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肺癌治疗靶向药物：吉非替尼
& 来源：医生在线
&&&&非小细胞占肺癌的80%，而发部分肺癌已经进入晚期，晚期肺癌化疗是最常用的治疗手段，但从化疗的生存期来看，一般化疗后生存期在8-10个月，五年生存期极低。而化疗失败后很多患者快速死亡，为提高治愈率，延长生存期，保障病人生存质量，从分子学细胞学领域发展出来的靶向治疗成为了非小细胞肺癌治疗新希望，尤其对于晚期肺癌的治疗一种物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼备受关注。
&&&&非小细胞肺癌靶向药：吉非替尼
&&&&治疗方向：复发性晚期非小细胞肺癌，表皮生长因子受体（EGFR）阳性人群。
&&&&针对人群：对标准化、放疗和激素治疗无效及预后甚差，可适用于各种类型NSCLC病人，包括男性病人、吸烟和鳞癌者。
&&&&吉非替尼如何进行治疗：
&&&&吉非替尼为苯胺喹唑啉化合物，可选择性抑制酪氨酸激酶活化，从而抑制EGFR***，抑制细胞周期进程的失控，加速细胞凋亡，抑制血管生成、肿瘤侵袭及转移等。FDA批准吉非替尼作为NSCLC新型靶向治疗药物。在CR+PR病人中症状改善为69.2%，SD病人中为70%，PD中为11.8%。女性疗效优于男性，分别为19%及3%。腺癌的有效率为13%，其中肺泡癌有效率达25%～35%。非吸烟者疗效也较好。
&&&&吉非替尼安全性评估：
&&&&吉非替尼在中国临床注册的临床试验中，显示对曾接受化学治疗失败者接受吉非替尼治疗有效率27%，中位生存期11.1月，安全性良好，国际多中心INTEREST Ⅲ期临床研究比较了吉非替尼与多西他赛治疗既往接受过含铂化疗的局部晚期或复发、转移的NSCLC疗效，参加研究病人达1466例，其中21%为亚裔人群，主要终点：总生存期两组相似，分别为7.6月及8个月，1年存活率32%及34%，证实了吉非替尼和化疗药物多西他赛疗效相当，但药物安全性和生活质量改善方面吉非替尼显著优于多西他赛，且患者总的治疗费用也明显低下，再次确定了吉非替尼是晚期NSCLC二线标准治疗方案。
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吉非替尼片是否有国产的？
吉非替尼片是否有国产的？
编辑：liuxiuli
发布时间：
是一种用于接受过化学治疗但失败的晚期肺癌患者，能有效的减轻患者的痛苦，提高患者的生活质量，并且吉非替尼片无需因为个体差异，种族差异，年龄差异，肾功能而调整服用剂量。但市面上大部分吉非替尼片价格较高，基本都是进口药，那么是不是吉非替尼片只有进口的？
（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。
吉非替尼片的批准文号为J，一般包装上印有“准字”这4个字的是国产药品。进口药品上没有“国药准字”这4个字。取而代之的是“注册证号”或“批准文号”但也不一定全是这样，有些国外生产，进口后国内分装的药品也会有“国药准字”，开头字母为“J”。所以，应该上国家药监局网站查询，输入你要查询的药品名称或者准字号或注册证号。药监局网站会详细列出药品的信息。
在药效上：国外药品的标准有些高于国内产品，在纯度、吸收等方面比国产药品要高。所以，两种化学结构相同的药物，国产的药品逊于进口药品。当然，这也不是绝对的，现在国产药品的质量层次也已经提高了很多，国内一些药物生产企业的产品已经不亚于进口药品。
虽然现在进口的吉非替尼片比国产的质量要好些，但不代表每位患者都一定要服用进口药，应在医生或医师的指导下，结合自身的实际情况选择进口药或是国产药，以达到大的收益。
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