封口膜的红外光谱研究--《合成树脂及塑料》2018年02期
封口膜的红外光谱研究
【摘要】：采用变温红外光谱技术,分别研究了封口膜(Parafilm)的一维变温红外光谱和二阶导数变温红外光谱。研究发现:Parafilm主要存在着甲基的不对称伸缩振动峰、亚甲基的不对称伸缩振动峰、亚甲基的对称伸缩振动峰、亚甲基的变角振动峰(δ_(CH_2))、甲基的不对称变角振动峰(δ_(asCH_3))、甲基的对称变角振动峰、C—C骨架伸缩振动峰和亚甲基的面内摇摆振动峰,最终确定Parafilm的主要结构是聚异丁烯,其临界温度(由结晶转变为无规的温度)为40℃;以Parafilm的δ_(CH_2)和δ_(asCH_3)为对象,进一步研究了相关二维红外光谱;拓展了变温红外光谱技术及二维红外光谱技术在高分子包装材料结构方面的研究范围。
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【分类号】：O657.33;TQ320.721
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来源：DOCIN &责任编辑：王小亮 &
什么是红外光谱问：什么是红外光谱答：当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物...红外光谱、紫外光谱各是做什么的？有什么区别？答：红外光谱：1、研究分子的结构和化学键，2、力常数的测定和分子对称性的判据3、表征和鉴别化学物种的方法。?紫外：1、测定物质的最大吸收波长和吸光度，2、初步确定取代基团的种类，乃至结构。紫外光谱只是一个初步的分析，还要借助其他...影响红外光谱测试的因素有哪些答：1、外部因素：测定时的试样状态、溶剂效应等因素。溶剂效应：溶剂种类不同对谱图也会有影响。溶剂分子能引起溶剂溶质的缔合，改变吸收带的位置及强度。通常，在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率向低波数方向移动。例如：气态时νC=...红外光谱(图2)红外光谱(图7)红外光谱(图9)红外光谱(图11)红外光谱(图14)红外光谱(图16)拉曼光谱与红外光谱的区别和联系答：许多有机分子在可见光区或紫外光区能强烈吸收光子并发出荧光，荧光的散射截面远大于拉曼散射截面，因此往往覆盖了拉曼光谱，导致拉曼光不可见。随着激发光波长的增加，能够激发荧光的物质越来越少。因此市面上的便携式拉曼光谱仪都是使用785nm的...防抓取，学路网提供内容。==========以下对应文字版==========红外光谱的原理答：当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐防抓取，学路网提供内容。红外光谱Bionanotextile 红外光谱具有测定方法简便、迅速、所需 试样量少，得到的信息量大的优点，而且 仪器价格比核磁共振谱和质谱便宜，因此 红外光谱在结构分析中得到广泛的应用。红外光谱与紫外光谱有何区别问：是简答题……答：红外光谱，通常是红外吸收光谱，检测的是分子吸收电磁辐射后引起的振动能级跃迁。分子中的特征官能团的特征振动对应于特定的红外吸收光谱位置。红外光谱一般用微米(防抓取，学路网提供内容。红外光谱主要用于有机和无机物的定性和 定量分析，其应用领域十分广泛：如石油 化工、高聚物(塑料、橡胶、合成纤维)、 纺织、农药、医药、环境监测、矿物甚至 司法鉴定等。红外光谱分析的用途答：红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。已有几种汇集成册的标准防抓取，学路网提供内容。概述 Bionanotextile 鉴定有机物官能团：根据特征吸收峰的位 置和强度可鉴定有机物分子所含的化学键 和官能团，推断化合物属于饱和或不饱和， 是脂肪族还是芳香族,是否含有双键、叁键、 羟基(OH)、氨基(NH、NH )或羰基(C=O)等。傅里叶红外光谱仪干什么用的，可以测哪些参数，都...答：傅里叶红外光谱仪（FT-IR）是分子吸收光谱，不同的官能团，化学键振动或转动，对不同波数的红外光有吸收，据此，可以测定出样品有哪些官能团或化学键存在或变化，用以物质的定性、定量、反应过程等的研究。防抓取，学路网提供内容。推断分子结构：根据存在的化学键和官能 团以及其他结构信息，通过与标准谱图的 对比推断分子结构，进行定性分析。红外光谱定性分析依据是什么答：分子中特征基团吸收不同波段的电磁辐射后表现出特征振动，会在相应的红外波段上对应于的特征吸收峰。以简单的双原子分子为例，根据量子力学原理，两个原子之间的振动能是量子化的，也防抓取，学路网提供内容。红外光谱的功能 Bionanotextile定量分析：红外光谱适用于一些异构体和 特殊体系的定量分析，它们的红外光谱尤 其是指纹区的光谱各有特征，因此可利用 各自特征吸收峰的强度定量。如何分析红外光谱你可以按如下步骤来:(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=F+1+(T-O)/2其中:F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T...防抓取，学路网提供内容。鉴定无机化合物：不要认为红外光谱只能 鉴定有机物，它也是鉴定无机物很好的手 段之一，例如络合物的研究，地矿科学的 研究也普遍采用红外光谱。红外光谱的原理分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁,该处波长的光就被物质吸收。所以,红外光谱法实质...防抓取，学路网提供内容。红外光谱的功能 Bionanotextile红外光区(1) 红外光是一种波长大于可见光的电磁波。红外发射光谱用什么仪器测测量光谱的设备称为光谱仪。由于光谱分布比较宽,不同光谱范围使用不同的光谱仪。有红外线、可见光、紫外线、X光等等不同的光谱仪。防抓取，学路网提供内容。近红外区： 波长范围0.7~2.5 m， cm -1 低能量的电子跃迁及X-H的伸缩与弯曲振 动的倍频与组合频都在此区，与基频相比 强度较弱。红外光谱仪的常用光源是正确答案:A解析:红外光谱仪的光源常用的有能斯特灯和硅碳棒等。荧光激发光源常用汞灯或氚灯。紫外-可见分光光度计的光源,紫外光区通常采用氢灯或氘灯,可见光区采用钨...防抓取，学路网提供内容。相差约两个数量级之多，测定 时需要加大样品的浓度。怎么看红外光谱图?C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱...其吸收带在:cm-1,面外弯曲振动在900~650cm-1.11.腈:腈类的防抓取，学路网提供内容。可用于定性定量 分析 Bionanotextile 红外光区(2) 中红外区 波长范围2.5~25 m，cm -1 分子中原子振动的基频谱带在此区。红外光谱有高手认识这是什么物质吗这里面能确定羟基和羰基,以及确定没有甲基。但是仅凭这幅图就能判断是什么物质,那一定是见过这个图。应该先利用红外光谱分析软件找到几个可能的分子结构,再通过其他...防抓取，学路网提供内容。所谓 基频是分子从基态跃迁到第一激发态的共 振吸收频率。傅里叶红外光谱仪结构示意图及介绍如图:向左转|向右转傅里叶红外光谱仪主要由光源(硅碳棒、高压汞灯)、迈克耳孙(M6E1驯)干涉仪、检测器、计算机和记录仅组成。核心部分为迈克耳孙干涉仪,它将光源来的信.防抓取，学路网提供内容。此区适用于有机化合物的结 构分析和定量分析 远红外区 波长范围25~cm-1 主要是分子骨架弯曲振动及无机化合物重原子间的振动，金属有机化合物、金属络 合物的伸缩和振动等，主要用于研究分子 结构及气体的纯转动光谱。测定苯甲酸的红外光谱还可以用哪些制样方法测定苯甲酸的红外光谱制样方法:1、对于固体样品:压片法、粉末法、薄膜法、糊剂法、溶液法2、对于液体样品:液膜法、溶液法、薄膜法薄膜法主要用于高分子化合物的测...防抓取，学路网提供内容。各类化合物在 远红外区的吸收规律不如中红外区成熟 Bionanotextile 波动的基本关系式 光具有波粒二象性，光是电磁波可用频率和 波长来描述： (1-1)式中：λ―波长(m)； υ―频率(s -1 )或(Hz)； ―光速，310-10 cms -1 光又具有微粒性，光量子的能量为 hC/(1-2) E―光量子的能量(J).h―普朗克常数6.6210 -34 Bionanotextile红外光谱的产生 物质分子运动近似可分为平动、转动、振动和分 子内电子相对于原子核的运动。傅里叶红外光谱仪干什么用的,可以测哪些参数,都有什么意义?傅里叶红外光谱仪(FT-IR)是分子吸收光谱,不同的官能团,化学键振动或转动,对不同波数的红外光有吸收,据此,可以测定出样品有哪些官能团或化学键存在或变化,用以物质的定性...防抓取，学路网提供内容。与产生红外光谱 有关的运动方式是原子的振动和分子的转动。红外光谱定性分析依据是什么而振动能的大小正位于红外区,所以,红外光谱对应于分子的振动。分子中不同的特征基团的振动能级的能量差有区别,所以会吸收不同波段的电磁辐射,因而在光谱上表现出不同...防抓取，学路网提供内容。用红外光照射化合物分子，分子吸收红外光的能 量使其振动能级和转动能级产生跃迁。防抓取，学路网提供内容。分子吸收能量后在振动运动状态发生改变的同时 必然伴随着若干转动能量的变化，故红外光谱亦 称为振-转光谱。我觉得应该是李白第一，露娜第二，貂蝉第三把。李白是新买的，买完了立马配了一个千年之狐，感觉帅炸了，赶紧去秀，我已经预见到我就是下一个剑仙，我仿佛看到了我刷大抢龙拿五杀了，结果――0-5。嗯？我的打开方防抓取，学路网提供内容。只有当外来电磁辐射的能量恰好等于基态与某一 激发态的能量之差时(E=h)，这个能量才能被 分子吸收产生红外光谱，或者说只有当外来电磁 辐射的频率恰好等于从基态跃迁到某一激发态的 频率时，则产生共振吸收――产生红外光谱。猫咪护理的其中一个重要部分就是：给它们喂药。给猫咪喂口服药的难度绝对高于给小孩子喂药，因为猫咪无法理解你在做什么、和你为什么要这样做。你必须要保证让猫咪将药物吃进去而不是吐出来。喂猫吃药的方法一、喂固体药1、用一只手放于猫咪的头上，用大拇指和是指卡在猫咪的犬齿侧面，用手掌抵住猫咪头部的其他部分。2、轻柔的向上倾斜猫咪的头部，令猫的鼻子朝上。3、收紧大拇指和食指，猫咪的嘴巴会张开4、用另一只手拿着药防抓取，学路网提供内容。Bionanotextile 红外光谱的基本概念 谱带的位置：特征频率 各种基团和化学键的特征频率与化学结构有 关，出现的位置是有规律的。感谢邀请回答乡村医生24小时工作，没有星期天，没有节假日，不分白天黑夜，寒冬酷暑，风雨无阻，一如既往，任劳任怨。六、七十年代以来，血吸虫，肝吸虫，疟疾，天花都以扫地出门，多种传染病也得到控制，现在结核防抓取，学路网提供内容。Bionanotextile 基团与化学键的频率范围：
cm -1 X-H 伸缩振动 cm -1 伸缩振动 cm -1 伸缩振动 cm -1 伸缩振动 cm -1 N)变形振动由于不同分子化学结构不同，其能级分布不 同，因此从基态跃迁至激发态所需的能量不 h)，特征频率也不同。第一步，先确定系统是否能识别硬件。方法如下，右键“此电脑”，点击管理，接着按照下面的步骤查看是磁盘驱动器是否有两个，即HDD是否被系统识别。根据你的说法，安装的时候是检测到的，因此推测应该没有问题。第二步，如果能检测，那就是尚未进行格式化，此时应该点击磁盘管理通过系统内置的磁盘管理，对机械硬盘进行分区、格式化即可。希望我的回答能够帮到你，更多数码新资讯及实用知识，欢迎关注：铭u科技防抓取，学路网提供内容。频率范围 Bionanotextile 谱带的强度 红外光谱谱带的强度与跃迁几率成正比。在评价《金星秀》之前，不妨先梳理以下中文电视圈的脱口秀历史：《康熙来了》宣告停播的那一天，互联网上弥漫着一股怀念的情绪：这是台湾地区最好的综艺节目，也是话语电视圈最好的脱口秀节目，就此收官。随着蔡康永防抓取，学路网提供内容。通 常从基态到第一激发态的跃迁几率最大，故 基频峰最强。好的节目有着与生俱来的“群众基因”，《极限挑战》也是如此。第三季节目中，创作团队不仅为群众搭建了舞台，也收获了来自群众的能量：从一线劳动者的平凡奋斗中，你能发现伟大；从每一句质朴的表白中，你会发现崇高防抓取，学路网提供内容。跃迁到其他激发态的几率就较 小，所以倍频是弱峰。技术上都是一样的，两个运营商也是各有所长。移动的便宜但是移动不保证你的速度，也就是2M宽带有可能达到4M的500KB/S也可能会只有1M的120KB/S的速度，移动宽带大多数送话费神马的。电信宽带较贵防抓取，学路网提供内容。而跃迁几率又与分子 的偶极矩有关，极性分子或基团的基频谱带 都是强峰，同核双原子分子没有红外光谱。做人工受孕基本都是有点问题的，所以前期检查不同于一般的婚前检查，这个光检查费就要一万多。据我所知，好几个大城市都是这样的价格，并且几年前跟现在都差不多。如果没什么问题的话那还好，如果男方或女方有问题，防抓取，学路网提供内容。Bionanotextile 所谓简正振动的数目即一个化合物分子的红 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带。《迷你世界》抄袭《Minecraft》是事实，有买《Minecraft》的版权的话，为什么《迷你世界》官方至今没把版权证明拿出来？《迷你世界》的皮肤人设极渣，还收费！艹！那么渣的皮肤也收费！《迷你世界防抓取，学路网提供内容。但实际数目要少于30。兔子肠胃很脆弱的，看你家兔子有多大，一般健康的兔子都会吃东西和喝水的。兔子三个月以前不能喂蔬菜，不然很容易拉肚子而死。三个月后也不能把蔬菜水果当主食。而且兔子当宠物养的话要健康喂养，我头条号里有篇关于防抓取，学路网提供内容。其原因是： 在振动过程中无偶极矩的改变，故无红外活性； 某些振动，如倍频和组合频，增加了简正振动的数目，所以实际数目并不等于3N-6， 多数情况下少于3N-6。博瑞车主，型号2.4舒适。2015年7月提车，厦门2.4上牌第一台，目前2万2前多公里。--------------------------------------------------------防抓取，学路网提供内容。简正振动数目：示例 Bionanotextile 分子振动 双原子分子中原子是通过化学键联结起来的， 可以把两个原子看成是两个小球，把化学键 看作质量可以忽略不计的弹簧。人类是个很有趣的动物，我们的种族性的差异出现时，总会难免的觉得有差别，从而产生一些紧张的心情，例如我们面对自己心仪的对象时，就难免的会紧张。面对社会地位远高于我们的人的时候，我们也会有一些情绪上的波动防抓取，学路网提供内容。它们在平衡 位置附近作简谐振动。　　　　内裤，这个极其隐私的贴身小物件，和健康的关系密不可分。虽然不少人能做到常洗常换内裤，却不了解其使用寿命的长短，尤其是老年人，常常穿烂、变形后才扔。殊不知，一些看不见的健康隐患就这样产生了。　　防抓取，学路网提供内容。双原子分子振动示意图 A―平衡状态；B―伸展状态 Bionanotextile 基团特征频率 根据虎克定律双原子分子的频率公式为： 基团和化学键的特征频率取决于化学键的强 弱和化学键所连接的两个原子的质量。孕妈的备产包里一样必备物品就是产妇卫生巾，它是专门为妊娠后的孕妇所特别准备的，合格的产妇卫生巾能有效的避免感染，保障新妈妈的身体安全。科学解读产妇卫生巾的必要性产妇卫生巾分为L\\M\\S三个型号，对防抓取，学路网提供内容。Bionanotextile 波数()是波长的倒数υ /c，单位为cm -1 ，把双原子分子频率公式(1.3)改写成用 波数表示的式子： 通常所指的基团特征频率实际指的是波数。这个对联久负盛名，还大有来头。据说当时解缙很有才名，有位姓李的尚书不信解缙有那么大学问，他宴请几个权臣显贵作诗，派人叫解缙前来应对，想有意当众奚落他一番。解缙来到李府，只见大门紧闭。家人说主人吩咐要他防抓取，学路网提供内容。波数 Bionanotextile Bionanotextile 多原子分子的振动 多原子分子的振动主要有两种形式： 伸缩振动：沿键轴伸展和收缩，振动时键 长发生变化，键角不变。一、米粉如何冲调？粉的冲调方法并不相同。最好的方法就是按照包装上的指示进行冲调。因为有的米粉是加水加米粉之后先搅拌后静置，有的是先静置后搅拌；而又有些米粉是先加米粉后加水。不同的米粉冲调比例也不一样，防抓取，学路网提供内容。伸缩振动又可分 为对称伸缩( )。最近，三三的车友圈流传着一个段子，说印度人开着摩托车在路上碰到中国人，吵了起来，印度人从摩托车上走下来一个家族的人，中国人一看，从五菱宏光上下来了一个村的人。段子嘛，来源于生活又夸张于生活，五菱宏光能防抓取，学路网提供内容。一般不对称伸缩频率比对称伸缩高。首先应该尊重的就是版权问题。一定要提前向曲词作者打招呼询问，就像人们说的，关键是看个态度。试想，你辛辛苦苦创作出来的作品，不经你得同意，被别人在媒介上传播，你肯定也是不太高兴的。另：下载歌的时候，如果防抓取，学路网提供内容。变形振动：振动时键长不变，键角改变。纵观中国男足和乌兹别克斯坦的历史交锋记录，我们中国队并不占优势。目前国足8战积6分排名垫底，想要获得小组第三名打附加赛的机会可以说是微乎其微。剩下的比赛很可能就是我们常说的荣誉之战了。不过只要有万分之防抓取，学路网提供内容。变形振动又可细分为：剪式振动()；平面 摇摆振动(或r)；非平面摇摆振动()；卷 曲振动(或t) Bionanotextile 亚甲基的伸缩振动和变形振动 Bionanotextile 亚甲基红外吸收 亚甲基(CH )主要有六种基本振动方式，每一种红外活性振动都对应一个吸收峰。黑色食品是指自然颜色相对较深、营养较丰富、具有一定调节人体生理功能的食物，或科学加工而成的一类食品。黑色的食物有很多，无法一一列举。大概分为以下几类：①主食类：黑米、黑麦、黑豆、黑玉米等；②水产品类：黑鱼、泥鳅、乌龟、海参、海带、紫菜等；③禽畜类：乌鸡、黑山羊、黑猪等；④蔬菜类：黑蘑菇、黑木耳、香菇、墨菜、黑蒜、灵芝等；⑤水果类：蓝莓、黑枣、荸荠、桂圆、紫薯、黑葡萄等。还有像酱油、胡椒、黑芝麻等黑防抓取，学路网提供内容。CH 基团的存在不能从单一特征峰来确定，必须考虑 一组相关峰， 主要相关峰是 =2925cm-1 =2850cm-1 (s)，=1470cm -1 (m)，只要当这三个峰同时存 在方能确认CH 的存在。谢谢邀请！1.放不下自由不想结婚，说明心里还未安定下来，总想双腿能够自由奔跑。晚上该去哪去哪，该喝酒喝酒不用担心回来晚而被唠叨。但是自由只是一方面，如果一个男人很爱一个女人，那自由对这个男人来说根本不防抓取，学路网提供内容。从ρ=720cm -1 峰的位置和强度判断相邻CH 基团数目的多少，其非平面摇摆及卷曲振动吸收峰强度较弱，故价值不大。上联：花开花落花无语。下联：潮起潮落潮有声。上联：花开花落花无语。下联：鸟来鸟去鸟有意。上联：花开花落花无语。下联：人来人往人经年。上联：花开花落花无语。下联：风来风去风流泪。上联：花开花落花无语。下防抓取，学路网提供内容。Bionanotextile Mode vibrationCHCl Calculated*CHCl MeasuredCDCl MeasuredC-H stretching 56 C-H bending 2 C-Cl stretching 701 773 737 C-Cl bending 418 671 652 H被D取代后 峰位置发生位移 氯仿和氘代氯仿的红外光谱Bionanotextile 对称伸缩，无红外活性非对称伸缩，2330 cm -1 面外弯曲 面内弯曲 667 cm -1 CO 分子Bionanotextile 对称伸缩3650 cm -1 非对称伸缩 3760 cm -1 剪式弯曲 1595 cm -1 非线性三原子分子 Bionanotextile 官能团的特征吸收频率 cm-1 范围称为官能团特征区，为基团和 化学键的特征频率(基频)，特征区的信息对结构 鉴定是很重要的。出句：谷黄米白饭如雪对句：1.叶碧竹青笋似峰2.瓜绿瓤红籽若墨3.叶碧莲红藕赛霜4.碳黑火红灰似霜（注释：上联典出一个关于对联的故事：杨慎，明代大臣、文学家。明武宗正德六年，杨慎入京会试，高中状元，成为明代四川唯一的状元。杨慎从小就刻苦好学。一天中午，小杨慎路过一所私塾，见先生正用戒尺责打一个学生，便上前询问。先生告诉他说：“今晨我出一下联，要他们对出上联，时过半日，尚未成句，因而一一责罚。”好学的小杨慎向先生请教那下联的内容，先生于是说出了下联：谷黄米白饭如霜。小杨慎本想替他的学生解围，但沉思许久也没有结果，此后，他随时都在想，可是，一直没有找到满意的答案。后来，他随在京城做大学士的父亲杨廷防抓取，学路网提供内容。cm-1 范围称为指纹区，主要是单键伸缩 振动和X-H的变形振动频率。一年一影帝，百年周星驰，我觉得目前来看还没有能够超越他的水平的演员存在，周星驰的出现也有他的历史性，那年代香港电影娱乐爆发，不管是制作速度和投资都比较疯狂，只要你火了一年可以拍十部戏，疯狂的想桥段，因防抓取，学路网提供内容。各种单键的特征峰和X-H变形振动的特征峰互相重叠干扰，因此cm -1 范围内出现的吸收 谱带是不特征的。但它对分子结构的变化十分敏 感，就像人的指纹一样，两个化合物的指纹区光 谱不会完全相同。两个结构相近的化合物特征区 的光谱可能大同小异。但只要结构上有细微的差 异，就会引起指纹区光谱的显著改变。所以指纹 区的信息对结构鉴定也同样重要。Bionanotextile 官能团区 指纹区 >1500 cm -1 <1500 cm -1 含氢官能团伸缩振动 叁键官能团伸缩振动 双键官能团伸缩振动 不含氢的单键伸缩振动 各键的弯曲振动 官能团的特征吸收频率 Bionanotextile cm -1 X-H（X=C, OH cm -1 游离氢键的羟基―3600cm -1 附近，中等强 度的尖峰 形成氢键的羟基―移向低波数，宽而强的吸收 醇、酚：3600cm -1 附近，中等强度的尖峰 羧酸：cm -1 O：3300cm -1 附近 Bionanotextile 不饱和CH 3000cm -1 饱和CH 3000cm -1 CH 2962cm -1 ，反对称伸缩振动 2872 cm -1 ，对称伸缩振动 CH 2926cm -1 ，反对称伸缩振动 2853 cm -1 ，对称伸缩振动 CH Bionanotextile cm -1 前后 中强，尖峰 -NH 双峰=NH 单峰 无吸收峰NH Bionanotextile 叁键、累积双键的伸缩振动 cm-1 ，强度可变 cm -1 cm-1 2300cm-1 附近
cm -1 Bionanotextile 双键的伸缩振动 cm-1 ，最强或次强峰 受与羰基相连的基团影响， 会移向高波数或低波数 cm -1 ，强度可变 Aromatic rings: cm -1 ，特征吸收 cm -1 Bionanotextile 指纹区 C-H的弯曲振动cm -1 CH cm -1 同时有吸收 1375 cm -1 处的吸收分叉，等高 CH 1375cm -1 处的吸收分叉，不等高 CH 1465cm -1 有吸收 -(CH 720cm-1
cm -1 Bionanotextile 单键伸缩振动 cm -1 cm -1 Bionanotextile
cm -1 醇、醚、羧酸、酯醇： cm -1 酚：cm -1 cm -1 ，反对称
cm -1 ，对称 C―ClC―Br cm -1 800~600 cm -1 700~500 cm -1 610~485 cm -1 cm -1 cm -1 Bionanotextile 烯烃双键C-H弯曲振动
cm -1 910-905、995-985cm -1 895-885cm -1 顺RCH=CHR730-650 cm -1 反RCH=CHR980-965 cm -1 C=CHR840-790 cm -1 Bionanotextile910~650 cm -1 770~730 cm -1 单取代苯 710~690 cm -1 双取代苯 770cm-1 830~810 cm -1 810~750 cm -1 710~690 cm -1 5-叁取代苯910~840 cm -1 苯环C-H弯曲振动 Bionanotextile 影响红外光谱频率位移的因素 影响频率位移主要有两方面的因素：外部因 素与内部因素。外部因素：测定条件不同引起的，包括样品的状态、粒度、溶剂、重结晶条件及制样 方法的不同等等都会引起红外光谱的改变。当与标准谱图对照时，注意必须在测定条件 一致的情况下才能比较。内部因素：分子结构差异(取代基效应)引起的，主要包括：诱导效应、共轭效应，场 效应、氢键效应、空间效应及振动的偶合等。Bionanotextile 诱导效应 诱导效应是由于取代基的电负性不同引起吸引或排斥电子的静电作用，引起分子中电子 云分布的变化和键强度的改变，因而改变了 化学键的力常数。吸电子诱导往往引起特征 频率往高波数位移，给电子诱导则使特征频 电负性比H大的基团产生吸电子诱导，电负性比H小的基团产生斥电子诱导。Bionanotextile 诱导效应：示例 酰氯结构中C=O基的氧原子有吸电子形成C 的趋势。当吸电子基(-C1)与C=O基邻接时，Cl原子拉电子 减小了C 结构的趋势，使C=O基团双键性增强，故酰氯 Bionanotextile诱导效应 高移也越大。Bionanotextile 共轭效应 共轭效应使基团特征频率往低波数位移。C=O与 C=C共轭时形成了C=C-C=O共轭体系，通过键传递 引起电子云密度平均化的特性就是共轭效应。即使 键长平均化，双键特性减弱导致 数位移。如共轭酮与非共轭酮的比较：Bionanotextile 共轭效应与诱导效应 通常共轭效应与诱导效应是同时存在的，只 是一种效应占主导而已。Bionanotextile 场效应 也称偶极场效应 场效应会引起基团特征频率往高波数位移。诱导和共轭效应都是通过化学键起作用的。场效应是分子内相互作用的两部分通过空 间传递的电子作用，只有相互靠得很近的 偶极子之间才能产生偶极场效应。Bionanotextile 场效应：示例 其原因是C-Br键在横键上，在竖键上会受到4-位上 甲基的空间位阻而不稳定(它不能在竖键上)。这样 C=O两个偶极子之间发生了排斥作用，排斥的结果使C=O键缩短，双键性增强， 值增高。Bionanotextile 氢键效应 氢键效应使伸缩振动频率往低波数位移，使变形振动频率往高波数位移。分子间氢键： NH2(游离)：cm -1 缔合时低移约 100cm -1 (游离伯酰胺)：1690cm-1 ，缔合时低移 到1650cm -1 NH2(游离伯酰胺)：cm -1 ，缔合 时高移至cm -1 Bionanotextile氢键效应 不同种分子的分子间氢键伸缩振动频率 OH 分子内氢键分子内氢键大多数发生在具有环状结构的相 邻基团之间。邻羟基乙酰苯氢键时呈六元环 状结构， OH Bionanotextile分子中或分子间的基团之间直接的物理相互 作用引起的取代基效应，主要表现为环张力 和空间位阻。环张力――在小环中分子内部固有的张力 是由环的键角决定的，不论是饱和或不饱和 环状化合物都有环张力的影响。环丙烷由于环张力的影响使饱和 CH2 增大至 超过3000cm -1 ，达到3060cm -1 空间位阻――空间位阻的大小与邻近相互作用基团的大小、形状密切相关。空间效应 Bionanotextile 空间位阻 I由于酮羰基与烯基共轭使酮羰基 低移至1663cm -1 ，和在羰基邻位引入了甲基，其空间位阻 使羰基不能与环己烯中的双键共平面，阻碍共轭， 往高波数位移。随着邻位引入的甲基数目的增多，空间位阻增强，C=C与C=O基团的共面性更差， 向高波数位移更多。Bionanotextile 当两个化学键或基团的振动频率相近或相等 且在分子中直接相连或相接近时，一个基团 振动时会引起其他原子的位移，振动不再是 孤立的而是相互偶合的，相互作用使原来的 谱带裂分成双峰，出现对称与不对称两种偶 合振动方式。这称为振动的偶合。1960cm-1 1070cm-1 ，两个 C=C共用一个碳原子，使 1825cm-1 1748cm-1 结构中两个C=O被氧隔开 振动偶合减弱。振动偶合 Bionanotextile振动偶合 振动偶合是随着两个基团或化学键距离的增大而减弱，两个基团相距远时就不发生偶合， 只有一个特征峰。振动偶合的主要类型： 倍频-基频的偶合（费米共振）Bionanotextile 主要化合物(基团)的红外光谱 化合物(基团)的特征频率(实际上是指波数值， 习惯用表示)是红外光谱用以定性的基础。Bionanotextile 饱和烃 (CH 饱和烃的特征频率（CH 3000cm-1 是区分饱和与不饱和C-H伸缩振动频 率的分界线，饱和烃的 CH 小于3000cm -1 =cm-1 Bionanotextile烷烃的特征吸收谱带 Bionanotextile烷烃的特征吸收谱带 Bionanotextile由饱和烃特征频率所得的结构信息 区分饱和与不饱和化合物在小于3000cm -1 (~2900, ~2800cm -1 )有强吸收峰是 饱和烃(CH )的特征。光栅光谱能将CH 的伸缩振动分辨为四个吸收峰 Bionanotextile 由饱和烃特征频率所得的结构信息 提供异构化的信息甲基对称变形振动( )1380cm-1 的裂分提供 了烷烃异构化的信息： 双峰强度比为1:2时表明存在叔丁基。实际上异丙基和偕二甲基往往不易区分， 但可借助骨架振动的频率来区分它们，异丙 基骨架振动频率为cm -1 ，而偕二甲 基骨架振动频率为cm -1 核磁共振谱Bionanotextile 由饱和烃特征频率所得的结构信息 提供碳链长短的信息CH 的相对含量可由cm-1 吸收峰的相对强度来判断。Bionanotextile 由饱和烃特征频率所得的结构信息 提供碳链长短的信息正构的C7、C13、C29烷都有两个甲基，故 1380cm -1 s,CH3)吸收峰的强度相近，而 1460cm -1 亚甲基的 CH2 强度却相差很多，碳 链越长1460cm -1 吸收峰越强。长碳链的存在还可以从 CH 720cm-1 吸收峰 的位置和强度来判断， CH 长低波数位移，趋近于720cm-1 ，且强度随 n增大而增强。Bionanotextile 由饱和烃特征频率所得的结构信息 特征频率的影响当红外光谱图中甲基伸缩振动谱带相对较弱 时应考虑到除结构中甲基很少以外,甲基是否 与羰基相邻接，从而进一步考察它的变形振 动吸收峰是否低移，强度是否增强。Bionanotextile 由饱和烃特征频率所得的结构信息(6) CH 与杂原子相连的影响当CH 对称变形振动谱带1380cm -1 的位置发生明显的改变： 系指质量数、系指电负性 Bionanotextile 由饱和烃特征频率所得的结构信息 与杂原子相连时谱带的位置是由与甲基相连的杂原子的电负性和质量效应决定的。其 规律是：相连杂原子电负性增大则 s,CH3 大，质量增大时s,CH3 值减小： 两个质量相近的元素电负性大者 s,CH3 2.5质量数相近，而S的电负性大，故 P-CH3 =1295cm -1 S-CH3=1310cm -1 两个电负性相同的元素质量大者CH3 35.5Cl 3.0 3.0电负性相同，而Cl的质量大， Cl-CH3=1335cm -1 N-CH3=1425cm -1 当发现s,CH3 值发生改变时，应当考虑到有杂 原子与甲基相邻接。Bionanotextile 确认一个正构的饱和烃必须找到饱和烃的相关峰， 同时峰位和强弱次序必须与标准谱图一致。烷烃：正己烷 Bionanotextile 烯烃 烯烃的特征频率包括：=CH伸缩振动、变形振动和 C=C伸缩振动。=CH2(3080cm -1 =CH(~3030cm -1 w)，乙烯基(- CH=CH )是cm-1 两个吸收峰兼有。烯烃=CH变形振动(弯曲振动)=CH面内弯曲振动是弱峰，无实用价值； =CH面外弯曲振动在cm -1 范围内，根据此 区域内谱带的位置及强度可以进一步确定烯烃的取 代类型及构型(见表l-8)。烯烃C=C伸缩振动频率在cm-1 范围，也有 两个波段，以1660cm -1 为分界线。Bionanotextile 开链烯烃 和=CH面外弯曲振动Bionanotextile 的强度变化很大：具有对称结构的C=C伸缩振动时偶极矩没有改变， 才是红外活性的，不对称性越强，其吸收带也越强。影响 的因素：共轭使 下降约20~30cm-1 键角效应 C=C在环外，随角变小，环张力增大， 增大：C=C在环内，随角变小，环张力增大， 变小Bionanotextile =CH弯曲振动(变形振动) 在cm-1 范围内，根据谱带的位置及强度 可进一步确定烯烃的取代类型及构型。顺式结构740~690cm-1 谱带特征性差，受取代基性 质的影响较大，峰位值是变化的。顺式l,4-聚丁 二烯的=CH面外变形振动谱带还会受顺式含量的 影响。当含量为95％时该谱带在738cm -1 ，当含量 减少到25％时该峰便位移到724cm -1 ，因此在确定 烯烃取代类型时，只有在排除了其他取代类型的 存在后，在740~690cm -1 范围内有吸收才能定为顺 式结构。cm-1 烯烃=CH面外变形振动谱带是特征 的。较恒定，基本上不受共轭影响，但极性取代 基-Cl、-CN、-NO 、-OR、-COOR等会使它发生位移。Bionanotextile 烯烃：1-己烯 Bionanotextile 烯烃：反式-2-己烯 Bionanotextile 叁键化合物 特征频率：CH伸缩振动、CC伸缩振动和CN伸缩振动 CH伸缩振动(CH CH基团伸缩振动频率比=CH和Ar-H基团的伸缩振动频率高，接近于3300cm -1 ，谱带较强 乙炔CH =3287cm -1 乙炔衍生物 CH 在cm -1 氰化氢HCN中 NCH 为3312cm -1 Bionanotextile 叁键化合物 是红外非活性的不对称炔烃，末端CC基 在cm -1 (尖峰) 中间CC基 在cm-1 (尖峰) 影响 的因素：X=Cl时，对 无影响X=OH、Br时， 下降至~2085cm-1 共轭时， 稍有低移，强度增强，共轭效应使 谱带强度增强Bionanotextile 叁键：4-辛炔 Bionanotextile 1-己炔Bionanotextile 叁键化合物 在cm-1 ，芳香腈 为2245cm-1 低移至cm-1 ，通常约低移 30cm -1 ，吸收强度增加； CN基峰形尖锐似针状，比CC谱带更尖， 更强。两个相邻CN基的振动偶合：其 成双峰且强度增强。Bionanotextile 叁键：邻甲苯腈 Bionanotextile 相邻C N基的振动偶合 Bionanotextile 无机络合物中C N基的特征频率 在无机络合物中CN基常作为一种配体，在络合物 晶体(络合物)属于单斜晶体。在晶格中氰基以端氰基存在，当与其他金属络 合时，如与Cu 比桥氰基的值低大约40~60cm-1 2118Cu 210561 Co 216042 Zn 210056 Ni 216648 Bionanotextile 叁键化合物 CN与CC,O=C=N-及Si-H伸缩振动谱带的区别： CN基与CC吸收位置相近，但峰形更尖锐， 强度更大。与异氰酸酯-N=C=O基不对称伸缩振动谱(~2275cm -1 )相近，频率略低，后者是强 宽峰，容易与腈基峰相区别。Si-H在2130cm -1 附近，比 Si-H基在950~800cm-1 还有较强宽的变形振 Bionanotextile叁键化合物 单、双、叁键特征频率的差异：以(2-乙炔基-1-丙烯)为例： CCH3247cm -1 (s)通常在(cm -1 C=CH23067cm -1 (w)通常在3080cm -1 C-CH32941cm -1 (s)正常值为2962cm -1 2088cm-1 (w)通常在(cm -1 1610cm-1 ，正常值在(cm -1 C-C正常值在~1195cm -1 可见：CH C-C以上频率值的低移都是由于共轭所致 Bionanotextile 2-乙炔基-1-丙烯 Bionanotextile 芳烃 芳烃的主要特征谱带有：Ar-H伸缩振动、C=C伸缩振动、Ar-H变形振动(弯曲振动)和 Ar-H变形振动的倍频。Ar-H在cm -1 (w)，与烯烃 =CH 相重叠， 在光栅光谱中 Ar-H 出现在cm -1 中，尖)两个峰，分辨率高的仪器常可观察到1~5个吸收峰。结构对称的1,3,5-三甲基苯的 Ar-H 只有3050 cm -1 一个谱带，因为三个孤立氢是等价的 Bionanotextile 在、cm-1 出现1~4 1580cm-1 (w)是1600cm -1 谱带的一个肩部，只 有当苯环上有取代基时才出现这一对峰，强 度是变化的；1500cm -1 谱带常常比1600cm -1 强；1450cm-1 (s)与甲基不对称变形振动、亚 甲基剪式振动谱带相重叠成宽峰；在苯分子 中cm -1 这一对峰简并成1485cm -1 Bionanotextile芳烃 Ar-H面外变形振动(弯曲振动)在900~650cm -1 范围内非常特征，可凭借它来 判断苯环上基团的取代位置。Bionanotextile 芳烃 Ar-H弯曲振动的倍频和合频区(cm -1 常由2~6个小峰组成，也是苯环取代类型的特征峰，在倍频区谱带的图形比峰位更重要。Bionanotextile Ar-H弯曲振动的倍频和合频区 Bionanotextile 芳烃：乙苯 Bionanotextile 与苯系化合物相似。以2-甲基萘为例，3051cm -1 Ar-H的特征，1601、 1509cm -1 的特征峰，它具有孤立1个H、相邻2个H和相邻4个H的Ar-H面外弯曲振动的特征峰 (849、811和740cm -1 吡啶：伸缩振动有：、cm-1 嘧啶(间二氮苯)：伸缩振动有、1461和 1400cm -1 1,3,5-三嗪：环振动有、cm-1 均四嗪衍生物：特征吸收在cm-1 率值受取代基电负性的影响。稠环和杂芳环化合物的取代位置的确定也和芳环一 样，要根据它们的Ar-H面外变形振动的频率值来确 定。如吡啶具有5个相邻的H原子，相当于单取代苯 的情况，它在750、710cm -1 附近有两个谱带；呋喃 有4个相邻的H原子，相当于苯环邻位二取代的情况， 它在770cm -1 有一个吸收带；-甲基萘出现相当于 1,2-二取代(4个相邻H原子)和1,2,3-三取代(3个相邻H 原子)的综合谱图。Bionanotextile 羟基 羟基的特征频率有：OH伸缩振动、C-O伸缩振动和OH变形振动。羟基(OH)伸缩振动(OH OH~3640cm -1 OH~3630cm -1 OH~3620cm -1 ，都是中强尖峰，酚 OH~3610cm -1 在非极性溶剂极稀的溶液中或分子结构中存在着强的空间位阻时才存在游离羟基谱带。双分子缔合：有链状二聚体和环状二聚体，OH cm-1 范围内是宽峰。Bionanotextile 羟基 多分子缔合：形成链状多聚体，OH 在cm -1 水OH基OH 在3300cm -1 (还在cm -1 出现 结晶水的OH 在cm -1 OH在3710cm -1 。水峰对羟基峰的观 察有干扰。e.氢键对羟基 OH 频率及峰形的影响 OH随氢键作用低移，谱带变宽，分子间氢键随浓度 改变。较稀时游离羟基多，谱带强而尖；浓度增大 时氢键缔合增强，缔合峰增强，峰形变宽。Bionanotextile 不同浓度的乙醇-四氯化碳溶液 非极性溶剂中，乙醇<0.01mol/L时，羟基以游离态存在只有 3640cm -1 一个尖峰；当为0.1mol/L时出现二聚体(3515cm -1 多聚体(3350cm-1 )；浓度增加至1mol/L时游离羟基趋于消失， 基本上以多聚体形式存在，3350cm -1 Bionanotextile羟基：氢键的影响 当-OH与邻位极性基团形成强的分子内氢键时， OH 显著低移甚至与烷基谱带重叠在一起。如1-羟基、 1,4-二羟基、1,5-二羟基和l,8-二羟基蒽醌等，由于 OH基团与邻位羰基形成分子内氢键，使 OH 低移至 cm -1 范围内，不易被检出。Bionanotextile C-O伸缩振动(C-O 脂肪醇C-O 在cm -1 范围内是强宽峰 C-O在cm -1 范围内，也是强宽峰。通常伯醇 C-O 在1050cm -1 、仲醇在1100cm -1 叔醇在1150cm-1 、酚在1200cm -1 。具体数值与 取代情况密切相关。随着C 上取代基数目的增加而频率向低波数位移。-OH变形振动(OH 羟基变形振动有面内变形振动cm-1 和面外变形振动650~250cm -1 。对复杂分子而 言，-OH变形振动谱带对结构分析无实用价值。羟基 Bionanotextile羟基：1-辛醇 Bionanotextile 羟基：苯酚 Bionanotextile 特征吸收：N-H伸缩振动、N-H变形振动和C-N伸缩 振动。(1)N-H伸缩振动( NH2 a,NH23500cm -1 s,NH23400cm -1 体样品，在3200cm-1 处还有一个峰，是-NH 变形振动的倍频峰。仲胺=NH：只有一个吸收带，脂肪仲胺(RNHR’) NH在cm -1 范围内，芳香仲胺(ArNHR) NH3450cm -1 O-H相重叠，可根据峰形和强度来区分它们： 羟基峰强而宽，氨基峰弱且尖，随浓度变化较小。叔胺无N-H键，在cm -1 范围内没有谱带。氨基(1) Bionanotextile 氨基(2) (2)N-H变形振动( NH2 )的面内弯曲振动(NH2 )在cm -1 ，面外弯曲振动在900~650cm -1 仲胺(=NH)变形振动(NH )在cm -1 此峰较弱，不易检出，且在芳胺中又受芳环1580cm -1 峰的干扰难以鉴定。(3)C-N伸缩振动( C-N 脂肪族C-N 在cm -1 ；芳香族 C-N cm-1 。由于芳环与氮原子相连时， 氮原子的孤对电子与芳环共轭，不仅使频率 增高且强度增强。Bionanotextile 伯胺(1)：铵盐 当NH 基团处于某些化学环境时，它的峰位和峰形发生明显改变。生成伯胺盐( 伸缩振动、变形振动的峰位发生了明显的变化。Bionanotextile 氨基：苯胺 Bionanotextile 氨基：苯胺盐酸盐 Bionanotextile 苯胺的光谱中出现典型的伯胺 NH2 的双峰 及一个肩部峰：及3220cm -1 还有NH2 也1620cm -1 基团的NH2 NH2以及 芳C-N伸缩振动 C-N 的谱带消失，而在 ~3000cm -1 处出现NH 谱带所覆盖。出现了2606cm -1 几个中-弱的谱带，和2014cm 的倍、合频，出现cm-1 NH3与苯环 重叠。苯胺和苯胺盐酸盐 Bionanotextile 当NH 基团处于某些化学环境时，它的峰位和峰形发生明显改变： 当NH NH2峰位和峰形改变很显著，其υ NH2 波数位移，在cm-1 范围内出现两个 非常尖锐的谱带。邻-氨基苯酚形成分子内氢键，对-氨基苯酚则 形成分子间的氢键。υ NH2 与苯胺的υ NH2 相比都 向低波数位移，邻- 氨基的低移至cm-1 、对-氨基的低移至cm -1 峰形十分尖锐，强度增大。伯胺(2)：氢键缔合 Bionanotextile 氨基：邻胺基苯酚 Bionanotextile 氨基：对胺基苯酚 Bionanotextile 各种羰基的特征频率都有差异，凡是结构中具有羰 基的化合物红外光谱图中羰基谱带总是强峰。)：通常是在cm-1 范围内。羰基 Bionanotextile 各类羰基伸缩振动分别在较窄的范围内吸收，特征 性很强。但当羰基受到周围化学环境的影响，其 会发生位移，主要是共轭效应、氢键效应、诱导效应和环张力等的影响。共轭效应：共轭时羰基的υ 值往低波数位移如：环己烯基甲基酮υ 1685cm-1 ；乙酰 1687cm-1 ，它们均小于丙酮的1715cm -1 诱导效应：羰基α-位有吸电子基团时，吸电子诱导 效应使 >1715cm-1 苯基酯 乙烯酯也是诱导效应占优势，使 CO基团的双键性增强 c=o升高。影响羰基伸缩振动频率的因素(1) Bionanotextile 影响羰基伸缩振动频率的因素(2) 氢键效应：羰基与羟基形成氢键 往低波数位移。邻位有羟基取代的蒽醌，C=O与-OH基形成分子内 氢键缔合，缔合的 值往低波数位移至~1630cm-1 键角效应(环张力)：在环酮、内酯及内酰胺中随着 键角的变小，环张力增加，羰基峰往高波数位移。七元环酮 1715cm-1 1775cm-1 三元环酮 Bionanotextile相关峰 虽然各类羰基C-O 分别在较窄的波数范围内很特征， 但是仅依靠羰基频率 来鉴定酮、醛、羧酸、酯等化合物是不够的。因为各类羰基由于化学环境的 改变其 C-O 值也发生相应的改变，因此还必须依靠 其他特征吸收---相关峰作为佐证。酮的相关峰：没有较特征的相关峰。C-(CO)-C的 C-C脂肪族的相关峰在1100cm -1 ，常受指纹区其他峰 干扰。大多数芳香酮的该谱带~1300cm -1 ，通常在 1260cm -1 可作为芳酮的佐证。醛的相关峰：在cm -1 是较强的一对峰。它们来自C-H伸缩与变形振动倍频的费米共振峰， 可用于醛类的鉴定。Bionanotextile 相关峰 酯类的相关峰：在cm-1 范围内有两个强 吸收峰，是C-O-C不对称及对称伸缩振动。C-O-C的 不对称伸缩振动谱带较稳定，与酯的类型有关，很 特征：甲酸酯1180cm -1 ，乙酸酯1240cm -1 ，丙酸以上 的酯1190cm -1 ，甲酯1165cm -1 羧酸的相关峰：OH,CH3,CH2 在cm -1 整个 范围的高低不平的宽峰，这组峰最高频率处的谱带 (~3300cm -1 )归属于缔合羟基峰，其他则是合频。C- O伸缩振动与OH变形振动的偶合峰（ C-O ~1420cm-1 (弱)，cm -1 (强)，前者易与 CH2 相重叠。还有羧酸二聚体OH基面外弯曲振动OH 920cm -1 中等强度的特征峰。Bionanotextile 羰基：丁酮 Bionanotextile 羰基：丁醛 Bionanotextile 羰基：己酸 Bionanotextile 羰基：HS-CH -COONaBionanotextile 羰基：丁酸甲酯 Bionanotextile红外分光光度法和红外光谱法是一回事么？急！答：红外分光光度法和红外光谱法本质上是一回事，只是仪器运行原理的区别。红外分光光度法一种是光栅扫描的红外光谱仪，目前使用相对少了。它是利用红外分光镜将检测光（红外光）分成两束，一束作为参考光，一束作为探测光照射样品，再利用光栅和单...拉曼光谱与红外光谱的区别和联系答：许多有机分子在可见光区或紫外光区能强烈吸收光子并发出荧光，荧光的散射截面远大于拉曼散射截面，因此往往覆盖了拉曼光谱，导致拉曼光不可见。随着激发光波长的增加，能够激发荧光的物质越来越少。因此市面上的便携式拉曼光谱仪都是使用785nm的...红外光谱的原理答：当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物...
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