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气象色谱如何能分离开C2/C3/C4的烷烃和烯烃
换了气相色谱工作站后，正常的峰显示为倒峰，如图，求帮助
GC-MS做的指纹图谱如何导入相似度分析软件
气相色谱的几个小问题
气相色谱图分析
气相色谱仪气体怎么个稀释法?
关于气相色谱分析乙烯中微量CO和CO2含量的分析
求助GC的分离条件
GC-MS之前的硅烷化怎么做？
GC-MS主要用来检测哪些物质？
GC-顶空保留时间延后10min是怎么回事
气相色谱定量问题
峰面积减小问题
求助，用过的测试雌激素的安捷伦小瓶，该怎么处理，处理后能再用吗
气相测非甲烷总烃 不出峰
用气质联用仪测定有机组分，样品怎么预处理。求助。
GC-MS的入门教程
GC-7900气相色谱仪通入氮气载气，一加电流曲线就跌至-5
进完大浓度的样品后，小浓度的样品峰面积变小了，有的甚至没有了，这是怎么回事？
气相色谱应该使用什么色谱柱？相关参数怎样设定？
气相色谱变宽 急！！！！
GC-MS的维护知识与注意事项
分析版2014年度4月份活动主题1-- 气相色谱分析专家会诊
峰面积变小是怎么回事？
气象色谱/液相测多糖
GC-MS基础理论知识与简单的维护保养
做气质的时候，过膜的话，需要多大滤径的过滤器
用过气相自动进样器的请进
色谱柱用一段时间柱效降低
气相色谱不出峰
安捷伦气相色谱信噪比的问题
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请问气相色谱甲烷标线怎么做？谢谢
测在FID上的相对校正因子
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经常看到有人报道做色谱时用正己烷或石油醚作溶剂,
气相色谱的玻璃衬管在哪？
气相色谱测定植物乙烯，柱子的问题
峰型为什么这么矮，胖？
气相色谱重现性差
实验室搬迁，气液相是否需要重新校验？
色谱FID检测器甲醇-乙醇相对校正因子
请问“色谱峰的分离度应符合要求”中的要求是指什么？
关于气相色谱保留时间
GC-MS分析内标法定量问题
GCMS归一化法用公式算出来的面积百分数是什么？
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Agilent 工作站
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GC-MS做样品内标加入的时间对结果的影响？
求助！气相色谱分析时样品峰太小怎么办？
安捷伦 样品制备选择指南及应用文集
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安捷伦气质联用测定乙烯的问题
怎样用标准的色谱纯苯系物试剂配制标准液梯度？
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气相化学工作站中打印机配制在哪？
安捷伦现场培训教材————Agilent 7890 / 5975C -GC/MS
气相色谱仪自动进样的故障，求故障原因（点击见详情）
顶空跑气相色谱，同浓度的内标在样品中峰面积远远大于在混标中的峰面积，为什么？
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求助关于Thremo Trace DSQ ii 气质仪器初级问题的求助
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安捷伦的气相色谱仪 7890B或7820A
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求助一个气相色谱分析的问题
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新手请教关于气象色谱出峰的问题，出现平头峰
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顶空-气相跑酒样所得数据不稳定，差别很大超级烦！！！！
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GC-MS测吡啶极其降解产物，怎么前处理，萃取吡啶？特别着急！麻烦大伙儿指导下！
甲酸根可否用GC测
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想打气相色谱，但溶液溶有三氯化铁，怎么办？
气相色谱输出信号150多，这是什么原因？
气相色谱，进样后按开始键的快慢有什么影响呢？
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第一次接手GC/MS,请教个基本问题
GC-MS检出限问题
gc-fid定量可重复性问题
求“神医”诊断这气相是怎么啦
大家好，我想请教关于用气相色谱测氮气N2浓度的事情。
GC-MS定量，但是峰拖尾比较严重
aglient GC用工作站如何优化积分时间？？？？
GC不能测沸点高于290的东西？
求多环芳烃的气质分析问题
请问实验次数越多，精密度RSD越大还是越小？
实验条件没有变化，气相色谱峰面积突然增大，求解答！！
气相色谱分析液化气，部分谱峰分不开，该怎么办？
GC-MS做完样品之后是不是都要用溶剂清洗一下柱子？
气相色谱检测苯系物，而标准溶液溶剂是二硫化碳，顶空进样怎么做？
气相色谱的分离问题
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GC-MS，M=188，M+1=189，两者比例为100:70
气相色谱 跑样品 出现分不开的在基线以上的非目标峰
之前发了ICH看大家都很喜欢，那就再发FDA上来~有用的顶一下吧
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气相色谱进样问题，
GC/MS是不是一定要有标准品才能确定种类？、
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一些简单的理解
请大家指教
分析化学中背景信号、灵敏度的取舍
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气质色谱（安捷伦）直接导出谱图报告与自动积分后导出的谱图报告有差异，咋办？？
气相感觉一直前伸峰很严重（见图），另外每打一针，出峰总面积老是变化
标准曲线每个浓度点进几针
安捷伦1200自动进样，总是not ready。
PE SQ8 气质教程
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GC-MS分析中进样口温度设定问题
求助，甲苯残留检测。。。。
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气相色谱苯系物出峰时间
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求助：气相色谱，同一份样品，顶空进样比直接进样的峰还要多
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气相色谱测挥发性脂肪酸，仪器报警，总显示 not ready！！
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怎么看这个GC的型号啊。。。
气相色谱CC-2014C
Agilent 7890A 气相色谱仪操作指南及故障维护
请问 气相色谱用什么流动相 如何检测 氢气 氧气 氮气 求专业回复
气相色谱百问精编 这本书
气相色谱的检测精度如何确定？
用GCMS进行选择离子监测定量分析，所做的部分标准曲线的截距较大
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各位虫友，急求助GC-MS质谱！
气相色谱测定问题
气谱载气压力变化原因
请问，安捷伦7890A的工作站，可以修改报告的日期么？
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关于气相色谱测CO2，急！！
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求问GC还有GC-MS中高浓度待测物进样的问题
色谱柱老化时出故障
大家做气相，气质，收费多少啊。
GC-MS前处理求助
GC-FID正己烷响应变低
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关于岛津气相纵坐标单位
气象色谱如何同时检测产物中气体和液体
求问，甲醇和乙腈作为GC-MS样品溶剂的问题。
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GC-MS 定量分析乙酸
请问，气相色谱质谱联用仪每次试验大概需要多少样品（液体）？
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气相色谱顶空法做甲苯时为什么出峰大小不稳定
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气相色谱。升温条件不一样，出峰位置会变化吗
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做气相色谱质谱工作，求推荐下好的培训。
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甲醇和苯的分离
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安捷伦 气相7890a
图谱拖尾求助 求可能原因 急急急
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在GC/MS上建立的标准曲线方法去定量未知浓度的样品
气相色谱的气相小瓶在哪里有购买的？？？？
气相色谱7890A，峰面积问题请教，请各位高手多多指教
求助——气相色谱出的峰特别小，可能是氢空气发生器的问题吗？
气相色谱检测残留溶剂
好资料分享08-安捷伦J&W气相色谱柱选择指南
气相色谱方法及其应用（第二版）化学工业出版社
色谱峰出现这样要怎么处理？急急急
气相色谱出峰问题
求问，色谱中，为何样品溶剂不同，出峰时间相同，但是峰面积却差很大？
岛津GC2010气相色谱仪，电脑上输出色谱图和机器上
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产品英文名称：
C11H23COCl
EINECS编号：
用作医药、农药、表面活性剂的中间体和有机合成原料
月桂酰氯(十二酰氯)生产厂家，销售欢迎来电询问该原料价格及销售库存&英文名称：Lauroyl chloride分 子 式：C11H23COCl分 子 量：218.77CAS & 号：112-16-3性 & &状：月桂酰氯为无色或淡黄色透明油状液体，有强烈的剌激性气味。熔点：-17℃ ，沸点：145℃ (2.4KPa) 、135℃(1.46KPa)，密度：0.923，折射率：1.444-1.446，能溶于醚、在水及醇中分解。质量标准：符合Q/HSL 04-2010企业标准：外 & &观：无色发烟液体含 & &量：≥98.0%游 离 氯：≤2.0%用 & &途：月桂酰氯用于合成过氧化十二酰，月桂酰基多缩氨基酸钠。以及用作医药、农药、表面活性剂的中间体和有机合成原料。包 & &装：100kg、200kg塑料桶装。安全防护：参见《月桂酰氯安全技术说明书》。湖北健源化工是湖北名企，为客户利益把关，提供放心产品！绝不生产销售劣质产品，欢迎广大消费者监督!月桂酰氯是我司重点销售品种，质量标准在业内处于领先水平。本公司积累了许多相关行业的优质客户，有专业的售后和技术人员全程跟踪指导，请放心购买。发货时均会附上质检报告单、使用说明书和推荐的用法用量，可提供正规的商业发票。到货方式：德邦物流、EMS、申通、中通、韵达运输均可到达，款到第二天发货，国内2~4天到货。结算方式：款到发货；货款1万元以上可通过德邦物流或者顺丰快递代收，至少预付30%货款.以上是月桂酰氯原料生产、价格、应用和销售代理的详细情况，湖北健源化工是经过国内权威B2B平台盖德化工网认证的金牌供应商，如果您对月桂酰氯的用途，作用，含量，规格，标准，性状，性质，报价，编号，市场行情，市场前景有什么疑问和建议，请联系湖北健源化工！（本产品已加入盖德化工网现货保证计划，请放心购买！）
湖北健源化工有限公司是一家专业致力于精细化工、医药原料及中间体、兽药原料、农药原药的研发，生产，销售为一体的综合化工企业。 湖北健源化工有限公司占地50余亩，现有员工约200名，拥有一批有着10以上的医药研发经验的高级研究人员，市场营销和生产管理人员，其中博士2名，硕士8名、高工7名，80%的员工具有大中专以上学历。公司下设一个工程技术研究中心、二个生产基地。 　　公司具有完善的质量保证体系及安全环保体系，且一贯注重产品的研发，开发。公司立足高起点，注重开发具有国际先进水平的高科技产品，与全国十多家大专院校和科研院建立了良好的协作关系，具有较强的产品研发，技术成果转化能力。公司创办至今，先后已开发并投产了二十多个医药原料及中间体。产品新颖而先进，具有较强的市场竞争力。公司产品内销28个省市，外销欧美，亚太等国家和地区，出口量占总产品的30%以上。 　　 公司具有反应釜50多套，十万级精干包原料生产线和万级洁净区空调净化系统，二级反渗透纯化水系统，配有国外先进水平的气相色谱仪，高效液相色谱仪，紫外分光光度计、十万分之一的电子天平、数显旋光仪等高精密分析仪器和完美的质量保证体系。公司全面实施GMP标准化管理，秉承“质量求生存，科研求发展，诚信经营”的理念，不断开发高科技含量产品，全方位服务精细化工，医药原料和农药原药。愿和国内外的客户建立广泛联系和友好合作。
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发布日期：
&樊巧英1,曹迪迪1,张星星1,杜宣利2,张羽霄2,贺军波1,3,胡志雄1,3,张维农1,3,齐玉堂1
(1.武汉轻工大学食品科学与工程学院，武汉.西安中粮工程研究设计院有限公司，西安710082;
3.农产品加工湖北省协同创新中心，武汉430023)
摘要：建立了1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯和1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯两种位置异构体的高效液相色谱分析方法。最佳色谱分析条件为蒸发光散射检测器（漂移管温度90℃，N2流速2.2L/min），流动相为乙腈-异丙醇(体积比95∶5)，流速1.0mL/min，柱温35℃；最佳色谱条件下，测得0.05～5.00mg/mL质量浓度范围内，1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯的标准曲线方程为Y=1.832X+4.564，线性回归系数R2=0.9988，线性关系良好；该方法具有良好的精密度、准确度与重现性，适合结构脂质等样品中甘油二酯位置异构体定性、定量分析的要求。
关键词：甘油二酯；位置异构体；高效液相色谱-蒸发光散射检测器；优化
中图分类号：TQ646.2;TS225.6文献标识码：A
文章编号:（1-05
Determination of diacylglycerol positional isomers by high performance&
liquid chromatography
FAN Qiaoying1, CAO Didi1, ZHANG Xingxing1, DU Xuanli2, ZHANG Yuxiao2,
HE Junbo1,3, HU Zhixiong1,3, ZHANG Weinong1,3, QI Yutang1
(1.College of Food Science and Engineering, Wuhan Polytechnic University, Wuhan 430023, C&
2.Xi&an COFCO Engineering Research & Design Institute Co., Ltd., Xi&an 710082, C&
3.Hubei Collaborative Innovation Center for Processing of Agricultural Products, Wuhan 430023, China)
Abstract：A HPLC method was developed for the separation of 1-laurin-3-palmitin diacylglycerol and 1-laurin-2-palmitin diacylglycerol. The optimal chromatographic analysis conditions were obtained as follows: evaporative light scattering detection (ELSD) as detector (drift tube temperature 90 ℃ and N2 flow rate 2.2 L/min), mobile phase of acetonitrile-isopropanol (volume ratio 95∶ 5), flow rate 1.0 mL/min, column temperature 35 ℃. Under the optimal chromatographic analysis conditions, the standard curve equation of 1-laurin-3-palmitin diacylglycerol (mass concentration range 0.05-5.00mg/mL) was Y = 1.832X + 4.564 with a good linear regression coefficient (R2=0.998 8). The method showed good reproducibility, precision and accuracy, which was beneficial for the qualitative and quantitative analysis of diacylglycerol positional isomers in structural lipids.
Key words： positio high performance liquid chromatography- evaporative light optimization
甘油二酯（DAG）是一类甘油三酯（TAG）中一个脂肪酸被羟基取代的结构脂质，包括1,3-DAG与l,2-DAG两种异构体。近年来，随着人们对油脂的用途及营养作用越来越关注，结构脂质因其独特的生理作用现已成为研究热点，而1,3-DAG作为一种新型的结构脂质，因其在体内不会蓄积，具有减少内脏脂肪、降低血脂、缓解糖尿病、抑制体重等[1-4]特殊的生理功能而备受瞩目。因此，高纯度1,3-DAG的制备技术显得尤为重要。
通常，在DAG的合成过程中会产生1,3-DAG和1,2-DAG两种同分异构体，为此，必须建立一种对于两种DAG异构体的定性定量分析方法。目前，甘油酯的分析方法主要有薄层色谱法（TLC）[5-6]、高效液相色谱法（HPLC）[7-9]和气相色谱法（GC）[10-12]等。TLC法操作快速简单，但精度不高[13]；而GC法需要在高温条件下程序升温，造成响应值波动大，结果差别较大。相比而言，HPLC法是一种高效、准确的甘油酯分析方法[14]。通常该方法采用的检测器一般有紫外检测器（UV）、示差折光检测器（RI）和蒸发光散射检测器（ELSD）。甘油酯类物质通常在紫外处几乎没有响应，所以一般较少采用UV定量检测油脂天然成分；RI和ELSD都是通用型检测器，适用于无发色基团样品的分析，对各类物质都有响应，但是RI检测器易受环境温度和仪器系统的影响，且不能梯度洗脱，精度较差；而ELSD适用于梯度洗脱，具有更高的灵敏度和稳定性，被广泛用于甘油酯的分析中[15]。本研究通过优化色谱条件，直接分离检测1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯和1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯两种异构体，建立HPLC-ELSD法，为评价1,3-DAG的产品质量和指导1,3-DAG的选择性合成奠定定性和定量分析基础。
1材料与方法
1.1实验材料
1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯标准品（纯度98%）、1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯标准品（纯度98%），瑞典Larodan公司；1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯样品，实验室合成。乙腈、异丙醇均为色谱级，天津市科密欧化学试剂有限公司。
电子分析天平；SK3300LHC型超声波清洗器；XW-80A微型旋涡混合仪；Milli-QIntegral超纯水系统；Waters高效液相色谱仪、2489紫外可见光检测器、2414示差折光检测器、1525二元泵、2707自动进样器、Empower色谱工作站，美国Waters公司；Agilent1260高效液相色谱仪、G1311B四元泵、G1316A柱温箱、Alltech3300型蒸发光散射检测器、OpenLAB色谱工作站、C18色谱柱(250mm&4.6mm,5&m)，美国Agilent公司。
1.2实验方法
1.2.1甘油二酯标准溶液的配制
配制质量浓度为10.0mg/mL的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯、1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯标准溶液，分别将其依次稀释至0.05、0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/mL系列质量浓度。并将0.1mg/mL1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯标准溶液与0.05mg/mL1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯标准溶液混合均匀，作为待分离液，然后运用高效液相色谱进行分离检测。
1.2.2高效液相色谱法的建立
从检测器类型、流动相组成、流速、柱温方面进行优化，建立1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯的高效液相色谱检测方法，并通过高效液相色谱检测方法对1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯和1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯进行定性及定量分析。
1.2.31-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯标准曲线的绘制
将上述系列质量浓度的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯标准溶液，按1.2.2建立的高效液相色谱法进行检测，记录相应峰面积。以峰面积的常用对数值为纵坐标，1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯的质量浓度的常用对数值为横坐标绘制标准曲线。
1.2.4精密度实验
取低、中、高（0.05、0.1、1.0mg/mL）3种不同质量浓度的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯标准溶液，每种分别采取在同天测定5次及连续5d的测定方式进行高效液相色谱检测。根据测得峰面积得出实际样品质量浓度，计算测定结果的相对标准偏差（RSD），用来评价方法的精密度。
1.2.5加标回收率实验
取0.9mL质量浓度分别为0.05、0.1mg/mL的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯样品，向其中分别添加0.1mL质量浓度依次为0（空白对照）、0.05、0.1mg/mL的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯标准溶液，混合均匀。按照优化后的高效液相色谱法进行检测，根据目标峰的峰面积和标准曲线计算实际样品质量浓度，并计算样品加标回收率。
2结果与分析
2.1检测器的选择
通常，高效液相色谱法采用的检测器一般有紫外检测器（UV）、示差折光检测器（RI）和蒸发光散射检测器（ELSD）3种，为了确保所建立高效液相色谱法具有较高的灵敏度，结合现有实验条件，对上述3种检测器作了对比分析，实验结果如图1所示。由图1可以看出，UV作检测器时，甘油二酯的响应值较小，RI作检测器时，峰形对称性较差，出现了拖尾现象，两者均不利于后续分析；ELSD作检测器时，峰形对称性好，柱效及灵敏度较高。因此，选取ELSD作为后续分析时的检测器。
2.2色谱分析条件的优化
2.2.1流动相的选择
在反相色谱分离体系中，流动相的组成一般为水、甲醇、乙腈或者极性有机溶剂的混合液等，由于DAG分子碳链较长，疏水性较强，综合考虑分析效率与分析成本，选择乙腈、异丙醇等常见强洗脱性能的溶剂较佳。本实验控制其他条件不变，流速1.0mL/min，柱温35℃，ELSD漂移管温度90℃，N2流速2.2L/min，选取一定比例的乙腈-异丙醇混合液作为流动相，通过调节异丙醇的比例，考察不同流动相组成对两种异构体的分离效果，结果如图2、表1所示。从图2、表1可以看出，流动相中异丙醇的含量对样品保留时间影响较大，随着流动相中异丙醇含量的升高，样品保留时间不断缩短，其中100%乙腈作流动相时，1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯、1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯的保留时间分别为32.43、35.49min，而体积比70∶30的乙腈-异丙醇作流动相时，其对应的保留时间仅为8.59、8.96min；另外，随着流动相中异丙醇含量的升高，样品分离度和容量因子均随之不断减小，100%乙腈作流动相时，分离度可达2.30；而体积比70∶30的乙腈-异丙醇作流动相时，分离度仅为0.85。因此，从分析效率和分离度等因素综合考虑，选取体积比为95∶5的乙腈-异丙醇作流动相最为合适。
2.2.2流速的选择
流速是影响色谱柱效与分析效率的重要条件，因此有必要对流速进行优化。本实验在固定其他条件不变的情况下，分别选取流速为0.8、0.9、1.0、1.1、1.2mL/min进行检测，比较不同流速条件下的分离效果。结果表明：随着流速增大，目标峰的保留时间逐渐减小，样品分析时间缩短，在流速为0.8、0.9、1.0、1.1、1.2mL/min条件下，对应的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯和1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯的保留时间分别为30.6、27.0、24.1、21.8、19.9min和33.0、29.1、26.1、23.6、21.5min；其峰形逐渐变窄，且两目标峰间距逐渐缩小，但对分离度影响不大，以上流速条件下分离度均大于1.5，能达到基线分离的效果。综合考虑样品分析时间、流动相消耗、柱效等因素，选择最佳流速为1.0mL/min。
2.2.3柱温的选择
在色谱分离中，柱温对分离选择因子&和容量因子k有影响，为了获取最佳的&值与k值，控制柱温在30、35、40、45℃4个水平，考察柱温对分离效果的影响。结果表明，在不同柱温条件下，对两种异构体的分离度的影响不大，但随着柱温的升高，目标峰的保留时间逐渐减小，样品分析时间缩短。考虑到柱温对色谱柱寿命的影响，选取的最佳柱温为35℃。
2.31-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯的标准曲线
将1.2.1所配制的0.05~5.0mg/mL系列质量浓度的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯标准溶液按照1.2.2所建立的优化条件分别进行色谱分析，记录相应色谱峰面积，以1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯的质量浓度（C）的常用对数值为横坐标，峰面积(A)的常用对数值为纵坐标绘制标准曲线如图3所示。由图3可以看出，线性回归方程为Y=1.832X+4.564（R2=0.9988），表明在0.05~5.0mg/mL质量浓度范围内，线性关系良好，灵敏度高，完全满足定量分析要求。
2.4精密度实验
为考察方法的精密度，实验选取低、中、高（0.05、0.1、1.0mg/mL）3种不同质量浓度的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯标准溶液，按照1.2.4方法进行高效液相色谱检测，结果如表2所示。由表2可以看出，同天重复测样的相对标准偏差在1.51%~3.48%范围内，回收率在94.61%~101.52%范围内；连续5d测样的相对标准偏差在1.65%~3.67%范围内，回收率在96.32%~102.50%范围内。表明该方法具有良好的重现性、精密度、准确度。
2.5加标回收率实验
取不同质量浓度（0.05、0.1mg/mL）的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯样品0.9mL，按照1.2.5方法分别添加一定量的1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯标准溶液，混合均匀后，按照优化后的高效液相色谱方法进行检测，根据目标峰的峰面积和标准曲线计算出实际样品质量浓度，并计算出样品加标回收率，结果如表3所示。
由表3可以看出，所有样品的加标回收率均在98.00%~102.22%范围内，相对标准偏差在2.18%~4.25%范围内，表明该方法具有良好的准确性，符合测定要求。
本实验建立了一种1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯与1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯分离检测的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)方法，并优化了检测条件。最佳检测条件为：ELSD为检测器，ELSD漂移管温度90℃，N2流速2.2L/min；流动相为体积比95∶5的乙腈-异丙醇；流速1.0mL/min；柱温35℃。在此条件下1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯的保留时间为26.31min，1-月桂酸-2-棕榈酸甘油二酯保留时间为28.41min。依据优化后的色谱条件，绘制1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯的标准曲线，测得在0.05~5.0mg/mL质量浓度范围内，1-月桂酸-3-棕榈酸甘油二酯的标准曲线方程为Y=1.832X+4.564，线性回归系数R2=0.9988，线性关系良好。该方法重现性好，具有良好的精密度和灵敏度，适用于1,3-DAG的定量及定性分析。
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