39被浏览30,482分享邀请回答2827 条评论分享收藏感谢收起0添加评论分享收藏感谢收起Arrowhead停止ARC-520、ARC-521和ARC-AAT研究 股票一度暴跌60%
Arrowhead停止ARC-520、ARC-521和ARC-AAT研究 股票一度暴跌60%
Arrowhead Pharmaceuticals 股价在公司宣布停止正在进行临床研究的三种药物ARC-AAT、ARC-520和ARC-521的临床研究后周二股票暴跌60％。
Arrowhead Pharmaceuticals 股价在公司宣布停止正在进行临床研究的三种药物ARC-AAT、ARC-520和ARC-521的临床研究后周二股票暴跌60％。
由于公司战略发展方向的改变，Arrowhead 公司将在保证现有项目稳步运营的前提下进行30％的裁员。
Arrowhead 位于加利福尼亚州帕萨迪纳市，但其主要实验室位于麦迪逊（Madison），位于大学研究园465科学大道。该药物开发公司使用RNA干扰来沉默导致某些疾病的基因。
没有关于在麦迪逊有多少工作受影响的详细信息。在去年1月的一次采访中，麦迪逊网站主管戴夫&刘易斯（Dave Lewis）说，上市公司在麦迪逊有90名员工，在帕萨迪纳有20名员工。
Arrowhead 的主要候选药物包括针对乙型肝炎的ARC-520和ARC-521，以及抗&-1抗胰蛋白酶缺乏的ARC-AAT，这是一种罕见的遗传性疾病，可导致肝硬化或癌症。所有三种化合物均使用 Arrowhead 的EX1技术给患者用药。
EX1在静脉内递送药物，诱导药物分子在肝细胞中保持更长的时间，以提供更大的效力。
Arrowhead 首席执行官 Chris Anzalone 在星期二晚上在一个电话会议上说，ARC-520，ARC-521和ARC-AAT三种药物正在17个国家的患者中进行临床试验，前两个药物在延缓乙肝的进展中显示积极的结果。在某些情况下，该疾病的生物标志物减少了99％。
&不用说，这将是一个突破，这些仍然是令人兴奋和并且是前所未有的结果，&Anzalone 说。
但是本月早些时候，美国食品和药品监督管理局（FDA）做出了口头决定，暂时搁置该药物的临床测试工作，因为在涉及药物ARC-520 的一项单独试验中出现试验动物的死亡。动物研究中药物的用量相较于人类研究更高，Anzalone 在周二的电话会议上说，此外，药物的施用方式也是不同的。
人类患者在给予ARC-520之前获得口服抗组胺药，而动物则不给予。
Anzalone 说，三种药物已经在300名患者给药次数高达800次，只记录到了两个药物相关反应。
但他说对该动物的死亡原因进行进一步的研究将会是&复杂的，耗时的，费用高昂的&，所以箭头正在放弃使用 EX1 技术的三种药物。
Anzalone说，&我们很遗憾地离开&被公司认为是&开创性的&候选产品。
Arrowhead 还远未关门，但。该公司将重点关注类似的化合物用于相同的疾病治疗，仍然使用RNA干扰，但使用略有不同的技术。他们也正在开发中，并将很快成为临床试验申请的主题，Anzalone说。
他说，Arrowhead还将与全球顶级生物技术公司Amgen合作开发两种治疗心血管疾病的药物。
Anzalone说，由于跟安进的交易和最近一个4500万美元的私人股票，箭头未来几年有足够的钱以继续前进到2019年。
Arrowhead Pharmaceuticals halts work on lead hepatitis B drugs, cuts staff
Arrowhead Pharmaceuticals stock plunged 60 percent in after-hours trading Tuesday after the company announced, after the markets closed, it is dropping development of its three leading compounds to fight liver diseases.
As a result of the change in direction, 30 percent of Arrowhead's staff will lose their jobs.
Arrowhead is based in Pasadena, California but its main laboratories are in Madison, at 465 Science Drive in University Research Park. The drug development company uses RNA interference to silence the genes that cause certain diseases.
No details were immediately available on how many jobs in Madison are affected. In an interview last January, Dave Lewis, who heads the Madison site, said the publicly traded company had 90 employees in Madison and 20 in Pasadena.
Arrowhead's lead drug candidates have been ARC-520 and ARC-521, both aimed at hepatitis B, and ARC-AAT, to fight Alpha-1 antitrypsin deficiency, a rare, hereditary illness that can lead to cirrhosis or cancer. All three compounds are given to patients using Arrowhead's EX1 technology.
EX1 delivers the drugs intravenously and includes a molecule that keeps the compounds within the liver cells for a longer period, to provide greater effectiveness.
Arrowhead CEO Chris Anzalone said in a conference call late Tuesday that ARC-520, ARC-521 and ARC-AAT were being tested on patients in 17 countries, among the three drugs, and the first two showed positive results in halting the progress of hepatitis B. In some cases, a biomarker for the disease had been reduced by 99 percent.
&Needless to say, this would be a breakthrough. These remain exciting and unprecedented results,& Anzalone said.&
But earlier this month, the U.S. Food and Drug Administration made a verbal decision to put a clinical hold on the tests because of the deaths of an undisclosed number of animals in a separate trial involving the drug ARC-520. The animal study involved higher doses and, Anzalone said in the conference call Tuesday, the way the drug is administered is different.
Human patients get an oral antihistamine before they are given ARC-520, while animals are not.
Anzalone has said of 300 human patients given 800 doses of the three drugs, only two drug-related reactions were recorded.
But he said conducting a study into why the animals died would be &complicated, time-consuming and expensive,& so Arrowhead is dropping the three drugs that use EX1 technology.
&We sadly and reluctantly turn away& from what the company views as &groundbreaking& products, Anzalone said.
Arrowhead is far from closing up shop, though. The company will focus instead on similar compounds attacking the same diseases, still with RNA interference but using slightly different technology. They also have been under development and will soon be the subject of an application for clinical trials, Anzalone said.
He said Arrowhead will also move forward on its collaboration with Amgen, one of the top global biotech companies, in developing two drugs to treat cardiovascular disease.
Anzalone said between the Amgen deal and a recent $45 million private stock offering, Arrowhead has enough money to keep going for the next couple of years, to 2019.
Arrowhead stock, traded on the Nasdaq market under the symbol ARWR, skidded 60 percent in after-hours trading to $1.76, after closing during regular trading at $4.39 a share. The stock had closed at $6.11 on Nov. 8, before the FDA put a hold on the testing.
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箭头公司召开电话网络会议，关于第三季 度的财政报告，更新发布了arc-520的最新 情况。 翻译内容：1，完成了剂量1mk和2mg的数 据收集。 2. 数据显示和之前大猩猩前期实验的结果 相似的效果 3. 3. 在香港志愿者的实验药物的持续效果 比大猩猩还要长，2mg的那一组在第8周后 面大面积的击倒表面抗原，出现了最低点. 4. 2mg这一组 在第八周这个时间点对比之 前的，表面在持续下降表面抗原. 5. 根据现在的数据，2b的临床实验，每个 月的剂量少于一针（意思是说现在的持续 效果比较长，时间长的打一针） 6. 这次香港临床，arc-520在安全性方面 很给力，没有不良反应。 7. 和一期的澳洲健康人实验一样表现出没 有毒性。 8. 同时在进行中的3mg的剂量，安全性和 耐受性和前两组一样安全。目前效果表现良好。 9. 得到批准，在2a临床中，额外开了个3 mg的加大剂量实验。第四季度开始开展2B实验，顺利的话，明 年就能三期。未来5年就又较大可能吃到特 效药。 香港玛丽医院是2期A的实验医院，8个人， 分两组。其中一个是安慰剂，一组1MG剂 量，一组2MG剂量，结果表明，实验药物 的持续效果比大猩猩还要长，2mg的那一 组在第8周后面大面积的击倒表面抗原，出 现了最低点，即使不能彻底消灭CCCDNA ，实现比临床治愈的功能性治愈也是不错 的。比302那个什么35%要靠谱的多的多！ 虽然不能说一定是完美的，但是以后研制 新药的大方向已经明了。 按照玛丽医院的实验时间推断，4月20几号 开始的，每个月一针2MG剂量，6月就结束 了，应该最多打了三针就实现了8周后表面 抗原持续减少，甚至是阴转。目前箭头公 司不满足效果，也是因为其安全性和耐受 性比较好，正在延伸3MG剂量的实验。 结果会在11月7号-11号发布！日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司Arrowhead（箭头）乙肝RNAi药物ARC-520近日传来好消息，美国FDA已批准继续推进ARC-520的一项多剂量IIb期临床研究Heparc-2004。目前，ARC-520正处于II期临床开发，该药每月注射一次，具有功能性治愈乙肝的潜力。Arrowhead计划在一个月内启动患者招募工作并启动该项多剂量IIb期研究。此外，该公司也正在与美国以外的多家监管机构合作，启动额外的IIb期研究。消息发布后，该公司股价应声飙升16%。Heparc-2004是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量IIb期研究，计划招募12例正接受恩替卡韦（entecavir）或替诺福韦（tenofovir）维持治疗的慢性免疫活动期HBV感染者。研究中，患者将以2:1的比例随机分配，其中8例患者接受静脉注射ARC-520（剂量：1mg/kg体重，每月注射一次，共注射3次），4例患者静脉注射安慰剂，随后对患者随访至少147天。该研究的主要目标是评估患者经3剂ARC-520治疗后，乙肝病毒（HBV）水平的下降幅度。次要目标是评估ARC-520的安全性、耐受性和药代动力学，并调查ARC-520对恩替卡韦和替诺福韦的潜在作用，以及其他探索性安全性和药效学目标。需要指出的是，ARC-520的临床推进在今年初遭受了一些挫折。2014年12月，Arrowhead公司向FDA提交乙肝RNAi药物ARC-520的实验性新药申请（IND），提出了一种平行设计的多剂量IIb期研究，计划同时调查2mg/kg和4mg/kg剂量的疗效和安全性。然而，DFA在2015年1月通知Arrowhead公司暂停该药的部分临床项目，要求将ARC-520的剂量由原计划的2mg/kg和4mg/kg降低至1mg/kg。此外，FDA还要求提供更多的关于ARC-520单剂量治疗的数据，包括来自单剂量IIa期研究（1-4mg/kg）、正在开展的多剂量非临床研究以及Heparc2004研究的数据，以便更全面的了解ARC-520的潜在副作用。目前，Arrowhead公司有3种RNAi药物处于临床开发阶段，乙肝药物ARC-520是走的最远的一个项目。此外，该公司RNAi管线资产还包括一种罕见病药物ARC-AAT以及治疗肝脏疾病的一系列临床前资产。上个月，Arrowhead耗资3500万买进了诺华抛弃的RNAi项目。而在2011年，Arrowhead以同样的方式买进了被罗氏放弃的RNAi项目。关于ARC-520：ARC-520是一种基于RNA干扰（RNAi）的药物，开发用于治疗慢性B型肝炎（乙肝），具有功能性治愈乙肝的潜力。ARC-520介入信使核糖核酸（mRNA）水平，这是乙肝病毒逆转录过程的上游，是当前临床最常使用的核苷和核苷类似物标准治疗药物的作用靶标。ACR-520采用了Arrowhead公司独有的Dyna
ABIVAX：ABX203（HeberNasvac）授予古巴营销授权治疗慢性乙型肝炎日下午12:00东部标准时间巴黎 - （美国商业资讯） - 监管新闻： “在接收ABX203，在临床试验CHB患者中观察到的免疫应答，清楚地表明，该治疗性疫苗能够帮助患者克服免疫麻痹这对于该疾病的慢性形式所以典型的” 到TwitterABIVAX（巴黎：ABVX）（巴黎证交所：FR
- ABVX），在开发和商业化的抗病毒和疫苗疗法对于像艾滋病毒/艾滋病，慢性乙型肝炎（CHB）疾病的一个新兴的领导和中心的遗传工程和生物技术（ CIGB），生物技术的全球领导者，今天宣布CECMED，古巴监管部门，授予CIGB的ABX203，创一流的治疗性疫苗治疗慢性乙型肝炎的首次上市许可申请，以商品名HeberNasvac。“在接受ABX203，在临床试验慢性乙肝患者中观察到的免疫反应，清楚地表明，治疗性疫苗能够帮助患者克服免疫麻痹这对于疾病的慢性形式那么典型，”赫拉尔多·吉兰，博士，主任说生物医学研究在CIGB在哈瓦那。 “以前的研究与ABX203提供治疗性疫苗接种慢性乙型肝炎ABX203（HerberNasvac）的概念的临床证据已显示出独特的持续性的影响，将其用给药的持续时间较短和更好的耐受性比PEG-干扰素（PEG实现 - IFNα）。换句话说，该数据表明，可以ABX203超过标准治疗递送给患者患有慢性乙型肝炎相当治疗优点“。ABX203被配制成鼻喷雾溶液，并作为皮下注射的溶液，并已被设计为诱导中和血清抗体对HBsAg以及强细胞应答，其是弱的或不可检测CHB患者。治疗性疫苗是由2从乙型肝炎病毒的重组蛋白（HBV），表面抗原（HBsAg）和核衣壳（核心）抗原（HBcAg）。ABIVAX拥有开发和商业权利ABX203超过80个国家在亚洲，欧洲和非洲。在2013年从CIGB完成成功阶段I，I / II和III期临床试验在古巴和孟加拉运行下面的这些权利被许可。这些研究表明，ABX203的耐受性良好，并具有相似的PEG-IFNα的抗病毒效果。此外，对HBV病毒载量的影响进行了持续的时间更长。这种独特的长期疗效，更短，更方便的管理后，建议ABX203提供了相当大的治疗优势，更好地遵守以上的慢性乙肝标准治疗。哈特穆特·埃利希教授，医学博士，ABIVAX的首席执行官说：“我们非常高兴，这第一营销许可审批（MAA）批准ABX203。它代表了显著里程碑CIGB，ABIVAX，最重要的是，患慢性乙型肝炎的痛苦，我们期待着使这个长期持久的治疗方法以百万计的谁目前每天需要的患者，终生治疗来控制此破坏性的疾病。“该CIGB有成功的市场推出的记录，反映了其产品的质量和标准。例如，他们的预防性疫苗乙型肝炎是注册于50多个国家，200多万剂已经被给予，导致卓越的国际声誉。此外，在古巴的第一个备忘录将允许快速备案所使用的古巴监管机构的数据，在一些关键ABIVAX国家的营销授权申请。此外，ABIVAX目前正在进行自己的后期<>IIb / III阶段临床试验ABX203。此对照，随机，双盲研究已经完全招募（276例）和被超过40个临床中心在七个亚太国家（澳大利亚，新西兰，台湾，香港，香港，泰国，新加坡和韩国进行）。该结果预计将在2016年第四季度报告。在这种持续的关键的研究，其中一组的患者正在接受24周ABX203加上护理的当前标准（核苷酸类似物，NUCs）和对照组仅接受NUCs。组合治疗24周后的所有治疗停止。该研究的主要疗效终点是患者病毒载量&40 24周后IU /毫升的ABX203治疗已完成的百分比。研究结果预计，若为阳性，支持ABX203进一步的批准，特别是在亚太地区，其中大多数的慢性乙肝患者居住。关于慢性肝炎乙型肝炎病毒（HBV）感染是具有世界性的重要不利的社会经济影响的重要公共卫生问题。慢性HBV感染（CHB）导致或促成肝病和早期死亡率广谱的发展。据世界卫生组织（WHO），估计有200十亿人世界范围内已经感染了乙肝病毒，超过3.5亿人，占世界人口的5％，从终身慢性乙肝感染吃亏。 CHB感染是肝硬化，肝功能衰竭和肝癌的既定原因。它是最多为80％的肝细胞癌（HCC）的原因。大约1到1.5亿人，每年死于乙型肝炎的后果在全球近200万人CHB，东南亚和太平洋地区占世界人口的1/4，承担了世界总疾病负担的30％。在欧洲，估计为14万人患慢性乙型肝炎。ABIVAX是在抗病毒治疗和疫苗的发现，开发和商业化的一个新兴的全球领导者对待世界上一些最致命的传染性疾病，包括艾滋病毒/艾滋病，慢性乙型肝炎ABIVAX有2种化合物在临床阶段的研究：ABX464一个新的先入级电阻型口服小分子艾滋病毒/艾滋病治疗;和，ABX203，治疗性疫苗
有什么最新消息，会发布在本帖。
本信息摘自 贴吧成员 ydfy2014下面是Gerardo教授本人的回复与我各人的翻译，不当之处敬请指正。For us is nice to hear that our vaccine candidateconstitute a hope for many CHB patients around the world. Thanks for yourinterest.对我们而言，很高兴得知我们的候选疫苗使世界范围内的慢性乙肝患者看到了希望。感谢您的关注。Regarding your questions, so far, the clinical trialsalready finished with HeberNasvac show that this vaccine is safe and induce asustained reduction of the viral load below 250 copies/mlin a high percent of treated patients. The normalization of the transaminaseswas obtained for the 100% of the patients, and also in a group of patients theHBeAg elimination and seroconversion was achieved. In addition, in a clinicaltrial comparing HeberNasvac againstthe PEG-IFNwe obtained better results for HeberNasvac's treatment group.关于您的提问，迄今为止，已经完成的关于HeberNasvac的临床试验表明在高比例的接受治疗的人群中，疫苗是安全的，并能引起病毒载量持续性的降低（低于250拷贝/每毫升，译者注：国际标准单位IU/ml与copies/ml的换算关系为1UI/ml≈5.6copies/ml，因此大家常用的小于103应该是5600 copies/ml，译者的数学不好，欢迎大家批评指正。如果译者理解正确，那么，这种疫苗可以大概可以让DNA低于50 IU/ml）。全部接受治疗的病人的转氨酶均变得正常（我不明白为什么是normalization，这个词更像是个统计学术语“正态化”，译者认为Gerardo教授想表达的应该是“正常了”，欢迎有医学背景的各位指正我的翻译），一组病人也实现了e抗原的消除及血清转换。此外，对比临床试验表明HeberNasvac与长效干扰素相比疗效更佳。About your second question, an Asian multicenter clinicaltrial is ongoing right now with HeberNasvac in combination with antivirals (incollaboration with the French Company ABIVAX), depending on the results comingfrom this trial we could obtain the registration of the product in differentcountries of Asia.On the other hand, in Bangladesh and Cuba theregistration process is more advanced and the vaccine could reach the market in2016. In China we should follow the National regulations (SFDA), probably wewill need to start from Phase I clinical trial to be able to register thevaccine. We area talking with companies in china for the introduction of thevaccine, but it will be needed several years for clinical trials to be able toregister the product.关于您的第二个问题，一个HeberNasvac联合抗病毒药的亚洲的多中心临床试验（与法国公司ABIVAX合作）目前正在进行中，HeberNasvac是否能获得在亚洲不同国家的药剂制品注册取决于该试验的结果。另一
有得用就不错了，哪里还轮得到我们选择！
摘自 地瓜与勇士解读ARC-520-- 不靠谱 （修改版）引言9月24日，ARWR发布最新ARC-520的数据，从最新的数据分析发现以前对HBV的Life Cycle有重要的误解，这对HBV有很重要的意义。大多数人也只是对发布的数据很迷茫（不靠谱也是其中一个），但是希望带你解读一哈，科大多数人的普，解大多数人的惑。不靠谱知道有大牛存在，有专家在，可是但可是，没看到有愿意分享的。不靠谱相信这是现在关于这次发布会最全面的报告了（一定不是最专业的，因为跟生物医药不沾边，大牛你可以尽情的笑我，但是你不分享你的knowledge）。事实（基于发布会的PPT）1）爆料。人们对于HBV的Life Cycle存在重大误解。以前，认为cccDNA复制释放大量的sAg蛋白（表抗）和其它病毒蛋白（eAg蛋白就是其中一种）是妨碍HBV治愈的最主要罪魁祸首；整合到基因的DNA是导致HCC的重要因素，但是并不是治愈HBV路上的主要障碍。数量巨大的sAg蛋白使免疫系统exhausted，没办法清除HBV。所以ARC-520的努力方向是通过RNAi抑制cccDNA的基因表达，阻止产生大量的sAg蛋白，唤醒免疫系统。现实，新的数据“surprising to us and our advisors”。新的数据表明ARC-520抑制了cccDNA的基因表达之后并没有抑制全部的sAg蛋白产生，有些情况KD只达到60%。但是有的情况还是很不错滴KD90%。当然新闻稿里高调说，我们看到了一个最牛X的已经KD99%了。2）发现。现实中cccDNA和integrated DNA都会产生大量的sAg蛋白。并且发现，基于cccDNA和integrated DNA的比例，HBVer中大致分为两种，特征可以用已知的标的来分开：eAg+（大三阳）和 eAg-（小三阳）。eAg-的情况是95%的HBV病毒都是integrated DNA，5%是cccDNA；eAg+情况正好相反。既然ARC-520的目标是cccDNA，可以想象对于大三阳的情况非常适用。结果也如预期，在大三阳组（treatment naive）的sAg的下降（90%）明显好于小三阳（60%）。注：4mg组。另外一个重要的因素，曾经被NUCs治疗过的，数据要差于从没被治疗过的。其原因，被认为NUCs治疗在减低cccDNA的同时，增加了integrated DNA（NUCs治疗本身就存在重大误解，原来被认为对cccDNA效用很低，但是现在来看NUCs可以KD cccDNA）。这就是为什么我特别标注treatment naive（没被治疗过）。已经被NUCs治疗过的数据也还。。。不错。其中又分了两种情况（HBV好复杂的。。。）：一部分如其所料，给药后sAg马上下降80%左右；另一部分（later responder），sAg没有马上下降，并且下降的幅度也差强人意。会上没人能解释，但是有人指出可能是因为这部分人绝大部分转成integrated DNA了（有待研究确认）。ARWR针对integrated DNA马上部署了ARC-521。并且在2只黑猩猩上验证了数据sAg的KD达到了99%。ARC-521是520的修改版，ARC-520针对cccDNA有两个靶点，521就是拿掉其中一个，换上一个针对integrated DNA的一个靶点。理论上521对cccDNA和integrated DNA的抑制应该是1比1的。问题&怀疑，答案？对于later responder，会上的专家也没办法解释。有观点指出可能是因为这部分人HBV DNA绝大部分转成integreated DNA了。如果真是这样，ARC-521就可以解决啊，拭目以待了。ARC-521在很短时间内GMP manufacturing了，还是觉得ARWR的效率不错，但是为什么要等到Mid-2016才IND？有经验的大牛给个答案，一般这种情况都需要多长时间。Treatment naive的eAg+组，为什么只发布15天的数据。ARWR管理层的意思是，这个组还在继续观测，最后一个enroll的才一个多星期。但是我想先头几个远远大于15天，后来怎么样了？有人说留着AASLD会议上做惊喜，不靠谱不理解这个说法。不靠谱倾向于其实是mean peak KD发生时间大体都在15天左右。另一个比较致命的问题，9只黑猩猩接受了一年的多剂，还没有报FC。有人担心FDA partial hold ARC-520，仅批准1mg的多剂实验，这个不应该是大问题。在美国以外，已经开始了&1mg的multi-dose实验，相信美国也会放开。人的实验有7组，第六组就已经是2x2mg的。第5组是单支4mg，和第6组2x2mg没有显著不同，所以就算多支4mg真的不批，2mg多支可以达到一样效果。还有怀疑ARC-520的效率，为什么只有50%KD（2mg），与1log（90%）的期望值相去甚远。这个也不是问题，既然NUCs要每天吃，既然干扰素要打多次，怎么可以要求ARC-520一针就转阴呢。只要没有安全问题，多针就可以了。展望ARC-520即便不能解决所有的HBV，但是eAg+市场已经足够大。最近ARWR有个新clinical trail，测试最快安全注射速率，应该是为以后正式上市做准备。最希望Monarch实验能找出FC，也就是功能性治愈。已经有一只黑猩猩和一个人看到免疫反应了，还在近距离观察。当然免疫反应和治愈还不能等同，但是大家总要耐心吧。。。对于小三阳，ARC-520也有效，并没有大三阳效果显著，而且新药521针对520的不足做了改进，在小三阳黑猩猩有sAg99%以上的降低。注释这次发布的数据比较多，人的黑猩猩的。如无特殊说明本文提到的数据都是人的。KD：knock down 降低，击倒integrated DNA：整合到肝细胞内的HBV基因NUCs：核苷类药物FC：功能性治愈Monarch：箭头的一个临床实验的代号，用于找出FC。年底内启动。后记质疑是不可避免的，这是做研究的本质。简单解释一下，对其中任何一个细节能搞到没人对它有质疑，你就是这个领域的权威了。对于普通人，你知道对于没有经过核苷治疗的大三阳，ARC-520单剂量4mg表抗KD达到90%，对于小三阳新药521也在黑猩猩多剂KD了99%以上。知道这是个很大的进步就足够了。还有其它的很多药物都在研发，谨慎乐观是你应有的态度。
活着就有希望
很好，谢谢科研人员们的努力
谨慎乐观是你应有的态度。大家加油！
好像又有新的消息了。
我不会吃药先通过自身看看，观察两三年，不过这药物两三年这就出来了
我感觉我等不到那天 我就自愈了 也许吧
转小三阳DNA阴性8年了就等着产生表面抗体拿金牌
520大概什么时间能上市，
谢谢楼主开贴，还有澳大利亚那个面瘫的药，现在重新实验了吗，不知道怎么样
我小三阳DNA阴性，倾向于用清除表面抗原的药，520吧
楼主，有好消息吗
楼主开了贴怎么不管了
出来在说吧！谁知道什么时候出来，出来了用不用得起还是个问题。
太期待ARC521了，做实验咋不找我？不收你们钱的。哈哈！希望别等太久
古巴新药应该先上市，那就先用这个
古巴新药还要多久才能问世
大家可以先去临床肝胆病杂志了解最新的乙肝治疗指南。把自己身体照顾好，剩下的就是时间了，等药物出来治疗就好了。现在主要任务是赚钱，不要等药出来，没钱治疗。
古巴新药预计啥时候到我们这里
能吃的起药看的了病就好了，我们还有选择的权力吗？
520怎么样了现在
最近几年市面好像都没有新药出来，都在研究中
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