求迈克尔加成反应？
求迈克尔加成反应？
09-12-24 &
迈克尔加成反应[编辑本段]迈克尔加成反应　　　　（Michael addition reaction）亲电的共轭体系（电子受体）与亲核的　　负碳离子（电子给体）进行的共轭加成反应。该反应于1887 年由A.迈克尔　　首先发现，是有机合成中增长碳链的常用方法之一。迈克尔加成反应可用下　　列通式表示：　　　　下面是几个典型例子： 　　迈克尔加成反应必须在碱的催化下进行，常用的碱有：金属钠、乙醇钠、 　　氢化钠、氨基钠和有机碱等。根据反应物的反应活性来选择合适的碱，如果　　反应物双方均有较高的反应活性时，用较弱的碱也能使反应进行： 　　迈克尔加成反应有一定的区域选择性。加成时，烃基化的位置总是在取 　　[1]代较多的碳原子上：
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Michael加成，即负碳离子的共枙加成反应。有a,b-不饱和键的醛、酮、酯、腈、硝基、砜类化合物与亲核性负碳离子进行的1，4－加成。用催化量的有机强碱形成负碳离子，是热力学控制的反应。
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【求助】Michael加成是怎么回事 有哪些例子
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简单氨基酸催化不对称Michael加成的理论研究
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简单氨基酸催化不对称Michael加成的理论研究
[硕士毕业论文]论文目录&摘要第1-10
页 Abstract第10-12
页 第一章 研究背景与意义第12-29
页 　　· Michael 加成反应在有机合成中的应用第13-15
页 　　　　· Michael 加成合成具有生理活性的化合物第13-14
页 　　　　· 高分子合成改性中Michael 加成第14-15
页 　　· 手性催化剂在不对称Michael 加成反应中的应用第15-19
页 　　　　· 手性金属络合物催化不对称Michael 加成第15-16
页 　　　　· 手性冠醚一非手性碱金属烷氧化物络合物催化不对称Michael 加成第16-17
页 　　　　· 其它非主流催化剂催化不对称Michael 加成第17
页 　　　　· 生物催化剂：酶、RNA、抗体及其模拟小分子催化不对称Michael加成第17-19
页 　　· 理论研究方法第19-24
页 　　　　· 密度泛函（DFT）及杂化密度泛函83LYP 方法第19-23
页 　　　　· 溶剂化模型第23-24
页 　　· 简单氨基酸催化不对称有机反应理论研究的意义第24
页 　　· 本论文的工作第24-26
页 　　参考文献第26-29
页 第二章 简单氨基酸催化的环己酮与β-硝基苯乙烯的 Michael 加成的反应机理和选择性研究第29-46
页 　　· 研究背景第30-34
页 　　· 计算方法与理论模型第34
页 　　· 计算结果第34-41
页 　　· 讨论第41-43
页 　　　　· 立体选择性的由来第41-42
页 　　　　· 各种机理的竞争第42
页 　　　　· 催化剂的设计方向第42-43
页 　　· 结论第43-44
页 　　参考文献第44-46
页 第三章 简单氨基酸催化的环己烯酮与硝基丙烷的 Michael 加成的反应机理和选择性以及添加剂作用研究第46-57
页 　　· 研究背景第46-48
页 　　· 计算方法与理论模型第48-49
页 　　· 计算结果第49-53
页 　　　　· 脯氨酸催化不对称共轭加成路径选择第49-51
页 　　　　· 丙氨酸催化不对称共轭加成路径选择第51-53
页 　　· 讨论第53-54
页 　　· 结论第54-55
页 　　参考文献第55-57
页 第四章 脯氨酸催化的3+3 环加成反应的反应机理和选择性研究第57-70
页 　　· 研究背景第57-61
页 　　· 计算方法和理论模型第61
页 　　· 计算结果第61-67
页 　　· 讨论第67-68
页 　　· 结论第68-69
页 　　参考文献第69-70
页 致谢第70页
本篇论文共70页，。
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能。氧上一般加氢（或带正电性的基团，如：-MgBr），碳上加带负电荷的基团。
这是一个亲核加成。
碳由于氧的负电性（吸电子性），碳上电子云向...
可以，因为它们都属于烯烃，而且还有双键，属于不饱和烃，所以可以发生加成反应
不可以，聚乙烯本身已经是高分子聚合物了，没有不饱和度。
苯和液溴发生取代反应还是加成反应怎么区分?
答:取代生成HBr,加成没有
所以只须证明有HBr生成即可
方法1.AgNO3, 有淡黄色沉淀
答: 我在想如果我怀的是男孩,整个人会失落,因为我更喜欢女孩,不过真是男孩话我得严教育,女孩子嘛就宠着点啦,不过是男是女都是我的宝贝
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