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COA是什么？COA怎么做？
发布于： 14:15
COA （全称Certificate of
Analysis），成分分析报告，一般是对成分各方面性能进行的分析，通常是针对原材料或制成品的每种成分原料。根据最一新欧盟化妆品法规EU/EC
要求化妆品需要提供产品所含每个成分原料的COA报告以确保原料的安全性以及作为成品化妆品安全评估的基础。
COA内容一般有：Color,Odor,Assay,Water
insoluble matter,Subsidiary colouring matters,Loss on drying,Specific
gravity,Decomposition range,Flashpoint,Arsenic,Lead,Mercury,Cadmium,Heavy metals
(as Pb),PAHs total,Benzene,Total Phthalate
不同原料成分COA内容不尽相同的，这跟具体成分及其所相关的标准有关的，有些原料成分COA报告将会包含Purity内容，因此有时有些客户要求提供原料成分纯度证明即PURITY
CERTIFICATE(要求见下)，一般提供COA分析报告即可。
沙特SASO、肯尼亚PVOC 、尼日利亚 SONCAP、坦桑尼亚PVOC、欧盟CE、美国FDA 、FCC等清关认证，非洲各国电子追踪单及产品检测。欢迎联系
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亚马逊要求提供COA是什么，怎么办理？
发布于： 14:37
亚马逊要求提供COA是什么，怎么办理？
COA和MSDS的不同点？
COA一般是针对原材料的（例如化工原料、香料香精、化妆品原料），MSDS一般可以针对产品，也可以针对原料
通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：
1.本批放行
2.本批自动扣押
3.通过码头检验或取样以进行检验
对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：
配料标签、禁用配料
、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明
、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。
其它强制性标签信息：
如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等。
进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。
进口程序如下:
在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件.当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验).
如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行.
注意&可不经检验续行&并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等).
如果决定取样，FDA分别向美国海关和案及进口商发送&取样通知书&该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。
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发布于： 17:19
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COA是什么报告，外贸原料COA哪里可以做
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CERTIFICATE OF ANALYSIS ，质检报告（就是一些技术参数），由供应商提供。
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来自 江西樟树
[华南]哪些产品要做COA，什么是COA报告
Certificate Of Aut​‌‌henticity，又称正版证明标签或防伪证明书.凡正版Windows操作系统软件都带有“正版证明(COA)”标签。可以说它是标识Microsoft正版软件产品的一个显著标志。如果缺少该正版证明标签，则表明您所拥有的未必是正版的Windows操作系统软件。
Certificate of Analysis （多为化学品的）分析报告，质量检测报告COA是产品出售前的质量检查，对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标的书面证明。它是经过对产品、设备的质量检验得出，是保证产品质量体系的标准。
美国FDA认证
美国食品药品管理局[1] Food and Drug Administration简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。
FDA学习简介
FDA是美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。
FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，
对进口产品的初检是记录复核。
通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：
1.本批放行
2.本批自动扣押
3.通过码头检验或取样以进行检验
对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：
配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。
其它强制性标签信息：
如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等。
进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。
进口程序如下:
在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件.当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验). 如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意&可不经检验续行&并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等). 如果决定取样，FDA分别向美国海关和案及进口商发送&取样通知书&该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。
(CE,FDA,KC,REACH,ISO )
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我还以为是有人要作化妆品的COA报告呢，有这方面需要的可以电话联系一下哈
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外贸中的COA检测是什么
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COA, certificate of analysis, 产品检验证书，如果客户没有指定第三方认证，你们工厂自己出一份盖上公章就OK，大部分客户在进口清关时需要用到这个东西。关于COA的具体内容，就要根据你们公司的产品性质及客户要求来定了。比如说我们是做铁合金的，那么这个COA上面写的就是产品中各个元素的含量，很简洁的。你只要根据你的产品的特性，将产品的主要参数（也就是客户比较在意的参数）写上去就可以了。做一个表格啊什么的就ok了，很好做的～对了，别忘了一定记得把抬头写成客户要求的名称呀
采纳率：50%
全称 ：Certificate of Analysis
能具体给解释一下吗
就相当于 你 去药店买药 要盒子里面有一个瓶子里面装药 还有一张纸是说明这个药的情况一样 这COA 是说明这个产品的品名
含量 之类的一系列东西 具体一一列出来了 希望你明白了
分析报告Certificate of Analysis （多为化学品的）分析报告，质量检测报告COA是产品出售前的质量检查，对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标的书面证明。它是经过对产品、设备的质量检验得出，是保证产品质量体系的标准。美国FDA认证 美国食品药品管理局[1] Food and Drug Administration简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA学习简介FDA是美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。认证检测FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的认证程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道。在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：1.本批放行2.本批自动扣押3.通过码头检验或取样以进行检验对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。其它强制性标签信息：如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等。进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。进口程序如下:在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件.当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验). 如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意&可不经检验续行&并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等). 如果决定取样，FDA分别向美国海关和案及进口商发送&取样通知书&该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。
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