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21三体综合征风险率
医生你好，我停经16周时抽血做了唐筛，当时没有做B超确认宝宝的实际孕周，而且收到的唐筛报告单跟很多孕MM说的不一样，请帮我看看样本:血清&&&检查目的:唐氏筛查（孕中期）AFP测定值及MOM值:4.87UG/L&&&0.188MOMFREE
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。指导意见：大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：你好，唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。指导意见：
意见建议：唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。
哪些夫妻容易生育患唐氏综合征的子女，属高发人群？哪些夫妻容易生育患唐氏综合征的子女，属高发人群？想重庆产科医院哪家好？重庆产科医院哪家比较好？重庆产科医院哪家最好？
下列7类夫妻属高发人群：1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等;2、受孕时，夫妻一方染色体异常;3，夫妻一方年龄较大4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等;5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;7、夫妻一方长期饲养宠物者。
病情分析：唐氏综合征又名21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
指导意见：标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%，母亲年龄愈大，风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方D/G易位，则风险率为4%；绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大
18三体综合征风险率，医生说；太高了、我来像医生咨询下看看没有想想让医生帮我看下是不是存在风险？
病情分析：您好，确实风险很高，不要冒这个风险，多去几个医院检查一下，见意你能做个羊水穿刺最好，这样就能更加确诊了意见建议：你好，现在都讲究生一个健康快乐的孩子，没病没灾的，一定要做唐筛，即时发现问题即时处理。要不到最后生个有毛病的孩子，自己也受罪孩子也受罪
病情分析：你的18三体综合征风险率，并不是太高了，而是正常范围的高值，也就是说临界风险。指导意见：当然唐氏筛查毕竟是概率筛查，1/935，也就是说胎儿患病的几率是九百三十五分之一。如果想确诊到底会不会罹患，必须做羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
今天去医院拿唐氏筛查结果，结果处于灰区医生说要我去找专家咨询。APP65.567MOM值0.93/freeBhCG25.455/MOM值2.7/唐氏综合征风险率1：293/18三体综合症风险率1:5822/神经管缺陷风险0.93/母龄风险29.53。请问这个怎么办高危还是低危要不要做进一步检查
病情分析：你好，唐氏综合征风险率1：293，高了，最好是做个进一步的确诊检查。指导意见：或者你换家医院再做一次糖筛。你按照医生的建议来吧。
你好，根据你的描述，建议做下进一步的检查，另外，多吃新鲜的蔬菜和水果，平时要加强营养，多吃含钙量，含蛋白质高的饮食，多吃蔬菜水果，奶类，蛋，瘦肉，鱼类等。同时建议高吉星片可以帮助孕妇提高孕期免疫力，可以预防感冒、减轻妊娠反应，促进胎儿智力发育，预防出生缺陷。
女，24岁，怀孕18周做的唐筛检查，21三体综合症比例1比170，男女双方家族都无遗传病史，身体健康，请问患病风险大么，我们这边没有无创DNA检查，只有羊水穿刺，听说有风险:需要医生帮助提供远程诊断:请问大夫患病的几率大不大？
病情分析：如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。这个手术有风险，会造成流产，按照您现在的情况，完全没必要的指导意见：我老婆以前的比值比你的还低，才1：83，医生也说是高风险，但手术检查后，根本没事。和我老婆同一天做这个检查的有好几十人，拿结果时发现，真正有问题的，只有一个人。
病情分析：21-三体综合征风险率为1：170，属于高风险，须引起重视，去医院详细检查。指导意见：持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，可拍照上传。
若孕周小于21周，可先复查唐氏筛查，观察21-三体综合征风险率变化情况，注意提供准确的个人情况，如体重、末次月经日期等。
若复查21-三体综合征风险率仍增高，须抽羊水染色体检查。
放松心情，不要过于担心和紧张。医生询问：现在怀孕多久了？进行唐氏筛查时提供的个人情况是否准确？孕早期是否病毒感染或服用药物？
你好。请问13－三体风险度是什么意思？年龄组风险度是什么？唐氏综合征风险度是指什么
病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.指导意见：13－三体风险度就是你生13－三体儿（先天愚型的一种）的风险率；唐氏综合征风险度是指21-三体儿（先天愚型的一种）的风险率；年龄组风险度就是指以你的年龄来看生先天愚型的风险率。医生询问：
病情分析：13－三体风险度、唐氏综合征风险度越高，表示胎儿患有此种疾病的几率越大。女性生育年龄也大，生育唐氏综合征儿的风险越高。指导意见：不知道你夫人是不是怀孕了，做唐氏综合症筛查了？祝福你！！医生询问：
请问，这种染色体46,xx,21q+，是嵌合型还是易位型的唐氏综合征？急切盼望您的回复无想父母可以生健康的宝宝吗？
病情分析：是易位型的唐氏。多为罗伯逊易位，是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位，亦称着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中，D／G易位最常见，D组中以14号染色体为主，即核型为46，XX（或XY）－14，＋t（14q21q）；少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有14／21平衡易位染色体携带者，核型为45，XX（或XY），－14，－21，＋t（14q21q）。另一种为G／G易位，是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t（21q21q），或一个21号易位到一个22号染色体上，t（21q22q），较少见。
指导意见：易位型患儿
病情分析：您好，21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，目前无有效治疗方法指导意见：根据您的描述，这是易位型的唐氏综合征，双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。如母方为D/G易位，其后代风险为10%；如父方D/G易位，则风险率为4%，绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，若母为21/21易位携带者，其下一代100%患本病。
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今天唐筛结果出来唐筛21三体综合症 18三体
病情描述：
今天唐筛结果出来唐筛21三体综合症 18三体综合症 开放性神经管缺陷都是低风险为什么临床建议却是临界风险 还没有答复！
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医生建议：唐氏筛查比值一般不要大于00，超过的话提示高风险，临界风险一般问题不大的。
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前几天做的唐筛检查,21三体临界风险,18三体跟神经管缺陷都为低风险,要做进一步检查吗?
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唐筛高危！18三体 1：20！有惊无险的产检经历
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唐筛高危！18三体 1：20！有惊无险的产检经历
春节过后，发现自己意外怀孕了，刚知道的时候有点不知所措，但很快就变成了开心和期待。大宝是男孩，刚满2岁，如果能给他添个弟弟或者妹妹，小时候有个玩伴儿，长大了多个照应，很美好的事情。&由于怀上一胎时所有的检查指标都非常的好，从来没有担心过宝宝不健康。这次怀二胎，已经有经验了，所以心情更加放松，每天正常上班、下班、带孩子、炒菜、做饭，走路还是一阵风一样，怀孕三四个月了，我如果不公开还没人发现我是孕妇。&一切的平静和喜悦在4月16日被打破了。&4月13日，怀孕15周多的时候，在福田妇幼保健院产检，医生建议我做了唐氏筛查。4月16日，公司开了一整天的会，中间休息的时候接了个座机来电，一个女声告诉我：唐氏筛查结果有问题，请尽快去医院找医生。接到电话后，人就有点懵了，心情一落千丈，各种担忧都郁结在胸口。&好不容易等到第二天，和老公早早去医院取结果，护士给了一沓有问题的单子，让我自己找，找到我的一看，立刻傻眼了！电话里护士只说结果有点问题，也没具体说数值。我的结果是：高危！&年龄风险，1：465-〉临界风险21三体综合症，1：253&–〉临界风险18三体综合症1：20&–〉高风险；&（同时附上怀一胎时的数据作参考：21三体综合症，1：6700，低风险；18三体综合症，1：40000，低风险；开放性神经管畸形也是低风险）&当时感觉很绝望，仿佛肚子里的宝宝已经被确定是个有问题的孩子。赶紧挂了高危产科的号，医生很漠然，先看看年龄，说有点大了，然后说你这个结果风险很大，要抽羊水确认，先去上级医院挂产前诊断吧！然后给了我三家医院的名称。我问可不可以再做一次唐筛检查，她说没有必要了，你就是做10次，其中只要有1次是高风险，你也得去作进一步检查。&难过！伤心！痛苦！虽然老公一直安慰我，但我还是忧心忡忡的，不过毕竟经历过很过事情了，我居然没哭，看来年纪大了，人也变得坚强了很多。&
CHENHAN2012
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楼主你好，我的18三体跟你的一样1:29！啊，也是在红荔妇儿医院做的今天刚拿到的结果整整哭了一天，刚刚也是哭着看完你的文章，真的非常担心，我今年33岁，现在才孕13周多，约了医生周五才看结果的所以只能在郁闷中度过了，你说我会不会跟你一样幸运啊引用4楼楼主的发言:把我的经验写出来，是为了给拿到唐筛高危结果的准妈妈们一点信心。唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿，在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。唐筛的计算依据，其中，唐筛的准确度与个人的年龄，体重，孕周有着极大的关系，尤其是孕周，月经周期长的，受精晚着床晚的JM，根据末次月经算出来的孕周肯定是不准的，这样会导致结果高危，如果再加上高龄，那个结果就更加高危了。&#160;&#160;所以拿到高危的结果不要惊慌，以免影响肚子里的宝宝，但同时也不建议掉以轻心，持无所谓的态度，还是要积极地去做进一步排除，可以选择DNA检测或者羊穿，羊穿有一定的流产风险。有的人认为，家里没有遗传史，不可能生唐氏儿，其实唐宝宝是染色体变异，和遗传没有关系。&#160;最后，祝大家都顺顺利利的生出健康聪明漂亮的宝宝！
yangxiao華
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我也在等无创结果，好担心引用18楼皮小坏的发言:跟楼主一样一样的经历，正在等待华大的无创结果~
幸福妈妈乖宝宝14
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医生一般都会让高龄孕妇去做唐氏筛查的，我怀第一胎的时候就去做了唐筛，结果出来21三体高风险，把我吓得呀，医生就建议我再去做羊水穿刺穿或者无创，不过我先生有了解过羊穿的风险，害怕对我这个孩子不好，所以没同意。后来在其他妈妈的建议下我是直接去香港万利基因做的无创，除了筛查21、18、13三体，还附加了性染色体异常，准确率也比大陆的要高很多，而且报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常，总算可以安心了。
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现在收费，自费455，生育保险400
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华大现在还免费吗？去做无创需要预约吗？
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说不需要做是她产检的那个医生没让她做吧？我也在宝安妇幼做产检的，这个月7号刚做了中唐，现在还在等结果呢。[蒲公英111]( 13:34:29)我的朋友昨天从宝安妇幼检查回来，说现在不需要做唐筛了。因为年龄大怀孕的话检查的检查大都是高危，自己吓自己。
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下午去做无创了，今天是最后一天免费。
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我昨天去医院拿报告，21三体是高危，1：211，目前还没看医生。今天看了这贴后，直接去做无创是不是比较好？无创的结果准确率高不？
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无创的结果准确不？？？
Tlylpf宝宝爱你
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恭喜恭喜！谢谢宝妈的分享！我是21T高危，准备做无创！希望结果好好的！全低危！
慧芷兰心SHJ
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姐姐遇到同样的问题，唐筛高危，因为在老家，没有华大基因她也准备就这么生了，希望她没事
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放宽心吧，既然检查了就坚持看下结果，期待奇迹。如果实在无缘，宝宝不会怪你，你也心安一些。[jennyhu7]( 22:41:48)我今年32岁过了，我的早期唐筛结果是21三体高风险1：60，后来在医生建议下做了无创DAN,在广州达安做的，漫长的13天结果下来是18三体高风险，具体风险值并没有写，而且华大的业务告诉我的主治医生说我99%是唐氏儿，医生也让我考虑引产，万分痛苦的交了钱去住院时住院部主任说我这种情况引产太不慎重了，应该羊穿确定再做，于是安达的业务又帮我约羊穿的最快时间，几经折腾终于做了羊穿，而且还加急了6天出结果的，明天就要出结果了，我这几天每天都寝食难安，想问下无创18三体翻盘的可能性大不大？同时每天都在祈祷宝宝健康出生
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网上倒是有无创高危然后羊穿又翻盘的案例，不过这种情况非常少，希望在你身上可以发生这种奇迹，祝福你和宝宝！[jennyhu7]( 22:41:48)我今年32岁过了，我的早期唐筛结果是21三体高风险1：60，后来在医生建议下做了无创DAN,在广州达安做的，漫长的13天结果下来是18三体高风险，具体风险值并没有写，而且华大的业务告诉我的主治医生说我99%是唐氏儿，医生也让我考虑引产，万分痛苦的交了钱去住院时住院部主任说我这种情况引产太不慎重了，应该羊穿确定再做，于是安达的业务又帮我约羊穿的最快时间，几经折腾终于做了羊穿，而且还加急了6天出结果的，明天就要出结果了，我这几天每天都寝食难安，想问下无创18三体翻盘的可能性大不大？同时每天都在祈祷宝宝健康出生
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如果国内有国外那样的福利，一个家庭能够承受生下一个唐氏儿，当然不用做唐筛，反正生就好了，无所谓。试问中国目前有多少家庭能承受生下一个唐氏儿？
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恭喜恭喜，儿女双全[幸福石榴]( 18:09:22)报告一下，9月29日生下宝宝，如我心愿，是个女儿，宝宝很健康。祝大家都生个健康宝宝。
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我今年32岁过了，我的早期唐筛结果是21三体高风险1：60，后来在医生建议下做了无创DAN,在广州达安做的，漫长的13天结果下来是18三体高风险，具体风险值并没有写，而且华大的业务告诉我的主治医生说我99%是唐氏儿，医生也让我考虑引产，万分痛苦的交了钱去住院时住院部主任说我这种情况引产太不慎重了，应该羊穿确定再做，于是安达的业务又帮我约羊穿的最快时间，几经折腾终于做了羊穿，而且还加急了6天出结果的，明天就要出结果了，我这几天每天都寝食难安，想问下无创18三体翻盘的可能性大不大？同时每天都在祈祷宝宝健康出生
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18周做了唐筛，结果21三体综合征是临界风险，18三体综合征低风险，开放性神经管缺陷（ONTD)高风险，这个是不是说明胎儿有问题的可能很大？因为我看别人检查即使说有风险也少有三个都是显示有风险的。这种情况做无创DNA好还是做羊穿好些？
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