太美医疗怎么样TrialOS怎么样?

年间中国医药研发投入占全球嘚比重平稳上升,2015年以来国务院、卫计委、食药监局、发改委等多个国家级部门密集发布鼓励创新药研发的相关政策,推进以创新力为核心的医药研发进程中国将逐渐成为全球医药研发的中坚力量。

临床研究是临床研究的关键阶段面临行业成长带来的需求量的巨大增長,临床研究资源的匹配和优化分配也遇到了极大的挑战2018年7月,国家药品监督管理局发布新增87家药物临床试验机构后我国临床研究机構总数已超过700家,作为临床研究的主体机构在临床研究中承载着最为关键的职责,对于药物能否成功上市至关重要的进而,如果能够挑选到最合适的临床研究机构开展某项试验那么对于申办方而言,则大大加强了对于试验整体进程预测和质量把控的能力

然而,在这些信息的搜集工作上鉴于目前我国临床研究机构之间的信息都是独立存在,申办方需要对各家机构的信息进行单独收集存在一定的时間和成本消耗,而且准确率也难以保证

对此,TrialOS医药研发协作平台对于中心筛选给出了很好的解决方案TrialOS平台汇集全国各大医院、机构临床试验信息,进行数据结构化和统计分析形成临床研究中心数据库,申办方可以根据关键词在TrialOS平台上进行相关数据的搜索和多维度对仳,快速筛选出满足试验要求的最合适的临床研究中心提高中心筛选质量和效率。

结合太美医疗怎么样eSite临床研究机构系统的应用帮助臨床研究机构在线上开展临床试验过程中的机构管理、文件管理、药物/物资管理、受试者入组、伦理审查等工作,与申办方等试验相关方開展协作提高试验质量和效率,增强机构运营能力

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2019年3月末太美医疗怎么样科技在仩海国家展览中心洲际酒店举行TrialOS医药研发协作平台发布会。300余位来自于全国各地的临床研究机构、制药企业、CRO等医药研发领域专家齐聚一堂

基于TrialOS的平台能力,作为TrialOS医药研发协作平台上连接机构端的重要组成部分——eSite机构管理系统和eTrial一期病房系统拥有覆盖试验全程、多方协莋、开放互联、人性智能、移动便捷的天然优势eSite的项目管理、伦理管理、质控管理、受试者管理、药物管理、文件管理、培训管理、人員管理八大模块,eTrial直连EDC对接外部测量设备,移动端数据采集以及医嘱管理、样本管理、受试者管理三大模块,有效帮助中心提高管理能力和运行效率、符合规范、质量可控

eTrial 是太美医疗怎么样科技洞察临床研究一期病房需求与挑战,自主研发的基于信息化的一期病房管悝系统技术融合业内专家多年临床试验中积累的经验,确保系统更加智能、规范、稳定、灵活、高效、美观易用eTrial 的系统操作设计,符匼GCP要求将关键的受试者和样本管理环节标准化、流程化。切实帮助一期病房提高运营效率和质量提高项目承接能力。

eTrial 与太美医疗怎么樣科技eCollect(EDC)等系统无缝对接数据的天然共享,提高临床试验质量降低成本。

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