腾讯网仅为信息发布平台，并不对第三方发布的金融服务信息的真实性及准确性负责，且不提供金融投资服务。如您通过腾讯网进入第三方网站进行金融投资行为，由此产生的财务损失，腾讯公司不承担任何责任。
以上港股行情延时15分钟
清空访问记录
昨&&&收:--
今&&&开:--
最&&&高:--
最&&&低:--
流通市值:--
振&&&幅:--
相关股票：
所属板块：
相关主题：
实用工具：
卖⑤(元/手)
卖④(元/手)
卖③(元/手)
卖②(元/手)
卖①(元/手)
当前价(元)
买①(元/手)
买②(元/手)
买③(元/手)
买④(元/手)
买⑤(元/手)
成交价(元)
金额(万元)
大单:--小单:--
&&发布评论
看不清，换一张
输入验证字符：
股票名称涨跌幅热度指数
所属地区：
总股本(亿)：
每股收益(元)：
上市时间：
流通A股(亿)：
每股净资产(元)：
每股现金流(元)：
每股公积金(元)：
净资产收益率(%)：
净利润增长率(%)：
每股未分配利润：
主营收入增长率(%)：
-业共-只股票&&&&
15-10-21·
15-08-31·
15-08-28·
15-08-25·
15-04-12·
15-03-04·
15-02-17·
15-01-19·
17-05-24·
17-05-24·
17-05-24·
17-05-24·
17-05-24·
17-05-24·
17-05-23·
17-05-23·
[价格预测]截至，
[机构评级]
&报告数强烈看涨看涨看平看跌强烈看跌
2015年9月份,股东大会同意以15.98元/股授予162人501.60万股限制性股票,约占公司股本的1.49%,其中首次授予456.60万股。首次授予的限制性股票在授予日起满一年后,激励对象可在解锁期内按每年50%,30%,20%的比例分批逐年解锁。解锁条件为以2014年净利润为基数,公司年净利润增长率分别不少于20%,30%,40%。同时以同样价格授予1名外籍员工2万份股票增值权,解锁比例及解锁条件同上。2015年9月份,公司首次授予160名激励对象425.60万份限制性股票(另有2人在授予日9月14日前6个月存在卖出公司股票情况,暂缓授予),向1位激励对象授予2万份股票增值权。
2015年9月份,控股子公司德丰瑞生物拟委托公司关联方昭衍新药开展单克隆抗体药物的临床前研究服务。昭衍新药可为客户提供研发项目设计个性化方案,药物筛选,药效学研究,药代动力学研究,安全性评价和临床试验及注册服务的一条龙服务,服务内容覆盖从药物发现直到新药注册的全过程。预计2015年委托的临床前研究服务发生额为200万元-300万元。
舒泰清是公司独家品种,属国家四类新药,是国内唯一不含硫酸根离子的聚乙二醇电解质散剂,也是国内唯一一个同时拥有清肠和便秘两个适应症的聚乙二醇电解质散剂。。受传统治疗观念影响,聚乙二醇电解质散剂在国内的使用尚属起步阶段,临床治疗便秘和清肠仍然以传统药物为主,聚乙二醇电解质散剂的使用量相对较少。现阶段舒泰清为处方药,公司计划在条件成熟时申请将舒泰清转为非处方药(OTC),通过OTC渠道销售舒泰清存在巨大的市场成长空间。2015年中报披露,报期内舒泰清收入6223万元,同比增长了11.82%。
2014年10月份,公司提交的“注射用鼠神经生长因子”(苏肽生)增加“用于治疗周围神经损伤”适应症的临床试验申请获得受理;苏肽生目前适应症为“用于治疗视神经损伤”。周围神经是指嗅,视神经以外的脑神经和脊神经,自主神经及其神经节;周围神经损伤可引起严重的功能丧失,可导致终生残疾。目前国内外尚无治疗周围神经损伤的神经生长因子相关产品上市销售。
2013年12月份,公司提交的苏肽生增加“糖尿病足”适应症的临床试验申请获北京药监局受理。苏肽生目前适应症为促进神经损伤修复的作用,用于治疗视神经损伤。糖尿病足是糖尿病最严重的和治疗费用最高的慢性并发症之一,严重者可以导致截肢;神经生长因子主要通过其改善神经病变和参与血管形成两方面的作用改善糖尿病足症状,促进溃疡愈合,此外还对胰岛的分泌功能具有促进和保护作用。目前国内外尚无治疗糖尿病足的神经生长因子相关产品上市销售。苏肽生新增适应症能否获得批准临床试验具有不确定性,此次获得申请受理对公司近期业绩不会产生影响。
注射用鼠神经生长因子类药品共有“苏肽生”等四个品牌,均为国家一类新药。根据我国新药保护有关制度,注射用鼠神经生长因子竞争格局在2013年9月份以前,可能仍然维持“苏肽生”,“恩经复”和“金路捷”等几个品种寡头竞争的局面,且竞争品牌最多不会超过7种。按照正常审批程序,该产品仿制药品上市至少需要4年以上的时间(从2013年9月起算),预计在未来7年左右的时间内,不会增加新的竞争对手。另外仿制药品形成一定的销售规模需3-4年的市场开拓期。
日,公司收到国家食品药品监督管理总局签发的《药物临床试验批件》。药物名称:注射用鼠神经生长因子。审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准本品进行以糖尿病足为拟定适应症的临床试验。糖尿病足是糖尿病患者发生与下肢远端神经异常和不同程度的周围血管病变相关的足部感染、溃疡和(或)深层组织破坏,是糖尿病最严重的和治疗费用最高的慢性并发症之一,严重者可以导致截肢。神经生长因子能够修复损伤神经,改善糖尿病足溃疡的血液供应,参与糖尿病足溃疡愈合的炎性期、肉芽期、上皮形成期,促进溃疡愈合。根据我国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得临床试验批件后,尚需开展临床试验并经国家食品药品监督管理总局审评、审批通过后方可生产上市。
日公告,公司股东大会,审议通过了《关于及其摘要的议案》(简称“激励计划”),激励计划授予涉及的激励对象共计 178人,激励对象包括公司高级管理人员,核心业务(技术)骨干人员。限制性股票的授予价格为每股9.10元,股票数量共计395万股。
日公告,公司及其全资子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司(简称“三诺佳邑”)委托北京昭衍新药研究中心股份有限公司(以下简称“昭衍新药”)及其全资子公司昭衍(苏州)新药研究中心有限公司(简称“苏州昭衍”)进行“抗乙肝的小核酸基因药物非临床安全性评价试验研究”,交易总金额835万元。昭衍新药是中国率先通过美国FDA GLP检查,并同时具有国际AAALAC(动物福利)认证和中国SFDA的GLP认证资质的新药临床前专业外包服务公司,所提供的试验报告可同时被美国FDA和中国SFDA认可。
日公告,公司拟使用自有资金设立投资公司,投资总额不超过50,000万元,该投资公司为舒泰神的全资子公司,拟设立的投资公司的投资业务主要集中于医药行业和大健康领域。
日公告,公司第三届董事会第十九次会议审议通过了《关于使用部分超募资金投资建设蛋白药物中试生产车间项目的议案》。拟建设的蛋白药物中试生产车间项目总预算为15000万元,公司拟使用超募资金15000万元进行投资,主要使用用途如下:其中工艺设备方面,包括气相液氮罐、液氮存储罐、配液系统、生物反应器、干热灭菌柜、湿热灭菌柜等投资 11700 万元。装修工程方面,包括纯化水、压缩空气、真空站、净化通风、空调机组、工业蒸汽、智能控制中心等投资3000万元。铺底流动资金300万元。
(报告期：本期，上期)
昭衍(北京)投资有限公司
香塘集团有限公司
拉萨开发区香塘同轩科技有限公司
苏州信托有限公司-苏信理财·..
华泰证券资管-招商银行-华泰聚..
全国社保基金一一四组合
中国工商银行股份有限公司-富..
华泰证券资管-南京银行-华泰远..
中央汇金资产管理有限责任公司
(报告期：本期，上期)
熠昭(北京)投资有限公司
香塘集团有限公司
拉萨开发区香塘同轩科技有限公司
苏州信托有限公司-苏信理财·..
华泰证券资管-招商银行-华泰聚..
全国社保基金一一四组合
中国工商银行股份有限公司-富..
华泰证券资管-南京银行-华泰远..舒泰神(300204)股票_数据_资料_信息 ― 东方财富网
||||||||||||||
推荐数据剖析机构席位数据，一览主力操作！紧盯国家队的最新动向！实时跟踪外资操作的痕迹。真实的资金流入流出数据。独家数学模型，预测新股发行价。
最近访问：
扫一扫二维码用手机打开页面
大盘(深证成指)
大盘(深证成指)
资金流统计
(今日涨幅)
(10日涨幅)
舒泰神重点关注
暂无相关数据......
舒泰神行业排名
融资融券余额(元)
融资融券余额差值(元)
余额占流通市值比(%)
买入额(元)
偿还额(元)
净买入(元)
余量(万股)
卖出量(万股)
偿还量(万股)
融券净卖出(万股)
收盘价(元)
后1日涨跌幅(%)
后5日涨跌幅(%)
后10日涨跌幅(%)
上榜营业部买入合计(万)
上榜营业部卖出合计(万)
上榜营业部买卖净额合计(万)
收盘价(元)
成交价(元)
成交量(万股)
成交额(万元)
成交额/流通市值(%)
买方营业部
卖方营业部
舒泰神新闻
舒泰神公告
舒泰神互动易
舒泰神研报
接待机构数量
统计截止日期：
统计截止日期：
持股总数(万股)
持股市值(亿元)
占流通股比例(%)
统计截止日期：
持股数(万股)
占流通股本比例(%)
较上期持股变动数(万)
统计截止日期：
持股数(万股)
占总股本比例(%)
较上期持股变动数(万)
股东户数统计截止日
区间涨跌幅(%)
户均持股市值(万)
户均持股数量(万)
总市值(亿)
总股本(亿)
股本变动(亿)
股本变动原因
股东户数公告日期
增减比例(%)
股东大会名称
议题涉及内容
召开开始日
股权登记日
现场登记日
网络投票时间
决议公告日
解除限售日期
该批次解禁股东数
解禁数量(股)
解禁市值(元)
限售股类型
解禁后20日涨跌幅(%)
限售股东一览
持股变动信息
变动后持股信息
变动开始日
变动截止日
变动数量(万股)
占总股本比例(%)
占流通股比例(%)
持股总数(万股)
占总股本比例(%)
持流通股数(万股)
占流通股比例(%)
变动金额(万元)
变动比例(%)
变动后持股数
根据今日总股本计算所得，综合考虑分红送转、增发、新股上市等情况，可能会与最新报告期不一致
基本每股收益(元)
每股净资产(元)
每股现金流(元)
每股公积金(元)
总股本(万股)
流通股本(万股)
统计截止日期：
按报告期分
基本每股收益(元)
每股净资产(元)
每股现金流(元)
净利润同比(%)
营收同比率(%)
利润表(元)
资产负债表(元)
股东权益合计
现金流量表(元)
营业性现金流
投资性现金流
融资性现金流
总股本(万股)
流通股本(万股)
已上市流通A股(万股)
限售流通A股(万股)
股本变动原因
上市以来募资0次共计0元，派现0次共0元
舒泰神发行与分红舒泰神(300204)
公司前身是舒泰神(北京)药业有限公司,成立于日。2009年5月,舒泰神(......
江恩支撑：13.01元
江恩阻力：14.45元
时间窗口：
答：舒泰神的子公司有:6个,分...
答：舒泰神上市时间为：2011年...
答：【舒泰神（300204） 今日...
答：舒泰神公司
答：不分配不转增
01-29 15:30
04-17 08:10
05-08 08:40
01-25 08:38
03-26 05:37
相关类消息汇总
$舒泰神(300204)股吧$
$$舒泰神(北京)生物制药股份有限公司　　关于公司董事长、实际控制人及其一致行动人　　增持股份计划的提示性公告　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。　　舒
舒泰神(300204)公告，公司于日召开第三届董事会第十六次会议审议通过了《关于使用自有闲置资金择机购买低风险理财产品的议案》，董事会同意公司利用不超过人民币4亿元的自有闲置资金择机购
$舒泰神(300204)$舒泰神(月27日晚间发布三季度业绩报告称，第三季度归属于母公司所有者的净利润为8465.35万元，较上年同期增32.65％。营业收入为3.94亿元，较上年同期增16.88％。基本每股收益为0.19
$舒泰神(300204)$创业板指定的信息披露网站、证券时报、投资者互动关系平台是公司信息发布的正规渠道，其他渠道信息请您谨慎对待。
$舒泰神(300204)$舒泰神(300204)发布中报，公司月实现营业收入6.19亿元，同比增长10.65％，生物制品行业平均营业收入增长率26.69％，公司本季度营业收入环比上季度增长22.42％。
舒泰神(300204)周二晚间发布公告称，公司拟使用超募资金1亿元投资扩建冻干粉针剂(以苏肽生计)和固体制剂(以舒泰清计)生产车间项目，同时购置生产车间配套的公用工程设施设备和生产设备67台。生产车间
股票代码 买入金额（万元） 卖出金额（万元）
股票涨停次数
&&&主力控盘：根据赢家江恩星级评定模型，给予舒泰神(300204)★★★★星评定。主力机构对该股认同度较高，本股票大方向依然乐观。从机构持仓判断，近三个月来该股较上期相比，新进机构&1&家，增仓&0&家，减仓&0&家，退出&1&家，本此变动后机构所持仓位比例较上期占流通盘比&69.23%。
当日资金流向判断 今日资金净流入为-429.74万。
&&&依据赢家江恩系统趋势工具极反通道分析判断舒泰神300204运行在生命线以上强势区域,根据规则该股可短线、波段结合操作；结合物极必反的原理通过分钟图做盘中差价，应用口诀是:生命线上强势走，生命线下难抬头；红黄两条外轨线，压力支撑显势头。
&&&依据赢家江恩系统时价工具判断，该股短期时间窗为 号和号，中期时间窗号和号，短期支撑是13.01元，阻力是14.45元。&&空间阻力与支撑判断依据：站稳一线看高一线，失守一线看低一线；时间窗口判断依据：时间窗对趋势有助推作用。
300204股票分析综合评论：300204股票分析综合评论：舒泰神300204当前趋势运行在生命线以上强势可操作区域，中期资金筹码占流通盘69.23%，主力控盘度较高大方向依然乐观。通过江恩价格工具分析，该股短期支撑是13.01元，阻力是14.45元；通过江恩时间工具分析，该股短期时间窗为 号和号，中期时间窗号和号 ，结合持仓成本做好计划。
上游行业：医药生物当前行业：生物制品下级行业：生物制品Ⅲ
机构名称 持股量
占流通股%增减情况
熠昭(北京)投资有限公司
香塘集团有限公司
拉萨开发区香塘同轩科技有限公司
苏州信托有限公司-苏信理财·价值创富J1606事务管理集合资金信托计划
华泰证券资管-招商银行-华泰聚力16号集合资产管理计划
北京华高永利资产管理有限公司-华高永利2号私募证券投资基金
华泰证券资管-南京银行-华泰远见3号集合资产管理计划
中央汇金资产管理有限责任公司
名称 成功率
名称 股数价格时间变动情况
指标/日期股东人数（户）较上期变化人均流通股（股）A股股东数（户）行业平均（户）
总股本(万股)
激励股份上市
解禁日期解禁股份数(万股)前日收盘价(元)解禁市值(亿元)解禁股占总股本比例(%)解禁股份类型
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
股权激励限售股份
首发原股东限售股份
前十大流通股东累计持有：32300万股，累计占流通股比：69.23% ，较上期变化：-317.63万股
机构或基金名称
持有数量(万股)
占流通股比例(%)
增减情况(万股)
熠昭(北京)投资有限公司
香塘集团有限公司
拉萨开发区香塘同轩科技有限公司
苏州信托有限公司-苏信理财·价值创富J1606事务管理集合资金信托计划
华泰证券资管-招商银行-华泰聚力16号集合资产管理计划
北京华高永利资产管理有限公司-华高永利2号私募证券投资基金
华泰证券资管-南京银行-华泰远见3号集合资产管理计划
中央汇金资产管理有限责任公司
资产负债值
主营构成　
产品类型：
医药制造业。
产品名称：
注射用鼠神经生长因子(苏肽生),复方聚乙二醇电解质散(IV)(舒泰清)。
经营范围：
生产药品片剂、散剂、胶囊剂、生物工程产品(注射用鼠神经生长因子)、小容量注射剂、干混悬剂、颗粒剂、原料药(替米沙坦、佐米曲普坦、曲司氯铵、美他沙酮)(药品生产许可证有效期至日);医药技术开发、生物制品开发。
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
医药制造业
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
注射用鼠神经生长因子(苏肽生)
复方聚乙二醇电解质散(IV)(舒泰清)
业务名称营业收入(万元)收入比例营业成本(万元)成本比例利润比例毛利率
以公司总股本万股为基数,每10股派发现金红利2.50元(含税;扣税后,持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收,本公司暂不扣缴个人所得税)
不分配不转增
董事会通过
以公司总股本万股为基数,每10股派发现金红利1.80元(含税;扣税后,持有非股改、非首发限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收,先按每10股派1.8元)
不分配不转增
董事会通过
以截至日公司总股本33971.8万股为基数,每10股转增4股并派发现金红利2.00元(含税;扣税后,持有非股改、非首发限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收,先按每10股派1.997970元)
以公司现有总股本34006.3万股为基数,每10股转增3.995941股并派发现金红利1.997970元(含税;扣税后,持有非股改、非首发限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收,先按每10股派1.997970元)
以公司总股本33971.8万股为基数,每10股转增4股并派发现金红利2.00元(含税)
股东大会通过
不分配不转增
董事会通过
以公司总股本24012万股为基数,每10股转增4股并派发现金红利3元(含税;扣税后,持有非股改、非首发限售股及无限售流通股的个人、证券投资基金股息红利税实行差别化税率征收,先按每10股派2.85元)
不分配不转增
董事会通过
以截止日公司总股本24012万股为基数,每10股派发现金1元人民币(含税;扣税后,持有非股改、非首发限售股及无限售流通股的个人、证券投资基金股息红利税实行差别化税率征收,先按每10股派0.95元)
不分配不转增
董事会通过
以公司总股本13340万股为基数,每10股转增8股并派发现金红利4元(含税;扣税后,持有非股改、非新股限售股及无限售流通股的个人、证券投资基金股息红利税实行差别化税率征收,先按每10股派3.8元)
不分配不转增
董事会通过
以公司现有总股本6670万股为基数,每10股转增10股并派发现金5元(含税;扣税后,个人、证券投资基金、QFII、RQFII实际每10股派4.5元)
不分配不转增
董事会通过
分红(每10股)
送股(每10股)
转增股(每10股)
登记日除权日
董事会通过
董事会通过
董事会通过
董事会通过
董事会通过
董事会通过
董事会通过
股票代码股票简称每股净收益(元)净利润(万元)
净利润同比增长率(%)每股净资产(元)每股经营现金流(元)
每股未分配利润(元)每股资本公积金(元)净资产收益率(%)
股票代码股票简称每股净收益(元)净利润(万元)净利润同比增长率(%)每股净资产(元)每股经营现金流(元)每股未分配利润(元)每股资本公积金(元)净资产收益率(%)
2016年是“十三五”的开局之年，医改进入“断臂求生”的新阶段，行业密集出台了多项重磅政策，正处于深刻变革之中。回顾近年医药行业的发展，“黄金十年”已然过去，行业增速常年维持在GDP增速两倍以上的情况正在面临压力，但人口老龄化的加剧和人口结构调整的逐步显现，创新技术和创新商业模式驱动，以及国家重点发展产业下的行业需求依然稳定，行业长期保持稳定增长仍然可期。 　　涉及到制药行业研发、生产、营销等各个环节的一系列政策使医药行业格局和企业形势均发生着重要变化。 　　2015年07月，国家食品药品监督管理总局发布了药物临床实验数据自查核查公告，到2016年底确定临床试验数据核查有关问题处理意见，在解决在审药品积压阻碍审评进度问题的同时，大大提高了临床数据的真实性及准确性。化学药品注册分类改革和优先审评审舒泰神(北京)生物制药股份有限公司2016年年度报告全文批政策的执行，强调创新药物应以临床价值为根本，为新药加快上市提供有力保障。2016年06月，上市药品许可持有人制度在10个省市进行试点，通过研发与生产的结合，使药物到药品的产业化效率提升成为可能。此外，仿制药质量与疗效一致性评价工作的全面展开影响深远，直接导致了国内以仿制药生产和销售为主营业务的企业的全面洗牌。 　　近年来，医保覆盖和医保目录全面扩容带来的市场繁荣逐步退潮，医保控费已然成为新常态，在这种新常态下，畅销药品的结构发生着明显的变化。抗生素、中药注射剂和辅助性用药等成为重点监控限制的对象。未来医保控费的日趋严格必将会持续改变药品销售的策略与格局。2017年02月出台的2017年新版国家医保目录也意味着国内规模超万亿的医药行业市场或将重构，都将为企业带来新的机遇与挑战。市场准入方面，招投标政策在2016年的进展相对缓和，并未成为影响企业收入端和利润端的主要因素，随着药品采购和医院二次议价等政策的实施，企业在药品终端价格、市场份额等方面将形成压力。2016年08月，国家卫计委确定北京市等4个直辖市、河北省石家庄市等266个地级市作为试点城市开展分级诊疗试点，试点城市占比接近80%。结合上述支付端的各项政策，或将对创新药物、仿制药物、基本药物的营销模式带来变革的驱动。 　　未来三至五年，政策环境将愈发规范，企业应当不断提高创新水平、技术水平、质量控制水平，在价格与支付方面遵循市场规律，让药品回归以临床价值为核心的价值观，向着新结构和新格局前进。
核心竞争力
　公司在发展中不断积累和形成自身的核心竞争力，在竞争中不断打造和强化核心竞争力，使得公司能够在行业内处于领先地位。公司的核心竞争力主要体现在以下几个方面： 　　1、创新性研发。公司高度重视产品和技术的持续性创新，是北京市高新技术企业、中关村国家自主创新示范区创新型试点企业、北京经济技术开发区科技创新先进单位。产品和技术的持续性创新是以人为基础的，报告期末公司现有研发人员185人，毕业于国内外知名医学、药学、生物学专业院校，具有多年国内外知名药企的工作经验。公司对研发的投入逐年快速增长，使得研发人员、研发项目和技术的创新有持续的资金保障。公司对已上市产品、在研项目和对外投资项目均进行充分的知识产权布局，要求知识产权保护，截至日，公司共拥有国内授权专利46项，国外授权专利24项；国内注册商标107个，国外注册商标8个，为公司产品和技术提供了国内外区域较长时间的垄断性保护。未来，公司仍然会围绕上述方向，不断强化产品和技术的持续性创新优势，成为治疗细分领域重要的参与者。 　　2、产品品牌优势。公司主要产品苏肽生是我国注射用鼠神经生长因子领域第一个国药准字号产品，领先于同类产品先行上市，并第一个完成产品上市后的Ⅳ期临床实验。为不断拓展苏肽生的临床应用领域，公司不断研发拓展新适应症并在2016年分别取得苏肽生新增“糖尿病足”和“创伤性周围神经损伤”适应症的临床批件。“注射用鼠神经生长因子”的国家药典标准采用多项公司的专利技术，使得产品中神经生长因子含量和活性的测定准确度更高、灵敏度更好，提高了上市产品的质量控制水平。凭借扎实的学术基础，坚持专业化、学术化推广的营销方式和持续研发升级换代产品等，公司该产品的市场规模不断扩大，在细分市场舒泰神(北京)生物制药股份有限公司2016年年度报告全文中位居龙头地位。 　　公司主打产品舒泰清为患者带来了符合国际“清肠、治疗便秘金标准”的药物，落地成长为《中国消化内镜诊疗肠道准备指南》和《中国慢性便秘诊治指南》一线用药，同时近几年销售业绩快速增长，亦成为聚乙二醇类产品的第一品牌。 　　3、企业文化和人才优势。公司拥有一支稳定、凝聚力强的团队，对打造一个具有国际竞争力的制药企业的愿景，对研发、生产和销售“安全有效的治疗药物”有着共同的理解和坚定的追求。公司团队注重鼓励创新，传递企业文化。公司的管理团队积累了较多的创新生物药物研发、生产、营销和管理经验，对行业发展有着较为敏锐和深刻的认识，结合公司的实际情况、行业特点和市场需求制定、调整公司的发展战略。公司连续两年推出股权激励计划，作为上市公司的制度优势更加明显，不仅进一步凝聚了核心骨干团队，提升了竞争力，也增加了对行业人才的吸引力。团结、优秀且稳定的团队成为公司持续健康发展的基石。
在三医联动，供给侧改革落地实施之际，对于制药企业来说，遵循研发、生产和销售以“临床价值”为核心药品的路虽仍艰难坎坷，但道已渐宽渐远。公司不改“持续创新，提供安全有效的治疗药物，为人类健康做贡献”的使命，坚持“以患者利益为根本，合作竞争，创造价值”的核心价值观，继续践行“尚责、创新、诚信、笃行”的企业精神。 　　2017年，供给侧改革的显著性将使营销系统的工作面临较大的挑战。在医保控费、分级诊疗等环境下，公司会细致分析不同区域、不同层级终端医院执行政策的差异，磨合适合的推广、销售和利润模式。在市场准入方面，未完成招投标工作的省市会结束本轮的招标并开启新一轮招标，公司将采取矩阵性模式，快速响应各省市招投标采购工作，保证产品终端价格稳定或控制降幅。2017年开展的重点工作中还包括推进销售行为管理工具的使用，从而有效提高销售效率，同时进一步规范过程活动。 　　产品方面，神经损伤类疾病具有相当复杂的症状和个性化的治疗需求，公司针对这一特点，持续发挥对苏肽生这一蛋白药物多年的研究与应用经验，发挥良好的循证医学优势，深化较单一因素致病情况中治疗效果显著的领域，实现绝对治疗地位的巩固和不同领域神经损伤修复规范化治疗的引领，提升苏肽生在治疗方案中的价值高地和同类产品的首选地位。针对舒泰清“清肠”概念已具有大众广泛认知的特点，公司坚持目前医院端肠道准备的专业化学术推广方向，在便秘的治疗领域增加互联网慢性便秘管理项目，通过“清肠啦”、“舒写健康”等微信公众号、网站等方式，积累舒泰清的大众口碑。舒唯欣是泌尿系统膀胱过度活动症（OAB）治疗药物的新成员，公司将通过其上市后的临床研究、慈善援助等市场推广工作获得治疗效果的肯定，进而取得业绩与市场份额。 　　过去几年陆续出台的监管政策，提高了我国“新”药审评与批准的标准，同时也在加快审批的速度。在这些政策的上下游环节中，研究项目、合作伙伴、临床机构等各种资源的需求增长、研究经费的暴增导致药品研发的压力空前。这种形势下，我们坚信可以并努力将更多舒泰神(北京)生物制药股份有限公司2016年年度报告全文的挑战转化为机会。2017年或许成为公司研发项目的阶段性进展年，我们计划申报凝血因子X激活剂、苏肽生升级产品的临床研究批件，完成苏肽生、舒泰清生产工艺变更、工艺标准提升方面的申请，完成格列齐特片（Ⅱ）和醋酸阿比特龙片等化药项目的生物等效性试验备案，滚动推进多个生物药物和化学药物的在研进程。同时应用仿制药和一致性评价的新政策，购买或合作开发围绕感染性疾病、胃肠道系统疾病和泌尿系统疾病治疗性药物的品种或项目。 　　在技术课题的解决中，重点关注哺乳动物细胞表达蛋白药物生产平台、质量研究与管理系统、病毒包装及大规模生产系统、研究型药理工作系统等，为流程化、系统化、效率化开发以“临床价值”为核心的创新药物奠定技术基础。 　　生产方面，当药监系统的飞行检查成为常态，公司生产系统在保障产品数量的同时，系统、有效的质量控制与管理还要再上一个台阶。此外，苏肽生冻干车间和舒泰清固体生产车间的扩建工作是未来一年工作的重点之一，涉及工程方案细化及实施，生产设备选型、采购与安装调试，机电、净化、消防、工艺管道工程设计与施工，公用系统、设备验证等各个方面，预计在2017年底至2018年初完成车间扩建工作，并申请生产车间GMP认证。 　　公司将围绕公司的战略发展方向，顺应供给侧改革之势，推进营销系统分战略的制定与执行；逐步完善与丰满研发系统的战略，以内生和外延相结合的方式，在创新的治疗性药物研发范畴不断深耕；总结评价股权激励对核心骨干人员的激励效果，结合公司研发、生产和营销不同系统各具个性的人力资源管理特质，不断完善考核机制，建立短期、中期和长期结合的激励机制；结合公司未来的需要和资本市场的环境，合理规划募集资金的管理及使用，密切关注、研究行业并购机会，主动寻找增强公司核心竞争力的外延式增长机会，加大资本、市场、技术等行业资源的整合力度；为股东提供股权管理工具，满足监管部门要求；进一步完善治理结构，提升公司治理水平；加强内部控制体系建设，提高公司抗风险能力。
　研发风险：新药研发和现有药品的深度开发须经历临床前研究、临床试验、申报注册、获准生产等过程，投入大、环节多、开发周期长、风险高，容易受到不可预测因素的影响。 　　此外，如果公司研发的新药适应市场需求有限或不被市场接受，可能导致研发投入回报不匹配、经营成本上升，对公司盈利水平和成长性构成不利影响。为此，公司不断改进和提升研发水平，谨慎选择研发项目，优化研发格局和层次，集中力量推进重点研发项目的进度，同时开展战略性新品种研发以及探索性研究，拓展研发深度与广度。 　　市场竞争加剧的风险：目前公司主要产品为苏肽生和舒泰清。从苏肽生所处细分市场来舒泰神(北京)生物制药股份有限公司2016年年度报告全文看，神经损伤修复类药物增长较快，市场规模快速扩大，其中鼠神经生长因子由于其作用直接、功能全面、安全有效等特点，处于快速增长期，但同时其他几类神经损伤修复药物具有较高的市场占有率，且市场推广力度较大；此外，苏肽生未来也面临其他鼠神经生长因子产品更加激烈的市场竞争。从舒泰清所属细分市场来看，聚乙二醇类药物增长较快，与临床治疗便秘和清肠等传统药物的竞争加剧。为此，公司持续不断地提高营销、研发、生产等系统各方面的能力和体系建设，进一步提升公司核心竞争力。 　　主要产品较为集中的风险：苏肽生目前仍然是公司营业收入的主要来源，如果苏肽生客观经营环境发生重大变化、销售产生波动，将对公司的经营业绩和财务状况产生不利影响。 　　为此，公司大力提高舒泰清市场覆盖的广度与深度，加快推进新产品舒唯欣上市并取得销售业绩。同时，不断改进和提升研发水平，集中力量推进重点研发项目的进度，并通过收购、合作开发等形式推出新项目，拓展产品线。 　　高素质人才紧缺风险：作为技术密集型行业，高素质的技术人才和管理人才对生物制药企业的发展起着非常重要的作用，能否吸引、培养、留住高素质的技术人才和管理人才，是影响生物制药行业发展的重要因素。随着新产品的不断研发和业务不断发展，公司需要补充大量技术人才和管理人才，会在发展过程中面临人才短缺的风险。为此，公司大力完善人力资源管理体系建设，优化选人和用人机制，搭建人才培养体系，注重企业文化建设，有效吸引和留住高素质人才。 　　管理风险：随着公司经营规模不断扩展，对公司的管理与协调能力，以及公司在文化融合、资源整合、技术开发、市场开拓、管理体制、激励考核等方面的能力提出了更高的要求。 　　若公司的组织结构、管理模式等不能跟上公司内外部环境的变化并及时进行调整、完善，将给公司未来的经营和发展带来一定的影响。为此，公司将深入研究，改进、完善并创新适合公司发展的管理模式和激励机制，逐步强化内部的流程化、体系化管理，减少管理风险。
股票代码 涨停日历 涨停区间 涨停次数
25.7-28.05
25.39-27.97
26.43-27.45
29.86-30.73
24.5-27.94
55.2-55.66
版权所有：Copyright (C)
郑州亨瑞软件开发有限公司 销售热线:8/
让有思想的企业和投资者与我们一起携手为社会创造财富 股市有风险 入市需谨慎}