器械公司我为质量负责人任命书,我应该要报酬吗

有家医疗器械公司找我当他们的挂名质量负责人,要是出现问题,我要承担怎样的法律责任呢_百度知道
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有家医疗器械公司找我当他们的挂名质量负责人,要是出现问题,我要承担怎样的法律责任呢
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你可能会被起诉如果质量出现问题。但是否应当由你进行赔偿,要看你这个质量负责人的职责包括哪些
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医疗器械公司质量负责人需要承担什么法律责任
贵州-贵阳&07-25 10:52&&悬赏 0&&发布者:ask201…… & 回答:(0)
医疗器械公司质量负责人需要承担什么法律责任
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& 2013年7月医疗器械有限公司聘用合同(质量负责人、质量管理员、专业技术人员)
2013年7月医疗器械有限公司聘用合同(质量负责人、质量管理员、专业技术人员)
2013年7月_新办医疗器械有限公司聘用合同(2013年7月),原创,最新。
质量负责人聘用合同
甲方:***医疗器械有限公司
负责人:***
(质量管理负责人) 甲方聘请乙方为兴化市新时代医疗器械有限公司的质量管理负责人,经双方协商,同意订立如下聘用合同:
一、聘用期限:聘用期为5年,自日至2018
年7月1日。
二、工作时间:乙方在公司每周工作天数6天(星期1至星期6)每天工作8小时(上午:8时至12时,下午2时至6时)。乙方应确保在规定时间内在职在岗,不得在其他企业兼职。
三、履行职责:乙方应负责本医疗器械有限公司的质量管理工作和业务技术指导,解决经营过程中的质量问题,在药品质量管理方面有效行使裁决权。具体应履行以下职责:
1. 对公司所经营的器械和质量管理工作负全部领导责任。
2. 领导和组织全体员工学习和贯彻《器械管理法》及相关
的法律法规。负责企业的GSP实施,在质量第一的思想知道下进行质量管理文件。
3.负责建立和调整质量管理组织,审批企业指定的质量管
4.主持召开器械质量会议,布置、检查、处理器械质量方
面的问题。
5.负责公司的器械采购工作。
四、工作报酬:甲方应付给乙方工作报酬每月
元,付款时间与付款方式为现金 。
5、违约责任:
6、其他事项:
本协议一式叁份,甲、乙双方各执壹份,药监部门存档壹份。本协议一经签字,立即生效。
甲方(签字):
乙方(签字):
签约日期:日
签约日期:日
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医疗器械质量管理员考试试卷1_医药卫生_专业资料。医疗...三年 D. 四年 7. 国家对部分第三类医疗器械实行...A. 国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门...第三节 人员与培训 2013年7月唐惠明 QQ: ...3、质量负责人应具备正确判断和保障实施质量管理的...检查要点 1.人员聘用合同等书面材料; 2.学历证书。...(批发) 南京诚信医疗器械有限公司 2014 年 7 月 ...质量负责人、 质量机构负责人或者专职质管员的个人简历...质量管理人员 (人) 专业技术人员(人) (人) 员(...25. 26. 目录 企业质量管理方针和管理目标 企业质量责任制度 企业质量裁决流程 企业质量信息管理 医疗器械质量管理文件管理规定 各级部门及岗位职责质量责任制度 企业...医疗器械有限公司 质量管理文件 X X X X X X ...负责质量体系文件在公司的管理和控制; 三、负责员工...(二)专业技术人员负责安装产品的检查。 (三)管理...企业负责人和质量管理人员情况表 ■ 6、企业药品验收养护人员情况表 ■ 7、企业经营场所、仓储等设施设备情况表 ■ 8、企业专属非法人分支机构情况表 ■ 9、药品...得少于3人,除质量负责人、质量 管理部门负责人外,至少还应配备一名质量管理员...1.疫苗的质量管理和验收应有2名以上专业技术人员专门负责。 2.专业技术人员的...器械经营质量管理制度_生产/经营管理_经管营销_专业...医疗器械仓库保管制度 7.仓库验收单 8.仓库温湿度...企业负责人质量责任 公司法人代表或负责人应认真贯彻...XXXXX医疗器械经营企业质量管理制度程序汇编(现用完整版)_医药卫生_专业资料。适用...验收员质量职责 5 湖北 XXX 大药房连锁有限公司 XXX 店 公司质量操作程序目录...企业质量管理人员、专业技术人员的任职文件、个人简历、身 份证复印件、劳动合同复印件、学历或职称证明复印件 7、企业负责人、质量负责人、质检员必备知识测试合格单...文件编码:QSKJ-ZG-001.03 无锡琪硕科技发展有限公司质量管理制度 文件目录: (...和人员的质量职责 一、企业负责人的质量责任 1、组织贯彻医疗器械监督管理的有...关于医疗器械质量负责人的问题-免费法律咨询-中顾法律网
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关于医疗器械质量负责人的问题
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我公司新注册一家外购的医疗器械公司,各种证件都已经办理了,公司把我安排在质量负责人的位置上,可是我并不懂这些,而且现在就是挂个名,不用具体的做什么,可是听说以后如果出现什么问题可能要我负责,可是我现在都不知道如何的判断什么样的植入性器械医疗器械产品算是合格的,请问有人知道怎么判断外购的植入性医疗器械算合格的,以及我应该怎么做?
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