你好21三体综合征风险值是1；80这个风险有多高啊急
你好21三体综合征风险值是1；80这个风...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：你好21三体综合征风险值是1；80这个风险有多高啊急
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：内科、糖尿病、
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问题分析：患者现在的检查属于高风险情况，容易患有以上疾病。意见建议：建议患者及时结合羊膜穿刺检查，如果存在以上疾病需要及时结束妊娠，避免导致胎儿畸形严重的发生。
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
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问题分析：你好，21-三体综合症的临界值为1／242，其属于高风险，一般是一定要做个羊水穿刺看看意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，定期到医院进行产检。
问21三体综合征高风险风险值是1比80，怎么办
职称：医生会员
专长：荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：135993
病情分析： 唐筛主要是筛查胎儿是否有较高唐氏症患病风险，低风险说明患病的可能性较低，您这个检查报告中21三体的筛查结果是高危型，18三体和神经管畸形风险都是低风险。意见建议：由于存在21三体高风险结果，建议做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常，如检查染色体正常再继续妊娠
问21三体综合征高风险风险值是1比80，怎么办
职称：医生会员
专长：荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
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病情分析： 唐筛主要是筛查胎儿是否有较高唐氏症患病风险，低风险说明患病的可能性较低，您这个检查报告中21三体的筛查结果是高危型，18三体和神经管畸形风险都是低风险。意见建议：由于存在21三体高风险结果，建议做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常，如检查染色体正常再继续妊娠
问唐氏综合征21-三体综合征风险值为1:300
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长子宫肌瘤
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问题分析：您好，唐氏筛查21三体风险截断值为1:270，根据您提供的数据您的唐氏筛查结果处于风险临界值附近意见建议：在遗传咨询中建议您做羊水穿刺产前诊断，目前国家明令禁止一切用于医学诊断的基因测序，也就是说目前不允许进行无创产前诊断了
问我去医院检查唐氏综合征，21-三体综合征的值是1:50，这...
职称：医师
专长：内科、上呼吸道感染、感冒、
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问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。意见建议：您的21-三体综合征的值是1:50，是高风险值，验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右，目前您下一步需要做羊水穿刺检查诊断。
问我的唐氏综合症排查21-三体综合征风险值是1:280，截断...
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
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问题分析：你好，根据你所提供的信息属于临界值附近，最好做个无创DNA检查，或者在20-28周的时候做个四维彩超，也都具有排除畸形的作用，意见建议：注意休息及卫生，保持心情愉快，多吃蛋白质丰富的食物，定期产检。
问你好医生说我的21-三体综合症高风险值1-160...
职称：医生会员
专长：妇科 产科综合
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会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。21三体综合征患儿并非不可矫正通过早期干预可以和正常人一样学习生活所以需要到医院去就诊并作相关检查比如血常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查部分患儿可发现先天性心脏病骨龄落后脑电图异常等改变。
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>>您好21三体综合症的风险值为1:150
您好21三体综合症的风险值为1:150
小男生 当时年龄：
您好21三体综合症的风险值为1:150大夫建议做羊水还有一种是送检深圳做血液检查好呢？给点建议该做啥检查呢？查羊水心里总有一点担忧但是昂贵的送检血液检查准确呢？给点建议
您好依据你所说的情况那这个建议还是进行羊水穿刺进行染色体检查就可以了那目前都是通过B超监视下进行羊水刺激那这个技术成熟了那么通常问题不大的那这个血液检查的话主要是价格比较贵了那这个假如条件好也可以做的那这个安全性大一点你目前可以依据情况决定的
您好依据你所说的情况那这个建议还是进行羊水穿刺进行染色体检查就可以了那目前都是通过B超监视下进行羊水刺激那这个技术成熟了那么通常问题不大的那这个血液检查的话主要是价格比较贵了那这个假如条件好也可以做的那这个安全性大一点你目前可以依据情况决定的
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您这种情况，假如您怀宝宝后做唐氏筛查结果是21-三体风险是1:150的话，估计是属于高风险的。21-三体属于高风险说明胎宝宝有好像是属于唐氏综合症患儿的风险是很高的。因此您估计是得须要做羊水穿刺或者是做无创DNA检查进行进一步的化验检查，排除后才可以放心的继续妊娠的。
您这种情况，假如您怀宝宝后做唐氏筛查结果是21-三体风险是1:150的话，估计是属于高风险的。21-三体属于高风险说明胎宝宝有好像是属于唐氏综合症患儿的风险是很高的。因此您估计是得须要做羊水穿刺或者是做无创DNA检查进行进一步的化验检查，排除后才可以放心的继续妊娠的。
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您好，根据上述检查结果为高风险，表示患唐氏儿的概率较高，须要到正规的医院做羊水穿刺或无创dna检查进行进一步诊断。怀孕期要注意休息，放松心情，确保足够的睡眠，少吃辛辣刺激的食品，增加营养，少食多餐，定期做孕检。
您好，根据上述检查结果为高风险，表示患唐氏儿的概率较高，须要到正规的医院做羊水穿刺或无创dna检查进行进一步诊断。怀孕期要注意休息，放松心情，确保足够的睡眠，少吃辛辣刺激的食品，增加营养，少食多餐，定期做孕检。
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您好依据你所说的情况那这个建议还是进行羊水穿刺进行染色体检查就可以了那目前都是通过B超监视下进行羊水刺激那这个技术成熟了那么通常问题不大的那这个血液检查的话主要是价格比较贵了那这个假如条件好也可以做的那这个安全性大一点你目前可以依据情况决定的
您好依据你所说的情况那这个建议还是进行羊水穿刺进行染色体检查就可以了那目前都是通过B超监视下进行羊水刺激那这个技术成熟了那么通常问题不大的那这个血液检查的话主要是价格比较贵了那这个假如条件好也可以做的那这个安全性大一点你目前可以依据情况决定的
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您好唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妈妈血清中AFP和HCG的含量结合孕妈咪的年纪体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750唐筛检查目的是通过化验孕妈咪的血液来判别胎宝宝患有唐氏症的危险程度假如唐筛检查结果显示胎宝宝患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查
您好唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妈妈血清中AFP和HCG的含量结合孕妈咪的年纪体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750唐筛检查目的是通过化验孕妈咪的血液来判别胎宝宝患有唐氏症的危险程度假如唐筛检查结果显示胎宝宝患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查
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您好21三体综合症的风险值为1:150
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立即扫描二维码关注摇篮网微信
立即扫描二维码关注摇篮网论坛唐氏筛查21三体综合征风险值1:3179是什么意思，正常值小于1:270
全部答案（共2个回答）
。当唐氏筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
这些就没什么问题比值这样大所以不需要担心了，之后作了四维菜超就可以了，都不需要担心的。
你好，您的结果低危，唐氏筛查的结果与月经，体重身高，孕周，胎龄，孕妇年龄等有关，唐筛结果只代表一个风险值，不能准确判断是否是唐氏儿。
建议：唐筛只是一个风...
根据你简单的描述，唐氏筛查的结果，二十一三体综合症的风险值接近截断值，属于临界高风险。
唐氏筛查只是筛查，羊水穿刺是确诊，如果想进一步检查的话就只能查dn...
病情分析：
根据你的描述，唐筛的正常值小于1/270。
指导意见：
建议：因为你的检查值为高危，所以应该行羊水穿刺除外唐宝的可能，最好是空腹检查，目前检查是最合...
病情分析：
根据你的描述，唐筛的正常值小于1/270。
指导意见：
建议：因为你的检查值为高危，所以应该行羊水穿刺除外唐宝的可能，最好是空腹检查，目前检查是最合...
答: 你好,怀孕期间最好是用孕妇专用的,会比较好一点,自己多注意,不要经常食用
答: 你到药店买点白莲须煮鸡蛋,快煮好的时候加点红糖就可以了。
答: 很多原因。卵巢 激素 有的病人会有无排卵性月经等等
答: 病情分析：
早孕症状首先是停经，后相继出现头晕、乏力、嗜睡、畏寒、食欲不振、不同程度的恶心、偏食、爱吃酸食或厌恶油腻和特殊气味等症状，有的人胃口、嗜好会发生变化...
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来自于：湖南|
提问时间： 14:19:06|
基本信息：
疾病 / 症状：
21-3体综合征
病情描述：
21-3体综合征
风险值1:850是高危吗
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：59515收到了：
病情分析：
这个数值是属于低危型的，一般认为21-3体综合征正常值是1：700，现在小于这个数值，所以认为是低位的，这种情况下，宝宝将来是不会发生先天愚型的。
指导意见：
在平时正常的生活就可以了，适当吃瘦肉，鸡蛋，蔬菜，水果，增加营养，有利于身体健康，有利于身体健康。
医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：862收到了：
病情分析：
1三体综合症产前筛查的参考值是1:270，你目前的这个指标是属于低风险。但是产前筛查所得出来的检查结果，只是筛查一种风险率，并不属于明确诊断的检查，她的筛查几率大约有70&#xFF05;到80，假阳性率有5&#xFF05;。故这个检查单说明胎儿患该病的几率小，但不能完全排除。
指导意见：
建议放松心态，继续妊娠，定期做好各项产检。如果需要明确排除胎儿患有21三体综合症的可能，可以加查无创dna或者于18-23周行以明确。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：23776收到了：
病情分析：
化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1&#xFF05;。只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，仅仅只是风险系数。即使当检查结果呈阳性时，也不必太过担心，只须作进一步检查明确请。
指导意见：
只是可以影响唐筛结果的饮食是很多的，以后一定还是要定期产检。
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