21三体综合征风险值是1:692正常吗
21三体综合征风险值是1:692正常吗
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21三体综合征风险值是1:692正常吗
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医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：小儿内科
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：糖尿病，糖尿病肾病，糖尿病合并感染
&&已帮助用户：69146
问题分析：你好，根据你描述的情况来看，像你目前这情况的话，只要是犹豫，临界风险指导指导，最好是到医院进一步检查。意见建议：需要到医院去做一下无创DNA检查，或者是羊水穿刺检查来确诊，但是我建议做无创DNA检查，因为羊水穿刺的话有风险。
做无创DNA检查要2380元，感觉有点承担不起，家里经济条件不好，不知道该怎么办，好纠结！
回复：最好是进一步做检查。不然的话，如果胎儿有畸形的情况发生，就算是生出来，你也承担不起。
职称：主治医师
专长：新生儿胎粪吸入综合征,新生儿感染性肺炎,新生儿母婴...
&&已帮助用户：3830
问题分析：你好，结果显示您是低风险唐氏筛查只是一个风险预测，不能准确判断意见建议：唐氏筛查的结果与月经，身高，体重，孕周，胎龄，孕妇年龄等有关，建议定期产检
做无创DNA检查要2380元，感觉有点承担不起，家里经济条件不好，不知道该怎么办，好纠结！
回复：你好，反正从数值上看是低风险，要确诊就是羊水穿刺和无创DNA，请问您多大？是二胎吗？
职称：主治医师
专长：短暂性脑缺血发作,老年痴呆,末梢神经炎,面神经炎,...
&&已帮助用户：5145
问题分析：唐筛是一种间接的筛查胎儿是否患有三体综合征的评估分析指标。一般21三体的高位风险值1：270；18三体高位风险值1：350。意见建议：目前你的检查结果比值为1:692，为临界风险值，结果是正常的，风险相对较小。但是唐筛只是一个间接的风险评估指标，并不能100%排除，所以如果你为了放心，也可以做羊水穿刺或者NDA检查，100%明确排除。
问唐氏综合征21-三体综合征风险值为1:300
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长子宫肌瘤
&&已帮助用户：1223
问题分析：您好，唐氏筛查21三体风险截断值为1:270，根据您提供的数据您的唐氏筛查结果处于风险临界值附近意见建议：在遗传咨询中建议您做羊水穿刺产前诊断，目前国家明令禁止一切用于医学诊断的基因测序，也就是说目前不允许进行无创产前诊断了
问21-三体风险
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
&&已帮助用户：175784
指导意见：你好，高的，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等　　　　　　　　　　　
问我去医院检查唐氏综合征，21-三体综合征的值是1:50，这...
职称：医师
专长：内科、上呼吸道感染、感冒、
&&已帮助用户：34034
问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。意见建议：您的21-三体综合征的值是1:50，是高风险值，验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右，目前您下一步需要做羊水穿刺检查诊断。
问我的唐氏综合症排查21-三体综合征风险值是1:280，截断...
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
&&已帮助用户：29386
问题分析：你好，根据你所提供的信息属于临界值附近，最好做个无创DNA检查，或者在20-28周的时候做个四维彩超，也都具有排除畸形的作用，意见建议：注意休息及卫生，保持心情愉快，多吃蛋白质丰富的食物，定期产检。
问我怀孕检查唐氏综合征是21-三体综合风险值是1：112高风险·我...
职称：医师
专长：小儿内科
&&已帮助用户：276574
指导意见：现在的情况如果说没有遗传病，年龄不大，也是可以不用检查的，但也是要注意做好孕检。
问21-三体综合征风险截断值:1:270风险值:1:280
职称：医生会员
专长：内科,发烧、高血压等疾病
&&已帮助用户：13882
问题分析：你好，　　一般情况　唐氏筛查临界值为1/270,大于为高危,小于则为低危。意见建议：你好，你这种情况21-三体综合征风险截断值:1:270风险值:1:280考虑是风险比较大。可以进一步穿刺检查。
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我32岁怀孕19周5天21三体综合征风险值1:677,请问下严重吗 宝宝知道
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你们好我怀孕19周前几天做了唐氏筛查21三体综合征风险是1:648,,结果低于临界值表示低风险,我想问一下这个数字高了好还是低了好
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21三体1：537要做羊水穿刺吗？可以
做羊水穿刺和无创
发病时间：不清楚
21三体1：537要做羊水穿刺吗？可以给个答复吗？
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
精选回答(4)
天长市张铺镇卫生院
擅长：妇科常见病及多发病，熟练操作计划生育四项手术，孕产妇营养及保健指导
你好，这个是临界风险值，最好是做个无创DNA检查，准确率可以达到99%，仅次于羊水穿刺检查
威县人民医院
擅长：擅长各种妇产科疾病的医治
你好，你的考虑是在临界风险内，表示胎儿还是有一定风险的，最好是去医院做下无创或者羊穿检查
那应该做无创还是羊水穿刺呢？那个比较好一点
回复追问：
相对来说羊穿检查准确率要更高一些的，你的具体的需要看当地的接诊医生的建议
回复追问：
威县妇幼保健院
擅长：产前保健、无痛人流、产科综合等妇产科相关疾病
你好，从现在的检查结果来看，属于临界风险，宝宝还是会有一定患畸形的几率，建议最好进一步的做无创DNA或羊水穿刺，因为无创dna相对说损伤较小。
那是应该做无创还是羊水穿刺呢？那个好一点。给点建议
回复追问：
你好，相对来说，无创DNA对身体损伤较小，但是如果还是高风险的话，是需要进一步做羊水穿刺的。
回复追问：
威县中医院
擅长：擅长妇科及产科各种常见病及多方病
你好，根据你目前的唐氏筛查检查结果，21,三体综合征属于临界风险，建议最好进一步做无创DNA，或者是做羊水穿刺，排除胎儿染色体异常的情况。
那是应该做无创还是羊水穿刺呢？那个准一点，给点建议
回复追问：
你好，羊水穿刺属于产前诊断，羊水穿刺的准确率更高一些。
回复追问：
向医生提问
（染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。　　美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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