企业证书解锁申请
关于中国药品电子监管网不再更新的通知
亲爱的中国药品电子监管网用户：
&&&&&&由于2016年相关政策影响及据此公司做出的战略调整，自日起，我公司将不再继续更新中国药品电子监管网系统。
&&&&&&3月1日后，原监管网企业用户仍然可以使用客户端进行监管码申请下载、关联关系激活、入出库单据上传等操作，但本公司不再提供上述服务以外的监管网技术和业务保障性支持。鉴于可预见的政策走向，建议有更多追溯服务使用需求的企业用户尽快自行建设追溯体系或选择第三方追溯专业服务。
中信二十一世纪（中国）科技有限公司
未开通地区可拨打010-
传真：010-
为更好兼容当前主流操作系统，即日起在电子监管网新增、维修、补办数字证书时，发放新版数字证书。 为保证监管用户的工作能够顺利有效进行，特设置一个过渡期，在此期间电子监管网提供新版、旧版数字证书两套入口。如需进行生产、批发企业入网审批请使用旧版数字证书登录，其余功能两套入口完全一致。请对照数字证书照片选择对应的入口。中国药品电子监管码软件 1.0
版本说明软件地址2.0.3查看1.0查看81.7查看2016007 专业版查看3.90查看
中国药品电子监管码查询方法
　　如何查询药品真假(电子监管码的查询)？
　　1.百度搜索(电子监管码)
　　2.点击(首页 中国药品电子监管网)注意：这是国家承认的网站哦。
　　1.输入电子监管码(部分中成药品是没有电子监管码的)2.然后输入您当地的区号以及座机号(当然别的地区的也可以。)3.输入码(最基本的加减乘除哦。)4.点击查询
目前并不是所有的药品都被赋上了药品电子监管码。目前国家已将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、国家基本药物全品种纳入电子监管，并有意向于2015年年底前，在目前国家基本药物等全品种电子监管额基础上，逐步到其他药品制剂，实现药品电子监管的全品种覆盖。最大限度的保障药品在生产、流通、使用各环节的、保障用药安全。
　　1.查询的最终结果将会在这里展示出来。
　　注:药品图片经常变换包装和剂量也在变，所以还是建议以实物为主。
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药品电子监管码软件下载本软件配合普通激光或红外条码扫描枪或无线激光或红外条码扫描枪即可使用（建意使用无线设备）；本软件使用简单，方便，只用输入单号（最后几位数字即可，前缀可输入或选择）；输入单号回车，选择单号即可进行扫描，同时即可查询到该单需扫描商品明细，同时也选择了单位，无需再选择单位；想了解更多关于药品电子监管码软件的内容么？想知道有哪些软件是免费的么？华...
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想问下哦，用流量宝刷流量，淘宝会查吗，会封店吗···
哈哈，我装好了。
中国药品电子监管码软件帮我了很大忙，感谢华军软件园
以前这个中国药品电子监管码软件大小很小，现在居然都已经31MB了
这个版本的中国药品电子监管码软件响应变快了！优化的真不错
中国药品电子监管码软件我用了很久都没问题，大家就放心的使用吧
妈的，找了好久中国药品电子监管码软件都找不到，今天居然在这里发现了！
中国药品电子监管码软件特别难用，操作不方便，大家千万别下。
实在没想到我下载个中国药品电子监管码软件又给我安装了很多其它套餐。。无语
很好用，点个赞
健康医药推荐
3.01 免费版
6.2.1.40081
热门关键词关于药品真假问题，在中国药品电子监管平台上可以查到...
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：关于药品真假问题，在中国药品电子监管平台上可以查到的药品就一定是真的对吗？还有中国药品电子监管码什么时候开始实施的，生产企业开始在药品包装上使用是否有特定时间限制？曾经治疗情况和效果：药品真假问题想得到怎样的帮助：请解答上述问题
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医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：肝内胆汁淤积，胆石病，胃肠疾病
&&已帮助用户：32118
问题分析：一般来说，这种在网站可以查询的药物是正品的，这是中国药品监督的一种方式意见建议：建议您可以去这种网站咨询看看，平时注意观察自己使用的药物的情况
问我以前买的南京正大公司的厄贝沙坦氢氯噻嗪片的盖？
职称：医师
专长：口腔溃疡,慢性咽喉炎,外耳道炎,分泌性中耳炎
&&已帮助用户：23871
病情分析： 你好，这个与国家药品政策改变有关系，不是买到假药。不单单是你买的这个药品存在这个问题，市面上出售的药品有50%以上都存在类似的现象。意见建议：中国药品监督码，以后出售的药品都必须有，可以通过监督码直接查到药品的详细信息，方便消费者。2010年-2011年是药品外包装在更新交换之中，所以会买到包装前后不同的药品，这只是生产批次不同导致的，只要在正规药店购买的药品，都可以放心服用的。希望能帮到你。
问唐欣速康假药啊
专长：心血管疾病和血液疾病
&&已帮助用户：220893
问题分析：如果你的叙述正确唐欣速康假药
问怎样利用国药准字号鉴别药物
职称：医师
专长：肿瘤和脑血管病
&&已帮助用户：158176
你好， 这情况建议你去药品食品网去查一下就可以，
问关于药品包装问题
职称：副主任医师
专长：内科、消化内科
&&已帮助用户：243762
你好·注意看药盒的标签是否有国药准字批号的药物，有的，就是正规药物。可以使用，不论哪里生产。
问中国药品电子监管码被撕掉了，包装盒网址和说明书网址不一样，这个蓝芩口服液是不是真的，价格25元，购
职称：副主任医师
专长：冠心病,心肌梗死,心肌炎,心绞痛,心律失常,高脂血症,高血压,室上性心动过速
&&已帮助用户：4063
指导意见：你好，根据你说的情况是不能确定真假的,需要你到购买地给予咨询的
问没有中国药品电子监管码的是真药吗？
职称：医生会员
专长：蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗阻
&&已帮助用户：209912
指导意见：你好，基本还是可以就近咨询，你一般还是可以正规机构选择，问题不大的。
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药品电子监管码app是中国药品电子监管网唯一指定授权的药品监管应用软件，我们有时小病会自己去药店买药，或者小诊所医生看病取药，就可以通过本应用扫描“中国药品电子监管码”获得最权威的药品信息及药品流向，让您买到放心药，还有其他贴心小功能，提醒您关注健康，方便您的生活。为了更符合用户的使用习惯，“药品管家”V2.1版本对整体界面进行了调整，页面外观更自然，视觉更为舒适；新增并完善多项功能，使用更为方便流畅。新增及完善功能项简介：1.服药提醒：根据设定的时间，提醒用户按时正常服药；2.：对药品查询的结果进行分类，内容更加详细丰富；3.每日小贴士：增加了“更多”功能，用户可查看以往更多的内容并可进行收藏；4.我的收藏：更改了多次重复收藏模式，只保留一次收藏结果；5.我的药箱：增加手动收藏功能，即不用扫描手动输入就可添加药品进行收藏；6.更多：新增“精品推荐”，可推荐更多其他精品软件，更新内容2.1.1新功能： 更新时间： 1.服药提醒：根据设定的时间，提醒用户按时正常服药；2.每日小贴士：增加了“更多”功能，用户可查看以往更多的内容并可进行收藏；3.我的收藏：更改了多次重复收藏模式，只保留一次收藏结果；4.我的药箱：增加手动收藏功能，即不用扫描手动输入就可添加药品进行收藏； &声明：本药品库所提供的有关药品用法用量、不良反应以及注意事项等所有信息，仅供参考与了解，不能代替任何医生的处方和医嘱。如果遇到具体的用药问题，建议到正规医院寻求医生帮助。
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药品查询是当前我国社会监管中的一个重要部分，药品与用户的信息息息相关，而且当前国内市场不法之徒为甚，不顾患者生命安全，肆意制造假药，使用药品查询app系列，只需要扫描或输入条形码的数字，就能准确查询药品的
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药品电子监管码app 2.1.1 安卓版
下载帮助西西破解版软件均来自互联网, 如有侵犯您的版权, 请与我们联系。食药监总局紧急修规：取消电子监管码扫码
09:38:55&&&澎湃新闻网
周六（20日）下午，官网连发两条消息。一条是宣布暂停执行药品电子监管，理由是对《药品经营质量管理规范》（下称药品GSP）有关药品电子监管内容的修订正公开征求意见；另一条就是公开征求对《药品经营质量管理规范》修订的意见。澎湃新闻注意到，食药监总局公布的草案中只有一个修改，那就是将“药品电子监管系统”修改为“药品追溯系统”，并取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。此前，食药监总局因强制推行药品电子监管码，被湖南一药企起诉至法院，由此引发药品电子监管码存废之争。新版药品GSP刚于去年7月施行2月20日，食药监总局在征求意见通告中写道，“在听取部分药品生产企业、药品经营企业、相关行业协会以及专家意见的基础上，食品药品监管总局起草了《药品经营质量管理规范》（修订草案），现向社会公开征求意见”。社会各界可于日前，对修订草案提出意见和建议。就修订的必要性，食药监总局在公布的关于《药品经营质量管理规范》（修订草案）的说明中指出，2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》和2015年总局修订后的《药品经营质量管理规范》中有关药品经营企业执行药品电子监管规定与落实企业追溯主体责任有关要求不符，有必要对现行药品GSP中的相关规定作相应修改完善。说明中介绍，此次修订工作将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，以突出企业自主建设的主体责任，并取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。特药等法规规定的品种另行规定。值得注意的是，药品GSP近3年来已有两次修订。2013年，原卫生部对2000年颁布实施的药品GSP进行了修订，总条数由88条增加至187条，加入了药品电子监管相关条款，提出“企业加印或者加贴中国药品电子监管码”、“进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台”等要求。2015年，食药监总局对原卫生部2013年修订的药品GSP再次修订，并于同年7月1日施行，总条数仍为187条，保留了前述原有关药品电子监管相关条款。此次修订条款内容变化并不大，最大的变化是将药品GSP规范的发布方由卫生部变成了国家食药监总局。公开信息显示，我国从2006年开始实行药品电子监管，起初仅在生产企业和特殊药品、基础药品中施行，通过在药品外包装盒上加印电子监管码来对药品生产、流通、销售全过程实施监管。}