成人基因检测的意义是什么呢？人们为什么要去做这项检测呢？
全部答案（共1个回答）
某种疾病的风险，然后针对风险采取具体的预防措施，避开可能“引爆”易感基因的条件，使携带有遗传易感型人群患疾病的风险大大降低,甚至通过干预幸免疾病发生。
　　2、通过了解发生某种疾病的风险，可以定期做针对性的体检，以便能早发现、早诊断、早治疗 。疾病发现的越早越容易治愈。
　　3、通过疾病易感基因检测，可以避免盲目使用保健品，如有乳腺癌易感基因的女性就不可以大量的...
1、通过基因检测可以预知我们发生某种疾病的风险，然后针对风险采取具体的预防措施，避开可能“引爆”易感基因的条件，使携带有遗传易感型人群患疾病的风险大大降低,甚至通过干预幸免疾病发生。
　　2、通过了解发生某种疾病的风险，可以定期做针对性的体检，以便能早发现、早诊断、早治疗 。疾病发现的越早越容易治愈。
　　3、通过疾病易感基因检测，可以避免盲目使用保健品，如有乳腺癌易感基因的女性就不可以大量的食用人参和当归，避免诱发乳腺癌细胞的增长和苏醒等。
　　4、根据检测结果，可从饮食营养、作息习惯、生活环境、运动方式等多方面进行针对性的健康指导。
以上就是基因检测的意义。希望可以帮上你。
北京基因检测服务中心健康管理专家帮您解答：
简单的说，所谓基因检测，就是取被检测者的口腔粘膜细胞，经提取和扩增基因信息后，通过基因芯片技术或超高通理SNP分型技...
基因测序的目的是卖钱。这个是当然必须存在的，但是价格远没有1000美元这么昂贵。按照他们的期望，预计五年以内一次测序的价格可以降到 RMB左右...
这个解读报告会有专人给你看的，还会针对每个人的基因检测报告作出详尽解读，并能够提供后续的疾-病干预措施、健康管理服务。如果还有不明白的，请和我机构联系。
(1)疾病预防。疾病=内因(遗传基因)+外因(环境因素)。内因是基础，规避外因是手段，健康是目的。通过基因检测和预防性手术，美国乳腺癌发病率下降了70%，结直肠...
你好，基因检测评估肿瘤风险，能帮助人们提前预防疾病，有肿瘤遗传史、 基因检测是非常准的，准确率达到了百分99以上。
答: 白血病不会传染。
白血病是一种造血系统的恶性肿瘤。表现为正常血细胞生成减少，周围血白细胞发生质和量的异常，白细胞及其幼稚细胞（即白血病细胞）在骨髓或其它造血组织...
答: 你这个问题问得不好 哪有问可以吃什么的 又不是什么大病
基本上什么都能吃 只有少部分需要注意的 水果更是没有忌口
饮食方面不是大问题 关键是生活习惯
要注意吃饭...
答: 你好，肝癌晚期可以口服硒维康口嚼片，补充维生素的药物，不影响肝癌的疾病，晚期可以对症治疗。
答: 荨麻疹又称风疙瘩，是一种常见的过敏性皮肤病。
(一)病因和发病
引起荨麻疹的病因很多，但大多数是某些物质引起的过敏反应或血管神经功能障碍所造成的。常见的有关因素...
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这个不是我熟悉的地区2016年国内基因检测公司估值排行榜
本榜单不包括已经上市的达安基因、迪安诊断、金域检验、中源协和等企业的基因检测部分，为非上市企业，综合业务收入、净资产、净利润、融资情况、产品线、市场占有率、知名度等各种因素，按照中国资本市场对于新兴高科技医疗行业估值方式给出，本次只发布估值在10亿人民币以上企业：
　　200亿 博奥生物
博奥生物集团有限公司于日在国务院、发改委领导大力支持下，以清华大学为依托、联合华中科技大学、中国医学科学院、军事医学科学院注册成立。公司注册资本3.765亿元人民币，总部坐落于北京北部，现拥有研发、生产、运营和服务设施已超过10万平方米。到2016年，博奥生物已迅速发展为囊括五大研究院（健康科学研究院、转化医学研究院、工程转化研究院、转化生物信息研究院、健康技术研究院）、五大子公司（北京博奥晶典生物技术有限公司、北京博奥医学检验所有限公司、博奥颐和健康科学技术（北京）有限公司、东莞博奥木华基因科技有限公司、成都博奥新景医学科技有限公司）的集团化运行架构。170亿
华大基因成立于1999年，是全球最大的基因组学研发机构。华大基因以“产学研”一体化的创新发展模式引领基因组学的发展，通过遍布全球的分支机构与产业链各方建立广泛的合作，将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域，推动基因科技成果转化，实现基因科技造福人类。100亿
北京贝瑞和康生物技术股份有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，是致力于应用高通量基因测序技术，为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的研发型生物科技公司，是将基因测序技术实现临床转化的行业领导者。贝瑞和康的研发团队由曾经参与高通量测序仪设计和研发的周代星博士带队，由高通量测序领域和临床基因检测领域内顶尖的实验、研发、生物信息分析专家组成，并与领域内全球知名的研究机构建立了合作关系。贝瑞和康已成为全球领先的高通量测序技术及应用研究中心。公司先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证，2012年12月获得国家高新技术企业认证。50亿
诺禾致源诺禾致源创立于2011年3月，专注于开拓生物学、计算机科学和信息技术在动植物研究以及人类健康领域的应用。公司目前已在亚太地区建成大通量基因测序中心，总部位于北京，在天津和美国设有实验基地，并在香港，美国、英国和新加坡设有子公司或合资公司。其业务主要覆盖科技服务、肿瘤基因检测及遗传检测三大领域，其中科技服务业务在国内市场有较高占有率。
安诺优达安诺优达基因科技（北京）有限公司(以下简称安诺优达)总部位于北京，是中国基因组行业的知名企业，国家高新技术企业、国家发改委首批基因检测技术应用示范中心，北京市发改委“精准医疗与基因工程北京市工程实验室”，拥有博士后科研工作站，所属医学检验所是国家卫计委首批高通量测序临床应用试点单位。公司于2012
年成立，专注于新一代基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用。45亿 拓普基因
广州拓普医疗科技有限公司简称TOP（拓普），TOP（拓普）由熟悉国际医药及生物科技企业运作的管理团队和生物技术领域的知名科学家共同组建。TOP（拓普）专注于将新一代基因组学技术在人类医学和生命科学研究领域的产业化开发和应用，采用先进的4P健康管理（Preventive预防性，Predictive预测性，Personalized个体化，Participatory参与性）服务模式服务于客户。已经形成了包括染色体异常检测、肿瘤个性化用药指导、肿瘤基因检测以及个人全基因组检测在内的领先产品和市场能力。为医学专家提供全面、及时、持续的临床检测和个人健康信息数字化管理，特别是从基因组层面实现对常见疾病的预测、预警、预防和有效个体化诊断与治疗，共同开创中国个性化健康管理与医疗新时代。30亿
泛生子基因，世界领先的精准医疗专家，致力于以覆盖癌症全周期诊疗各个环节（风险评估、早期筛查、分子诊断和术后监测等）的健康管理产品，协助医疗专家、科研机构等，为癌症患者、癌症高危人群及健康人群，提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。目前，泛生子已建成国际先进的多元化分子检测技术平台及生物信息分析平台，成立了美国北卡、中国北京双研发中心，并在北京、上海、杭州建成了总面积超过8,000平米的临床医学检验中心。未来，泛生子将以专业的市场、产品、医学、科研团队、覆盖中国东、南、西、北四各大区的销售网络，以及自身强大的癌症基因组学基础和高效的临床转化能力，竭力服务中国乃至全球的癌症患者。30亿
药明康德集团企业明码生物科技是一家运用基因组数据来帮助人类实现更好的健康和精准医疗的基因组信息公司。我们独有的、一体化的、开放的平台包括：CLIA和CAP认证的基因组学中心；能管理和挖掘更多基因组数据的创新数据库构架；可在线下和云端使用
http://www.dnalover.com/
的、世界领先的基因组解读和发现系统；用户可以以无与伦比的解析度和效率对海量基因组数据进行线上查询、开展合作的领先的DNA数据库网络；应用基因组学知识来优化药物研发流程的专长；以及改善罕见病诊断、肿瘤靶向治疗和人类健康的不断增长的各类检验和筛查。明码（上海）生物科技有限公司在上海、美国马萨诸塞州的坎布里奇和冰岛雷克雅未克设有办事处，服务遍布世界的公司和健康机构、临床医生和研究人员、个人和群体。30亿
燃石医学成立于2014年3月，总部位于北京，其第一家检验所—“广州燃石医学检验所有限公司”坐落于环境优美且富有科研底蕴的广州市国际生物岛上，随后在上海建立了研发中心，总占地面积10000多平方米。燃石医学专注于肿瘤患者个体化治疗指导，以二代测序及医学生物信息学为核心，常规肿瘤分子病理检测为基石，致力于打造肿瘤个体化治疗临床检测服务及科研一站式解决方案。20亿奕真生物
作为全球基因检测领域的革新者，奕真生物面向全球市场提供全基因组检测和有针对性的遗传性癌症及生殖健康基因筛查服务。奕真生物成立于2014年，由来自哈佛大学医学院的教授和遗传学先驱乔治·邱奇
(George Church)
博士和团队共同创立。奕真生物的管理团队拥有十年以上的全基因组测序经验，并曾参加哈佛大学医学院的“个人基因组计划”。2016
年，奕真生物先后被《麻省理工科技评论》杂志评为“2016 年度全球面向消费者基因产品领导企业”，并入选“全球 50 家最聪明的公司”。
20亿 金唯智生物
　　作为全球领先的基因组研究和基因技术应用的生物技术公司，金唯智拥有雄厚的科研技术力量，以优秀的数据质量，帮助全球科研伙伴加快其科学研究与发现。
　　依靠金唯智始终可靠、高品质的数据专利技术，我们的客户处于制药、生物技术和学术机构以及前沿新兴公司甚至是极其复杂项目的尖端。作为一家全方位服务提供商，金唯智提供Sanger测序、基因合成、分子生物学、高通量测序、生物信息学和GLP标准规范服务。
　　15亿 世和基因
　　世和基因是癌症个体化医疗诊断的先行者，2008年末一批在生物医药领域有突出贡献的北美华人科学家开始致力于高通量全景癌症基因测序的研究。世和基因北美总部坐落在加拿大多伦多，中国总部落户于南京，此外世和在美国斯坦福大学设有生物信息学分部。
　　世和基因的核心团队拥有多名专攻癌症的癌症生物学博士和生物信息学博士及具有丰富企业管理及资本市场经验的高级管理人员，成员均来自北美和中国著名高校，如斯坦福大学、多伦多大学、哥伦比亚大学和北京大学等。世和的科学顾问团队由多位国际顶级肿瘤专家组成，包括来自哈佛大学、麻省理工学院、多伦多大学和中国科学院的专家学者。世和已与国内外多所著名医院以合作方式进行临床诊断以及开展转化医学研究。
　　15亿 思路迪
　　公司于2010年成立，总部位于上海浦江高科技园区。基于三大核心技术优势——全球最大的肿瘤原代细胞库平台、二代测序平台和肿瘤大数据平台，我们开展肿瘤预防、诊断和药物研发三大业务。公司共获得若干国内知名风险投资机构累计4轮数亿元人民币资金的注入。
　　秉承“以患者为中心”的理念，思路迪致力于成为大数据引领的肿瘤精准医疗领域的创新型领导者。通过对肿瘤基因组数据，临床诊疗数据、药物研发数据进行挖掘和运用，使我们能够为客户提供更加精准的医学决策，运用到精准医学的预防、诊疗和新药开发中，从而对患者、肿瘤高危人群、医生等群体提供更有价值的产品和服务。
　　15亿 百迈客
　　北京百迈客生物科技有限公司（Biomarker
Technologies），成立于2009年5月，位于首都临空经济区。公司自成立以来，秉承"生物科技创新，服务社会，造福人民"的企业使命，致力于"打造生物科技创新中心，树立生物产业标志企业"的发展愿景，让生物科技更快，更好的提高人类生活质量。
　　百迈客基于高通量测序和生物信息技术的开发与应用，开展科技服务、医学检测、生物云平台等主体业务。经过多年的发展，业务涵盖全国30多个省、市、自治区。
　　15亿 吉因加 北京吉因加科技有限公司以基因科技为核心,从事医学健康领域的科学研究、应用开发和产业服务,
是一家集科研、临床检测和健康服务于一体的基因科技公司京吉因加医学检验所专注于肿瘤基因检测领域，按照国际临床基因检测实验室标准搭建，目前已形成基于高通量基因测序技术与生物信息分析的ctDNA精准检测体系，实现了对肿瘤无创、准确、动态的基因分析，为临床提供精准用药、疗效监测、术后复发监测、风险预测和早期检测等服务。12亿
云健康基因科技（上海）有限公司坐落于上海奉贤生物科技园区，是一家行业内领先的专注为健康和临床研究提供全基因组检测和精准健康医疗解决方案的高科技企业。云健康医疗科技集团建立了全球最先进超高通量全基因测序技术平台HiSeq
Ten，提供从基因检测到健康解决方案，致力于倡导和引领预防医学，精准医疗事业的发展，推进中国健康产业的发展，提升大众的健康生活品质，降低疾病风险。12亿
由美国著名科学家高远教授（约翰霍普金斯大学），张鹍教授（加州大学圣地亚哥分校），刘蕊博士（加州大学圣地亚哥分校）等发起组建。高远教授和张鹍教授，师承美国哈佛大学最具著名的遗传学家、生物工程学家、新一代基因测序技术的奠基人George
Church教授，紧密科研合作十几年，在各自的研究领域里成为学术领头人。张鹍教授在单细胞测序基因组技术，甲基化研究等方面处于国际领先地位。位于中国上海及美国加州圣地亚哥的鹍远基因公司，在单细胞测序、DNA甲基化测序以及生物信息学方面拥有独有的专利技术；公司主要产品服务包括肿瘤诊断及个性化治疗、无创产前诊断等；公司致力于发展精准医疗，努力为病人提供早期、精准的诊疗信息。11亿
　　上海伯豪生物技术有限公司是上海生物芯片有限公司/生物芯片上海国家工程研究中心根据国内外研发外包发展的需要，整合旗下系统化技术平台、商业化服务体系、高素质服务团队等资源成立的致力于研发外包服务公司。
　　上海伯豪生物技术有限公司拥有五大微阵列芯片服务平台（SBC、Affymetrix、Agilent、NimbleGen和Illumina芯片平台），三大第二代测序服务平台（ABI
SOLiD 5500、Illumina Solexa、和Roche 454测序平台）以及ABI定量PCR、ABI
3730测序等验证服务平台。正在为多达18家跨国制药企业（包括排名前10位的跨国制药企业中的8家）和1133家国内科研机构、医院提供基因表达谱、基因分型、比较基因组学、DNA甲基化、miRNA、生物信息分析等技术服务。
　　本榜单涉及的企业为有据可依的，其它可能还有估值超过10亿的企业，单纯以本榜单所涉及企业，估值已经超过800亿，中国整个基因检测行业估值应该已经超过2000亿。未来在行业发展竞争过程中，肯定会有洗牌的过程，胜出的企业最终能否将估值落地，就在于整个行业的市场能够取得超速发展，以及各自的市场占有率。
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肿瘤检测（优康） - 基因检测、营养保健、运动
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基因检测各项指标意义一、肺癌靶标检测及化疗药物:检测指标检测指标意义ALK基因融合阳性可使用CrizontinibVEGFRmRNAVEGFR过表达→血管生成抑制因子,如BevacizumabEGFR突变Exon19缺失,Exon21突变可使用EGFR-TKI药物,T790M突变易耐药KRAS突变突变→西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼易耐药BRAF突变突变→西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼易耐药PTEN表达NSCLC中PTEN在蛋白水平上的表达随NSCLC分化程度的降低、TNM分期增高而降低,对NSCLC的浸润和转移有一定的促进作用,蛋白水平表达越低,恶性度越高,预后越差,可作为判断NSCLC预后的指标之一PIK3CA突变突变→拉帕替尼、曲妥珠单抗易耐药EGFR基因表达过表达→可使用西妥昔单抗,帕尼单抗MET拷贝数扩增-1mRNA低表达-铂类敏感性增加BRCA1mRNA低表达-铂类敏感性增加TYMSmRNA低表达-***尿类敏感性增加TUBB3mRNA低表达-紫杉醇类敏感性增加STMN1mRNA低表达-紫杉醇类敏感性增加RRM1mRNA低表达-吉西他滨敏感性增加TOP2AmRNA低表达-蒽环类不敏感TOP1mRNA高表达-喜树碱类敏感二、胶质瘤靶标检测检测指标提示EGFR突变Exon19缺失,Exon21突变可使用EGFR-TKI药物,T790M突变易耐药KRAS突变突变→西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼易耐药EGFR基因过表达表达升高可使用西妥昔单抗VEGFR2mRNAVEGFR过表达→BevacizumabMGMT启动子***化MGMT基因启动子***化程度越高,使用替莫唑***药物的疗效越好三、直肠癌靶标检测指标提示EGFR突变Exon19缺失,L858R突变→EGFR-TKI药物敏感,T790M突变对EGFR-TKI耐药KRAS突变突变→西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼易耐药BRAF突变突变→西妥昔单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼易耐药CKIT突变Exon9、13、17突变→伊马替尼易耐药;Exon11突变→伊马替尼有效率高VEGFR2表达VEGFR过表达→1mRNA高表达-铂类不敏感性BRCA1mRNA低表达-铂类敏感性增加GSTP1多态性未发生I105V突变,铂类不敏感TYMSmRNA低表达-***尿类敏感性增加MTHFR多态性未发生C667T突变,***尿类敏感性一般TUBB3mRNA低表达-紫杉醇类敏感性增加STMN1mRNA低表达-紫杉醇类敏感性增加RRM1mRNA低表达-吉西他滨敏感性增加TOP2AmRNA低表达-蒽环类不敏感TOP1mRNA低表达-喜树碱不敏感四、胃癌Her2基因过表达----赫赛汀(Herceptin)的使用Her2基因扩增----赫赛汀(Herceptin)的使用EGFR变异检测:TKI类药物西妥昔单抗(Cetuximab)的使用KRAS变异检测:耐药基因检测HERG1表达----瑞格非尼(Regorafenib)的使用MET扩增----ARQ-197(Tivantinib)的使用VEGFR2表达----瑞格非尼(Regorafenib)的使用五、胃肠间质瘤C-KIT基因突变----D816V突变的检测,携带有C-KIT突变的胃间质瘤病人服用伊马替尼(Imatinib格列卫)有显著治疗效果。BRAF基因突变----威罗菲尼(Vemurafenib)的使用VEGFR2表达----瑞格非尼(Regorafenib)的使用PDGFRA表达----伊马替尼(Imatinib格列卫)的使用六、肾癌RAF1突变----索拉非尼(Sorafenib)是一种针对CRAF和野生型以及V600E突变的BRAF的有效抑制剂。CKIT突变、PDGFRA表达、PDGFRB表达----舒尼替尼(Suitinib)通过抑制VEGFR1,VEGFR2和PDGFRbeta的信号来抑制血管生成。发生转移的肾细胞癌存在广泛的的血管分布,Sunitinib已被批准可用于此类肿瘤。mTOR表达----依维莫司(Everolimus)能够阻断mTOR蛋白的功能。口服,每日一次。Everolimus可用于已试用过其他药物(如Sorafenib或Sunitinib)的晚期肾癌。VEGFR2表达----阿西替尼(Ax
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