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所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。 化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KmnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。重铬酸钾（K&2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。 有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD（DmnO4法）&5mg/L时，水质已开始变差。 COD的测定方法 　　一、重铬酸钾标准法原理:　 　　是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值. && 　二、仪器 　　1.500mL全玻璃回流装置. 　　2.加热装置(电炉). 　　3.25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等. 　　三、试剂 　　1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
　　2.试亚铁灵指示液
　　3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O≈0.1mol/L]（使用前标定） 　　4.硫酸硫酸银溶液
　&& 四、测定步骤 　　硫酸亚铁铵标定 :准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入10mL浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点. 　　五、测定: 　　取20mL水样，加入10mL的重铬酸钾，插上回流装置，再加入30mL硫酸硫酸银,加热回流 2h 　　冷却后,用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.
　　溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量. 　　测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量. 　　重铬酸钾标准法 　　六、计算 　　CODCr(O2,mg/L)=8×)?C/V 　　七、注意事项 　　1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。 　　2、本方法测定COD的范围为50―500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。 　　3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5―4/5为宜。 　　4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。 　　5、CODCr的测定结果应保留三位有效数字。 　　6、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。
的方法分为两类，一是粒子状污染物的采样，二是气体或蒸汽状污染物的采样。(1)粒子状污染物采样。采集粒子状污染物需要过滤膜、滤膜夹、流量计、真空泵或其他抽吸装置。把这些东西装在一起，组成粉尘采样仪器，如大容量粉尘采样器和普通容量采样器。所用的过滤膜有玻璃纤维滤膜、氟化物纤维滤膜、纤维素纤维滤膜等，可根据测定对象和测定方法加以选择。选择的滤膜应满足效率高、压力损失小、不易破损、吸湿性小、不与待测物反应诸条件。如果粒子状污染物是液滴。可以用冲击式采样器取样。(2)气体状或蒸汽状污染物采样。采集气体状或蒸汽状污染物常用的方法有直接采集法、液体采集法和固体采集法。直接采集法是用采样袋、真空采样瓶和大型注射器直接把气体状污染物采集在容器里。塑料采样袋球胆采样袋、真空采样瓶的采样体积都在1L以上。大型注射器的采样体积一般不小于100mL。液体采集法是依靠液体的吸收、溶解、反应等过程把气体污染物采集到液体中去的。这种采样法常用大小不同、形状不同的吸收瓶进行取样。吸收瓶应满足气体污染与吸收液接触面积大、气体停留时间长、吸收效率高等项条件。固体采样法是通过硅胶、活性炭、硅藻土和铝矾土的吸附作用采集气体状污染物的。这种方法的优点是操作简便，试祥不发生性质变化，但选择吸附剂必须得当。 &水质检测方法 -BD5 通用系智能系统专家分析系统，内置单片微机,系统设计有最先进的硬件和专业分析软件系统。所有数据可以掉电保存。每种仪器都提供最专业的分析/测试技术，最大限度的固化专业方法。具有现场总线支持能力和RS232/485通信接口。可以选配北斗星其它高级仪器附件，例如仪器Modem等。可以通过电话拨号或Internet获取北斗星工程师技术支持。可以刷新程序。BD5测试仪使大多数仪器将能提供全范围测试，省去量程选型的麻烦。 &&&& 北斗星手持式传感器，巧妙地设计，即可以雷同一般仪器使用，又可以直接用于磨口瓶，也可以用管螺纹连接于管线进行临时连续检测。 &&&& H-BD5 通用分析仪可用于任何一只电化学电极传感器（其它家产品亦可），或北斗星其它传感器。系统配有多个标定表。总共设置45通道（以后会增加）。拥有100个数据存储功能。主通道可以设置存储模式，用于反应过程记录。您在使用多个单探头时，不必担心标定表数据会丢失。只需更换探头,用键盘键入标定号即可。 &&&& ，环境污染水质分析测量仪器，便携式水质分析设备，水质检测仪器，水质分析仪表，便携式水质测试仪，智能水质监测仪，,&&&&& H-BD6-WQA4818 便携式多功能水质应急检测仪。不用试剂和处理，直接测试总化学污染物，TDC//COD速测仪，生物含量/生物耗氧量BOD，总有机物/油TDO/Oil红外油分测定仪，悬浮物或浊度SS/Turb，污染指数/色度WAI/Color,水质综合毒性分析仪。&&&&& 提供三个波段常见。结合水质分析标准方法和必要的试剂几乎可以分析所 水质分析仪的工作原理及特点
一、前言 &&&&&随着近年来我国经济的快速发展，城市的工业和生活垃圾大量增加，目前对垃圾进行处理的主要方法是卫生填埋，而进行填埋都是露天作业，垃圾经压实后，随着垃圾中生物的分解及遇到雨雪天气时，雨水和雪水渗入填埋区，会产生垃圾渗滤液。渗滤液属高浓度有机废水，浓度值变化范围大，其中含碳氢化合物、硝酸盐、硫酸盐及微量铜、镉、铅等重金属离子，细菌指标很高，如不进行处理直接排入水体，将严重污染当地的水环境。为了保护水环境，必须加强对污水排放的监测。检测点的设计和检测仪表（主要是水质分析仪）的质量对水环境监测起着至关重要的作用，本文结合某一污水处理厂的设计谈谈这方面体会。
二、水质分析仪的工作原理 &&&& 污水处理厂使用的分析仪有两种：和溶氧分析仪。& &&&& 1、pH计的工作原理
&&&& 水的pH值随着所溶解的物质的多少而定，因此pH值能灵敏地指示出水质的变化情况。pH值的变化对生物的繁殖和生存有很大影响，同时还严重影响活性污泥生化作用，即影响处理效果，污水的pH值一般控制在6.5～7之间。水在化学上是中性的，某些水分子自发地按照下式分解：H2O=H++OH-，即分解成氢离子和氢氧根离子。在中性溶液中，氢离子H+和氢氧根离子OH-的浓度都是10-7mol/l，pH值是氢离子浓度以10为底的对数的负数：pH=-log，因此中性溶液的pH值等于7。如果有过量的氢离子，则pH值小于7，溶液呈酸性；反之，氢氧根离子过量，则溶液呈碱性。 pH值通常用电位法测量，通常用一个恒定电位的参比电极和测量电极组成一个原电池，原电池电动势的大小取决于氢离子的浓度，也取决于溶液的酸碱度。该厂采用了CPS11型pH传感器和CPM151型pH变送器。具体结构如图1所示，测量电极上有特殊的对pH反应灵敏的玻璃探头，它是由能导电、能渗透氢离子的特殊玻璃制成，具有测量精度高、抗干扰性好等特点。当玻璃探头和氢离子接触时，就产生电位。电位是通过悬吊在氯化银溶液中的银丝对照参比电极测到的。pH值不同，对应产生的电位也不一样，通过变送器将其转换成标准4～20mA输出。
　　2、溶氧分析仪的工作原理
&&&& 水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说，了解曝气池和氧化沟的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，会促进除厌氧微生物以外的生物活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化。测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量，顺磁法测量，电化学法测量。水中溶氧量一般采用电化学法测量。麦该厂采用了COS 4型溶氧传感器和COM252型溶氧变送器。 氧能溶于水，溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧的能力就越大，其关系由亨利（Henry）定律和道尔顿（Dalton）定律确定，亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。以COS 4氧量测量传感器为例，结构如图2所示。其中的电极由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成，电极浸没在电解质如KCl、KOH中，传感器有隔膜覆盖，隔膜将电极和电解质与被测量的液体分开，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵入而导致污染和毒化。向反电极和阴极之间施加极化电压，假如测量元件浸入在有溶解氧的水中，氧会通过隔膜扩散，出现在阴极上（电子过剩）的氧分子就会被还原成氢氧根离子： O2+2H2O+4e-& 4OH-。 电化学当量的氯化银沉淀在反电极上（电子不足）：4Ag+4Cl-& 4AgCl+4e-。 对于每个氧分子，阴极放出4个电子，反电极接受电子，形成电流，电流的大小与被测图1 pH测量电极（左）和参比电极（右）的结构 图2 三电极COS溶氧传感器结构图 污水的氧分压成正比，该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送入变送器，利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量，然后转化成标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。 COS 4溶氧传感器的响应时间为：3分钟后达到最终测量值的90%，9分钟后达到最终测量值的99%；最低流速要求为0.5cm/s。
　　1、pH计的特点
&&&&&pH电极上的玻璃随着时间推移会逐渐老化，梯度（单位pH值变化所引起的电极输出电位的变化值）恶化，花费较长时间才能达到稳定电位。一般电极的使用寿命，可达两年。另外，温度对老化也有较大影响，100℃下贮存几周的老化程度相当于室温下贮存一年的老化程度。 pH计具有高精度、高可靠性、安装及维护方便等优点，同时对污染也较敏感，需要经常标定，一般每隔一个到一个半月标定一次，每两年更换一次电极。
　　2、溶氧仪的特点
&&&&&溶氧仪具有安装方便，标定周期长（3～4个月），对其他物质不敏感等特点，并且能监测隔膜和探头内电解质的使用情况，一般每一至三年更换一次电解质和隔膜。 COM252型溶氧变送器属智能化仪表，带有HART或Profibus通讯协议，还具有自诊断功能，当发生故障时，会显示故障代码，提示维护人员故障所在，通过查维护手册找出解决故障的办法，大大降低了维护时间和工作量。
四、安装及维护
　　1、pH计的安装和维护
&&&&&pH计的安装方式有流通式和浸入式两种。污水处理厂一般选用的是浸入式安装，如该污水处理厂的pH计安装在氧化沟的出口溢流槽内，此处的pH值较具有代表性，且水流平稳，对pH计不会造成大的冲击。 定期的维护有助于仪表的准确测量和延长仪表的使用寿命。应当注意传感器和变送器之间的专用电缆不能受潮，否则电极的高阻低压信号将无法传送至变送器。若电极不测量时，应将黄色保护套管套上，它能使电极处于湿润状态，有利于延长电极的使用寿命。每隔一个月左右，应对电极进行清洗，先用柔和的水流喷洗附着物，再将电极浸泡于清洗液中一段时间，而后用清水洗净。传感器支架也应清洗。每次清洗之后，要用缓冲剂溶液进行标定，目前国产的pH标定液中，pH=4的还可以，pH=7的不够准确，将会影响标定结果。所以最好使用生产厂家的标定液，生产厂家一般提供两瓶标准溶液，一瓶pH值等于7，用于标定仪表零点；一瓶pH等于4，用于标定仪表的信号输出斜率。
　　2、溶氧仪的安装和维护 && & 溶氧仪一般采用浸入式安装，在此应注意，一定要选用原厂的安装支架。厂家配带的安装支架为不锈钢制成，带有塑料链条，通过调整链条长度可以改变传感器的浸入深度，支架上的引导管保证了传感器始终处于垂直位置。支架部分都经过特殊设计，它可以将水面的波动传至浸入管，从而引起浸入管的轻微振动，使得通过浸入管在探头的表面产生一个附加的清洗效果。有的用户为了减少投资，自己制作安装支架，往往导致支架上的浸入管和传感器之间密封不严，污水渗入，使得专用电缆和传感器的连接处长期浸泡在污水中，容易造成传感器的损坏；有的甚至不做安装支架，直接将传感器投入水中，这样在传感器和电缆之间会形成较大的拉力，传感器更容易损坏。溶解氧探头每周应用水轻轻清洗，发现膜头损坏应及时更换，电解液受污染也应及时更换。当污水中含有H2S、NH3、苯或酚这些成份时，对膜头是有害的。在这种场合下必须经常更换膜头。判断探头中电极的好坏只需看颜色即可，参考电极应是黑灰色，阴极（金电极）应呈黄色，而反电极必须发亮，否则应进行清洗或再生。
五、结束语
&&&&&随着我国对水资源保护的日益重视，污水的净化处理显得越来越重要，而与之配套的处理过程所需的检测仪表是必不可少的。水质分析仪作为污水处理行业中最重要的仪表，除了选型和安装正确以外，定期的维护和标定也十分重要，而且是使仪表能够真正发挥作用的关键所在. 氟选择电极法因具有电极结构简单牢固、元件灵巧、灵敏度高、响应速度快、便于携带、操作简单、能克服色泽干扰以及精度高等优点而被广泛应用。目前，氟离子选择电极法有着逐步取代比色法的趋势。 && 但是，在氟离子选择电极的测试过程中，除了严格按照标准规定的方法进行操作外，还需对参比电极和氟离子选择电极的特性及其使用要求有着全面的了解，否则，往往会出现准确度、精密度(包括再现性和重现性)达不到要求而不知原因所在等问题 离子计特效性电极原理 一．电极的响应极限。 每只电极都有一定的响应极限。氟离子选择电极在初次使用时，应首先测试其响应极限，由此可准确估计样品的检出限。一般氟离子选择电极的响应极限为0.05mg/L。若待测液中氟离子活度小于电极的响应极限，因测试电位值与氟离子活度的对数不呈线性关系，用线性方程(法)计算氟离子浓度或含量显然不合适。根据氟离子电极的响应极限值，可大致确定称取样品的最小取样量。对于氟离子含量低于电极响应极限的样液，可以在样液和标准曲线各个溶液中加入含一定氟的柠檬酸钠溶液，克服因非线性造成的误差，提高分析测试的精密度和准确度。 二．氟离子选择电极性能的判断。 氟选择电极性能又称氟离子选择电极的斜率。氟离子选择电极性能的好坏，直接影响电极的响应极限、线性范围的大小和分析测试的准确度及精密度。氟选择电极性能的判别方法为：由Nemst方程可知，在20℃至25℃范围内，氟离子浓度每改变10倍，氟离子选择电极的电位变化值应在58±2mV之间。若在此条件下测试，氟离子选择电极电位变化在此范围内，说明该电极性能良好。 三．饱和甘汞电极对电位值的影响。 氟离子选择电极法中，电极电位示值是相对参比电极(即饱和甘汞电极)读取的。饱和甘汞电极的工作状态，直接影响电位计的示值。应注意三个方面的问题，一是电极液中的氯化钾溶液应处于饱和状态，否则，甘汞电极的电位值升高，电位计的示值增大；二是饱和氯化钾电极液的液面不能低于要求的液面高度而使用。不用时将两个橡皮套套上，使用一周后，应将氯化钾饱和溶液清洗掉，并换新的氯化钾饱和溶液；三是饱和甘汞电极的温度滞后现象。克服温度滞后现象的方法为保持待测液的温度一致，或电极放入溶液后等待3至5min，待电位计读数稳定后再进行读数。甘汞电极不正常，往往会出现电位计的示值不稳定，线性变差、精密度下降和最大空白值升高等问题。 四．空白电位值对测定的影响。 氟离子选择电极的空白电位值是体现电极质量的主要参数，同一厂家、型号的电极，其值愈大愈好。空白电位值因生产厂家的不同而要求不一，在使用中应严格按厂家要求进行洗涤至某一电位值，如340mV或230mV以上。一般情况下，氟离子选择电极洗到接近最大空白电位值时，其工作性能最好。此时，氟选择电极的线性范围大，测试的稳定性最好。最大空白值与氟离子选择电极生产厂家、使用、保养和维护等诸多因素有关，要求氟离子选择电极的最大空白值一致是不可能的。另外，测定标准溶液和样品溶液前，控制空白电位值相同，以提高测试的精密度和准确度。 && 测试条件应一致。影响测试结果的因素主要有pH值、待测液温度、搅拌速度和测定的顺序。 && 氟选择电极工作时，pH值的大小对测定结果有较大的影响，且这种干扰随着氟离子活度的降低而增大。实际测定过程中，最佳pH值范围应为5至6为宜，pH值较大时，可造成氟离子浓度升高的假象；pH值较低时，氟离子与溶液中氢离子生成HF或HF2-，从而降低溶液中氟离子的浓度，影响测试的准确度和精密度。 && 测试前，氟选择电极应在蒸馏水或去离子水中洗涤至最大空白电位值。洗涤时，烧杯中放入磁棒，调整磁力搅拌机的转速至合适后，不要轻易改变转速。在测定标准溶液和待测液时，更应注意这一点，否则会影响测定的精密度。 && 标准溶液与待测液在同一温度下测量，并尽量保持测定体系温度的一致，避免因温度的变化而引起测量电位示值较大的漂移。1mV的测量误差对一价离子引起的活度测量的相对误差约为4％。 && 测定标准溶液系列时，按照浓度先低后高的顺序进行(由低浓度向高浓度逐个测定)，以消除电极的“记忆效应”。切勿由高浓度向低浓液逐个测定，测定结束后，一定要用空白溶液将电极冼至接近空白溶液的电位值，然后进行样品待测液的测定。 && 组分复杂样品的测试。若样品组分很复杂，如土壤样品，可采用一次标准加入法，以减少基体的影响，但需注意，加入到未知试样中的标准溶液的量，应不使溶液体系的离子浓度发生较大变化，加入的体积为样品溶液的1％左右，且使电位的改变量△E在30mV至40mV之间。 && 使用定性滤纸，避免使用定量滤纸。氟离子选择电极法中，有些要求用滤纸过滤处理后的样品溶液，或者测定一个待测液后，用滤纸沾去电极上残留的溶液。在测定中，若要使用滤纸，应使用定性滤纸而不要使用定量滤纸。因为定量滤纸在制造过程中，必须使用氢氟酸除硅，滤纸中氟的本底值高且不稳定，使用它影响测定结果的准确度和测试的精密度；定性滤纸在制造过程中，不使用氢氟酸处理滤纸，氟的本底值低且均匀性好，适合于过滤或者吸去电极上的残留溶液。 && 氟浓度对仪器平衡时间的影响。氟离子浓度对仪器平衡时间的影响，一般为氟离子浓度愈高，平衡的时间愈短，氟离子浓度愈低，平衡时间愈长。当氟离子浓度为10-5mol/L 时，平衡时间需要3min，浓度在10-3至10-4mol/L 时，几乎在lmin内达到平衡。对于有指示读数稳定装置的电位计，如pHS-W 酸度计，以指示灯发亮时间较长为准；无指示读数稳定装置的电位计，可根据读数是否发生变化进行判断。 && 氟选择电极的维护和保管。氟离子选择电极长时间使用后，会发生迟钝现象，可以使用金相纸或牙膏擦，以将其表面活化。氟离子选择电极的最大空白值小于要求的某一电位值时，应立即更换高级别的纯净水进行反复洗涤，直至洗至要求的电位值以上。若经过反复洗涤，氟离子选择电极的最大空白电位值变化不大，或者有变化但仍达不到要求的最大空白电位值的，就应更换新的氟离子选择电极。氟离子选择电极不宜在水中长期浸泡。氟离子选择电极如长时间不用，应冲洗干净后干放；氟离子选择电极避免在高浓度中长时间浸泡，以免损害氟离子选择极。 浊度仪的工作原理 浊度仪(浊度计)一&&原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。本浊度仪（浊度计）采用900散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液。与入射光成900方向的散射光强度符合雷莱公式：Is=((KNV2)/λ)×I0其中：I0――入射光强度 Is――散射光强度 N――单位溶液微粒数 V――微粒体积 λ――入射光波长 K――系数在入射光恒定条件下，在一定浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊度成正比。上式可表示为：Is/I0= K′N （K′为常数）根据这一公式，可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。二、&主要技术性能浊度仪（浊度计）是高精度测量仪，采用四位LED数字显示，具有自动切换量程，稳定准确，使用方便等特点，广泛适用于食品、石油、化工、环境监测、医药卫生等行业。1、测量范围： 0～1000度。分0～5、5～25、25～100、100～400、400～800、800-1000六个量程（度是1个Formazine浊度单位，对于散射式仪器，即1NTU）。2、精确度：≤± 2 % (满量程) 3、重现性：≤ ± 2 % (满量程) 4、分辨率：0.01 NTU 5、每小时漂移：＜ 0.1 NTU6、外形尺寸:282mm×237mm×102mm 7、重量:2.2kg8、仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行：⑴ 环境温度: 5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤70% ⑶ 供电电源: AC(220±10%)V； 50Hz⑷ 避免强光直接照射，无显著的振动及强电磁干扰三、&使用方法 （一） 浊度测量1． 开机预热30min后，将“标定/测量”拨动开关置于测量处。2． 按“键头”键选择适当的量程。（为减小误差，尽量选用低量程，但也不能超量程）。3． 缓慢注入约50mL被测样品，用滤纸擦净样杯。4． 将样杯平稳置入比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。5． 待显示数据稳定后，即可读取被测溶液的浊度值。6． 读数后立即取出样杯，等待下一个样品的测量或关机。注：在测定样品过程中，如所测样品不在同一个量程范围，则按“量程”键进行量程切换。(另：为保证测量重复性的良好，样杯的宽定位条务必面向使用者)（二） 浊度曲线校准及标定仪器在出厂时已经标定好曲线，一般情况下，即可使用。用户在使用一定时间可进行曲线校准；或当因故造成偏差，曲线校准后仍无法测量准确时，可对仪器进行标定。1． 校准⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于测量处，使仪器置于测量状态⑵ 取任一标准浊度溶液约50mL注入样杯中，用滤纸擦净样杯后置于比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。⑶ 按“结束标定”键，然后用“箭头”键输入该标准液的标准浊度值 (例如：使用100NTU的标准溶液，则输入“0100”即可) ，然后按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。则校准结束。2． 标定⑴ 将“标定/测量”拨动开关置于标定处，使仪器置于标定状态。⑵ 0-5度量程的标定： ① 可选择1度至5度标准浊度溶液中任意两个点进行标定。例如选择2度及4度两点进行标定。② 往样杯中注入约50mL的2度标准液，擦净样杯后置于比色池。③ 用“箭头”键输入“0002”并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。④ 往样杯中注入4度（或其它标准浊度值）的标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。⑤ 用“箭头”键输入“0004” (或其它标准浊度值)并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。⑥ 按“结束标定”结束对该量程的标定。仪器显示“8888”，此时根据需要按“确认”键进行下一量程的标定；或将“标定/测试”拨动开关拨至测试处进行样品的测量。⑶ 5-25度量程的标定① 可选择5度至25度标准浊度溶液中任意两个点进行标定，例如选择10度及20度两点进行标定。② 往样杯中注入约50mL的10度标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。③ 用“箭头”键输入“0010”并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。④ 往样杯中注入20度（或其它标准浊度值）的标准浊度液，擦净样杯后置于比色池。⑤ 用“箭头”键输入“0020”(或其它标准浊度值)并按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。⑦ 按“结束标定”结束对该量程的标定。⑷ 25-100度量程的标定标定方法同前，建议选择50度与100度两点进行标定。 ⑸ 100-400度量程的标定标定方法同前，建议选择200度与400度两点进行标定。 ⑹ 400-800度量程的标定标定方法同前，建议选择500度与800度两点进行标定。⑺ 800-1000度量程的标定标定方法同前，建议选择900度与1000度两点进行标定。注：用户可根据日常使用量程，进行一段或多段量程进行标定 水质硬度在线监测控制报警仪 一、 工作原理在线监测自动报警控制仪采用选择电极作敏感元件,将水中含量转变为电信号,通过微机处理,数字显示水的硬度大小,并与标准硬度值对比,过行超标报警,程序控制树脂清洗再生.二、 技术参数电源电压: AC220V&&50Hz工作温度: 5-40℃相对湿度:小于80%输入阻抗: 10*1012 Ω示值精度: 0.1mv 功&&&&能: 数字显示&&声、光报警传感器:&&选择电极在线监测自动报警控测仪,液晶显示,专制选择电极,用70mm扬声器作声报警器,发光二极管作光报警器.在线监测自动报警控测仪分两种型号:1型: 台式,手动在线监测硬度,超标声、光报警,无可编程序控测树脂再生、清洗;2型: 柜式,全自动在线监测产水硬度,可超标声、光报警,并同时程序控制树脂再生、清洗.(可与软水器配套).&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&钙电极 干汞电极三、 安装方法&&&&&&&&&&&待测水&&&&&&&&1、 仪器接线:a)、将仪器放在平台或支架上;&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&溢流b)、将仪器的电源线与外电源接妥;c)、仪器的零线要良好接地;d)、环境温度5-40度,相对湿度〈80%&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&排空2、 取样罐的安装:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&检测池&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&a)、取样罐安装在产水出口附近的支架上;&&&b)、取样罐的进水是从产水出口管路上引出并由阀门控制开启和关钙闭;&&&c)、取样罐的上出水管为溢流管与下水道相连;&&&d)、取样罐的下出水管为排空取样罐用,用阀门与下水道相连;&&&e)、取样罐的上方有三个孔,其中一个装钙离子选择电极另?个装饱和甘汞电极,第三个为进水孔.3、 化学传感器的安装:&&&&&&a)、化学传感器由选择电极和饱和甘汞电极组成;&&&&&&b)将两个电极分别插入取样罐的上孔中;&&&&&&c)将饱和甘汞电极的输出接头与仪器的接线柱相接.&&&&&&e)、保持放置仪器处干燥,切勿淋水.四、 使用方法A、1型 台式 水硬度在线监测报警仪1、 仪器试电&&&a)、选择择电极在使用前需活化,可将其放入10mmol/LCa溶液中30-40分钟; &&&b)、将取样罐的下排空管用球阀关断;&&&c)、将蒸溜水倒入取样罐,使两个电极的下端面浸入水里;&&&d)、开启电源,将选择电极的插头插入自锁插孔中;&&&e)、红色数码管亮,显示为 -&&&f)、显示上面值,表示仪器及传感器正常,如不对,请将钙离子选择电极再活化一次,重测,看是否正常.&&&g)、将钙离子选择电极的插头从自锁插孔中弹出.2、标定&&&&&&&&a)、将取样罐中的蒸溜水通过排空管的球阀放掉;&&&&&&&&&&&&&&&&&b)、倒入标准浓度溶液(由用户确定所需标淮值配置);&&&&&&&&c)、将选择开关打至标准,此时红色数码管显示值为标淮钙离子浓度值,即为超标报警值;&&&&&&&&e)、将选择电极的插头从自锁插孔中弹出;&&&&&&&&f)、将取样罐中的标准液通过排空管的球阀放掉,用蒸溜水清洗电极及取样罐,放空清洗液.3、测量:a) 将产水由球阀进入采样罐,保持一定水量;b) 开启电源,将选择电极的插头插入自锁插孔中;c) 将选择开关打至测量,此时红色数码管显示值为产水钙离子浓度值,如超标,声、光报警;d)、将钙离子选择电极的插头从自锁插孔中弹出;e)、将取样罐中的测量液通过排空管的球阀放掉,用蒸溜水清洗电极及取样罐,放空清洗液.f)、再放入蒸蒸水,使水面高于两个电极的下端面.B、2型 柜式 水流程图:&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&高液位控制&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&储水箱&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&控制阀 过滤器&&&&&&&&&&&&&&&&自来水&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&高液位控制&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&清洗液罐&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&钙电极 饱和甘汞电极&&&软水器&&&&&标准液罐&&&&&&&&&&&&&&&&&低液位控&&&&&&&&&&&&&&&&&制&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&溢流过滤器&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&检测池&&&&排空阀待测水检测,全部过程由程序控制操作,步骤如下:1、 先将清洗液的电磁阀打开,关闭排空阀,注入清洗液,然后关闭清洗液电磁阀,打开排空电磁阀,放空清洗液,反复二次;2、 关闭排空阀打开标准液电磁阀,注入标准液,检测标准液中钙离子浓度,测完后放空;3、 重复步骤1;4、 打开排空阀和待测水电磁阀,使待测液不断流入检测池,捡测待测水中钙离子浓度,如超标,立即声、光报警,并自动控制树脂再生;5、 关闭待测水电磁阀放空待测液;6、 重复步骤1;7、 关闭排空阀,打开清洗液电磁阀,注入清洗液,液面高于探头下端面.树脂再生、清洗全部由可编程序自动控制,步骤如下:1、 反冲洗,打开多路控制阀,自来水进入控制阀,自中心升降管由上向下流动至底部分流器分配给交换剂层由下向上反洗交换剂后再经过控制阀排水口排除废水;2、 再生自来水进入控制阀自上进入注水器,然后通过射流过程将盐罐中的再生还原剂利用虹吸原理吸入盐水,由上而下均匀分布于交换剂层进行再生还原,废液再经过中心升降管底部分流器由下向上流动并通过控制阀排水口排出;3、 慢洗(即置换或小清洗)自来水经控制阀进入树脂罐,由上向下均匀流过树脂层,再经过中心升降管底部分流器由下向上流动并通过控制阀排水口排出;4、 快洗(大清洗)自来水经过控制阀进入树脂罐,由上向下快速冲洗交换剂层后,由中心升降管底部分流器进入,沿管向上流动后通过控制阀排水口排出;5、 向盐罐注水备盐液自来水进入控制阀,向树脂供水同时经过注水器流入盐水阀,注入水溶解氯化钠制取饱和盐水. 有效氯 活性氯 游离氯 总氯 余氯的区别及测定方法 有效氯测定方法：
A1 碘量法原理
&&&& 洗涤剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算出有效氯含量。 A2 试剂
A2.1 0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液。
A2.2 2mol/L硫酸溶液。 A2.3 10％碘化钾溶液。 A2.4 0.5％淀粉溶液。 A3 操作方法
&&&& 称取含氯消毒剂1.00g，用蒸馏水溶解后，转入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸馏水至刻度、混匀，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化钾溶液10mL，混匀的消毒液5mL溶液即出现棕色，盖上盖并混匀后加蒸馏水于碘量瓶缘，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘，边滴边摇匀，待溶液呈淡黄色时加入0.5％淀粉溶液10滴(溶液立即变蓝色)，继续滴定至蓝色消失，记录所用硫代硫酸钠的总量，重复3次取平均值计算。A4 计算：根据硫代硫酸钠的用量，计算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸钠1mL相当于0.0355g有效氯，因此可按下式计算有效氯含量： c*v*0.035 有效氯含量(%)=――――――*100% w 式中： c――为硫代硫酸钠的摩尔浓度； v――消耗代硫酸钠的体积，ml； W――碘量瓶中含消毒剂的量，g。 游离氯与测定方法：
&&&& CL17氯分析仪能够基于所加入试剂分别对游离氯或进行测定。然而，CL17不能同时测定这两项参数。 活性氯测定方法：使用活性氯试条。 测定方法： 一、方法原理&&&&&&在酸性溶液内与碘化钾作用，释放出定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。 2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI 2HI+HOCl = I2+HCl+H2O (或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2) I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6 本法测定值为总，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。 二、仪器 碘量瓶：250―300ml. 三、试剂 1.碘化钾（要求不含游离碘及碘酸钾）。2.（1+5）硫酸溶液。 3.重铬酸钾标准溶液（1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L）:称取1.2259g优级纯重铬酸钾，溶于水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。 4.0.05mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液：称取约12.5g硫代硫酸钠（Na2S2O3?5H2O）,溶于已煮沸放冷的水中，稀释至1000ml。加入0.2g无水碳酸钠及数粒碘化汞，贮于棕色瓶内。 标定：用无分度吸管吸取20.00ml重铬酸钾标准滴定溶液于碘量瓶中，加入50ml水和1g碘化钾，再加5ml（1+5）硫酸溶液。静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠标准滴定至淡黄色时，加入1ml1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失为止，记录用量。 硫代硫酸钠标准溶液浓度按下计算：c×20.00/V 式中，c----重铬酸钾标准溶液浓度（mol/L）；20.00----吸收重铬酸钾标准溶液瓣体积（ml）；V-----待标定硫代硫酸钠溶液用量（ml）。 5. 0.0100mol/L 硫代硫酸钠标准滴定溶液：把已标定的0.05mol/L硫酸钠标准滴定溶液，用煮沸放冷的水稀释5倍。 6. 1%淀粉溶液。 7. 乙酸盐缓冲溶液(PH=4):：称取146g无水乙酸钠溶于水中，加入457ml乙酸，用水稀释至1000 ml. 四、步骤 1.用无分度吸管吸取200ml水样于300ml碘量瓶内，加入0.5g碘化钾和5ml乙酸盐缓冲溶液。 2.自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液至变成淡黄色，加入1ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，记录用量。 计算： 总(Cl2,mg/L)=C×V1×35.46×1000/V 式中：c----硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度（mol/L）；V1----硫代硫酸钠标准滴定溶液用量（ml）；35.46----总余氯（Cl2）摩尔质量（g/mol）。 泵吸式与扩散式气体检测仪的区别 泵吸式与扩散式气体检测仪的工作原理有什么区别，适用范围（地点或环境）有什么不同？ &&&&&&泵吸式顾名思义是仪器配置了一个小型气泵，其工作方式是电源带动气泵对待测区域的气体进行抽气采样，然后将样气送入仪表进行检测。&&&&&&泵吸式的特点是检测速度快，对现对危险的区域可进行远距离测量，维护人员安全，其它和扩散式气体检测仪一样。&&&&& 扩散式顾名思义是被检测区域的气体随着空气的自由流动缓慢的将样气流入仪表进行检测。这种方式受检测环境的影响，如环境温度、风速等。 &&&&& 扩散式特点是成本低。 &&&&& 泵吸式与扩散式的工作原理基本一样，通过仪器的传感器对样气检测然后通过电路放大整理转换成对应的数值显示在屏幕上。可燃性气体常用催化燃烧型传感器，毒性气体常用电化学型传感器。
&&&&& 泵吸式适用于比较特殊的场合哦，如：人不宜进去，或不易进去的坑道，管道，下水道，罐体、密封容器等才气体浓度检测，如有氧气检测，甲烷检测，，硫化氢报警仪，可燃气体报警仪、等气体检测仪器。 关于空气污染指数 国际上通常采用空气(APl)来评价空气质量，它是将一系列的空气质量数据，按统一规定的计量方法处理后，变成一种简洁而易被民众理解和掌握的表达形式。
我国将空气质量划分为五级： (1)API值在0―50范围内时，空气质量为一级，空气质量优： (2)API值为51―100范围时，空气质量为二级，空气质量良： (3)API值为101―200范围时，空气质量为三级，属轻度： (4)API值为201―300范围时，空气质量为四级，属中度污染； (5)API值大于300时，空气质量为五级，属重度污染。
&&&& 空气质量属轻度时，病患者有感觉：空气质量属中度污染时，对敏感体质人群有明显的影响，一般人群中可能出现不适，发生气喘、咳嗽、多痰等症状；空气质量属重度时，健康人群也会出现明显症状，运动耐受力降低，并可能导致提前出现某些疾病。 辐射的简单介绍 电脑，作为一种现代高科技的产物和电器设备，在给人们的生活带来更多便利、高效与欢乐的同时，也存在着一些有害于人类健康的不利因素。 电脑对人类健康的隐患，从辐射类型来看，主要包括电脑在工作时产生和发出的电磁辐射（各种电磁射线和电磁波等）、声（噪音）、光（紫外线、红外线辐射以及可见光等）等多种辐射“污染”。 从根源来看，它们包括CRT显示器辐射源、机箱辐射源以及音箱、打印机、复印机等周边设备辐射源。其中CRT（阴极射线管）显示器的成像原理，决定了它在使用过程中难以完全消除有害辐射。因为它在工作时，其内部的高频电子枪、偏转线圈、高压包以及周边电路，会产生诸如电离辐射（低能X射线）、非电离辐射（低频、高频辐射）、静电电场、光辐射（包括紫外线、红外线辐射和可见光等）等多种射线及电磁波。而液晶显示器则是利用液晶的物理特性，其工作原理与CRT显示器完全不同，天生就是无辐射（可忽略不计）、环保的“健康”型显示器；机箱内部的各种部件，包括高频率、功耗大的CPU，带有内部集成大量晶体管的主芯片的各个板卡，带有高速直流伺服电机的光驱、软驱和硬盘，若干个散热风扇以及电源内部的变压器等等，工作时则会发出低频电磁波等辐射和噪音干扰。另外，外置音箱、复印机等周边设备辐射源也是一个不容忽视的“源头”。 从危害程度来看，无疑以电磁辐射的危害最大。国内外医学专家的研究表明，长期、过量的电磁辐射会对人体生殖系统、神经系统和免疫系统造成直接伤害，是心血管疾病、糖尿病、癌突变的主要诱因和造成孕妇流产、不育、畸胎等病变的诱发因素，并可直接影响未成年人的身体组织与骨骼的发育，引起视力、记忆力下降和肝脏造血功能下降，严重者可导致视网膜脱落。此外，电磁辐射也对信息安全造成隐患，利用专门的信号接收设备即可将其接收破译，导致信息泄密而造成不必要的损失。过量的电磁辐射还会干扰周围其他电子设备，影响其正常运作而发生电磁兼容性（EMC）问题。 因此，已被世界卫生组织列为继水源、大气、噪声之后的第四大环境污染源，成为危害人类健康的隐形“杀手”，防护电磁辐射已成当务之急。 电磁辐射环境保护管理办法 第一章 总则
　　第一条 为加强环境保护工作的管理，有效地保护环境，保障公众健康，根据《中华人民共和国环境保护法》及有关规定，制定本办法。
　　第二条 本办法所称是指以电磁波形式通过空间传播的能量流，且限于非电离辐射，包括信息传递中的电磁波发射，工业、科学、医疗应用中的电磁辐射，高压送变电中产生的电磁辐射。
　　任何从事前款所列电磁辐射的活动，或进行伴有该电磁辐射的活动的单位和个人，都必须遵守本办法的规定。
　　第三条 县级以上人民政府环境保护行政主管部门对本辖区环境保护工作实施统一监督管理。
　　第四条 从事电磁辐射活动的单位主管部门负责本系统、本行业环境保护工作的监督管理工作。
　　第五条 任何单位和个人对违反本管理办法的行为有权检举和控告。
第二章 监督管理
　　第六条 国务院环境保护行政主管部门负责下列建设项目环境保护申报登记和环境影响报告书的审批，负责对该类项目执行环境保护设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投产使用（以下简称“三同时”制度）的情况进行检查并负责该类项目的竣工验收 　　（一）总功率在200千瓦以上的电视发射塔；
　　（二）总功率在1000千瓦以上的广播台、站； 　　（三）跨省级行政区电磁辐射建设项 　　（四）国家规定的限额以上电磁辐射建设项目。
　　第七条 省、自治区、直辖市（以下简称“省级”） 环境保护行政主管部门负责除第六条规定所列项目以外、豁免水平以上的电磁辐射建设项目和设备的环境保护申报登记和环境影响报告书的审批；负责对该类项目和设备执行环境保护设施“三同时”制度的情况进行检查并负责竣工验收；参与辖区内由国务院环境保护行政主管部门负责的环境影响报告书的审批、环境保护设施“三同时”制度执行情况的检查和项目竣工验收以及项目建成后对环境影响的监督检查；负责辖区内电磁辐射环境保护管理队伍的建设；负责对辖区内因电磁辐射活动造成的环境影响实施监督管理和监督性监测。
　　第八条 市级环境保护行政主管部门根据省级环境保护行政主管部门的委托，可承担第七条所列全部或部分任务及本辖区内电磁辐射项目和设备的监督性监测和日常监督管理。
　　第九条 从事活动的单位主管部门应督促其下属单位遵守国家环境保护规定和标准，加强对所属各单位的电磁辐射环境保护工作的领导，负责电磁辐射建设项目和设备环境影响报告书（表）的预审。
　　第十条 任何单位和个人在从事电磁辐射的活动时，都应当遵守并执行国家环境保护的方针政策、法规、制度和标准，接受环境保护部门对其电磁辐射环境保护工作的监督管理和检查；做好电磁辐射活动污染环境的防治工作。
　　第十一条 从事活动的单位和个人建设或者使用《电磁辐射建设项目和设备名录》（见附件）中所列的电磁辐射建设项目或者设备，必须在建设项目申请立项前或者在购置设备前，按本办法的规定，向有环境影响报告书（表）审批权的环境保护行政主管部门办理环境保护申报登记手续。
　　有审批权的环境保护行政主管部门受理环境保护申报登记后，应当将受理的书面意见在30日内通知从事电磁辐射活动的单位或个人，并将受理意见抄送有关主管部门和项目所在地环境保护行政主管部门。
　　第十二条 有审批权的环境保护行政主管部门应根据申报的电磁辐射建设项目所在地城市发展规划、电磁辐射建设项目和设备的规模及所在区域环境保护要求，对环境保护申报登记作出以下处理意见：
　　（一）对污染严重、工艺设备落后、资源浪费和生态破坏严重的电磁辐射建设项目与设备，禁止建设或者购置；
　　（二）对符合城市发展规划要求、豁免水平以上的电磁辐射建设项目，要求从事电磁辐射活动的单位或个人履行环境影响报告书审批手续；
　　（三）对有关工业、科学、医疗应用中的电磁辐射设备，要求从事电磁辐射活动的单位或个人履行环境影响报告表审批手续。
　　第十三条 省级环境保护行政主管部门根据国家有关电磁辐射防护标准的规定，负责确认电磁辐射建设项目和设备豁免水平。
　　第十四条 本办法施行前，已建成或在建的尚未履行环境保护申报登记手续的电磁辐射建设项目，或者已购置但尚未履行环境保护申报登记手续的电磁辐射设备，凡列入《电磁辐射建设项目和设备名录》中的，都必须补办环境保护申报登记手续。对不符合环境保护标准，污染严重的，要采取补救措施，难以补救的要依法关闭或搬迁。
　　第十五条 按规定必须编制环境影响报告书（表）的，从事电磁辐射活动的单位或个人，必须对电磁辐射活动可能造成的环境影响进行评价，编制环境影响报告书（表），并按规定的程序报相应环境保护行政主管部门审批。
　　电磁辐射环境影响报告书分两个阶段编制。第一阶段编制《可行性阶段环境影响报告书》，必须在建设项目立项前完成。第二阶段编制《实际运行阶段环境影响报告书》，必须在环境保护设施竣工验收前完成。
　　工业、科学、医疗应用中的电磁辐射设备，必须在使用前完成环境影响报告表的编写 　　第十六条 从事电磁辐射活动的单位主管部门应当对环境影响报告书（表） 提出预审意见；有审批权的环境保护行政主管部门在收到环境影响报告书（表） 和主管部门的预审意见之日起180日内，对环境影响报告书（表）提出审批意见或要求，逾期不提出审批意见或要求的，视该环境影响报告书（表）已被批准。 　　凡是已通过环境影响报告书（表）审批的电磁辐射设备，不得擅自改变经批准的功率。确需改变经批准的功率的，应重新编制电磁辐射环境影响报告书（表），并按规定程序报原审批部门重新审批。
　　第十七条 从事电磁辐射环境影响评价的单位，必须持有相应的专业评价资格证书。
　　第十八条 电磁辐射建设项目和设备环境影响报告书（表）确定需要配套建设的防治电磁辐射污染环境的保护设施，必须严格执行环境保护设施“三同时”制度。
　　第十九条 从事电磁辐射活动的单位和个人必须遵守国家有关环境保护设施竣工验收管理的规定，在电磁辐射建设项目和设备正式投入生产和使用前，向原审批环境影响报告书（表）的环境保护行政主管部门提出环境保护设施竣工验收申请，并按规定提交验收申请报告及第十五条要求的两个阶段的环境影响报告书等有关资料。验收合格的，由环境保护行政主管部门批准验收申请报告，并颁发《电磁辐射环境验收合格证》。
　　第二十条 从事电磁辐射活动的单位和个人必须定期检查电磁辐射设备及其环境保护设施的性能，及时发现隐患并及时采取补救措施。
　　在集中使用大型电磁辐射发射设施或高频设备的周围，按环境保护和城市规划要求划定的规划限制区内，不得修建居民住房和幼儿园等敏感建筑。
　　第二十一条 电磁辐射环境监测的主要任务是：
　　（一）对环境中电磁辐射水平进行监测；
　　（二）对污染源进行监督性监测；
　　（三）对环境保护设施竣工验收的各环境保护设施进行监测；
　　（四）为编制电磁辐射环境影响报告书（表）和编写环境质量报告书提供有关监测资料；
　　（五）为征收排污费或处理电磁辐射污染环境案件提供监测数据，进行其他有关电磁辐射环境保护的监测。
　　第二十二条 电磁辐射建设项目的发射设备必须严格按照国家无线电管理委员会批准的频率范围和额定功率运行。
　　工业、科学和医疗中应用的电磁辐射设备，必须满足国家及有关部门颁布的“无线电干扰限值”的要求。
第三章 污染事件处理
　　第二十三条 因发生事故或其他突然性事件，造成或者可能造成电磁辐射污染事故的单位，必须立即采取措施，及时通报可能受到电磁辐射污染危害的单位和居民，并向当地环境保护行政主管部门和有关部门报告，接受调查处理。
　　环保部门收到电磁辐射污染环境的报告后，应当进行调查，依法责令产生电磁辐射的单位采取措施，消除影响。
　　第二十四条 发生电磁辐射污染事件，影响公众的生产或生活质量或对公众健康造成不利影响时，环境保护部门应会同有关部门调查处理。
第四章 奖励与惩罚
　　第二十五条 对有下列情况之一的单位和个人，由环境保护行政主管部门给予表扬和奖励：
　　（一）在电磁辐射环境保护管理工作中有突出贡献的；
　　（二）对严格遵守本管理办法，减少电磁辐射对环境污染有突出贡献的；
　　（三）对研究、开发和推广电磁辐射污染防治技术有突出贡献的。
　　对举报严重违反本管理办法的，经查属实，给予举报者奖励。
　　第二十六条 对违反本办法，有下列行为之一的，由环境保护行政主管部门依照国家有关建设项目环境保护管理的规定，责令其限期改正，并处罚款：
　　（一）不按规定办理环境保护申报登记手续，或在申报登记时弄虚作假的；
　　（二）不按规定进行环境影响评价、编制环境影响报告书（表）的；
　　（三）拒绝环保部门现场检查或在被检查时弄虚作假的。
　　第二十七条 违反本办法规定擅自改变环境影响报告书（表）中所批准的电磁辐射设备的功率的，由审批环境影响报告书（表）的环境保护行政主管部门依法处以1万元以下的罚款，有违法所得的，处违法所得3倍以下的罚款，但最高不超过3万元。
　　第二十八条 违反本办法的规定，电磁辐射建设项目和设备的环境保护设施未建成，或者未经验收合格即投入生产使用的，由批准该建设项目环境影响报告书（表）的环境保护行政主管部门依法责令停止生产或者使用，并处罚款。
　　第二十九条 承担环境影响评价工作的单位，违反国家有关环境影响评价的规定或在评价工作中弄虚作假的，由核发环境影响评价证书的环境保护行政主管部门依照国家有关建设项目环境保护管理的规定，对评价单位没收评价费用或取消其评价资格，并处罚款。
　　第三十条 违反本办法规定，造成电磁辐射污染环境事故的，由省级环境保护行政主管部门处以罚款。有违法所得的，处违法所得3倍以下的罚款，但最高不超过3万元；没有违法所得的，处1万元以下的罚款。
　　造成环境污染危害的，必须依法对直接受到损害的单位或个人赔偿损失。
　　第三十一条 环境保护监督管理人员滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊或泄漏从事电磁辐射活动的单位和个人的技术和业务秘密的，由其所在单位或上级机关给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第五章 附则
　　第三十二条 电磁辐射环境影响报告书（表）的编制、审评，污染源监测和项目的环保设施峻工验收的费用，按国家有关规定执行。
　　第三十三条 本管理办法中豁免水平是指，国务院环境保护行政主管部门对伴有电磁辐射活动规定的免于管理的限值。
室内氨气的产生及危害 在我国北方地区，建造住宅楼、写字楼、宾馆、饭店等的建筑施工中，常人为地在混凝土里添加高碱混凝土膨胀剂和含尿素的混凝土防冻剂等外加剂，以防止混凝土在冬季施工时被冻裂，大大提高了施工进度。这些含有大量氨类物质的外加剂在墙体中随着湿度、温度等环因素的变化而还原成从墙体中缓慢释放出来，造成室内空气中氨浓度的大量增加。 同时室内空气中的氨也可来自室内装饰材料，比如家具涂饰时使用添加剂和增白剂大部分都用水。烫发过程中氨水作为一种中和剂而被洗发店和美容院大量使用。 另外随着人们对氟氯昂类物质破坏臭氧层的认识加深，目前世界范围内已开始禁止使用氟氯昂做为制冷剂。曾一度退出主导制冷剂地位的氨这种已经使用了一个半世纪的制冷剂，又被重新开始利用。这也是一种潜在的污染源。 按毒理学分类，氨属于低毒类化合物。是无色气体，当环境空气中氨达到一定浓度时，才有强烈的刺激气味。人对氨的嗅阈值为0.5～1.0mg/m3。 氨是一种碱性物质，进入人体后可以吸收组织中的水分，溶解度高，对人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用，减弱人体对疾病的抵抗力。氨进入肺泡后易和血红蛋白结合破坏运氧功能。短期内吸入大量的氨可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、头晕、恶心等症状，严重者会出现肺水肿或呼吸窘迫综合症，同时发生呼吸道刺激症状。 美国制造化学师协会规定，允许工作人员在低于100ppm的氨浓度下工作8小时。 噪声测量的标准 为了统一起见，国际上及国内都制定了一些噪声测量的标准，这些标准中不仅规定了噪声测量的方法，也规定了需要使用声级计的技术要求，我们可根据这些标准以便更好的来选择合适的声级计。 1.声学-环境测量 测量方法可按照GB3222-94《声学 环境噪声测量方法》 要求测量值有LA、LAeq、LN（L5，L10，L50，L90，L95）、Ld、Ln ，对仪器精度要求为2型以上积分声级计及环境噪声自动监测仪器，性能符合GB3785《电、声性能及测量方法》的规定。 2.城市环境噪声测量 测量方法可按照GB/T14623-93《城市区域环境噪声测量方法》 要求测量值有LA、LAeq、LN（L10，L50，L90）、Ld、Ln，对仪器精度要求为2型以上积分声级计及环境噪声自动监测仪器，性能符合GB3785《声级计电、声性能及测量方法》的规定。 3.工业企业噪声测量 测量方法可按照GB12349-90《工业企业厂界噪声测量方法》 要求测量值有LA、LAeq，对仪器精度要求为2型以上声级计及环境噪声自动监测仪器，性能符合GB3785《声级计电、声性能及测量方法》的规定。 4.建筑施工场地噪声测量 测量方法可按照GB12524-90《建筑施工场界噪声测量方法》 要求测量值有LAeq，对仪器精度要求为2型以上积分及环境噪声自动监测仪器（动态范围不小于50dB），性能符合GB3785《声级计电、声性能及测量方法》的规定。 5.机动车辆定置噪声测量 测量方法可按照GB/T14365-93《声学 机动车辆定置噪声测量方法》 要求测量值有A计权"快"特性声压级Lp，对仪器精度要求1型或2型声级计，性能符合GB3785《声级计电、声性能及测量方法》的规定。 6.铁路机车车辆辐射噪声测量 测量方法可按照GB/T5111-95《声学 铁路机车车辆辐射噪声测量》 要求测量值有LPAF、还可进行频谱分析测量，对仪器精度要求为2型以上积分声级计及环境噪声自动监测仪器，性能符合 GB3785《声级计电、声性能及测量方法》的规定。 7.内河航道及船舶噪声测量 测量方法可按照GB/T4964-85《内河航道及港口内船舶辐射噪声的测量》 要求测量值有A计权"快"特性声压级Lp，A计权"脉冲"声压级Lp, 对仪器精度要求1型或2型声级计，性能符合GB3785《声级计电、声性能及测量方法》的规定。 8.飞机噪声测量 测量方法可按照GB9661-88《机场周围飞机噪声测量方法》 要求测量值有A计权"快"特性声压级Lp，飞机噪声有效感觉噪声级Lepn, 对仪器精度要求2型以上声级计及环境噪声自动监测仪器，性能符合GB3785《声级计电、声性能及测量方法》的规定。 9．噪声源声功率级测量 测量方法可按照GB/T16538-96《声学 声压法测定噪声源声功率级使用标准声源简易法》 测试仪器使用GB3785中规定的2型或2型以上的声级，用慢挡测量，声级计与传声器之间最好使用延伸电缆或延伸杆。 10.环境振动测量 测量方法可按GB10071-88《城市区域环境振动测量方法》 要求测量VAL、VL、VLZ、VLZN。测量仪器应符合ISO/DP8041-84中规定的用于测量环境振动的仪器 近年来又有人将声级计分为四类，即0型、1型、2型和3型。它们的精度分别为±0.4分贝、±0.7分贝、±1.0分贝和±1.5分贝。 怎样对噪声进行控制 为了防止，我国有关学者提出了一下三条建议：
　　①为了保护人们的听力和身体健康，的允许值在 75~90 分贝。（用噪音计或声级计测量噪声大少） 　　②保障交谈和通讯联络，环境噪音的允许值在 45~60 分贝。 　　③对于睡眠时间建议在 35~50 分贝。（用噪音计或声级计测量噪声大少） 　　我国心理学界认为，控制环境，除了考虑人的因素之外，还须兼顾经济和技术上的可行性。充分的噪音控制，必须考虑源、传音途径、受音者所组成的整个系统。控制噪音的措施可以针对上述三个部分或其中任何一个部分。噪音控制的内容包括： 　　①控制源。降低声源，工业、交通运输业可以选用低噪音的生产设备和改进生产工艺，或者改变噪音源的运动方式（如用阻尼、隔振等措施降低固体发声体的振动）。 　& ②在人耳处减弱。受音者或受音器官的噪音防护，在声源和传播途径上无法采取措施，或采取的声学措施仍不能达到预期效果时，就需要对受音者或受音器官采取防护措施，如长期职业性噪音暴露的工人可以戴耳塞 、耳罩或头盔等护耳器。 ③阻断噪声传播。在传音途径上降低，控制噪音的传播，改变声源已经发出的噪音传播途径，如采用吸音、隔音、音屏障、隔振等措施，以及合理规划城市和建筑布局等。 　　控制在技术上虽然现在已经成熟，但由于现代工业、交通运输业规模很大，要采取噪音控制的企业和场所为数甚多，因此在防止噪音问题上，必须从技术、经济和效果等方面进行综合权衡。当然，具体问题应当具体分析。在控制室外、设计室、车间或职工长期工作的地方，噪音的强度要低；库房或少有人去车间或空旷地方，噪音稍高一些也是可以的。总之，对待不同时间、不同地点、不同性质与不同持续时间的噪音，应有一定的区别。 二氧化硫检测仪
]&&[转载请注明来源：] & &&& CPR-B型系列气体检测仪采用进口原装安培型电化学传感器，通常由浸没在电解液中的三个电极构成。工作电极是用具有催化活性的金属，将其涂覆在透气但憎水的膜上做成。被测量气体经扩散透过多孔的膜，在其上进行电化学氧化或还原反应，其反应的性质依工作电极的热力学电位和分析气体的电化学（氧化或还原）性质而定。电化学反应中参加反应的电子流入（还原）或流出（氧化）工作电极。工作电极的工作信号经运放U2放大成为仪器的输出信号。电路同时保持工作电极的电压使之处于其偏压VBIAS之值。基准电极则为电解液中的工作电极提供一个稳定的电位.基准电极电位与VBIAS比较后，在运放U1输出电压信号，其大小正好是产生一个与工作电极相等相反的电流信号。同时电路使工作电极与参比电极间保持恒定的电位差.测量电极只是一个完整的电化学传感器所需要的第二电极，其主要作用是允许电子进入或流出。 技术参数： 量程范围: 0-100ppm 分辨率: 1ppm报警设定值: 可调显示方式: 31/2LCD 示值误差: ±5%F.S重量: 0.185KG对应浓度: 0-300mg/m3 报警点: --重复性: ±2%响应时间: ≤60S电源: 9V碱性电池外形尺寸: 128×62×28mm 1 介绍 1.1 理化性质无色气体。有强烈刺激性气味。分子式 S-O2。分子量 64.07。相对密度2.264(0℃)。熔点-72.7℃。沸点-10℃。蒸气压 338.32kPa(2538mmHg 21.11℃)。在338.32kPa水中溶解度8.5%(25℃)。易溶于甲醇和乙醇；溶于硫酸、乙酸、氯仿和*等。潮湿时, 对金属有腐蚀作用。不能与下列物质共存: 卤素或卤素相互间形成化合物、硝酸锂、金属乙炔化物、金属氧化物、金属、氯酸钾、氢化钠。 1.2 接触机会燃烧含硫燃料、熔炼硫化矿石、烧制硫磺、制造硫酸和亚硫酸、硫化 橡胶、制冷、漂白、消毒、熏蒸杀虫、镁冶炼、石油精炼、某些有机合成等作业工人和有关人员皆有可能接触。另外，它是常见的工业废气及大气污染的成分。 1.3标准 车间空气卫生标准：中国 MAC 15mg/m^3; 美国 ACGIH TLV-TWA 5.2mg/m^3，STEL 13mg/m^3;
2 2.1 用 途 主要用于煤矿、冶金、化工、液化气站等行业检测有害气体浓度及其他工作环境中的有害气体。 & 文章出处： & &
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