我有进口抗结核药物，有医生和患者需要吗
患者信息：男
病情描述：我有进口抗结核药物，有医生和患者需要吗
希望解决的问题：帮别人买多了
最佳回答百姓健康网54143位专家为您在线解答
病情分析：你好主要是化学药物治疗,常用的药物有异烟肼,利福平,链霉素,吡嗪酰晦,乙胺丁醇和氨硫脲.应用化疗应遵照以下5条原则：①早期.一旦确诊立即用药;②联用.联合应用2种或2种以上抗结核药物以保证疗效和防止产生耐药性,减少毒副作用;③适量.④规律.切忌遗漏和中断;⑤全程.一般均需kv服药一年以上方可停药,目前我国主要采用短期强化治疗,由医生全程督导,疗程一般在6-8个月.
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22岁提问时间：
病情描述：痘龄6年，期间反反复复没有完全好过，前几个月可能因为熬夜突然全面爆豆，现在满脸都是封闭性粉刺，脸颊两侧都是发炎红肿的个别有白头的痘痘。现在控制睡眠有半个多月，也注意饮食当面问题，但是脸上的痘还是持续发炎，或者长新痘，痘痘也一直消不下去。请问怎么治疗？这是真菌感染的痘痘比如糠秕孢子菌感染的还是就是寻常普通痤疮呢？是吃药还是外用？皮肤混合型。
医生建议：你好，应当注意饮食清淡,注意面部清洁.不过最有效的办法
墨染丹书男
36岁提问时间：
病情描述：怎样用中药治疗乙肝，乙肝小三阳能彻底转阴吗？大概多久能治好，哪里有这样的药和医院
医生建议：乙肝患者目前临床上没有治疗后转阴性的报道，乙肝病毒携带者通过药物治疗转阴的可能性比较低。
田氏代姜女
36岁提问时间：
病情描述：喝完减肥咖啡睡不着觉了，有什么好的办法入睡么？连续两天了！太难受了！
医生建议：减肥主要是要做有氧运动消耗脂肪和消耗能量才能减肥的．靠喝减肥咖啡减肥是不可能的．
1岁提问时间：
病情描述：大三阳，宝宝出生半小时内打了免疫球蛋白，和乙肝疫苗，后来1.6月接种完毕。奶粉喂养。请问宝宝能感染乙肝吗？
医生建议：你好，你做的已经很到位了，宝宝在出生后及时注射乙肝疫苗和球蛋白是非常正确的，没有问题
月痕狐君女
30岁提问时间：
病情描述：我不小心把温度计摔碎了外面没有破里面水银破了，可以看到里面水银碎了，请问我会中毒吗
医生建议：你好，你说这个情况没事的，这个水银量非常少，不会引起中毒的。
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力排肺疾是治疗肺结核的特效药，主治浸润型,空洞型肺结核,无任何毒副作用。
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人气:10069这些外资药可能将被拒绝进口
核心提示：2月19日，国家食药监局下发通知，要求所有进口药品必须符合《中华人民共和国药典》的有关要求，进口药品口岸检验应按照《中华人民共和国药典》2015年版的相应要求对进口药品进行检验，不符合要求的不得进口。
　　2月19日，国家食药监局下发通知，要求所有进口药品必须符合《中华人民共和国药典》的有关要求，进口药品口岸检验应按照《中华人民共和国药典》2015年版的相应要求对进口药品进行检验，不符合要求的不口。 　　对于《中华人民共和国药典》2015年版收载的品种，进口药品口岸检验在符合进口药品注册标准基础上，应同时符合《中华人民共和国药典》2015年版相关标准。对于《中华人民共和国药典》2015年版未收载的品种，其口岸检验应符合《中华人民共和国药典》2015年版的相关要求。　　对于已按《关于实施〈中华人民共和国药典〉2015年版有关事宜的公告》（2015年第105号）第五条要求提交补充申请，但尚未获得批准的进口药品，补充申请审评审批期间，其口岸检验仍执行原进口药品注册标准。属于本情形的，在办理进口备案时，应提交相关补充申请的《药品注册申请表》及受理通知书的复印件。　　已有进口药被拒绝进口　　上述通知，表明药监部门监管趋严，国外药企和外资药同样概莫能外。不能进口的原因除了上述所说的不符合新版药典的要求外，现场检查不合格，违反《药品管理法》有关规定也可能被拒绝进口。而在这方面已经有进口药被禁止进口的先例。　　1月18日，国家食品药品监督管理总局组织对进口药品开展生产现场检查，发现奥地利艾威特药品等4家企业生产的注射液等4个品种存在违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规定的行为，决定停止奥地利艾威特药品有限公司的进口、不予再注册；停止日本制药株式会社的、意大利贝斯迪大药厂、印度阿拉宾度制药有限公司的进口。要求各口岸食品药品监督管理局停止上述4个品种的进口通关备案。　　在通过《药品生产质量管理规范》生产现场检查前，停止日本救心制药株式会社的救心丸、意大利贝斯迪大药厂细菌溶解物、印度阿拉宾度制药有限公司头孢泊肟酯的相关注册事项。
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温馨提示： 肺结核是一种慢性传染病，它主要是通过呼吸道感染肺部引起的。治疗肺结核疾病一定要及时，进口治疗肺结核药有哪些？如何预防？
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日 09:39 | 作者:蔡鎏 | 来源：
人民政协网北京3月22日电（记者 蔡鎏）3月17日，国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求。“救命药”更快到达患者过去，进口药物进入中国市场平均审评时间需要3～4年。这让很多等待进口药治疗的患者揪心不已，毕竟他们都等不起这场与命运的赛跑。对比之下，美国食品药品监督管理局（FDA）对药物的标准审评时间为10个月，欧洲约为1年。此次《征求意见稿》出台，意味着进口新药进入国内的重重关卡将被打破。新药在境内外上市时间间隔的大幅缩短，可以让之前某些重要药物在国外已被淘汰多时却才进入中国的现象不再发生。此前，葛兰素史克公司生产的宫颈癌疫苗在报批10年后终于登陆国内市场，但与此同时其在美国却面临退市境遇。发生这样的尴尬事件，并非该款疫苗的功效在中国市场缺乏竞争力，而仅仅是因为国内对进口新药审批的流程太过繁琐冗长。两会期间，国家食药监总局局长毕井泉在人民大会堂“两会部长通道”接受采访时表示，中国市场潜力巨大，一定要做好药品的审评审批服务工作，希望国外跨国药商能够积极到中国来申请上市。“我们多年的呼吁，现在终于有了实质性的举措，希望这样的措施能够尽快得以实施。”全国政协委员、中国科学院院士葛均波接受记者采访时表示国家食药监总局此举，对于让老百姓能够尽快用上进口好药治疗帮助很大，他希望能在保证药品安全的前提下，尽快启动进口药在国内的上市程序。葛均波谈到，之前很多药在境外已经上市了，而进入中国的时候，却又要重新做临床试验，导致一些中国患者虽然知道国际上有了某种新的治疗手段，却仍是不能得到及时的治疗。虽然一些药品会存在人种差异，需要对中国人群做针对性的试验，但这样的过程应该提早，而不是等到药品在国外上市很久了才开始启动。“之前，我们参加国际学术交流的时候，因为很多新型药物在国内没有使用，导致我们没法跟国际同行在同等平台上交流。”葛均波认为，《征求意见稿》的出台，不仅对病人是个很大的帮助，对国内医疗学术科研的提升帮助也很大。简化审批提高效率毕井泉坦言，国内审批人员不足，客观上限制了进口药上市的速度。“我们本身药品审评的时间比较长，药品审评的力量比较少。美国药品审评中心5000人，我们去年通过努力，去年年底增加到了600人，应该说效率比以前有提高，但还有差距。我们现在通过优化流程、增加力量，逐步提高审批的效率。所以药品审评的积压比以前有了明显的改善。药品审评的积压最高时达到22000件，但去年年底降低到8000件。”《征求意见稿》规定：在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入II期或者III期临床试验的要求，疫苗类药物除外。完成国际多中心药物临床试验后，可以直接提出药品上市注册申请。葛均波认为此举能提高药品上市的效率，在专家认可，保证药品安全性的情况下，让患者尽快用上新药。药品临床试验第三方机构北京经纬传奇医药科技有限公司董事长蔡绪柳在接受记者采访时表示，临床试验的国际通用认可性，有利于极大程度提高药品临床试验审批效率，避免重复审评带来的大量时间和人物力成本的浪费。进口药审批放开后，一些与重大疾病相关的“救命药”，如肿瘤用药、心脑血管疾病药物以及国内目前短缺的儿童药品将大幅进入中国市场。国家食药监总局去年发布的《总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》中也提到，防治下列疾病且具有临床优势的药品注册申请优先审批，分别为：艾滋病、肺结核、病毒性肝炎、罕见病、恶性肿瘤、儿童用药品、老年人特有和多发性疾病。那些用不起的进口药进口药入境审批的放开为广大患者用上急需的“救命药”带来了希望，而同样重要的一点是进口药高昂售价的降低，真正让患者“有药用、用得起”。之前，白血病患者从印度代购抗癌仿制药格列卫被起诉的事件曾在社会上引起轩然大波。虽然印度格列卫未得到中国国家药监部门的审批，从理论上来说是“假药”，但在与进口抗癌药瑞士诺华格列卫的巨大差价面前，让他们愿意选择冒险。高价“救命药”引起了社会的广泛关注，背后是患者与命运赛跑抗争的无奈。中国进口抗癌药的价格明显高于很多国家，瑞士诺华格列卫自2001年第一次被引入中国至今，价格一直在23500元/盒左右，让很多患者望而却步。之前《人民日报》调查报道显示，多种外资专利药在香港和内地存在不小的差价，比如，同样规格治疗乳腺癌的赫赛汀，在内地卖24500元，而香港药房最低报价约合人民币14800元，相差近万元。“国外收入高，药价却要比国内低很多，这是很不正常的。”葛均波表示，国外很多药品价格其实很便宜，但到了国内却因为层层加码，导致最后患者难以承受。价格谈判大幅降低进口药价“我们的进口药品价格远远超出了老百姓所能承受消费的范围，尤其是一些肿瘤药、‘孤儿药’价格居高不下，远远高于发达国家及我们周边一些国家的药价水平，这是一个很不正常的现象。”全国政协委员、唐山市人民医院院长胡万宁接受记者采访时表示，要想降下进口药价并不难，政府有关部门应该组织对国外大药厂的价格谈判。“我们的市场那么大，完全可以实现市场化价格。不仅药价不能比别的国家高，我们价格还应该远远低于那些中小国家。一个几千万人口的国家每年的药品消费量，还不如我们国家的几十分之一。”胡万宁认为面对中国的巨大市场，进口药品的价格有着很大的下降空间，让更多老百姓用得起进口药。同时，进口药价格的下降会进一步倒逼国产药价格的下降，让国内市场的药品价格日趋合理。国家卫计委主任李斌之前表示,对于专利药、进口药价格昂贵的问题,正在采取国家谈判的方式，药价降幅大体上能达到50%以上。同时,药和医保要搞好衔接,推进医疗、医药、医保的“三医联动”。切实减轻群众在这方面用药的负担,包括一些大家关心很多的治疗癌症的救命药物。让老百姓病有所“医”，避免因病返贫，实现健康中国建设的目标。
编辑：赵彦
关键词：质优价廉 救命药 进口药 政协委员 葛均波}