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QC080000 内部质量体系审核
类别：质量培训
系统：Win9X/XP/Vista/7/8
运行：PowerPoint
语言：简体中文
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IECQ-QC08内部稽核查检表
受稽核单位: NO:
依据相关之程序文件及条文编号 稽核来源依据 ■　内部体系年度审核计划表
日管理会议
日管理代表指定之项目 记录追溯期间
稽核执行时间
稽核内容 无缺点 次要缺点 严重缺点 稽核结果记录
4.1产品有害物质过程管理体系总要求 1、公司是否已建立了文件化的产品有害物质过程管理体系并加以实施和保持下去?
2、请总经理谈谈,为使公司产品有害物质过程管理体系正常运作,本公司建立了哪几个大的过程?
3、公司确定了什么准则和方法来控制这几个大的过程,以确保其有效运行?
4、公司是否确定了有害物质清单？
5、是否制订了过程控制计划？如有，那过程控制计划与实际过程识别是否对应？
6、是否有外包过程，外包过程怎样管理？ 4.2.1文件要求总则 1、请问公司建立文件化的产品有害物质过程管理体系,都包括哪些文件?
2、本公司共编制了多少个程序文件?HSF过程控制计划、有害物质管控标准及全废消减计划是否有文件化控制？
3、文件是否适合组织的产品有害物质过程管理体系？ 4.2.2管理手册 1、本公司编制的管理手册的主要目的是什么?
2、本公司的管理手册是纳入了程序文件的内容还是对程序的引用?
3、本公司的管理手册是否符合了QC08标准的全部内容?如有删减,删减了什么内容,为什么删减?
4、本公司管理手册是谁编制?谁审核?谁批准?
5、管理手册是否经评审?有不适宜的地方如何进行修改 4.2.3文件控制 1、公司内部使用文件是否都加盖“受控”印章？是否有使用复印文件的现象？
2、是否最新版本?是否有文件编号和发行号?是否经批准?
3、对文件领用部门和个人是否要求其保持清晰，易于识别和检索？对文件储存的
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体系认证当前位置&
& &ISO17020体系内部审核有哪些方式
ISO17020体系内部审核有哪些方式
&&&&&&& 一?集中安排内部审核计划
&&&&&&& 1?按规定的时间间隔进行对ISO17020检查机构认可管理体系的全部要求?全部过程和全部区域的ISO17020内部审核;
&&&&&&& 2?集中ISO17020内部审核通常在规定的较短时间内(如2-3天)完成?
&&&&&&& 二?滚动安排ISO17020内部审核计划
&&&&&&& 1?分批对ISO17020检查机构认可管理体系的过程或区域进行ISO17020内部审核;
&&&&&&& 2?经过一个循环,覆盖ISO17020检查机构认可管理体系的全部过程和全部区域?
&&&&&&& 三?安排专项的ISO17020内部审核计划
&&&&&&& 1?根据需要对ISO17020检查机构认可管理体系的某项要求?某个过程或某区域安排专门的ISO17020内部审核;
&&&&&&& 2?专项ISO17020内部审核的需要通常来自改进的目的?
&&&&&&& 四?补充安排ISO17020内部审核
&&&&&&& 1?对ISO17020内部审核结果未达到要求的过程或区域进行补充ISO17020内部审核;
&&&&&&& 2?对ISO17020内部审核发现的问题需要跟踪所的补充ISO17020内部审核;
&&&&&&& 3?对重点领域安排的补充ISO17020内部审核等?
&&&&&&& 五?ISO17020内部审核方法方式根据组织的需要选择和确定,通常需要考虑以下方面:
&&&&&&& 1?组织的规模的大小;
&&&&&&& 2?组织活动分布的区域;
&&&&&&& 3?产品的形成过程的复杂程度;
&&&&&&& 4?组织的资源(如:内部审核员?时间安排方面,可能还会涉及交通方面的安排等)?
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联系人:熊博士qc080000体系审核分为
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qc080000体系审核分为相关专题推荐QC2有害物质过程管理体系 内部审核员培训公开课-企业培训-中培热线
课程编号:&　
QC2有害物质过程管理体系 内部审核员培训
培训时间：
该课程的其它培训场次：
培训地点：苏州
培训讲师：胡老师
培训价格：<font color="#FF 元/位
参会学员：参与质量管理体系推行的相关人员。
令和顾客要求识别和评价公司的要求制定有害物质清单
4. 什么是有害物质、限制物质及无有害物质
5. 如何根据顾客要求和法规要求制定公司的有害物质清单
四、在制定有害物质清单时，如何规避违规风险
1. 如何策划公司的HSPM体系
2. 策划时注意的内容、关键分析
3. 体系文件的架构
4. 作业文件的编写
5. 测试方法介绍
五、什么是均质材料
1. 测试方法及仪器的种类
2. 如何判定测试结果
3. 一般材料中可能会含有的有害物质种类
4. 过程控制
5. 供应链展开
六、供应商选择的标准制定
1. 如何在质量管理基础上制定管控供应商
2. 供应商现场工艺确定
3. 如何识别供应商检测报告
4. 检验时机及策划
5. 料检验、成品检验的区别和方法
七、检验标准如何制定
1. 不合格品控制
2. 工艺过程控制
3. 如何制定有害物资过程管理控制计划
4. 现场标示方法（含物料、设备等）
5. 设备清理、切换规定
八、人员资格认定
1. 特殊过程的认定及管理
2. 内部审核课程
3. 如何内部审核计划、检查表、不符合报告、总结报告等
4. 内部审核流程讲解
5. 内部审核员的选择方法
6. 审核的方法等
7. 案例分析
讲师介绍胡老师毕业于厦门大学企业管理专业，通过RAB ISO-9000 Lead Assessor 主任评审员考试合格 、ISO14001国家注册审核员/OHSAS18001国家注册审核员/ISO14001国家注册咨询师，曾任职于坤联(厦门)造相器材有限公司管理部经理、厦门阳和饰品有限公司企划部经理、厦门宁利电子有限公司品保经理兼管理代表，为多家管理咨询机构聘请为顾问讲师，胡老师擅长ISO 9000国际品保体系/ISO 14001环境管理系统/OHSAS 18001 职业安全卫生管理系统/QS9000/TS16949国际品保汽车业体系/SA8000社会责任国际标准系统、特别擅长∶五大技术手册(APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA)、品质成本、产品审核、过程审核、精益生产、IE/5S、QCC/QC七手法/QFD/DOF/现场改善、目标管理、绩效管理、年度经营计划、价值流管理、薪酬管理、人力资源管理，曾为上百家企业进行QCC/QC七手法/QFD/DOF/ SPC辅导，获得客户的一致好评。曾服务过的客户：上海宝钢集团新事业发展总公司、上海中芯国际、上海南方商城、武汉峰火科技、杭州万向传动、上海英济电子、苏州瑞仪光电、昆山富世康富钰、昆山永丰余、昆山和成卫浴、昆山桦晟电子、昆山高晟精密机电、上海兴盛密封垫、上海奥林汽车配件、上海逸航汽车电器、上海华迅汽车配件、上海鸿源汽配、广西玉柴股份有限公司、柳州六和方盛等。课程背景本课程以全新角度探讨如何把电子信息产品有毒有害物质的控制通过管理体系的方式，以流程管理的方式予以控制，使学员充分理解标准的内容及如何识别相关的电子信息产品法规，并掌握内部审核的技巧等。课程对象参与质量管理体系推行的相关人员。课程大纲一、什么是IECQ-HSPM QC2？1. 介绍IEC、IECQ、HSPM分别是什么意思2. IECQ-HSPM QC12的发展过程3. 推行IECQ-HSPM的好处和意义等4. QC080000标准讲解5. 标准的内容讲解二、与ISO9000的区别及内容的区分1. 如何在ISO9000的基础上建立QC0800002. 过程方法的展开3. 如何收集相关的法规及顾客要求4. ROHS、WEEE指令介绍及豁免清单判定5. 企业如何应对ROHS及WEEE三、中国ROHS相关内容介绍1. 企业如何应对中国ROHS 2. 顾客要求如何识别，举例讲解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的标准如何识别3. 如何根据法令和顾客要求识别和评价公司的要求制定有害物质清单4. 什么是有害物质、限制物质及无有害物质5. 如何根据顾客要求和法规要求制定公司的有害物质清单四、在制定有害物质清单时，如何规避违规风险1. 如何策划公司的HSPM体系2. 策划时注意的内容、关键分析3. 体系文件的架构4. 作业文件的编写5. 测试方法介绍五、什么是均质材料1. 测试方法及仪器的种类2. 如何判定测试结果3. 一般材料中可能会含有的有害物质种类4. 过程控制5. 供应链展开六、供应商选择的标准制定1. 如何在质量管理基础上制定管控供应商2. 供应商现场工艺确定3. 如何识别供应商检测报告4. 检验时机及策划5. 料检验、成品检验的区别和方法七、检验标准如何制定1. 不合格品控制2. 工艺过程控制3. 如何制定有害物资过程管理控制计划4. 现场标示方法（含物料、设备等）5. 设备清理、切换规定八、人员资格认定1. 特殊过程的认定及管理2. 内部审核课程3. 如何内部审核计划、检查表、不符合报告、总结报告等4. 内部审核流程讲解5. 内部审核员的选择方法6. 审核的方法等7. 案例分析
胡老师毕业于厦门大学企业管理专业，通过RAB ISO-9000 Lead Assessor 主任评审员考试合格 、ISO14001国家注册审核员/OHSAS18001国家注册审核员/ISO14001国家注册咨询师，曾任职于坤联(厦门)造相器材有限公司管理部经理、厦门阳和饰品有限公司企划部经理、厦门宁利电子有限公司品保经理兼管理代表，为多家管理咨询机构聘请为顾问讲师，胡老师擅长ISO 9000国际品保体系/ISO 14001环境管理系统/OHSAS 18001 职业安全卫生管理系统/QS9000/TS16949国际品保汽车业体系/SA8000社会责任国际标准系统、特别擅长∶五大技术手册(APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA)、品质成本、产品审核、过程审核、精益生产、IE/5S、QCC/QC七手法/QFD/DOF/现场改善、目标管理、绩效管理、年度经营计划、价值流管理、薪酬管理、人力资源管理，曾为上百家企业进行QCC/QC七手法/QFD/DOF/ SPC辅导，获得客户的一致好评。
曾服务过的客户：上海宝钢集团新事业发展总公司、上海中芯国际、上海南方商城、武汉峰火科技、杭州万向传动、上海英济电子、苏州瑞仪光电、昆山富世康富钰、昆山永丰余、昆山和成卫浴、昆山桦晟电子、昆山高晟精密机电
电、上海兴盛密封垫、上海奥林汽车配件、上海逸航汽车电器、上海华迅汽车配件、上海鸿源汽配、广西玉柴股份有限公司、柳州六和方盛等。
本课程以全新角度探讨如何把电子信息产品有毒有害物质的控制通过管理体系的方式，以流程管理的方式予以控制，使学员充分理解标准的内容及如何识别相关的电子信息产品法规，并掌握内部审核的技巧等。
参与质量管理体系推行的相关人员。
一、什么是IECQ-HSPM QC2？
1. 介绍IEC、IECQ、HSPM分别是什么意思
2. IECQ-HSPM QC12的发展过程
3. 推行IECQ-HSPM的好处和意义等
4. QC080000标准讲解
5. 标准的内容讲解
二、与ISO9000的区别及内容的区分
1. 如何在ISO9000的基础上建立QC080000
2. 过程方法的展开
3. 如何收集相关的法规及顾客要求
4. ROHS、WEEE指令介绍及豁免清单判定
5. 企业如何应对ROHS及WEEE
三、中国ROHS相关内容介绍
1. 企业如何应对中国ROHS
2. 顾客要求如何识别，举例讲解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的标准如何识别
&&2017年培训课程：
&&2018年培训课程：
　　参会方式：1、网上在线报名 　 2、拨打热线电话报名
　　温馨提示：请完整填写电子邮件地址，以便会后收取资料。
网上咨询/报名表
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过期课程咨询 　 *
　　手册(APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA)、品质成本、产品审核、过程审核、精益生产、IE/5S、QCC/QC七手法/QFD/DOF/现场改善、目标管理、绩效管理、年度经营计划、价值流管理、薪酬管理、人力资源管理，曾为上百家企业进行QCC/QC七手法/QFD/DOF/ SPC辅导，获得客户的一致好评。
曾服务过的客户：上海宝钢集团新事业发展总公司、上海中芯国际、上海南方商城、武汉峰火科技、杭州万向传动、上海英济电子、苏州瑞仪光电、昆山富世康富钰、昆山永丰余、昆山和成卫浴、昆山桦晟电子、昆山高晟精密机电、上海兴盛密封垫、上海奥林汽车配件、上海逸航汽车电器、上海华迅汽车配件、上海鸿源汽配我单位共计
* 人，报名参加<font color="#FF-12-9开始，在苏州举办的QC2有害物质过程管理体系 内部审核员培训(课程编号：141154)。
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