者备案不同配方的保健食品。
　　(六)强化对保健食品注册和备案违法行为的处罚
　　该办法规定保健食品注册申请人或者备案人应当对所提交资料的真实性、完整性、可溯源性负责。该办法规定注册申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请注册的，不予受理或者不予注册，并给予警告，并且申请人在1年内不得再次申请注册保健食品。构成犯罪的，依法追究刑事责任。同时，规定注册申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得保健食品注册证书的，撤销保健食品注册证书，并处1万元以上3万元以下罚款，以及被许可人在3年内不得再次申请注册。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
　　(责任编辑：六六)
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