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环糊精手性固定相的点击化学合成及其应用,手性固定相,手性分子,手性药物,手性碳原..
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环糊精手性固定相的点击化学合成及其应用
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3秒自动关闭窗口高效液相色谱法流动相配比的改变对峰的保留时间和分离效果有什么影响?配比的改变会有什么结果?流动相是甲醇和5%冰醋酸水溶液
不知道你做的是不是中药成分.甲醇和冰醋酸的话,随着甲醇比例的提高,保留时间会提前,随着冰醋酸的比例提高,保留时间会滞后.而分离效果来说随着保留时间滞后,图形一般情况下都会出现,峰与峰之间的距离变大的现象,这有利于分离,但是缺点是保留时间变长.试过改变流动相配比后峰形还是不好的话,建议你改变冰醋酸的含量.
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极性流动相的增加会使出峰时间提早，分离效果的话要看你分离的是什么啦，两峰之间的时间也会缩短的，要是太靠近的话，分离效果肯定是不好的
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主题：【求助】甲醇会出峰吗
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发表于： 17:21:59
流动相是甲醇和水 比例为45:55待测样品用甲醇溶解每次都有一个不明的峰 在同一位置 怀疑是甲醇1、是甲醇吗2、能把它当背景去掉吗& 因为有其它峰和她有点重叠
19:50:51 Last edit by zhu221
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什么检测器，检测波长是多少，保留时间是多少，吸收强度如何？
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:什么检测器，检测波长是多少，保留时间是多少，吸收强度如何？检测器是紫外 波长277
light2357302
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很有可能是溶剂峰，打一针空白确认一下
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ID：waraction
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我记得甲醇吸收峰在210nm
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我也觉得是溶剂峰。
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ID：xky0230699
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直接进一针纯甲醇看看，在277下甲醇的吸收峰应该不会有这么大。建议用流动相稀释样品。
8:39:11 Last edit by xky0230699
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ID：zhu221
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:直接进一针纯甲醇看看，在277下甲醇的吸收峰应该不会有这么大。建议用流动相稀释样品。试过纯甲醇 也在该位置出峰 空白的话是没有这个峰的用流动相稀释会消除这个峰吗
guangcai1980
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流动相稀释应该会消除
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甲醇吸收峰在210nm，3-4min时出来，我是85/15的情况
13:05:31 Last edit by guming999
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据说甲醇和水 比例为45:55时会产生气泡。仪器分析习题
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