唐氏21三体高风险骗局风险1/870的风险有多大

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唐氏21三体比值是1/870
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唐氏21三体比值是1/870,帮帮看看。年龄27岁
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擅长: 男科:阳痿,早泄,肾虚,勃起障碍,射精障碍,前列腺
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&&&&&&指导意见:&&&&&&病情分析:你这样的唐筛21三体的检查应是有一定的危险性。注意观察。合理的复查一下,一般的胎儿发育正常应问题不大的指导意见:可以饮食的保养。多吃蔬菜水果比较好的。可以适当的清淡的饮食均衡性,需要母亲的饮食保证睡眠调养气血,注意日常的休息
擅长: 消化内科,小儿科和妇产科
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&&&&&&病情分析:&&&&&&目前这样的检查结果说明是临界风险,不是低风险的情况,是需要在医生指导下进一步做个无创性DNA检查或是羊水穿刺术是有必要性的、&&&&&&指导意见:&&&&&&以上这样的唐筛检查是可以帮助检查下是否患有唐氏儿的情况,这样检查只是一种概率的情况、
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你这样的唐筛21三体的检查应是有一定的危险性。注意观察。合理的复查一下,一般的胎儿发育正常应问题不大的&&&&&&指导意见:&&&&&&可以饮食的保养。多吃蔬菜水果比较好的。可以适当的清淡的饮食均衡性,需要母亲的饮食保证睡眠调养气血,注意日常的休息&&&&&&以上是对“唐氏21三体比值是1/870”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
长岛县人民医院&& 主管技师
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,你这个检查的结果唐氏21三体比值是1/870,这个正常风险值是1:270,也就是分母越大,风险越少&&&&&&指导意见:&&&&&&这个结果也应该没有问题,这个只是一个风险概率,这个检查的结果不是的准确的,这个仅仅是60%的检查范围,最准确的是进行无创DNA检查,这个是99%的准确率,你的结果我觉得应该没有问题的,不要担心的
贵阳中医院&& 医师
擅长: 高血压,糖尿病,皮肤病,肾病,胃炎,心脏病
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&&&&&&病情分析:&&&&&&这个只要是一比二百七以上就行了越大越好,所以你的一比八百,是大于一比二百七的所以&&&&&&指导意见:&&&&&&大于了这个临界的都是不要紧的,所以就不用担心了是正常的现像,就对症的进行检查治疗和调理就可以达到治疗的效果的。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&根据你描述的情况分析,唐筛21三体比值截断值是1/270。若小于此值就没有问题,越小越好。&&&&&&指导意见:&&&&&&你的唐筛21三体比值为1/870,远小于截断值1/270,属于正常,没有问题,宝宝不会患先天愚型。
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如遇紧急情况,请致电400-21三体风险:1:780是正常的吗_育儿问答_宝宝树
21三体风险:1:780是正常的吗
当时年龄:
应该是临界
最佳回答者:
宝宝树孕育孕16周,查唐筛结果21三体综合症风险值为1/870。请问正常吗?_百度拇指医生
&&&普通咨询
?孕16周,查唐筛结果21三体综合症风险值为1/870。请问正常吗?
鐧******女31岁产科
邢台县医院
你现在检查的情况不正常,属于临界风险,为了安全,最好是进行无创DNA检查比较合适。
拇指医生提醒您:医生回答仅供参考。
请问正常值是多少?DNA检测准确率多高?
正常的情况应该是大于1:1000以上。
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21三体综合征筛查518虽然小于270.但是大于1000,处于灰色地带,仍有较低的风险,可以做...
你好,唐氏筛查一般只要是低风险的,就没有必要再做进一步检查的,医生让你做DNA检查有...
怀孕17周,进行唐氏筛查,出现21-三体检测值为1/972的症状,应该考虑是属于正常的情况...
你这样的情况,唐氏筛查低风险是说你发生唐氏综合症的风险比较低,但是不是说就一定不...
您好。没有在风险值范围内。可以不用进一步检查。
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向医生提问21三体1:870有问题吗
用做无创DNA吗
唐氏筛查检查结果,临界低风险,高风险都需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查。唐氏检查临界风险是指胎儿可能患病的几率比较高,但是并不是说一定患病,所以遇到临界风险不要过于焦虑。无创DNA产前检测是采取孕妇静脉血10ml,分离血浆中的DNA,利用新一代DNA测序技术进行深度测序,进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息。从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。无创DNA产前检测适用这三类孕妈妈:1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。3、处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。如果孕妈妈在唐氏筛查、NT检查、羊水穿刺等检测中没有通过,发现单项指标值改变等情况,医生会根据你的情况,让你做一次无创DNA,再进行一次检测评估风险。
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唐筛21三体风险1/870,临界风险要不要做无创呀
今天到拿结果单,21三体风险1/870,临界风险要不要做无创呀?请各位姐妹知道的给点建议呀?上面参考值又写1/270以下是低风险。。好纠结,检查费用好贵哦~
我的是1比720。我的医生说没事。我没做
回复 &CiciDuan&
11:03:38发表的
我的是1比720。我的医生说没事。我没做
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