保健食品备案工厂登记证字号是什么上面的备案字号会变吗

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流程图名称
保健食品备案变更
主管部门:
保健食品备案变更
公共服务事项
广东省食品药品监督管理局
承诺办结时限
0 (工作日)
已获得保健食品备案凭证的单位
服务事项编码
保健食品备案变更凭证
支持物流快递
窗口办理信息
广东省食品药品监督管理局业务受理处
办理地点:广州市东风东路753号之二一楼受理大厅任一窗口
办理时间:每周一至周五上午9:00—12:00,下午13:00—17:00(逢周五下午不对外办公)
交通指引:地铁五号线动物公园站C出口,地铁三号线杨箕站D出口途经公交车:27、62、137、185、204、261、283、284、517、542、550路
已获得保健食品备案的单位。
份数(份/套)
纸质版/电子版
保健食品备案登记表,以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书
营业执照、统一社会信用代码/组织机构代码和载有保健食品类别的生产许可证明文件扫描件,原注册人没有载有保健食品类别的生产许可证明文件的,可免于提供。
行政机关(工商局、食品药品监督管理局)
产品配方材料
产品生产工艺材料
安全性和保健功能评价材料
企事业单位(有资质(CMA)的检测机构)
直接接触产品的包装材料的种类、名称及标准
产品标签、说明书样稿
产品技术要求材料
具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告
企事业单位(有资质(CMA)的检测机构)
产品名称检索材料
表明产品安全性和保健功能的材料
1保健食品备案材料应符合《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品原料目录》以及辅料、检验与评价等规章、规范性文件、强制性标准的规定。
2保健食品备案材料应当严格按照备案管理信息系统的要求填报。
3备案材料首页为申请材料项目目录和页码。每项材料应加隔页,隔页上注明材料名称及该材料在目录中的序号和页码。
4备案材料中对应内容(如产品名称、备案人名称、地址等)应保持一致。不一致的应当提交书面说明、理由和依据。
5备案材料使用A4规格纸张打印,中文不得小于宋体4号字,英文不得小于12号字,内容应完整、清晰。
申报资料可邮寄至我局受理大厅,申请人无需到现场提交。
1.产品备案信息填报、提交。备案人登录账号,进入系统,认真阅读并按照相关要求逐项填写备案人及申请备案产品相关信息,逐项打印系统自动生成的附带条形码、校验码的备案申请表、产品配方、标签说明书、产品技术要求等,连同其他备案材料,逐页在文字处加盖备案人公章(检验机构出具的检验报告、公证文书、证明文件除外)。备案人将所有备案纸质材料清晰扫描成彩色电子版(PDF格式)上传至保健食品备案管理信息系统,确认后提交。原注册人已注册(或申请注册)产品转备案的,进入保健食品备案管理信息系统后,可依据《保健食品原料目录》及相关备案管理要求,修改和完善原注册产品相关信息,并注明修改的内容和理由。2.发放备案号、存档和公开。备案材料符合要求的,备案管理部门变更备案,并按照相关格式要求制作备案凭证,备案人可通过系统自行打印变更后备案凭证;不符合要求的,应当一次告知备案人补正相关材料。备案人应当按要求保留一份完整的备案材料存档备查。
该事项属于网上申报事项,无需经实体窗口,无窗口办理流程。新民网移动客户端
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保健品不能再任性卖 注册备案双轨并行
必须标示有“蓝帽子”及注册证号。
  朋友圈刷屏 进口商品代购红火 《》大修  
  微信朋友圈火了,进口商品微信代购也红火起来,从几年前的纳豆,到最近的玛卡、酵素、小麦草、进口保健品等等。很多在推销时,总是将保健品与药品混为一谈,夸大保健品的医疗效果。新修订的《中华人民共和国》近期获得人大表决通过,并将于日正式施行,其中明确必须在说明书中声明“不能替代药物”。
  新修订的《》被称为史上最严。专家认为,新《》再次加强的管理规定,有利于整肃非法生产、非法经营、非法添加和非法宣传等乱象,也有利于帮助消费者科学选择、理性消费。
  请认准“蓝帽子”
  及注册证号
  根据我国相关规定,进口的预包装上必须贴有中文标签和中文说明书,标示的内容必须真实、准确并符合我国法律法规要求,没有相关标签或标注不合规定是不能进口的。中文标签必须标明产品的生产日期和保质期,并载明食品的原产地及境内代理商的名称、地址、联系方式等。进口还要有相关卫生证书,必要时消费者可向经销商索取加以核实。
  据悉,必须经过国家食品药品监督管理总局或卫生部批准注册,并取得注册证号,只有标示“蓝帽子”及注册证号的才是,没有标示的均不是,进口也不例外,消费者购买时须谨慎查看。
  保健品须声称
  “不能替代药物”
  新修订的《》对、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的监管作了进一步完善。
  其中,第七十五条规定,声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。原料目录和允许声称的保健功能目录,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。
  鉴于我国添加中药材的较多,在前两次审议稿针对的原料、的注册和备案等方面做出规定的基础上,提交三审的草案再次加强了对标签、说明书的管理。新《》第七十八条规定,的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。的功能和成分应当与标签、说明书相一致。
  保健品管理
  注册备案双轨并行
  新《》明确了对实行注册与备案分类管理的方式,改变了过去单一的产品注册制度。
  新《》第七十六条规定,使用原料目录以外原料的和首次进口的应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是,首次进口的中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。
  业内人士表示,注册制向备案制的过渡是一个逐步的过程,目前注册制与备案制双轨并行的方法更适合国内市场实际情况。“的注册制度实行近20年,大量不安全的、功效评价不合格的产品没有通过注册,保障了产品的安全性和消费者的利益,如果取消注册,必将产生一系列的安全问题。”
  谨慎网购
  正规渠道购买更有保证
  根据AC尼尔森调查,安利产品美誉度达94%,可谓广受欢迎。正因如此,不法造假商们也往往盯上安利产品。安利曾委托全球知名的第三方检验鉴定机构展开调查,对淘宝网49家网店售卖的安利产品进行了鉴定,发现近一半网购安利产品为假货。游走商贩或无名小店等以促销打折的名义低价叫卖的所谓安利产品,也多为假冒伪劣。 正品源于正道。为了保障消费者权益,建议从正规渠道购买安利产品,例如从熟悉的安利营销人员或安利经销商处原价购买,或从安利公司所开设的直营店铺购买。安利直销产品全国统一定价,购买正品质量有保证,还能享受30天退货保障和完善的售后服务。
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受理时间接待时间为:
工作日上午9:30--11:00;下午1:30--4:00经营保健食品应备案登记_新浪新闻
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经营保健食品应备案登记
  本报讯(记者周金柱)昨日,西安市食药监局出台《西安市保健食品经营企业登记备案暂行办法》,对全市保健食品经营实行备案管理。
   西安市食药监局一负责人称,目前西安市保健食品经营环节合法经营范围仅限于持有原卫生部门颁发的《食品卫生许可证》企业进行延期经营,近年来,经营企业因无政策支持办理相关手续而无法进行合法经营。
   《办法》中提到的保健食品经营企业实行登记备案制度,即对西安市辖区内新开办的保健食品经营企业经审查合格后一律实行登记备案;对已持有《食品卫生许可证》的保健食品经营企业依据有关规定经审查合格后继续办理延期及变更事项。
   市行政区域内从事保健食品经营的单位或者个人应当办理保健食品经营备案登记,并承担保健食品安全责任。市、区保健食品安全监督管理部门根据分工分别对管辖区域内保健食品经营单位或者个人开展备案登记工作。已持有《食品卫生许可证》的保健食品经营企业不再实施登记备案工作,仍按照《食品卫生许可证》延期变更工作事项办理。
   《办法》明确了保健食品经营备案登记申请须具有与所经营的品种、数量相适应的经营、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离;销售保健食品必须具有独立经营区域或设置明确的分类标志予以区分;设有保健食品安全管理机构或保健食品安全管理人员,并具有相关专业的食品安全专业技术人员、管理人员等六项条件。  (原标题:经营保健食品应备案登记)
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