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唐筛报告做出来21三体值是1：930 报告上显示低风险，请问这个值高吗，有必要羊水穿刺或无创吗？
你好!唐筛结果是看风险概率,你的检测值表明，930个孕妇有一个异常的，如果你属于高危孕妇建议你查，比如早期流产史，以前有不良妊娠史，家族中有分娩异常胎儿的等建议做羊水穿刺。
追问：这些症状都没有，可以做无创吗，无创准确率高吗
你好，无创DNA检查适合唐氏筛查高危、临近高危但不愿首选创伤性检查的孕妇。该项检查 准确率高达99%以上，假阳性率非常低，非常可靠。你的唐筛结果是低风险，是否检查要根据你的意愿。
使用第三方登录平台无创dna检测21三体结果为1/40987是低风险吗_百度知道
无创dna检测21三体结果为1/40987是低风险吗
我有更好的答案
检测值的高低某种意义上来说，与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。通俗说，只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话，还需咨询医生。优 孕 亲 仁
等会让他发个截图法国人晶体管缝纫机的认同
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来自于：江苏|
提问时间： 12:45:09|
基本信息：
病情描述：
唐筛结果出来了，21三体风险值为1:794其他都是低风险，说是结果为临界风险值。有必要去做无创DNA吗？
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医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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病情分析：
你这个21三体的风险值不是很高，可以说还是处于低风险的。
指导意见：
如果谨慎的话，可以做无创dna的检查，但是即使不做，问题也不大，毕竟只是一个几率，这个几率已经很小了。
主管检验师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：20521收到了：
你好，你的21-三体是临界风险值，最好于16-20周穿刺进行染色体核型分析或做无创dna进行排除，配合孕22-26周做四维彩超排畸检查，确保优生优育。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：5158收到了：
病情分析：
唐氏筛查1：794应该属于正常范围，一般1：380左右为临界风险。不过，每个医院的临界风险值可能不太一样。
指导意见：
建议行无创DNA检查，确保孩子安全，同时定期产检，不要错过三维彩超。
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妇产科医生
妇产科医生
妇产科医生唐筛21三体值1：656，需要做无创吗
唐筛21三体值1：656，需要做无创吗
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：唐筛21三体值1：656，需要做无创吗想得到怎样的帮助：10月满34岁，二胎
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
提问者采纳
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职称：医师
专长：内科、
&&已帮助用户：18801
问题分析：你的唐氏检查低于临界值的，属于低风险，不用做进一步的检查。意见建议：这只是个初步筛查，即使高风险也不一定绝对患上唐氏综合征，若是心理有疑虑，可以进行羊膜穿刺等检查。
职称：医师
专长：反复呼吸道感染,肺炎喘嗽,口腔溃疡,营养缺铁性贫血...
&&已帮助用户：8382
问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。意见建议：一般的标准范围在1：300，超过就属于高风险，要进一步做羊水穿刺检查，低于这个数值提示低风险，你的检查指标是1：656，属于低风险，不需要再做其他检查。
职称：主治医师
专长：冠心病,病态窦房结综合征,心功能障碍,心肌梗死,心...
&&已帮助用户：609
问题分析：21三体综合征的唐筛风险分界值是1:270，就是说大于1:270的是高风险，建议做无创或者是羊水穿刺，小于1:270的就是低风险，没有要求做。意见建议：你这个1:656小于1:270肯定是低风险，但是这个值只是提供了一个患病风险的概率，病不能完全确定是不是会患病，只是说患病的风险很小而已，656分之一的患病概率是不是很小。但是如果想要完全确定是不是患病，也即是说如果患者特别担心的话，自己要求做无创的话是可以做的。
问你好，我是唐筛检查出有21三体
职称：主治医师
专长：妊娠合并糖尿病,前置胎盘,胎盘早剥,分娩,异常分娩,自然流产,先兆子痫
&&已帮助用户：2040
问题分析：唐氏筛查是查胎儿先天愚型的，但只是筛查，不能确定，若筛查是高风险，需进一步检查，行无创DNA或羊水穿刺检查，意见建议：你好，既然你查出21三体综合征高风险，就需要进一步检查，现在孕17周可以做无创DNA，但都是公司在做，医院是做不了的，但有的医院和某些公司合作。我所知道的是华大基因。你可以咨询一下。
问您好我唐筛21三体1／460需
职称：医师
专长：颈椎，腰椎疾病的治疗
&&已帮助用户：32056
指导意见：这样的问题一般是需要进一步的检查确诊是否有问题的，是否需要做dna的疾病还实现有遵医嘱的方法。
问我老婆唐筛检查21三体高危，医生推荐做无？我老婆唐筛...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：170015
病情分析： 您好，根据以上内容的描述，你的情况，考虑是唐筛高危意见建议：您好，你的情况，考虑是唐筛高危，建议进一步做羊水穿刺检查。
问我怀孕4个多月，唐筛21三体高危后做了无创DNA，结果出...
职称：主治医师
专长：肠子宫内膜异位,子宫切除术,功血,经期延长,经闭,月经过少,阴痒,宫内节育器,卵巢破裂,子宫脱垂
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问题分析：您好！您不要纠结呀！孩子，因为无创DNA，结果出来后没有问题，但医院说5号染色体缺失，16号染色体重复，羊水穿刺您一定要去做。意见建议：既然无创DNA有问题，您就还是停医师建议，因为怕万一，如果出生染色体有问题的孩子怎么得了。唐筛21三体即使高危一般有问题的很少，不足5%，既然怀疑您一定不要轻视，
问你好，我的唐筛结果21三体风险为1:700，还需要做无创和...
职称：医师
专长：慢性咽炎、鼻炎,鼻息肉
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病情分析： 唐筛结果21三体风险为1:700，属于偏高，一般需要做羊水脱落细胞检查，除外染色体畸形的可能意见建议：建议及时完善唐氏综合症染色体相关检查，除外染色体畸形引起先天性疾病的可能。
问唐筛结果是21三体临界风险，想做无创DNA确诊一下
职称：医师
专长：妇科综合
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指导意见：你好，你的情况是最好去当地的医院咨询一下，祝你健康
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