可以按如下步骤来： (1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度公式： 不饱和度=F+1+(T-O)/2 其中： F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， T：化合价为3价的原子个数(主要是N原子) O：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)， 例如：比如苯：C6H6不飽和度=6+1+(0-6)/2=4，3个双键加一个环正好为4个不饱和度; (2)分析cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯炔，芳香化合粅而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收; (3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区即cm-1的频区，以确定取玳基个数和位置(顺反邻、间、对); (4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团; (5)解析时应注意把描述各官能團的相关峰联系起来以准确判定官能团的存在,如2820，2720和cm-1的三个峰说明醛基的存在。 至此分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了! 1.烷烃：C-H伸缩振动(cm-1) 880~680cm-1 C-H面外弯曲振动和伸缩振动振动 芳香化合物重要特征：一般在16001580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰 880~680cm-1，C-H面外弯曲振动和伸縮振动振动吸收依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：cm-1为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动：cm-1 O-H 7.醛和酮：醛的主要特征吸收：cm-1(C=O伸缩)2820，2720cm-1(醛基C-H伸缩) 脂肪酮：1715cm-1强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 8.羧酸：羧酸二聚体：cm-1 寬强的O-H伸缩吸收 区域为强吸收 10.胺： cm-1，N-H 伸缩振动吸收 cm-1C-N 伸缩振动吸收 N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在：cm-1面外弯曲振动和伸縮振动振动在900~650cm-1. 11.腈：腈类的光谱特征：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈 cm-1 芳香族腈 cm-1 12.酰胺：cm-1 N-H伸缩振动