九价疫苗来了，超龄了可以打吗？
复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华 日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗（以下简称HPV疫苗）上市。至此，全球已经上市使用的所有HPV疫苗品种，包括2价、4价、9价HPV疫苗在国内均有供应。公示显示，HPV疫苗是全球首个把癌症作为适应证列入说明书的疫苗。我国批准的九价HPV疫苗由6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型HPV的主要衣壳蛋白组成的病毒样颗粒经高度纯化、混合制成。该疫苗适用于16到26岁的女性，用于预防HPV引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌、生殖器疣、持续感染、癌前病变或不典型病变。对此次批准上市产品或四价HPV疫苗的活性成分或任何辅料成分有超敏反应者禁用；注射此次批准上市产品或四价HPV疫苗后有超敏反应症状者，不应再次接种本品。万众期待的九价HPV价疫苗在内地上市，这意味着大家不用再飞去香港打疫苗。高兴归高兴，但九价HPV疫苗的适用年龄段为16-26岁女性。那么问题来了，女性超过26岁该怎么办？复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华教授指出，美国FDA（美国食品药品监督管理局）和中国CDC（中国疾病预防控制中心）建议三种疫苗接种年龄相仿：主要针对9-14女孩或男孩（男孩为四价和九价疫苗）；未感染HPV病毒（尚未有性生活）；14岁以下会产生更有效的保护抗体，此年龄段两针接种即可。15-26岁三种疫苗均可接种，需要三针接种。不同年龄段的人群该如何接种，CFDA（国家药品监督管理局）基于中国数据也有相应适应证。“女性超过26岁，感染过HPV病毒的可能性就比较高。”复旦大学附属肿瘤医院肿瘤预防部主任郑莹解释，虽然疫苗也能起到一定保护作用，但性价比不高。在美国，女性超过26岁如果仍要接种九价HPV疫苗，需要医生开处方。这种模式，可以参考。实际上，超过26岁的女性仍旧可以接种四价HPV疫苗。四价HPV疫苗适用于20-45岁女性，二价HPV疫苗适用于9-25岁女性。提别需要提醒的是，即便接种了HPV疫苗，也不能完全忽视宫颈癌筛查。国内的研究显示，超过84.5%的宫颈癌由HPV16和HPV18型病毒感染，目前国内上市的二价和四价疫苗，能够防控84.5%宫颈癌风险，而九价疫苗可以预防92.1%的宫颈癌。也就是说，即便接种了HPV疫苗，也并非能保证一定不得宫颈癌，只是概率上小很多。郑莹主任建议，女性还是应该每年做宫颈癌筛查，千万不能因为接种了疫苗就掉以轻心。“筛查比接种HPV疫苗重要得多。”吴小华教授说。
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九价HPV疫苗获批上市 什么样的人群适合接种九价疫苗
来源:北京青年报
&　　九价HPV疫苗获批上市
&　　用于预防HPV引起的宫颈癌等
&　　国家药品监督管理局昨日发布消息，用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗(简称HPV疫苗)有条件批准上市。该疫苗适用于16到26岁的女性，用于预防HPV引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌等。
&　　为满足公众用药需求，按照《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》有关要求，日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗上市。
&　　据悉，收到九价HPV疫苗进口注册申请后，国家药监局将其纳入优先审评程序，多次就产品在境外临床数据及上市后安全监测情况与企业沟通交流，并基于之前四价HPV疫苗获批数据的基础，有条件接受境外临床试验数据，与境外临床数据相桥接，在最短时间内，有条件批准了产品的进口注册。同时，国家药监局要求企业制定风险管控计划，按要求开展上市后研究工作。
&　　HPV疫苗是全球首个把癌症作为适应症列入说明书的疫苗。此次批准的九价HPV疫苗由6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型HPV的主要衣壳蛋白组成的病毒样颗粒经高度纯化、混合制成。
&　　该疫苗适用于16到26岁的女性，用于预防HPV引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌、生殖器疣、持续感染、癌前病变或不典型病变。对此次批准上市产品或四价HPV疫苗的活性成分或任何辅料成分有超敏反应者禁用；注射此次批准上市产品或四价HPV疫苗后有超敏反应症状者，不应再次接种本品。
&　　全球已经上市使用的所有HPV疫苗品种在我国均有供应，能更好地满足公众对疫苗接种的不同需求，为宫颈癌的预防提供了新的有效手段。国家药品监督局提醒，目前，二价和四价疫苗已经在全国流通使用，如果需要接种，可以咨询当地医疗卫生部门了解。
&　　二价、四价、九价如何选择？ 根据年龄和经济状况选择
&　　目前全球上市的HPV疫苗有二价、四价、九价三种，&价&代表了疫苗可预防的病毒种类。
&　　二价疫苗，可以预防由HPV16和HPV18型病毒感染。国际研究数据显示，超过70%的宫颈癌都是由这两种病毒引起的。四价疫苗可以预防6、11、16、18型HPV感染。尽管HPV6和HPV11不属于宫颈癌高危型HPV病毒，但它们可以引起外阴尖锐湿疣，这两种疫苗已经在国内外上市。二价适用于9至25岁的女性，四价适用于20至45岁女性。疫苗通常分3次注射给药，共6个月，才能有效。九价疫苗是针对HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58九种亚型，研究显示，九价疫苗能预防90%的宫颈癌。
&　　此次批准的九价HPV疫苗适用于16到26岁的女性，用于预防HPV引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌、生殖器疣、持续感染、癌前病变或不典型病变。
&　　国内的研究显示，超过84.5%的宫颈癌由HPV16和HPV18型病毒感染，目前国内上市的二价和四价疫苗，能够防控84.5%的宫颈癌风险，而九价疫苗可以预防92.1%的宫颈癌。公众可以根据自身年龄和经济状况，选择接种不同价型的HPV疫苗。
&　　什么样的人群适合接种九价疫苗？ 16至26岁女性
&　　HPV疫苗接种最好是在女性有第一次实质性性接触之前。美国推荐是9～26岁。但即使有过性生活，照样可以接种疫苗。目前获准进入中国的疫苗，二价疫苗的推荐接种年龄为9～25岁，四价疫苗的推荐接种年龄是20～45岁，此次批准上市的九价HPV疫苗适用于16到26岁的女性。
&　　孕妇和哺乳妇女是否可以接种？国家药监局表示，目前还没有孕妇和哺乳妇女中的相关数据，暂时不推荐孕妇和哺乳妇女接种宫颈癌疫苗。其实HPV的危害并没有想象的那么大，这部分女性可以等一段时间，等胎儿出生和断奶后再接种HPV疫苗也不迟。
&　　目前没有发现疫苗对胎儿有不利影响。所以，在疫苗接种的6个月内如果意外怀孕，可以严密观察继续怀孕。
&　　男性能接种吗？尽管理论上男性接种HPV疫苗有用，但目前还没有明确证据显示男性接种HPV疫苗对性伴侣宫颈癌的预防有多大作用，倒是可以预防男性生殖器疣，它也是HPV引发的性病。同样考虑到投入收益比，大部分国家及世界卫生组织(WHO)的官方文件，尚未推荐男性接种疫苗。
&　　接种疫苗后还用做宫颈癌筛查吗？ 仍需定期筛查
&　　无论接种二价疫苗、四价疫苗还是九价疫苗，接种疫苗后仍然需要定期筛查。现有疫苗，包括九价疫苗并不能预防所有的高危型HPV。而且，可能还有一小部分高危型HPV目前没有得到鉴定，当然更没有针对性疫苗。
&　　从宫颈癌三级防控而言，接种宫颈癌疫苗属于一级防控(治未病)，而筛查属于二级防控(治初病)，对宫颈癌的诊治属于三级防控(治已病)。不能因为第一道防线不错(实际上还不完美)就把第二道防线给撤了。
&　　HPV疫苗是预防由高危型HPV病毒感染引起的宫颈癌，不是针对已经患癌的患者。
&　　什么是HPV疫苗？
&　　HPV是&人乳头状瘤病毒&英文名称的缩写，HPV家族中有100多号成员，其中部分和恶性肿瘤关系密切，被称为高危型HPV。有性生活的妇女一生中感染过一种HPV的可能性高达40%~80%。但是超过80%的HPV感染8个月内会自然清除，只有少数持续高危型HPV感染2年以上才有可能致癌。在持续感染的人中，又只有少数人会发展成宫颈癌前病变，后者中又只有极少数人会发展成为癌。所以，对大多数人而言，感染了HPV病毒，就像&宫颈得了一场感冒&，不用过于紧张害怕。
&　　HPV疫苗是全球第一个用于预防肿瘤的疫苗，人类首次尝试通过疫苗消灭一种癌症。这种疫苗是利用病毒上的一种特别的蛋白质外壳，来引发人体的免疫力。所以疫苗本身不是病毒，是蛋白，没有病毒的功能，不会造成病毒感染。
&　　文/北京青年报记者 张小妹
原标题：九价HPV疫苗获批上市 用于预防HPV引起的宫颈癌等
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本帖最后由 投资理财 于
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子宫颈癌组织HPV检测的结果及相关临床资料，探讨HPV与子宫颈癌的临床生物学行为之间关系。方法收集200例有完整临床病历资料的子宫颈癌患者病灶组织，采用HPV分型芯片检测系统，进行HPV阳性率及其亚型的检测并对相关资料加以分析。结果HPV检出率94．0％，其中HPV16阳性率65．6％；HPV18阳性率15．5％。HPV阳性率与子宫颈癌临床分期、病理分级无相关性（P=0．25、P=0．75）；HPV阳性率与肿瘤的盆腔淋巴结转移、肿瘤的治疗后复发亦无相关性（P=0．29、P=0．47）；鳞状细胞癌的HPV检出率明显高于腺癌（P〈0．005）。结论子宫颈癌组织中的HPV阳性率很高，主要为16、18型。HPV感染与鳞状上皮恶变的关系更密切；HPV与宫颈癌的临床期别、病理分级、盆腔淋巴结转移、肿瘤的复发无明显相关性。
http://v.ku6.com/show/aPhsTaIfkwN3rx9QMdKxAA...html&&以上为视频地址；[新闻直播间]肿瘤防治宣传周：宫颈癌发病与感染hpv病毒有关 14:58:10 来源：央视网
因为接种HPV疫苗的主要效果是预防hpv病毒的感染，为了其药效性发挥的更好，接种的时间最好是没有感染之前。因为性主要是hpv病毒感染的主要途径，所以说接种期间有规律节制的性行为是需要很重视的，但是并不是意味着接种期间就不能接种发生性行为。
跟所有的疫苗注射是一样的，接种hpv疫苗也有一些需要注意。之前接种疫苗时(不论何种疫苗)，有严重过敏症状的人群不能接种;以前接种hpv疫苗出现过严重过敏症状的应该在医生的诊断和建议下接种;接种当天应该避免等症状;急性感染病患者、免疫缺陷者等等不宜接种。
在的公立医院是没有接种的，而且内地人去香港接种都是自费的，都是需要提前预约，这个不同于美国的免费接种，所以很多注意事项需要自行了解清楚，若是一不小心触到禁忌后果不能预见。内地的一些接种机构在网上有很多的信息，这就很有必要科普一下，内地并没有hpv疫苗，目前中国有加卫苗的只有港澳台地区，香港就是我们内地区香港接种的最佳选择。
香港HPV疫苗注射，怎么联系更优惠?去香港注射疫苗需提前预约，既能节省时间，还能为香港之行提前制定好攻略，在接种疫苗保护健康的同时还能方便。
八年前，世界上第一支可以预防癌症的疫苗——HPV疫苗上市；七年前，疫苗开始了中国内地的上市之路；现在，在内地，因为新药审评标准存在争议，它依然是被禁止的。中国每年约有8万因宫颈癌去世，约有15万新增病例。而学者研究显示，年间，因为9到15岁的女孩未能接种HPV疫苗，可能造成中国未来38万的宫颈癌新发病例和21万宫颈癌死亡病例全球新发病例1/3在中国日23点05分， 大学附属肿瘤医院的刘继红医生刚刚结束她的第三台手术。在这个手术台上，宫颈癌是她最常见到的恶性肿瘤。“我们医院一年就收治宫颈癌一千多例，等于澳大利亚全年的病例。”作为医院宫颈癌首席专家，这几年，她眼看着来医院就诊的病人不停增多，十分焦心。刘继红所在的医院也是全国4家参与HPV（人乳头瘤病毒）疫苗临床试验的医院之一。HPV疫苗的研发是医学史上一座里程碑，2008年，诺贝尔医学奖就授予了揭示HPV和宫颈癌之间的关系的德国学者豪森（Hausen）。由于可以遏制七成宫颈癌，在全世界使用该疫苗的160个国家里，有相当一部分将之称为“宫颈癌疫苗”，尽管这不够严谨。国际上普遍认定，HPV疫苗对9-45岁的都有预防效果，如果能在首次性行为之前注射HPV疫苗，会降低90%的宫颈癌及癌前病变发生率。近日，媒体报道称，全球仅有的两家已生产HPV疫苗的公司——美国默沙东公司（Merck）和英国葛兰素史克公司（GSK）生产的HPV疫苗会在2014年拿到中国内地上市资格，今年正式开始销售。而据南方周末记者，虽然上述两种疫苗在中国内地的临床试验都基本结束，但如果主管部门不更改疫苗有效性的评价标准，以默沙东和GSK公司现有的样本数据，远不足以通过。疫苗在2014年几无可能上市，甚至会遥遥无期。现实状况是，根据全国肿瘤登记中心披露的部分《2013中国肿瘤登记年报》，宫颈癌的发病率逐年，且呈年轻化趋势，我国每年约有15万新发宫颈癌病例，约占全球患者总数的1/3，近8万妇女因此死去。据中国医学科学院、协和医学院肿瘤研究所的王少明博士在《Vaccine》发表的论文显示，若未来我国HPV疫苗项目的接种对象为9-15岁女孩，2006年至2012年7年HPV疫苗的免疫接种延迟，可能造成我国5900万女孩错失接种良机。若这部分女孩未来不接受筛查等其他干预措施，她们中将出现38万的宫颈癌新发病例和21万宫颈癌死亡病例。“宫颈癌是当前唯一病因明确的恶性肿瘤。通过注射HPV疫苗、定期筛查和早诊早治等措施，或可逐步消除这一癌症。”日，在第12次全国宫颈癌协作组工作大会上，中国工程院院士、协和医院妇产科主任郎景和强调。疫苗上市仍无望
根据现行《药品注册管理办法》，进口疫苗被批准在国内上市以前，必须开展临床试验。这也意味着，默沙东和葛兰素史克若要使其HPV疫苗进入内地，必须过临床试验这道关。默沙东的公关负责人告诉南方周末记者，公司已于2013年将Gardasil（宫颈癌疫苗商品名）疫苗临床实验数据交到了国家食品药品监督管理总局（CFDA）进行审批。葛兰素史克公司则以疫苗正在审批过程中拒绝了采访，但南方周末记者从江苏省淮安市涟水县疾控中心了解到，其承担的葛兰素史克HPV疫苗临床项目已于2013年结束。作为默沙东HPV疫苗在中国唯一的代理商，智飞生物的副总经理、董秘余农说，他们没有得到任何关于该疫苗即将上市的消息，也没有其他同类疫苗要上市的消息。“这不是一个好消息，也不是一个坏消息，一切都在按部就班地进行中。”这是智飞生物首次对外界质疑做出回应。“我们无法估计上市时间，我们也不希望所谓的时间表影响正常的技术审评和审批工作。”余农说。据悉，在双方签署宫颈癌疫苗代理协议之前，智飞生物已开始宫颈癌疫苗的基础性研究工作，协议签署后，智飞生物逐步停止了该项研究，并在2013年年报中正式提出暂停宫颈癌疫苗的研究。按照规定流程，疫苗临床试验结束后，由国家食品药品监督管理总局（以下简称食药总局）药品评审中心组织专家对其进行评审。符合规定者，发给《进口药品注册证》，方准进口。评审的时间根据药物的区别而不同，会持续1-5年不等。为何两个疫苗迟迟难在内地上市？据了解，默沙东的临床试验人群为3000人，葛兰素史克为6000人，按现有标准，两家企业样本量、重度感染的指标都绝对不够。“美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验有4万人，现在癌前病变的人数还不到十个，我们一直在等。”刘继红解释，至少要有17个才具有统计学意义。数据不足也得到了其他专家的确认。事实上，早在2002年至2005年期间，默沙东和GSK就在台湾等亚洲地区进行过大规模临床试验， FDA结果证明疫苗有效，大部分国家均采纳了该结论，但中国大陆并不承认FDA的审批结果。审评阻碍上市？
审批卡壳牵涉到一个极为关键的——什么是判断疫苗有效性的终点指标？在食药总局药的标准里，疫苗有效性的评价终点是发生癌症或者出现宫颈上皮内2级以上瘤变。具体来说，指在试验人群中，一半人打疫苗，一半人打安慰剂，而注射了安慰剂的对照组，必须出现有足够统计学差异数量的癌或癌前病变，才算有结果。出现癌变是最佳终点，但和很多研究一样，科学家无法依赖最佳的终点。毕竟从感染上HPV病毒，并持续发作，导致瘤变，最终形成恶性肿瘤，会长达10-20年。出于伦理学等考虑，默沙东和GSK疫苗在做大规模试验时，选择了以2级以上的癌前病变和HPV持续感染为复合终点，但这也需要数万人和不同地区参与，才能得出有价值的结果。近年来，学术界逐渐达成共识，“应以持续感染作为终点”，也就是说使用疫苗后如能降低持续感染率，就应判定疫苗可以降低癌前病变和宫颈癌发生。因为发生HPV持续感染、出现癌前病变、引发癌症是宫颈癌发生、发展的“必经之路”。世界卫生组织（WHO）的报告也证实了这点。日，WHO发布《预防HPV疫苗试验的主要终点专家小组报告》，“建议将宫颈或肛门内或更长时间的HPV持续感染，作为临床试验的替代终点指标来评估疫苗有效性。”其中提到，真正判断疫苗有效性的终点其实是癌症指标，但将其作为有效性的终点——太不切实际，不仅需巨大的试验群体和财力支持，并很有可能得到并不显著的结果。更重要的是，数十年来，以患上癌症或者有癌症指标作为判断标准是“不道德的”。据悉，2012年，默沙东HPV疫苗的三期试验做完后，食药总局以出现二级以上瘤变的数据不够，要求刘继红所在医院延长试验。刘继红称，当时申报时，他们是以出现持续感染和二级以上瘤变的复合指标为终点指标申报的。但审评时，食药总局坚持要求以出现二级以上瘤变为终点指标。为观测到更多有效数据，刘继红和同事每就对参与试验的人群随访一次，现在，已经第十次随访，但病例仍不够，他们只能再延长一年试验时间。据中国医学科学院、协和医学院肿瘤研究所的乔友林教授介绍，中国、印度和日本坚持本土临床试验，但在HPV疫苗试验上，印度和日本均采用了WHO推荐的“持续感染”作为终点标准，缩短了临床试验时间，疫苗很快上市。“如果用持续感染为指标，现有的数据已经足够。”他希望食药总局药品评审中心也能接受WHO的建议。“一旦这一意见被采纳（更改临床终点标准），可使临床试验的观察周期缩短2-3年，有望在2018年上市。”积极研发HPV疫苗的万泰沧海生物公司一位高管告诉南方周末记者。而中国人民大学行政管理系副教授**则理解这种漫长。他认为，药品审评不仅要看国际标准和试验结果，还需要考虑到本国人种、用药习惯及对药品风险的承受程度等本土化因素；另一方面，疫苗属于高风险药品，其审评过程要比一般药品更加严格。同时，中国人口规模较大，即便是小风险概率的不良反应事件，也可能影响较多人。七年中国上市之路
近二十年间，乔友林梦想着有一天，中国人可以轻易用到这种疫苗，更好抵御我们每个人与生俱来的免疫缺陷。但现在，没有人中国是否会因此改变审评标准。2006年，默沙东公司研发出全球第一个HPV疫苗“佳达修”（Gardasil），并通过优先审批在美国上市。这款四价疫苗防治HPV16、18、6、11型病毒。随后，GSK也生产了二价疫苗“卉妍康”（Cervarix），针对HPV16和HPV18。尽管疫苗没有囊括所有病毒亚型，但70%的宫颈癌发生都与HPV16、HPV18有关，而HPV6、HPV11则可能导致尖锐湿疣等疣病。两家企业也从一开始就为进入中国积极准备。葛兰素史克在2008年还未获得FDA批准之时，就已开始在中国招募志愿者，为进入中国市场做准备。江苏省疾控中心承担葛兰素史克的HPV疫苗的临床试验，试验在徐州市、淮安市涟水县展开。徐州疾控中心于2008年10月以免费接种的名义招募1600名志愿者。淮安市涟水县1623妇女免费接种了HPV疫苗。而默沙东则在2009年2月起，在浙江大学医学院附属妇产科医院等医院进行为期3年的HPV疫苗Ⅲ期临床试验。试验负责人、妇科肿瘤专家程晓东主任医师告诉南方周末记者，他们正在做延长的临床试验。“到目前为止HPV疫苗的效果都非常正向，对肿瘤防治意义很大。不怎么这么慢。”程晓东说。2010年4月，在第九次全国子宫颈癌协作组工作会议上，默沙东中国疫苗部总监武阿妹表示，疫苗希望最快2012年拿到在中国内地上市许可。在企业看来，如果顺利，HPV疫苗的市场前景会非常好。据默沙东公布的2013年财务数据，该疫苗在2013年的全球销售额是18.31亿美元。而余农介绍，疫苗在国内上市后也会改变智飞生物公司的市场规模和格局。按合同约定的基础采购计划，第一年度约11.4亿元，第二年 度 约14.83亿元，第三年度约18.53亿元，净利润会有一半多。“中国有13亿多人口，按照国外的免疫程序推算，中国接种宫颈癌疫苗的潜在对象大约有3亿人，市场前景十分广阔。”余农说。安全、伦理和价格争议
和所有的疫苗一样，HPV疫苗也会带来一定的不良反应，包括疼痛、肿胀、红肿、、、恶心等。一些人会担心从研发到上市不足十年，为时太短。但截至2014年3月，1.7亿支HPV疫苗已经在全球范围内使用，并没有出现特别严重的不良反应。以默沙东疫苗的监测数据为例，91%的不良反应是不严重的副反应，如、乏力、接种部位疼痛肿胀、发热、恶心；9%是严重不良事件，如死亡、残疾、重病。“尚未说明这些严重不良事件的发生和疫苗之间存在联系，可能是偶然性的。”市第一妇婴保健院妇科龚晓明医生解释。“从理论上说，HPV疫苗不比别的疫苗不良反应更多。”乔友林说，与常见的麻疹、结核病等通过活微生物制成活疫苗或减毒活疫苗不同，HPV疫苗是通过重组技术合成。在过去的几十年，这项技术使科学家们取得了许多令人惊奇的成就。“价格确实还是一个，要，能负担起现在这个疫苗价格的人，往往不是最需要这个疫苗的人。那些不来做的，卫生条件不足地区的人才是真正需要的，但她们无力承担。”加州大学旧金山分校的妇科肿瘤系主任John K.Chan说。原卫生部副部长曹泽毅在日的妇女“两癌”防治直接呼吁，能不能由国家公费承担，给全国需要接种的2亿女孩子统统接种？**则认为，由于宫颈癌并不算是急性传染病范畴，即使疫苗上市，短期内政府也不会进行补贴或纳入医保。而现在，全球有58个国家将宫颈癌纳入了国家补贴，也有相当多国家纳入青少年免疫计划。譬如在美国，许多私人保险都包括宫颈癌，并且联邦政府会为那些没有购买保险的人支付费用。疫苗迟迟无法上市背后一个更具讽刺的事实是，中国学者周健早在1991年就利用DNA重组技术人工体外合成了HPV病毒样颗粒，为HPV疫苗诞生奠定了基础，被国际上视为疫苗的发明者之一。“周健发现了病变颗粒，中国人却用不上。我真不希望，2016年全世界都在庆祝疫苗应用年取得的巨大疾病预防成就时，中国人还没用上。”乔友林感叹。
& && && &二价HPV疫苗（卉妍康）：预防HPV16、18型病毒，预防宫颈癌几率达7成。
四价HPV疫苗（加卫苗）：预防HPV病毒6、11、16和18型病毒，预防7成的子宫颈癌、阴茎癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、咽喉肿块及<font color="#成的生殖器官湿疣（椰菜花）。
九价HPV疫苗（加卫苗）：除了预防保留4价的HPV 6、11、16、18高危型，也加了中国人感染比较多的 HPV 52、58型,
可以预防9成的宫颈癌和<font color="#成的尖锐湿疣。
也就是说，亚洲人最容易感染的HPV52、28型病毒，二价是不包含的！只有九价可预防这两种HPV病毒，令预防宫颈癌由70%至90%
二价只预防70%子宫颈癌几率，但九价可预防几率达90%！而因为两者是不同药厂，接种了二价后想加强防护接种九价，目前还没有相关案例支持。目前九价在国内上市还遥遥无期。
也就是说，即使在内地接种了二价疫苗，由于防护力的不足如果想要接种九价疫苗，还不一定能接种！！
所以对于“内地宣布上市HPV疫苗，我还要去打HPV疫苗吗？”的答案显而易见，谁不想一次到位得到全方面防护呢？小编当然是选直接到香港接种九价HPV疫苗呀！
新一代Gardasil9（九价加卫苗）在Gardasil4（四价加卫苗）可预防HPV6、11、16、18的基础上，增加了5种新的HPV病毒类型，包括HPV31、33、45、52和58。该疫苗覆盖了最多的HPV病毒类型，能够预防90%的HPV相关疾病及癌症，有助减少HPV相关疾病的产生。
目前，该疫苗可以被用于宫颈癌、外阴癌、肛门癌及阴道癌等癌症的预防，也可用于预防肛门癌及生殖器疣等疾病。对HPV疫苗的宣传以预防宫颈癌为主，所以HPV疫苗也被百姓称为“宫颈癌疫苗”。该疫苗上市已有多年，(该疫苗=&四价疫苗)但中国内地尚未批准上市，不少消费者选择到香港注射预防。而9价疫苗，香港是全球第三个可接种的地方。
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仁和体检控股公司医思医疗集团(香港上市编号2138）
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上午11：:0至下午14:00
星期四、六：
上午11:00至下午17:00
预约需要提供的信息：
身份证号码
接种日期、时间段
疫苗的种类（加卫苗和卉妍康二选一）
提示：赴港打HPV疫苗需提供资料提前一天预约，预约好后就可第二天赴港接种，所以亲们一定要提前预约呦！！！
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