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驾考宝典百分百包过 的学员们 还看了下面的考试题元贝驾考2018科目一模拟考试科目一章节练习分章节练习，学习起来更轻松科目一顺序练习按照题库顺序逐题练习，不漏题科目一随机练习打乱题目顺序，检验掌握情况科目一专项练习分专项练习，有的放矢科目一模拟考试考前模拟，做到心中有数元贝驾考2018科目四模拟考试科目四章节练习分章节练习，学习起来更轻松科目四顺序练习按照题库顺序逐题练习，不漏题科目四随机练习打乱题目顺序，检验掌握情况科目四专项练习分专项练习，有的放矢科目四模拟考试考前模拟，做到心中有数剩余时间:&&&未答题&当前题&已答题提交试卷重新出卷您目前在的位置： >
上海锦隆驾校科目三模拟夜间考试操作顺序，百分百过！
    摘要：上海锦隆驾校科目三模拟夜间考试操作顺序，百分百过！ 一、按指纹，听到播报开始考试后，下车绕车一圈(离车身公分) 二、关闭车门，(车门开关有两节，必须完全关闭) 三、糸安全带(卡扣插...
上海锦隆驾校科目三模拟夜间考试操作顺序，百分百过！
一、按指纹，听到播报开始考试后，下车绕车一圈(离车身公分)
二、关闭车门，(车门开关有两节，必须完全关闭)
三、糸安全带(卡扣插到底，避免没插好中途跳出来)
四，挂空档发动车辆(发动后2秒内必须松开启动钥匙，随后系统自动循序播报夜间模拟考试10项，各项8秒内完成动作)
1、开启灯光(打开大灯 近光)
2、通过人行横道线(变光2次 近光)
3、直行通过路口(无需操作 近光)
4、照明不良道路行驶(开远光灯)
5、左转弯通过路口(改为近光 开左转向灯)
6、右转弯通过路(开右转向灯)
7、超车(关右转向灯 变光2次 近光)
8、路边靠边停车(开示宽灯 开危险警告灯)
9、会车(关危险警告灯 开启大灯 近光)
10、通过桥梁急弯、坡道行驶(变光2次 近光)
[完成以上10项后关闭所有灯光，开左转向灯起步，开始实践道路驾驶考试
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药品管理法模拟试题及答案|百分百考试网
药品管理法
　　◆ A型题
　　《中华人民共和国药品管理法》适用于
　　A 所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
　　B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
　　C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人
　　D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
　　E 所有与药有关的单位和个人
　　正确答案：A
　　中药饮片的炮制，必须符合
　　A 县级药品标准
　　B 炮制规定
　　C 制剂规定
　　D 企业药品标准
　　E 一般药品标准
　　正确答案：B
　　目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有
　　A 内、外科室
　　B 护理部和供应部
　　C 药剂科和同位素室
　　D 医务处和中医科
　　E 急症室和检验科
　　正确答案：C
　　对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该
　　A 责令停止生产、经营和使用
　　B 进行用药评价
　　C 按假药或劣药论处
　　D 禁止出口
　　E 撤消其批准文号
　　正确答案：E
　　药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须
　　A 每季度进行健康检查
　　B 每年进行健康检查
　　C 每半年进行健康检查
　　D 每两年进行健康检查
　　E 经常进行健康检查
　　正确答案：B
　　国家卫生行政部门设置的药品监督员是由
　　A 药学技术人员担任
　　B 卫生技术人员担任
　　C 行政管理人员担任
　　D 专业技术人员担任
　　E 工程技术人员担任
　　正确答案：A
　　医疗单位配制的制剂只限于
　　A 在本单位临床和科研使用
　　B 凭处方在市场销售
　　C 在指定的市场销售
　　D 医院之间使用
　　E 集贸市场上销售
　　正确答案：A
　　生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其
　　A 处以正品价格五倍处罚
　　B 从重给予行政处罚
　　C 处以警告，或并处一万元以下处罚
　　D 处以警告，或并处二万元以下处罚
　　E 处以警告，或并处三万元以下处罚
　　正确答案：B
　　擅自销售从国外引种的中药材者，执法部门对其
　　A 处以正品价格五倍处罚
　　B 从重给予行政处罚
　　C 处以警告，或并处五千元以下处罚
　　D 处以警告，或并处一万元以下处罚
　　E 处以警告，或并处三万元以下处罚
　　正确答案：D［医学教 育网 搜集整理］
　　第10题
　　撤消批准文号的药品以
　　A 劣药论处
　　B 责令停产、停止销售
　　C 假药论处
　　D 不得继续使用
　　E 可生产、销售
　　正确答案：C
　　第11题
　　新发现和从国外引种的药材销售必须
　　A 经国家中药管理局批准
　　B 经国家药品监督管理局批准
　　C 经省级卫生行政部门审核批准
　　D 经卫生部批准
　　E 经省中医药局批准
　　正确答案：C
　　第12题
　　药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
　　A 注册商标图案
　　B 注册商标字样
　　C 生产批准文号
　　D 生产日期
　　E 广告审查批准文号
　　正确答案：E
　　第13题
　　以下不属于药品的是
　　A 进口药品
　　B 中药饮片
　　C 卫生材料
　　D 中成药
　　E 血清疫苗
　　正确答案：C
　　第14题
　　以下以假药处理的情况是
　　A 被污染的不能药用的药品
　　B 超过有效期的药品
　　C 试生产期的药品［ 搜集整 理］
　　D 药品成分的含量不符和国家标准规定的药品
　　E 不符和药品标准其他规定的药品
　　正确答案：A
　　◆B型题
　　第15-19题
　　A 产品
　　B 原料
　　C 物料
　　D 辅料
　　E 新药
　　1 我国未生产过的药品
　　2 中间产品和成品称为
　　3 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
　　4 药品生产过程中使用的所用投入物（辅料除外）是
　　5 原料、辅料、中间产品、包装材料和成品
　　正确答案：EADBC
　　第20-24题
　　A 质量验收制度
　　B 质量检验制度
　　C 保管制度
　　D 检查制度
　　E 质量保证制度
　　1 出厂前的药品必须执行
　　2 药品经营单位收购药品必须执行
　　3 药品仓库必须制定和执行
　　4 药品入库和出库必须执行
　　5 医疗单位购进药品必须执行
　　正确答案：BACDA
　　第25-29题
　　A 药品生产企业
　　B 药品经营企业
　　C 两者均需要
　　D 两者均不需要
　　1 必须取得药品生产企业许可证
　　2 必须取得药品经营企业许可证
　　3 必须取得制剂许可证
　　4 必须取得营业执照
　　5 必须遵守《中华人民共和国产品质量法》
　　正确答案：ABDCC
　　第30-34题
　　A 工商行政管理机关
　　B 药品监督管理局
　　C 两者均是
　　D 两者均不是
　　1 药品广告的管理机关
　　2 药品广告的审查机关
　　3 药品广告的经营者
　　4 有权决定药品广告不宜继续宣传的广告
　　5 有权吊销药品宣传批准文号的机关
　　正确答案：ABDCB
　　◆X型题
　　第35题& 我国《药品管理法》立法的基本原则是
　　A 坚持实事求是的原则
　　B 保持相对稳定的原则
　　C 以质量标志为核心的原则
　　D 加强药品的监督管理
　　E 坚持群众路线的原则
　　正确答案：ABE
　　第36题& 制定《药品管理法》的目的是
　　A 加强药品的监督管理
　　B 保证药品质量
　　C 增进药品疗效
　　D 保障人民用药安全
　　E 维护人民身体健康
　　正确答案：ABCDE
　　第37题& 下列必须符合药用要求的是
　　A 药品原料药
　　B 药品辅料
　　C 药品容器
　　D 直接接触药品的包装材料
　　E 直接接触药品的容器
　　正确答案：ABDE
　　第38题& 药品必须符合
　　A 《中华人民共和国药典》
　　B 部颁标准
　　C 地方标准
　　D 行业标准
　　E 企业标准
　　正确答案：ABC
　　第39题& 特殊管理药品规定
　　A 戒毒药品
　　B 麻醉药品
　　C 精神药品
　　D 毒性药品
　　C 放射性药品
　　正确答案：ABCDE
　　第40题& 药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的
　　A 质量
　　B 疗效
　　C 不良反应
　　D 市场行情
　　E 经济效益
　　正确答案：ABC
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