《炮打司令部 我的一张大字报》写就后贴在哪里？
来源：凤凰网历史
作者：薛庆超
核心提示：毛泽东的&大字报&，既没有用&大字&写出来，也没有贴在中南海，更没有挂在人民大会堂会议厅的门口，而是以中共八届十一中全会文件的形式于8月7日印发给与会者的。
本文摘自《历史的见证：&文革&的终结》 作者：薛庆超 出版社：九州出版社
的&大字报&，既没有用&大字&写出来，也没有贴在中南海，更没有挂在人民大会堂会议厅的门口，而是以中共八届十一中全会文件的形式于8月7日印发给与会者的。
毛泽东的&大字报&全文如下：
炮打司令部&&我的一张大字报
全国第一张马列主义的大字报和《人民日报》评论员的评论写得何等好呵！请同志们重读一遍这张大字报和这个评论。可是在50多天里，从中央到地方的某些领导同志，却反其道而行之，站在反动的资产阶级立场上，实行资产阶级专政，将无产阶级轰轰烈烈的文化大革命运动打下去，颠倒是非，混淆黑白，围剿革命派，压制不同意见，实行白色恐怖，自以为得意，长资产阶级的威风，灭无产阶级的志气，又何其毒也！联系到1962年的右倾和1964年形&左&而实右的错误倾向，岂不是可以发人深省的吗？
毛泽东的这张大字报，既使参加全会的与会者们极为震惊，也使他们感到极为困惑不解。这张大字报不仅把毛泽东与主持中共中央第一线工作的刘少奇、之间在1962年、1964年和&文化大革命&初期，由于对某些问题的认识不同而产生的分歧向中央全会公开，实际上也等于向全党公开；而且把这种党内政治生活中关于工作指导方针上的不同认识和正常的意见分歧，上升到两条路线、两个阶级、两个司令部斗争的高度，并明确号召&炮打&这个实际上根本就不存在的所谓&资产阶级司令部&。
于是，每一个与会者，都面临着在这个重大问题上站在哪一边的问题。众多的中央委员、候补中央委员想不通，&很不理解&，但不敢表示异议，只能缄默或违心地表态拥护。、江青、谢富治等人则在小组讨论会上，借阐述毛泽东的大字报，向刘少奇、邓小平发动攻击，以示&紧跟&。陶铸夫人曾志在一篇文章中曾回顾了陶铸同他谈到&文化大革命&初期的一些情况：&十一中全会上，主席主持召开了好几次政治局的生活会，目的是批判少奇和小平同志。会前，江青私下找到陶铸进行布置。
陶铸说：&江青要我在会上打头阵，要我向刘、邓放炮。我没有照她的意思做，我对她说我刚来中央，对情况一点不了解。结果打头阵的是谢富治。开了几次生活会，最后只有我和总理没发言。&&
会议期间，除了在中共八届十一中全会上接受批判和诽谤，忍受各种信口雌黄的诬蔑和攻击以外，邓小平有时还必须到一些学校去参加群众集会和回答问题。以前，对于&文化大革命&的迅猛爆发，他曾说是&老革命遇到新问题&。其实，这不仅仅是邓小平的看法，而且是老一代无产阶级革命家的共同心声。这句话，表示了他们当时对于&文化大革命&确实是很不理解。
在受到批判后，邓小平的不理解就更深了。他虽沉默无语，但对于运动，特别对于&中央文革小组&和造反派心存厌恶。有时，他还不顾所处逆境，伸张正义，说明一些被颠倒了的事物的本来面目。8月2日，邓小平被通知到人民大学参加师生员工大会，有学生递条子问关于&二月兵变&的事情。此事是有人蓄意造谣加罪于贺龙元帅的一个阴谋，在林彪集团策动的打倒贺龙的狂潮中，起了非常恶劣的作用。当时，&二月兵变&这个无中生有的谣言出笼后，仿佛一下子长了翅膀，不胫而走，弄得中华大地，无人不晓。
事情的起因是这样的：1966年2月，北京军区经中央军委批准，决定由北京卫戍区再组建一个团，担负民兵训练、维护社会治安等任务。这个团组建后，一时没有营房。北京卫戍区曾想在北京市借一些房子，为此曾到中国人民大学、北京大学等学校进行过联系。但北京卫戍区司令员傅崇碧、政治委员刘绍文知道后，认为部队住学校的房子不妥，制止了此事。决定让驻在南苑的卫戍区部队调整出一部分房子给新建团住，不足部分搭帐篷和住靶场解决，并通知了联系过房子的学校。
此事到此为止，已经结束。
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[责任编辑：蔡信]
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为什么有些疾病是显性基因遗传的,有些是隐性的按理说,同源染色体上的基因不都是要表达出来的吗哪里错了？我的意思是，同源染色体上某个等位基因会同时转录出来，这样造成杂合体的性状应该是半病半不病，而不是完全有病或者完全没病
基因显隐说是遗传基因学的基础,是一条基本常识,它认为基因可分两类,一类是显性,一类是隐性,显性基因携带的遗传信息是显现的,而隐性基因携带的遗传信息被显性基因掩盖而不显现,而当两个隐性基因组成纯合体时,其携带的信息才能显现表达.这就是通常所说的遗传的完全显隐性学说.但遗传的形式是多种多样的,下面是几种常见的形式：1. 不完全显性基因的遗传对于显性基因而言,隐性基因为反效基因,因此等位基因在一起时,隐性基因一定程度上抑制显性基因的表达,所以个体既不表现显性,也不表现隐性,而是表现出介于两者中间的性状.比如,纯种开红花（CC）和开白花（cc）的紫茉莉（或金鱼草）杂交, （Cc）表现型为粉红色花, 表现为红花（CC）、粉红花（Cc）、白花（cc）,比例为1：2：1.人类的卷发（C）对直发（c）的遗传、对PTC（苯硫脲）有尝味能力（T）和无尝味能力（t）的遗传也属于不完全显性遗传.2. 并显性基因的遗传一对等位基因在杂合子中都得到表达的遗传现象称为并显性遗传.如人类的MN血型的遗传.人类的红细胞表面有决定血型的抗原,该抗原由基因决定, 基因决定M抗原、 基因决定N抗原, 基因为并显性,M血型的红细胞表面含有M抗原,N血型的红细胞表面含有N抗原,MN血型则由 基因同时控制,表现为红细胞表面既有M抗原,也有N抗原.所以两个血型为MN型的男女婚配后,子女可能出现三种血型,即M型、MN型、N型,比例为1：2：1.人类的ABO血型系统中,控制A抗原与B抗原的基因的遗传也属于并显性.3. 镶嵌显性基因的遗传对于一对等位基因而言,一个基因影响身体某一部分的性状,另一个基因影响身体另一部分的性状,而在杂合子身体的两个部分都受到影响的遗传现象,称为镶嵌显性.这是我国的遗传学家谈家桢教授发现的.如异色瓢虫鞘翅色斑的遗传.黑缘型只在鞘翅前缘呈黑色,由 基因决定,均色型则只在鞘翅后缘呈黑色,由 基因决定.纯种黑缘型（ ）与纯种均色型（ ）杂交, 的前翅缘和后翅缘均表现为黑色,这就是镶嵌显性. 自交后代出现三种表现型：表现为1/4黑缘型、1/2镶嵌型、1/4均色型.即 的表现型比例为1：2：1.镶嵌显性可以看作是并显性的一种特殊形式.4. 复等位基因的遗传控制某一相对性状的基因可能不只是两个等位基因,多个等位基因控制的相对性状的遗传现象,叫做复等位基因遗传.复等位基因存在于群体中,但是就某一个体的细胞而言,只能存在其中的两个基因.比如人类的ABO血型遗传,由 、i三个复等位基因共同控制,其可能的基因型种类如下表所示： 5. 致死基因的遗传导致个体活细胞死亡的基因称为致死基因,分为显性致死基因和隐性致死原因.（1）显性致死基因的致死作用在杂合子中即可表现的称为显性致死.比如遗传性视网膜母母细胞瘤是一种眼科致死性遗传病,常在幼年期发病,通常肿瘤长入单侧或双侧眼的玻璃体内,晚期向眼外蔓延,最后向全身转移而死亡.这种遗传病由基因Rb控制,个体基因型中只要出现该基因（RbRb或Rbrb）即表现为该遗传病,属于典型的显性致死.正常人的基因型都是隐性纯合子.（2）隐性致死基因在杂合状态下不影响生物的生活力,但在纯合状态有致死效应的称为隐性致死.比如小鼠控制毛色的 基因（黄色）对a（灰色）是显性,当 （黄色）与 （黄色）杂交时,其子代 （黄色）：aa（灰色）=0：2：1.其中纯合子 胚胎时期死亡,3：1的性状分离比被修饰为2：1.再比如植物中隐性白化基因c在纯合（cc）时,导致幼苗缺乏合成叶绿素的能力,子叶中的养料耗尽而死亡,该隐性基因属于隐性致死基因；人类的镰刀型细胞贫血症是隐性基因 纯合时造成的恶性贫血症,多在幼年时期死亡；新生儿先天性鱼鳞癣也是由一个隐性致死基因的纯合引起的层板状鱼鳞病；等等.例1 在不完全显性的条件下,以下哪种杂交只产生两种不同表现型的后代（ ）A. TT×TT B. Tt×Tt C. Tt×tt D. TT×tt E. tt×tt解析：本题考查不完全显性遗传的应用.TT×TT的后代只有一种基因型（TT）,只表现为显性性状；Tt×Tt的后代有三种基因型,三种表现型,比例为1：2：1；Tt×tt的后代有两种基因型,两种表现型比例为1：1；TT×tt的后代只有一种基因型,一种表现型；tt×tt的后代只有一种基因型,一种表现型.参考答案：C例2 人类的MN血型是由一对等位基因 控制的,该对基因为并显性遗传,一对夫妻的表现型分别是M型和N型,问这对夫妇所生子女可能的基因型为（ ）A. M型 B. N型 C. MN型 D. 以上均可能解析：本题考查对并显性遗传的理解.根据题意基因 为并显性遗传,所以双亲中M型血型的基因型为 ,N型血型的基因型为 ,那么这对夫妇所生孩子的基因型一定是 ,表现为MN血型.参考答案：C例3 双亲之一的血型为O型,而另一个的血型为AB型,则子女的血型可能是（ ）A. O,AB,A,B B. A,BC. O,AB D. AB解析：O型血人的基因型为ii,AB型血人的基因型为 ,所以这对夫妇婚配后代的基因型（血型）只有 （A型）和 （B型）两种.参考答案：B例4 小鼠中短尾基因（T）对野生型长尾基因（+）是显性.纯合TT是致死的.在这个位置上的另一个等位基因（t）对野生型是隐性,当其纯合时同样也是致死的.只有杂合子Tt才能存活.请回答：（1）在Tt杂合子间交配,产生后代的基因型和表现型是______________.（2）若正常的一窝有24只小鼠,将产生___________只活的小鼠.解析：基因型Tt的个体间相互交配,后代基因型为1/4TT（致死）、1/2Tt：（短尾）、1/4tt（致死）,即后代中只有1/2存活,所以若正常一窝有24只小鼠,按理论推算则只能有12只小鼠可以存活.参考答案：（1）Tt,全为短尾 （2）12
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与《为什么有些疾病是显性基因遗传的,有些是隐性的》相关的作业问题
伴x显维生素D佝偻病 ,伴X隐：红绿色盲,血友病.伴X显：抗维生素D佝偻病.伴Y：毛耳.常染色体隐性：白化病.常染色体显性：多指症,短指症,软骨发育不算症.多基因遗传：肥胖,高血压,精神分裂症,糖尿病等等.染色体遗传：21三体综合征（没打错,就是唐氏综合征）,5号染色体缺失引起猫叫综合征,还有种7/9
我是选生物的!少了或多了一个染色体产生的疾病是否会遗传给下一代?答案是不一定.因为如果增加或缺失的染色体是在体细胞中,那么是不会遗传的；若发生在生殖细胞中,则有可能遗传给下一代.
伴性遗传的特点 位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linked inheritable disease）.此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类. （一）X伴性显性遗传病（X－linked dominant inheritable disease） 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的
从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具有；儿子具有显性性状的,母亲也肯定具有X染色体隐性：母亲具有隐性性状的,儿子也必定具有：女儿具有隐性性状的,父亲也肯定具
与性别有关的显性、隐性遗传有如下几种情况：男性基因：YX 女性基因：XX若X上显性基因则：后代男女均遗传若Y上显性基因则：后代男孩遗传若X上隐性基因则：后代女孩遗传若Y上隐性基因则：不遗传
伴X遗传就是伴随X染色体的遗传,伴Y遗传就是伴随Y染色体的遗传.因为XX是女人,而XY是男人.这就使伴性遗传的与常染色体遗传有了区别.比如对于伴Y遗传的疾病,女人就不会得.而常染色体遗传的疾病男人女人得病的几率就相等.
此指遗传病的遗传判定【无中生有为隐性】指父母均无此病,而子女患病.这说明该病为隐性遗传病.而父母皆为杂合子而携带该病.故子女有四分之一的可能性为隐性纯合子而患该病（忽略该病基因在性染色体上的情况）.【有中生无为显性】指父母均患此遗传病,而子女不患此病.说明该病为显性遗传病.而父母皆为杂合子患病.故子女有四分之一的可能性
无中生有为隐性,隐性遗传看男病.父子有病非伴性.有中生无为显性.显性遗传看女病,母女有病非伴性.
只能生标灰哦.
较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种,均严重地影响着我国人民的健康.软骨发育不全,常染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传 苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传 白化病,常染色体隐性遗传 先天性聋哑,常染色体隐性遗传 进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传
x代表性染色体 再答： 显性遗传是说有单个的x就遗传，也就是说不管男女都遗传 再答： 隐性遗传就是说男的有都遗传女的为全隐才遗传
你是不是想记住那些并都是什么遗传啊?我上高中的时候都没有刻意去记过,你经常看题看书就可以记住的,实在不行就先按住一个病,每天念N遍,几天就搞定了
常染色体隐形遗传男女概率相同,没有区别.但是算伴X的遗传病要注意男女的区别,女的基因型是XX 男的是XY 概率为别是1/2 1/2做推断题已知表现性算基因型概率这时一定要考虑是男性还是女性另外 算基因频率的时候要注意,伴X的遗传病,分母上雄性只能个体数*1,雌性个体数*2因为雄性个体含一个X 而雌性个体含2个X
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传.伴X隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除
不是.平时所说的显性遗传和隐性遗传是指完全显性,比如豌豆的高茎和矮茎等.除此之外还有：1.不完全显性,即子代出现亲本之间的性状.例如紫茉莉的花色,纯合白花和红花杂交,子代表现为粉红色.2.共显性,Aa同时表现亲本性状,且均匀分布.例如纯合枣红马和白马杂交,子代毛色为枣红和白色均匀混合.3.镶嵌显性,即在子代不同部位分别
1若现有儿子都患病,只是最可能是.2若凡是儿子都患病,就确定为伴X遗传.“儿子都患病了”,应认定为第二种情况.
因为是伴性遗传啊
父母都没的孩子有了是常染色体隐形,父母有的孩子没了是常染色体显性,母亲有病父亲没病的情况下生儿子一定染病的是x隐,生儿子可能不染病的是x显 再问： 再问： 如何判断甲，乙再问： 父母有孩子也有呢 再答： 你可以去试试第二行的12是没病的，儿子有病 再答： 等我下我给你写一下 再答： 再问： 你怎么确实甲病是常***再问妻子的秘密最新章节(微风)_妻子的秘密无弹窗广告_吾爱看书小说网(52kshu.cc)/作者：微风《妻子的秘密》最新9章节阅读(倒序)《妻子的秘密》简介:《妻子的秘密》是由作者微风发表的都市现代，小说妻子的秘密最新章节，美丽妻子的身上，有着太多秘密……报社编辑乐正弘意外发现了妻子不忠的秘密，他才意识到，自己根本不了解妻子，不了解这个首席美女记者。来源不明的巨额存款，奢华别墅的钥匙，上流社会顶级富豪的交际圈，暧昧不明的男女关系。妻子究竟为何一步步陷入深渊？乐正弘决心要弄清这一切！如果您对小说妻子的秘密全本阅读，版权等方面有质疑的，或对本站有意见建议的请告诉我们，如果发现《妻子的秘密》小说最新章节有错误请点击错误举报告诉我们。请支持作者的妻子的秘密读者一定要到书店购买正版小说或者图书。各位书友要是觉得《妻子的秘密》还不错的话请不要忘记向您QQ群和微博里的朋友推荐哦！推荐阅读：、、、、、、、、、、吾爱看书小说网 妻子的秘密全文阅读地址：分享越多，本书就更新越快哦→正文推荐阅读：、、、、、、、、、、、、已获得49赞赏
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