如何控制气体流速计算公式2 ml·min-1

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>>>如图所示,通电5min后,第③极增重2.16g,同时在A池中收集到标准..
如图所示,通电5min后,第③极增重2.16g,同时在A池中收集到标准状况下的气体224mL,设A池中原混合液的体积为200mL.(1)电源F为______极;第②极为______极;&&B池为______池.(2)A池中第②极上的电极反应式为______;A池中第①极上产生气体体积为______mL;(标准状况下)(3)通电前A池中原混合溶液Cu2+的浓度为______.
题型:填空题难度:中档来源:不详
(1)通电5min后,第③极增重,所以第③极是阴极,则F是电源正极,第②极是阳极,B装置中,银作阳极,电解质溶液是硝酸银,阳极材料和电解质溶液具有相同的金属元素,所以是电镀池,故答案为:正,阳、电镀池;(2)第②极是阳极,A中阳极上氢氧根离子放电生成氧气,其电极反应式为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,第③极反应为Ag++e-=Ag,n(Ag)=2.16g108g/mol=0.02mol,则转移的电子为0.02mol,A池中阳极反应为4OH--4e-=2H2O+O2↑,则转移0.02mol电子生成氧气为0.005mol,其体积为0.005mol×22.4L/mol=0.112L=112mL<224mL,所以在阴极上含有气体生成,在阴极也生成112mL气体,由2H++2e-=H2↑,则氢气的物质的量为0.005mol,其体积是0.005mol×22.4L/mol=0.112L=112mL,故答案为:4OH--4e-=2H2O+O2↑,112mL;(3)Cu2++2e-=Cu中转移0.01mol电子,所以Cu2+的物质的量为0.005mol,通电前c(CuSO4)=0.0050.2mol/L=0.025&moloL-1,故答案为:0.025&moloL-1.
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据魔方格专家权威分析,试题“如图所示,通电5min后,第③极增重2.16g,同时在A池中收集到标准..”主要考查你对&&原电池原理,电解池原理&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
原电池原理电解池原理
原电池:1.定义:将化学能转化为电能的装置。2.工作原理:以铜-锌原电池为例(1)装置图:(2)原理图:3.实质:化学能转化为电能。 4.构成前提:能自发地发生氧化还原反应。 5.电极反应:负极:失去电子;氧化反应;流出电子正极:得到电子;氧化反应;流入电子6.原电池正负极判断的方法: ①由组成原电池的两级材料判断,一般是活泼金属为负极,活泼性较弱的金属或能导电的非金属为正极。 ②根据电流方向或电子流动方向判断,电流是由正极流向负极,电子流动方向是由负极流向正极。 ③根据原电池里电解质溶液内离子的定向移动方向,在原电池的电解质溶液中,阳离子移向正极,阴离子移向负极。 ④根据原电池两级发生的变化来判断,原电池的负极总是失电子发生氧化反应,正极总是得电子发生还原反应。 ⑤X极增重或减重:X极质量增加,说明溶液中的阳离子在X极(正极)放电,反之,X极质量减少,说明X极金属溶解,X极为负极。 ⑥X极有气泡冒出:发生可析出氢气的反应,说明X极为正极。 ⑦X极负极pH变化:析氢或吸氧的电极发生反应后,均能使该电极附近电解质溶液的pH增大,X极附近的pH增大,说明X极为正极。&原电池中的电荷流动:
在外电路(电解质溶液以外),电子(负电荷)由负极经导线(包括电流表和其他用电器)流向正极,使负极呈正电性趋势、正极呈负电性趋势。在内电路(电解质溶液中),阳离子(带正电荷)向正极移动,阴离子 (带负电荷)向负极移动。这样形成了电荷持续定向流动,电性趋向平衡的闭合电路。 电解池:(1)电解:使电流通过电解质溶液且在阴、阳极两极引起氧化还原反应的过程叫电解。 (2)装置:电解池(电解槽) (3)特点:将电能转化为化学能。形成条件:①与电源相连的两个电极,②电解质溶液或熔融电解质,③形成闭合回路 (4)阴离子放电顺序:S2-&I-&Br-&Cl-&OH-&SO42-&NO3-&F- 阳离子放电顺序:Ag+&Hg2+&Fe3+&Cu2+&H+&Pb2+&Sn2+&Fe2+&Zn2+&Al3+&Mg2+&Na+&Ca2+&K+(5)电解时溶液pH值的变化规律电解质溶液在电解过程中,有时溶液pH值会发生变化。判断电解质溶液的pH值变化,有时可以从电解产物上去看。①若电解时阴极上产生H2(消耗H+),阳极上无O2产生,电解后溶液pH值增大;②若阴极上无H2,阳极上产生O2,则电解后溶液pH值减小;③若阴极上有H2,阳极上有O2,且(相当于电解水),则有三种情况:a如果原溶液为中性溶液,则电解后pH值不变;b如果原溶液是酸溶液,则pH值变小;c如果原溶液为碱溶液,则pH值变大;④若阴极上无H2,阳极上无O2产生,电解后溶液的pH可能也会发生变化。如电解CuCl2溶液(CuCl2溶液由于Cu2+水解显酸性),一旦CuCl2全部电解完,pH值会变大,成中性溶液。 (6)电解反应类型:从参加反应的物质来分电解反应可分成五类: ①H2O型:实质是电解水。如电解硝酸钠、氢氧化钠、硫酸等溶液。 ②溶质型:溶质所电离出来的离子发生氧化还原,如电解氯化铜、溴化氢等溶液。 ③硫酸铜溶液型:电解产物是金属、氧气与酸。如电解硫酸铜溶液生成单质铜、氧气和硫酸,电解硝酸银溶液时生成单质银、氧气和硝酸。 ④氯化钠溶液型:电解产物是非金属单质、氢气与碱。如电解氯化钠溶液时生成氯气、氢气和氢氧化钠,电解溴化钾溶液时生成溴单质、氢气和氢氧化钾。 ⑤电镀型:镀层金属作阳极,阳极反应是:M-ne-=Mn+,镀件作阴极,阴极反应是:Mn++ne-=M。(电解精炼与电镀,实质上是相同的) 原电池、电解池、电镀池的比较:
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&&&凤仙花的指纹图谱研究及2种1,4-萘醌成分的含量测定
凤仙花的指纹图谱研究及2种1,4-萘醌成分的含量测定
Establishment of fingerprints and simultaneous determination 2 kinds of 1 ,4-naph-thoquinone in Imp atiens balsamina L .
目的 建立凤仙花的HPLC指纹图谱,为凤仙花的质量控制提供可靠方法 ;对不同产地凤仙花中的指甲花醌(HNQ)和指甲花甲醚(MeONQ)进行含量测定.方法采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-10 mL·L-1乙酸(B)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:280 nm.结果 方法学验证结果显示,指甲花醌和指甲花甲醚质量浓度分别在0.004~0.400(r=0.9993)和0.008~0.800 mg·mL-1(r=0.9996)范围内线性关系良好;其平均加样回收率分别为98.56% 和102.75%;RSD值分别为1.92% 和1.96%(n=6).建立了凤仙花HPLC的指纹图谱共有模式,标定10个共有峰,10批样品指纹图谱相似度在0.837~0.957范围内.将指甲花醌和指甲花甲醚作为主要特征成分进行含量测定,结果显示,不同产地10批凤仙花中指甲花醌和指甲花甲醚的含量范围分别为0.6和1.3mg·g-1,其中以北京市自种凤仙花的指甲花醌和指甲花甲醚含量最高.结论 该测定方法简便、准确、重复性好.不同产地凤仙花的指纹图谱相似度和共有峰相对峰面积差异较大,主要特征成分含量也相差悬殊,说明药材质量优劣与产地有很大关系.
摘要: 目的 建立凤仙花的HPLC指纹图谱,为凤仙花的质量控制提供可靠方法 ;对不同产地凤仙花中的指甲花醌(HNQ)和指甲花甲醚(MeONQ)进行含量测定.方法采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-10 mL·L-1乙酸(B)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:280 ...&&
Abstract:
Objective To establish the HPLC fingerprints of chemical constituents in Impatiens balsamina L .and provide the basis for the quality evaluation .To simultaneously determine the contents of lawsone (HNQ) and 2-methoxy-1 ,4-naphthoquinone (Me-ONQ) from different habitats .Methods The ethanol extracts of samples were analyzed on an Agilent TC-C18 (2) column (250 mm × 4 .6 mm ,5 μm) eluted with the mobile phase of acetonitrile (A) and 10 mL · L -1 acetic acid/water solution (B) .The flow rate of the mobile phase ,the column temperature ,and the detection wavelength were set at 1 .0 mL · min-1 ,30 ℃ ,and 280 nm ,respec-tively .Results For the method validation ,HNQ and MeONQ in Impatiens balsamina L .showed a good linearity in the range of 0.004-0 .400 (r=0 .9993) and 0 .008-0 .800 mg · mL -1 (r=0 .9996) ,and the mean recoveries were 98 .56% and 102.75% with the RSD (n=6) of 1 .92% and 1 .96% ,respectively .HPLC fingerprint of Impatiens balsamina L .was established ,10 main marker peaks were selected .The fingerprint similarities of the 10 sample batches were distributed between 0 .837-0.957 .The quantitative results showed that the contents of HNQ and MeONQ were in the range of 0 .86 and 1.3 mg · g -1 ,re-spectively .Meanwhile ,the contents of 2 kinds of 1 ,4-naphthoquinone in Impatiens balsamina L .cultivated in Beijing were higher than those cultivated in other districts .Conclusion This method was proved to be simple ,accurate and repeatable .There were obvi-ous differences of fingerprint similarities or the contents of HNQ and MeONQ from different areas ,which revealed the quality of this plant is closely linked to its growing areas .
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