不知道有没有人用过修美乐（阿达木单抗），希望能帮到别人【牛皮癣吧】_百度贴吧
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不知道有没有人用过修美乐（阿达木单抗），希望能帮到别人收藏
哈喽，我今年28岁，得了牛皮癣快15年了，家族遗传（爷爷）。从14-5岁得了这个病开始，家里人真的是什么办法都用了，大医院、中医、偏方都试过。一开始觉得西医伤肝，就拼命吃中药，泡药浴（超过5年）。我的高中和大学都是在当地上的，为了能方便在家泡药浴占了很大的原因。我相信这个病带给自己和家人的痛苦各位都深有体会，就不多说了。14年开始在国外工作，去了当地几个皮肤医院，医生挺耐心的给我讲这个病的治疗才发现如果治疗和给药得当，其实西药对身体的伤害是很少的，便开始使用药膏。但是因为抗药性的原因，每种药膏都只见效几个月就没用了，何况要一天擦两次，浑身油油的。到后来就单纯的成了身体的保湿油，保证掉皮不出血罢了。16年11月的时候，医生推荐我使用Humira，国内翻译是修美乐。每个月自己在家注射两针。从第二个月开始，我是每天都能看到自己身体变化的，1月底回家见到我爸的时候，他都不相信我可以恢复到正常皮肤！整个人都快哭了！！目前，一切都好，暂时没有副作用。写这个帖子只是分享我的个人经历，希望有人可以试着了解这个药，咨询医生问一下对自己都没有帮助。我今天晚上回家我找出我之前和之后的照片贴上来，而且如果有人有问题的话，尽管留言，我会尽我所能解答。
其实最好的是苏金单抗
这种药品能代购吗
登录百度帐号诺华开展 Cosentyx 与修美乐、阿达木单抗生物类似物头对头研究
1 月 9 日，诺华制药表示，公司 SURPASS 研究已经开始，这是一项 Cosentyx(R) (secukinumab) 与 adalimumab（阿达木单抗）生物类似药物（Sandoz 开发中）头对头对照用于强直性脊柱炎（AS）治疗的临床试验。SURPASS 研究是第一个在 AS 患者中进行的用于评估 Cosentyx 相比阿达木单抗生物类似物优效情况的头对头对照试验。SURPASS 研究目前在招募患者，并在 2017 年 11 月首位患者入组。
诺华公司同时宣布，EXCEED 研究也已经开始，这是将 Cosentyx 与 Humira(R) (adalimumab) 头对头对照用于银屑病关节炎（PsA）治疗的临床试验，患者正在入组。EXCEED 研究是第一个治疗 PsA 患者的大型双盲与 Humira 头对头的临床试验，用于评估 Cosentyx 在 52 周时 ACR 20 指标的优效情况。SURPASS 与 EXCEED 均属于 Cosentyx 大型风湿病临床项目的一部分。
荷兰海尔伦 Zuyderland 医学中心、阿姆斯特丹风湿病学临床免疫中心教授 Robert Landewé博士表示：“EXCEED 及 SURPASS 头对头研究旨在解决重大临床问题，即解决 PsA 及 AS 治疗上的剩余不确定性问题。头对头试验可以提供最可靠的数据，有助于推进临床实践，也是临床决策的关键。在这种情况下，这些数据将增加证据的主体，以强调不同生物药治疗路径的临床获益。”
诺华全球药品开发负责人及首席医学官 Vas Narasimhan 表示：“Cosentyx 的临床疗效和安全性数据都很好，已经在全世界范围内 125000 多名患者的应用中得到了印证。许多患有 PsA 的患者，由于会经受持续的疼痛和疲劳，使其无法享受正常的生活，并且存在长期运动能力丧失的风险，这些病人应该得到最好的治疗。我们希望 EXCEED 与 SURPASS 试验可以为医生和病人的决策提供有价值的答案。”
Cosentyx 是第一个特异性靶向 IL-17A 的生物制剂。IL-17A 是一种促炎性因子，在 PsA 和 AS 中起主导作用，而 PsA 与 AS 属于具有活动能力丧失风险的自身免疫疾病。大约 40% 的 PsA 患者会出现不可逆的关节损伤和永久的身体畸形。对于 AS 患者，骶髂关节的炎症和脊柱的新骨形成与 IL-17A 的水平升高相关，重度病例会进展至不可逆的脊柱融合。
Cosentyx 是首个及唯一一个批准用于 AS、PsA 及牛皮癣治疗的全人源化 IL-17A 单抗，该药已经证明了快速持续的疗效与持续良好的安全性特征。到目前为止，Cosentyx 已经在全世界 12.5 万多名患者中使用。
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核准日期：2010 年02月26 日
修改日期：2010 年07月05 日
2011 年11月30 日
2013 年03月29 日
阿达木单抗注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
警告：严重感染风险。在接受本品治疗的患者中，出现了结核（通常在临床上为播散型或
肺外型），侵袭性真菌感染以及其它机会性感染。有些感染是致命的。对准备接受本品治
疗的患者的潜伏性结核进行抗结核治疗，能降低患者结核激活的风险。但是，那些接受本
品治疗的潜伏性结核感染筛查为阴性的患者，也可能进展为活动性结核。
在开始使用本品进行治疗前以及治疗过程中，需要对患者进行结核风险因素评估，并进行
潜伏性结核感染检测。在开始进行本品治疗前，需要对潜伏性结核感染进行治疗。临床医
师需要对接受本品治疗的患者进行活动性结核体征和症状监测（包括最初的潜伏性结核检
查结果为阴性的患者）。
【药品名称】
通用名称：阿达木单抗注射液
商品名称：修美乐○HUMIRA○
英文名称：Adalimumab Solution for Injection
汉语拼音：Adamu Dankang Zhusheye
活性成分：阿达木单抗，在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化肿瘤坏死因子 α
单克隆抗体。
分 子 量：148，108±8Da
料：甘露醇
柠檬酸一水合物
磷酸二氢钠二水合物
磷酸氢二钠二水合物
聚山梨酯80
本品为预填充于注射器中的澄明液体。
【适应 证】
类风湿关节炎
本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗：
? 对改善病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类
风湿关节炎患者。
本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展 （X
线显示），并且可以改
善身体机能。
强直性脊柱炎
用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。
40mg/0.8ml
【用法用量】
本品的治疗应在具有类风湿关节炎、强直性脊柱炎诊断和治疗经验的专科医生的指导
监控下进行。
对于那些治疗医师认为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射
技术培训后, 可以自行注射给药。
类风湿关节炎
对于患有类风湿关节炎的成人患者，建议用量为 40mg
阿达木单抗，每两周皮下注射
单剂量给药。本品治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。
在本品的疗程中，可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物、非甾体类抗炎药或者镇
痛药。有关与甲氨蝶呤以外的其它改善病情抗风湿药（DMARDs ）联合使用的情况，请参
见【注意事项】和【药理毒理】部分。
在单一药物治疗时，如某些患者出现治疗效果下降，可以将用药剂量增加为每周注射
40mg 阿达木单抗以改善疗效。
如果在手术前或发生严重的感染，可能需要中断给药。
已有数据表明间隔70 天或更长时间后再次使用本品，都会达到与中断给药之前相同程
度的临床应答与类似的安全性。
强直性脊柱炎
对于患有强直性脊柱炎的成人患者，建议用量为40mg 阿达木单抗，每两周皮下注射
单剂量给药。
对于所有上述的适应证，已有数据表明通常在治疗 12 周内可获得临床应答，对在该治
疗期间内未出现临床应答的患者，应谨慎考虑是否继续治疗。
无需进行剂量调整。
肝和/或肾功能不良患者
未在此类患者人群中进行本品研究，尚无剂量建议。
【不良反应】
对 7552 名患者进行了最多长达 60 个月的关键对照和开放研究。这些患者包括：
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修美乐(阿达木单抗注射液)中文说明书
修美乐(阿达木单抗注射液)中文说明书核准日期:2010 年 02月 26日
修改日期:2010 年 07月 05日
2011 年 11月 30日
2013 年 03月 29日
2013年 11月 27日
阿达木单抗注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
警告:严重感染风险。在接受本品治疗的患者中,出现了结核(通常在临床上为播散型或 肺外型),侵袭性真菌感染以及其它机会性感染。有些感染是致命的。对准备接受本品治 疗的患者的潜伏性结核进行抗结核治疗,能降低患者结核激活的风险。但是,那些接受本 品治疗的潜伏性结核感染筛查为阴性的患者,也可能进展为活动性结核。
在开始使用本品进行治疗前以及治疗过程中,需要对患者进行结核风险因素评估,并进行 潜伏性结核感染检测。在开始进行本品治疗前,需要对潜伏性结核感染进行治疗。临床医 师需要对接受本品治疗的患者进行活动性结核体征和症状监测(包括最初的潜伏性结核检 查结果为阴性的患者)。
【药品名称】
通用名称:阿达木单抗注射液
商品名称:修美乐 ○ R HUMIRA ○ R
英文名称:Adalimumab Solution for Injection
汉语拼音:Adamu Dankang Zhusheye
活性成分:阿达木单抗,在中国仓鼠卵巢细胞中表达的重组全人源化肿瘤坏死因子 α单克隆抗体。
分 子 量:148, 108±8Da
辅 料:甘露醇
柠檬酸一水合物
磷酸二氢钠二水合物
磷酸氢二钠二水合物
聚山梨酯 80
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修美乐说明书 10页 1下载券
...修美乐表示,只要病患 早发现、早诊治,把握住“黄金治疗期” ,遵从医嘱持续使用生物制剂,强直性脊柱炎就可 以被有效控制。 修美乐(阿达木单抗)研究数据早前被...说明书中写明为辅助用药 G. 其他(请详细说明) 您认为对于辅助用药的分类,以下...2012年全球销售额阿达木单抗注射液(修美乐) 2012年中国销售额血栓通注射液 (...本文介绍了修美乐具体研制历史以及过程,具体的分子...修美乐说明书 10页 1下载券
修美乐基础介绍 2...修美乐(阿达木单抗注射液... 21页 5下载券
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修美乐（阿达木单抗）安全性怎么样？
我有更好的答案
对修美乐(Humira)研发者、美国生物制药界巨头--艾伯维来说，安全性是打造一款药品的重要基石，而坚持不懈的临床研究试验更是艾伯维对患者做出的安全承诺。在修美乐(Humira)上市前，曾经历了长达16年的临床研究，超过71项临床试验在全球范围内纳入了23000多例疾病患者 中重度类风湿关节炎患者的两项评估就长达10年之久，这也是目前类风湿关节炎疾病领域时间最长的开放标签试验。除了研发方面，修美乐(Humira)在生产方面也死守“严格”底线。每一支修美乐(Humira)的制造都是在封闭式的环境中进行，从开始生产到完成出厂需要长达数月时间。而相比传统药物的50次质检，修美乐(Humira)则需要经过250次以上独立、严格的质检监控，以确保产品的一致性。其后再通过统一的物流技术和人员配置，将修美乐(Humira)安全递送到每一个国家的每一位患者手中。
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