欧盟有机认证标志EN71认证与CE认证有什么区别

欧盟CE认证EN71认证在哪里办里。多少钱要多久
EN71认证是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体,儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛,同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生,因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章,生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令,其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范,从而减少或避免玩具对儿童的伤害。
EN71认证标准
EN71-1:玩具安全-第1部分:物理和机械性能
EN71-2:玩具安全-第2部分:阻燃性能
EN71-3:玩具安全-第3部分:某些元素的转移
EN71-4:玩具安全-第4部分:化学和有关活动用的试验装置
玩具安全-第5部分:化学玩具(试验装置除外)
玩具安全-第6部分:年龄标志的图形表示
EN71-7:指画颜料的要求
EN71-8:供户内和户外家庭娱乐用的摇摆、滑动和类似玩具
EN71-9:玩具中有机化合物通用要求
EN71-10:有机化合物的样品制备和提取
EN71-11:有机化合物的分析方法
&更多详情咨询
已投稿到:
以上网友发言只代表其个人观点,不代表新浪网的观点或立场。ASTM认证和EN71认证有什么不同?
不同的国家对进入本国的产品都会制定符合自身市场的标准和规范.随着儿童玩具市场的迅猛发展,各类玩具由于质量问题给儿童带来的伤害也日益增多,因此各国对本国市场上儿童玩具的检测也日益严格。下面就让我们来了解一下,对于玩具产品,美国和欧洲分别制定了怎样的法规去规范市场生产.
一、ASTM是针对进入美国市场的产品而提出的认证要求:
1.试验方法:对产生试验结果的材料、产品、系统或服务的一个或多个性质、特征或性能进行辨别、测量和评估的一个确定的过程。
2.标准规范:材料、产品、系统或服务满足一套要求的精确说明,也包括如何满足每项要求的确定程序。
3.标准规程:执行一个或多个不产生试验结果的特定操作或功能的确定的过程。
4.标准术语:由术语、术语定义、术语描述、符号说明、缩写等组成的一个文件。
5.标准指南:不推荐特定行动过程的一系列选择或说明。
6.标准分类:按照相同特性将材料、产品、系统或服务系统分组。
二、EN71是欧洲玩具指令:
指令适用于设计用于或预定于14岁以下儿童玩耍的任何产品或材料。
1、EN71通用标准:一般情况下,普通玩具做EN71测试分为以下步骤:
1)、Part 1:机械性物理性测试;
2)、Part 2:易燃性测试;
3)、Part 3:重金属测试;
2、电磁兼容指令测试:EMC指令(89/336/EEC)
对于电动玩具,包括电池驱动玩具及带AC/DC转换电源的玩具。除需进行玩具通用标准EN71测试之外,还需符合电磁兼容相关标准,涉及有:
EMI(电磁辐射) : EN55022,EN55014-1,EN/3
EMS(电磁抗扰度) : EN55014-2,EN50082-1
3、电动玩具安全测试 EN50088: 该标准包括所有电动玩具,还适用于电器结构装置 (Electric Construction Sets)、电器功能玩具(Electric Functional Toys)或电气实验装置(Experimental Sets).但与玩具配套使用的变压器、充电器,则不能当作玩具,必须使用相应的电气安全标准。 EN50088主要检测内容包括:标志和说明,输入功率,温升及非正常操作,电气强度,机械强度,结构,电线、螺丝及元器件,爬电距离和电气间隙,防火、耐热。
4、无线通讯终端指令测试R&TTE指令1999/5/EC。
若为无线电遥控玩具,例如:遥控玩具汽车、轮船、飞机,玩具步话机等等(27MHz/40MHz/49MHz/433MHz/863 MHz/2.4 GHz),还需符合包括: RADIO(RF) + EMC + LVD测试。
关于ASTM认证和EN71认证的不同点,普特思检测(PTSI)就分享到这里,若还想了解更多关于EN71认证的信息,如EN71认证费用是多少?EN71认证检测报告有效期多久?建议您点击或来电咨询。
普特思检测PTSI:CE认证机构专业深圳,提供CE认证、深圳CE认证、手机CE认证、电视CE认证、充电器CE认证、平板电脑CE认证。CE认证费用:;网站:。
责任编辑:
声明:该文观点仅代表作者本人,搜狐号系信息发布平台,搜狐仅提供信息存储空间服务。
今日搜狐热点1688.com,阿里巴巴打造的全球最大的采购批发平台
1688/淘宝会员(仅限会员名)请在此登录
cbulogin.et2Server is OK药品的欧盟GMP认证和CE认证的关系或者说区别_百度知道
药品的欧盟GMP认证和CE认证的关系或者说区别
提示该问题下回答为网友贡献,仅供参考。
我有更好的答案
药品无法申请CE认证。
采纳率:74%
两者没有关系,因此也没有什么区别好说的。GMP是针对药品管理方面的;CE是欧盟的强制认证,药品是无法做CE的。
看你是什么产品喽,要是药品就做GMP,要是医疗器械就做CE
为您推荐:
您可能关注的内容
gmp认证的相关知识
换一换
回答问题,赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。}

我要回帖

更多关于 欧盟ce认证 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信