也许是因为我的职业，也许是因为我的经历，不知道从什么时候起，我成了许多小姑娘的知心姐姐、青年女性的婚姻情感导师和中老年女性的家事顾问，这种身份曾经让我自豪，毕竟，被人信任和依赖是一种很温暖很有成就的感觉。
　　但是这种身份也令我困扰，因为女性之间的交流总是以不计时间为代价，以喋喋不休为常态，我经常需要倾听许久才能结束我的谈话，这种生活，让我在工作之余，不是在咖啡馆里跟人谈心，就是在不停地接听电话。
　　这种生活让我成了大忙人，我也曾忙并快乐着，每当有人说“听君一席话胜读十年书”的时候，每当有人说“我怎么没有早认识你呢？”的时候，我都会觉得自己所有的辛苦都有了代价，我觉得自己的电话经常象筹款热线一样此起彼伏也没什么不正常。
　　但是生活总是会发生变化，当时序进入了白羊之年，我的一切突然都不顺利起来，先是在四月份，我因为边下楼梯边接电话，竟然一脚踏空从楼梯上摔了下来，造成头上几寸长的伤口和踝关节的脱位，我被迫在家休息了两个多月，然后在例行的一次体检中，我又被查出了脏器的实质性病变。
　　我不得不又做了一次手术，医生断言我这一次需要长时间的休息调整，我老公，积蓄已久的不满终于爆发了，他觉得是这些电话和这些不善于自己解决问题的人严重扰乱了我的生活，但是却需要他---这个在事业上正努力拼搏的男人承受这些不利的后果—他必须要抽出时间照顾他有病的妻子，一气之下，他打印出我的通话清单，给那些经常高频率长时间给我打电话的朋友统一发了短信：
　　 感谢你们对她的支持和厚爱，只是她现在的身体太差了，实在没有精力和能力再去管别人的事情，她现在需要静养，求你们不要再联系她了，好吗？
　　这些朋友都知趣地不再跟我联系，我过了好一段清静的生活，一向忙碌习惯了的人真心觉得很不适应，一位多年的好友跟我建议：你干嘛不把你的人生经验写出来呢？也许你的经验和建议会对更多的朋友有教益，这样岂不是比你单个的解决问题更有意义？

本周，国内首个新冠密接预防研究试验，先声药业口服新冠3CL药物获批临床；君实生物新冠口服药 VV116 首个疗效数据公布，针对早期非重症患者，有望缩短核酸转阴时间。

此外，美国FDA扩大辉瑞新冠疫苗加强针紧急使用授权；世卫组织将中国康希诺生物新冠疫苗列入“紧急使用清单”。

政策方面，毕井泉建议：从理顺医疗服务价格开始，推进统一电子病历；国家医保局：68家医院涉嫌违法违规使用医保基金；国务院办公厅实施中医药振兴发展重大工程；新冠抗原试剂6月1日起实施全国唯一标识；浙江提高0-6岁婴幼儿医保报销比例。

大公司方面，科伦博泰与MSD达成近14亿美元授权许可协议；恒瑞成立子公司Luzsana；百济神州血液肿瘤负责人朱晶岩上任；江中药业董事长辞职；角井生物宣布任命迟颖博士为首席技术官；杨森淋巴瘤业务部负责人更换。

产品方面，辉瑞Paxlovid仿制药定价25美元/疗程；拜耳/默沙东心衰新药维立西呱在中国获批；中国首个靶向LILRB2抑制剂抗体获批I期临床；基石药业抗PD-L1单抗注册研究最终分析结果公布；百时美施贵宝Opdivo-Yervoy组合一线治疗膀胱癌III期试验失败；复宏汉霖抗PD-1单抗III期临床达双主要研究终点。

资本市场方面，通策医疗拟收购和仁科技29.75%股份；星锐医药完成1.5亿元A轮融资；“医药SMO第一股”上市首日大涨近60%；森朗生物宣布完成2亿元人民币融资。

以下为财健道对重点内容的整理：

1 近40名专家集体跳槽郑大一附院

5月20日，人民日报健康客户端发布的新闻《河南多家医院近40名专家跳槽郑大一附院引争议》受到广泛关注。

据了解，集体跳槽的专家，平均年龄约40岁，主要来自郑州市第七人民医院和阜外华中心血管病医院，专业集中在心血管疾病学科和与之相关的重症救治及其辅助学科，其中不乏学科带头人和业内骨干。

河南省卫健委一位调研员告诉人民日报健康客户端记者，“这些医务人员确实没有变更执业地址，就去郑大一附院了，省卫健委了解了相关情况后，已经发函叫停。

2 君实生物新冠口服药 VV116 首个疗效数据公布

这是一项开放性、前瞻性队列研究，由国家传染病医学中心、上海市传染病与生物安全应急响应重点实验室、华山感染张文宏教授团队与上海公共卫生临床中心范小红教授团队、临港实验室共同合作完成。

研究数据提示，在首次核酸检测阳性 5 日内使用 VV116 的奥密克戎感染患者，其核酸转阴时间为 8.56 天，小于对照组的 11.13 天。有症状的患者中，在本研究的用药时间范围内（首次核酸阳性 2-10 天）给予 VV116，均可以缩短患者的核酸转阴时间（P = 0.016）。在药物安全性上，VV116 组共报告不良事件 9 例，无严重不良事件。

3 先声药业SIM0417获批临床试验

5月16日晚间，先声药业发布公告称，公司新冠候选药物SIM0417于2022年5月13日获得国家药监局的临床试验批准，拟用于曾暴露于新冠检测阳性感染者的密接人群的暴露后预防治疗，这也是国内首个新冠密接预防研究临床试验。

公告提及，在已完成的临床前试验中，SIM0417显示出广谱抗病毒活性，良好的体内药代动力学特性和安全性，是一款高活性、低毒性、可口服的小分子抗SARS-CoV-2候选药物。

此外，先声药业表示，此项目有望在五月底之前提前完成一期试验。

4 美国FDA扩大辉瑞新冠疫苗加强针紧急使用授权

美东时间5月17日，FDA修订了辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权，批准5-11岁儿童在完成两剂辉瑞新冠疫苗接种至少5个月后，可以接种一剂辉瑞新冠疫苗加强针。

此前，FDA已批准12岁及以上人群接种辉瑞疫苗加强针。此次FDA修订辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权后，辉瑞疫苗加强针可使用人群扩展至5岁及以上人群。

5 世卫组织将中国康希诺生物新冠疫苗列入“紧急使用清单”

5月19日，世卫组织宣布将腺病毒载体新冠疫苗克威莎（CONVIDECIA）列入“紧急使用清单”，这是第11种获得世卫组织紧急使用授权的新冠疫苗，由中国康希诺生物股份公司生产。该疫苗为单剂接种的腺病毒载体新冠疫苗，可用于18岁以上人群。

该疫苗成为继国药中生北京公司新冠灭活疫苗、科兴中维公司新冠灭活疫苗后第三个被列入世卫组织紧急使用清单的国产疫苗。

1 毕井泉建议：从理顺医疗服务价格开始，推进统一电子病历

5月17日，全国政协在京召开“推动数字经济持续健康发展”专题协商会，近100位全国政协委员参与，29位委员、专家发言。

有关全国统一电子病历制度，原国家食药监总局局长毕井泉认为：技术、数据、居民隐私都是可以解决的问题，真正的难点在于破除医疗机构以药养医的补偿机制，理顺医疗服务价格。在国际上，统一电子病历制度已有诸多成熟经验可借鉴。

7年前，毕井泉任期的国家食药监总局启动药审制度改革，为随后的集采、价格谈判等一系列药品价格改革工作奠定了基础。

如今，毕井泉提出的电子病历问题，显然也有进一步降低医疗费用、提高医生阳光收入的目的。

2 国家医保局：68家医院涉嫌违法违规使用医保基金

5月19日，国家医保局官方网站发文《国家医疗保障局2021年度医保基金飞行检查情况公告》。

2021年国家医疗保障局联合国家卫生健康委和国家中医药管理局对全国29省的68家医院开展飞行检查，查出涉嫌违法违规使用医保基金5.03亿元，平均每家医院740万。

3 国务院办公厅实施中医药振兴发展重大工程

5月20日，国务院办公厅印发《“十四五”国民健康规划》。规划提出，实施中医药振兴发展重大工程。实施中医药健康促进行动，推进中医治未病健康工程升级。

提升地市级以上中医医院优势专科和县级中医医院特色专科服务能力，力争全部县级中医医院达到医疗服务能力基本标准。丰富中医馆服务内涵，促进中医适宜技术推广应用。探索有利于发挥中医药优势的康复服务模式。建立和完善国家重大疑难疾病中西医协作工作机制与模式等。

4 新冠抗原试剂6月1日起实施全国唯一标识

近日，据国家药监局、国家卫健委、国家医保局联合发布的公告，2022年6月1日起，在9大类69个品种的基础上，将其余第三类医疗器械（含体外诊断试剂）纳入第二批实施唯一标识范围，其中就包括按照第三类体外诊断试剂管理的新冠病毒抗原检测试剂。

唯一标识英文缩写为UDI，是医疗器械的“身份证”。实施医疗器械唯一标识制度可实现医疗器械全生命周期追溯，是实现“从源头生产到最终临床使用”全生命周期监管的重要途径。

5 浙江提高0-6岁婴幼儿医保报销比例

近日，浙江省医保局发布《浙江省医疗保障局关于支持“浙有善育”促进优生优育工作的通知（征求意见稿）》。通知指出，提高0-6岁婴幼儿医保报销比例。0—6岁婴幼儿基本医保报销比例较普通城乡居民提高10个百分点左右。

此外，浙江发布的通知提出，要制定人工授精和试管婴儿等治疗不孕不育的辅助生殖相关技术医疗服务价格，按照国家相关规定，适时将其纳入生育保险支付范围。

1 科伦博泰与MSD达成近14亿美元授权许可协议

5月16日，科伦药业发布公告，称其子公司科伦博泰于2022年5月13日与 默沙东签署许可协议修正案，将其具有自主知识产权的生物大分子肿瘤项目A有偿独家许可给默沙东进行中国以外（中国包括中国大陆，香港、澳门和台湾）区域范围内的商业化开发。

根据协议条款，科伦博泰于许可协议生效时收到1700万美元一次性、不可退还的付款，于本协议修正案签署后收到3000万美元一次性、不可退还的付款，里程碑付款累计不超过13.63亿美元，并按双方约定的净销售额比例提成。

5月18日，据Endpoint news报道，恒瑞医药成立全资子公司Luzsana Biotechnology，负责恒瑞医药管线产品的国际化（海外开发和商业化）。恒瑞会将一部分资产装入Luzsana ，由其专门负责在中国之外市场的药物开发和商业化，目前涉及超过250项临床研究。

Luzsana Biotechnology在东京、巴塞尔、瑞士、普林斯顿、新泽西州等地有办公场所，超过120名雇员，CEO为Scott Filosi。Scott Filosi于2021年加入恒瑞，担任恒瑞美国/欧洲首席执行官，整体负责恒瑞美国和欧洲的运营管理工作。

3 百济神州血液肿瘤负责人朱晶岩上任

5月20日，百济神州宣布，朱晶岩女士将正式加入百济神州，担任血液肿瘤事业部负责人。Base在北京，直接向大中华区首席商务官Eva Yin 殷敏汇报。

加入百济神州之前，朱晶岩在西安杨森担任中国淋巴瘤负责人。

4 江中药业董事长辞职

5月16日，江中药业公告称，公司董事会近日收到公司董事长卢小青的书面辞职报告。卢小青因组织调动原因辞去公司董事长、董事职务，同时相应辞去公司董事会战略委员会召集人和提名委员会委员职务。

鉴于新任董事长的选举尚需经过相应的法定程序，根据相关规定，江中药业半数以上的董事共同推举公司董事刘为权代为履行董事长职务，起止日期自推选之日起至新任董事长选举就任之日止。

5 角井生物宣布任命迟颖博士为首席技术官

近日，角井（北京）生物技术有限公司宣布迟颖博士加入公司，担任首席技术官（CTO），负责领导公司AI算法开发升级。

公开资料显示，迟颖博士是科技部十四五“生物技术和信息技术融合”专家组成员，加入角井生物前担任阿里巴巴达摩院制药智能负责人，是浙江大学和南洋理工大学博士生导师。

6 杨森淋巴瘤业务部负责人更换

5月17日，杨森公司向员工宣布，HIPO事业部淋巴瘤业务部负责人朱晶岩决定离开杨森，寻求外部发展机会，即日起生效。同时，杨森公司任命现政府事务和市场准入部患者准入及项目卓越团队负责人张先君接任朱晶岩职务，领导杨森淋巴瘤团队，即日起生效。

近日，克林顿健康倡议组织（Clinton Health Access Initiative，CHAI）披露，有数家生产辉瑞新冠口服抗病毒药物Paxlovid的仿制药商，已同意在中低收入国家以每个疗程25美元（约169.80人民币）或更低的价格出售该药物。而在美国，Paxlovid的定价为一个疗程（5天）约530美元。

CHAI表示，仿制药商将为这95个较贫穷国家每月提供450万个疗程Paxlovid。值得注意的是，只有在较贫穷国家每年至少有100万疗程的需求时，25美元的价格上限才会适用。为了保证价格，至少需要订购5万疗程。

2 拜耳/默沙东心衰新药维立西呱在中国获批

5月19日，NMPA官网公示显示，拜耳与默沙东联合开发的创新疗法维立西呱（vericiguat，英文商品名Verquvo）已通过优先审评获批上市。

适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。

3 中国首个靶向LILRB2抑制剂抗体获批I期临床

5月16日，致力于开发靶向髓系细胞免疫检查点药物的创新生物医药公司——以明生物（Immune-Onc Therapeutics）宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其IO-108用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请。

IO-108是一款靶向髓系细胞免疫检查点白细胞免疫球蛋白样受体B2（LILRB2，又称ILT4）的全新抑制性抗体。值得一提的是，这是中国首个获得临床批件的LILRB2抗体，也是以明生物在全球取得的第四个临床批件。

4 基石药业抗PD-L1单抗注册研究最终分析结果公布

5月17日，基石药业公布了抗PD-L1单抗舒格利单抗针对III期非小细胞肺癌的注册性研究（GEMSTONE-301研究）无进展生存期（PFS）预设最终分析结果，显示进一步改善盲态独立中心审阅（BICR）评估的PFS，差异具有统计学显著性与临床意义。

舒格利单抗（商品名：择捷美）是基石药业研发的抗PD-L1抗体，已经在中国获批一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）适应症。

GEMSTONE-301是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，旨在评估舒格利单抗作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、不可切除的III期NSCLC患者中的有效性和安全性。该试验主要终点为BICR根据RECIST v1.1评估的PFS，次要终点包括总生存期，研究者评估的PFS和安全性等。

5 百时美施贵宝Opdivo-Yervoy组合一线治疗膀胱癌III期试验失败

5月17日，百时美施贵宝宣布免疫肿瘤药物Opdivo-Yervoy组合在III期CheckMate-901研究中的疗效未能优于标准化疗，无法延长未经治疗的不可切除或转移性尿路上皮癌患者的生命。

参加试验的患者肿瘤细胞至少表达了1%的PD-L1生物标志物。百时美施贵宝并没有直接承认试验失败，辩解称单凭试验数据就认定Opdivo-Yervoy组合的疗效会是盲目的做法，该公司表示独立的数据监测委员会建议该试验继续进行，进一步权衡其它主要和次要终点。

6 复宏汉霖抗PD-1单抗III期临床达双主要研究终点

5月18日，复宏汉霖宣布其研发的创新型PD-1抑制剂斯鲁利单抗联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌（ESCC）患者的III期临床研究ASTRUM-007在计划的期中分析中，经独立数据监查委员会（IDMC）评估达到了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的双主要研究终点。

斯鲁利单抗（商品名：汉斯状）是一款重组人源化抗PD-1单抗注射液，是复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗，已经于2022年3月在中国获批，治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤。

1 通策医疗拟收购和仁科技29.75%股份

5月15日，通策医疗发布公告称，与杭州磐源投资有限公司（简称“磐源投资”）签署《股份转让协议》，通策医疗拟通过支付现金方式受让浙江和仁科技股份有限公司（简称“和仁科技”）78,795,276股股份（约占标的公司股份总数的29.75%），交易金额为76,904.1893万元。本次交易完成后，通策医疗将成为和仁科技第一大股东。

通策医疗是一家以医疗服务为主的大型医院集团，有“牙茅”之称。4月27日，通策医疗发布了2021年年报，去年营收27.81亿元，同比增长33.19％，归母净利润7.03亿元，同比增长42.67％。

2 星锐医药完成1.5亿元A轮融资

5月16日，专注于mRNA新药研发的星锐医药 （Starna Therapeutics）宣布完成1.5亿元A轮融资，本轮融资由LYFE Capital（洲嶺资本）领投，源码资本、弘毅投资及春华创投跟投，老股东高瓴创投和夏尔巴投资持续加码。

这是公司继2021年12月完成天使轮战略融资后，一年内完成的第二轮新融资。此次募集资金将用于扩张研发中心、建设中试车间和推进在研管线，并进一步完善肝外递送技术，拓宽mRNA药物的应用前景。

3 “医药SMO第一股”上市首日大涨近60%

5月17日，普蕊斯正式登陆创业板，成为A股“医药SMO第一股”。截至5月17日收盘，普蕊斯报74.64元/股，首日涨幅达59.49%。

普蕊斯成立于2013年，是一家专注于提供临床试验现场管理服务的SMO企业，其客户包括恒瑞医药、默沙东等国内外制药企业和医疗器械公司。据了解，2017年3月29日，普蕊斯曾在新三板挂牌，证券代码871269.OC；2019年8月26日，在新三板退市，当时股价仅为17.51元。

4 森朗生物宣布完成2亿元人民币融资

近日，河北森朗生物科技有限公司（简称“森朗生物“）宣布完成2亿元人民币融资，本轮融资由前海母基金独家投资。

森朗生物是一家专注于免疫细胞治疗新技术研发与应用的高科技生物医药企业，长期致力于恶性肿瘤的精准治疗。本轮融资主要用于公司现有管线的推进、新产品的研发及技术平台的升级迭代。