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由于刚接触GC-POWERSTATION的的编程软件，所以在使用中遇到很多问题，主要是由何提高位号的识别和识别的准确性，和多拼板中怎样的只做一小片的数据其它的只做拼板数据。比如用下面的程序，我在做时它的位号识别率很多不准确，应该如何提高。[attachment=115185][attachment=115185][attachment=115185][attachment=115185]
请高手指点!
要想位号识别比较准确，对测量字符的尺寸就需要准一点，客户自己设计的字符大小也有一定关系，如果同一文件中字符各自尺寸不同，软件在自动识别时肯定会存在问题。
:要想位号识别比较准确，对测量字符的尺寸就需要准一点，客户自己设计的字符大小也有一定关系，如果同一文件中字符各自尺寸不同，软件在自动识别时肯定会存在问题。&( 11:45)&IC脚的一个焊盘与电阻的焊盘连在一起的，咋个定出各自的中心呢，本人正在自学GC转坐标,很多不懂的，望兄台给点学习资料，先谢过！（客户不提供坐标，只有GERBER文件，点数又多，没人会搞坐标，痛苦呀。。。）&&&&
有没有资料啊，发给我一点，一点都不会这个，想学习下
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:IC脚的一个焊盘与电阻的焊盘连在一起的，咋个定出各自的中心呢，本人正在自学GC转坐标,很多不懂的，望兄台给点学习资料，先谢过！（客户不提供坐标，只有GERBER文件，点数又多，没人会搞坐标，痛苦呀。。。）&&&&&( 12:11)&没关系，有坐标只是说比较快点，准确点。没有坐标用软件自动抓取也挺快的。如果两个连在一起的，我们只是需要得到两个元件的中心，不知道连在一起是什么程度？各自用的焊盘应不一样。不可能共用一个焊盘吧？即使共用一个焊盘也可以各自抓取，共用的这个焊盘分开抓两次即可。建议我们可以建立一个GC软件讨论群，大家可以加入后讨论学习
:没关系，有坐标只是说比较快点，准确点。没有坐标用软件自动抓取也挺快的。如果两个连在一起的，我们只是需要得到两个元件的中心，不知道连在一起是什么程度？各自用的焊盘应不一样。不可能共用一个焊盘吧？即使共用一个焊盘也可以各自抓取，共用的这个焊盘分开抓两次即可。建议 ..&( 12:28)&期待高手建群。。。本人Q号
我创建了SMT工艺交流群：，可以包含你所说的这些软件交流，欢迎从事PCB,PCBA工艺，制造方面等的人士加入，共同分享，共同讨论，共同进步.....
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【求助】海马切片问题
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这个帖子发布于10年零3天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
请教各位大侠，我正准备做大鼠海马部位的免疫组化，主要想要测5-HT,BDNF,TrKB等一些因子的含量和染色结果，不知道该怎么切海马，比如是纵向还是横切或者别的方法，希望有谁能帮忙提供好方法。在此先谢谢
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我做过海马BDNF染色，是冠状切面，能明显观察到海马各区的染**况。
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切冠状切片就可以，在大鼠脑底部下丘脑处，可以看见白色的视交叉，从这个地方开始往后都存在海马结构，（在脑图谱上大约在前囟往后约1.5mm～5mm位置）我们在做石蜡切片包埋之前都是要修一下组织块，将小脑垂直切下，在下丘脑视交叉处垂直切下，然后头端视交叉朝下包埋，切片的时候我们是从视交叉往后切片，注意观察，就能很好的看到要得海马的冠状切面图，能看到海马完整的切面结构，包括CA1、CA3、DG区等都可以很容易找到。
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mumahuanhun 编辑于
楼上说的很正确，一般都是做冠状切片，一般从靠近嗅球的部分开始切，最开始出现的都是皮质部分，然后会出现侧脑室（片子上有空洞，很容易辨别），当侧脑室过后，就出现海马了，如果经验丰富，直接就可以看出来，如果是初次做脑片，建议花半天时间对着图谱，把脑组织从头到尾每隔几张用HE染色然后正镜下辨别每个部位、核团，最简单的办法往往就是最有效的半法，这都是基本功，这一关过不了，往往一张片子别人说切到海马了，而自己什么都看不到。
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